與氯酸鉀相關的詞條

相關詞條：

• 過氯酸鉀釋放試驗

  狀腺藥物，檢查當日空腹。方法：1.示蹤劑131I-碘化鈉溶液。2.檢查方法空腹口服131I74～222kBq（2～6μCi）后2h應用甲狀腺功能測定儀測定甲狀腺攝131I率，然后口服過氯酸鹽（或過氯酸鉀）400～800mg（兒童按10mg/kg體重計算），1h后再測甲狀腺攝131I率，并按下式計算釋放率：釋放率（%）＝注意事項：1.嚴格控制含碘的藥物、食物以及影響甲狀腺功能的藥物的影響是本項檢查

• 氯酸鉀

  拼音：lǜsuānjiǎ英文：potassiumchlorate國標編號：51031CAS號：3811-04-9中文名稱：氯酸鉀英文名稱：potassiumchlorate別名：白藥粉分子式：KClO3外觀與性狀：無色片狀結晶或白色顆粒粉末，味咸而涼分子量：122.55沸點：400℃/分解熔點：368.4℃溶解性：溶于水，不溶于醇、甘油密度：相對密度（水=1）2.32穩定性：穩定危險性：氯酸鉀為

• 高氯酸鉀

  tassiumperchlorate；potassiumsuperchlorate國標編號：51019CAS號：7778-74-7中文名稱：高氯酸鉀英文名稱：potassiumperchlorate；potassiumsuperchlorate別名：過氯酸鉀分子式：KClO4外觀與性狀：無色結晶或白色結晶粉末分子量：138.55熔點：610℃（分解）溶解性：微溶于水，不溶于乙醇密度：相對密度（水=

• 藥材及成方制劑顯微鑒別法

  當試液處理后觀察。三、表面制片：將樣品濕潤軟化后,切取一部分或撕取其表皮,加適宜的試液觀察。四、解離組織片：如樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，可用氫氧化鉀法；如果品堅硬，木化組織較多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。在解離前，應先將樣品切成寬或厚約2mm的小條或片。1．氫氧化鉀法置樣品于試管中，加5％氫氧化鉀溶液適量，加熱至用玻璃棒擠壓能離散為止，傾去堿液，加水洗滌后，取出少

• 肝血流與肝血池顯像

  門脈血流比的測定等。禁忌證：無明確禁忌證。準備：向患者說明檢查的目的、方法和注意事項，以充分取得患者的合作。方法：1.肝血流灌注顯像：（1）患者準備：受檢者無需特殊準備。靜脈注射顯像劑前1h口服過氯酸鉀400mg。（2）顯像劑：常用99mTcO4－，555～740MBq（15～20mCi），肘靜脈彈丸式注射。（3）顯像方法：受檢者取仰臥位，置探頭于前后位或后前位投影位置，視野包括部分心室、腹主動

• 2010年版藥典一部附錄Ⅱ

  液或加熱透化后，蓋上蓋玻片。4．解離組織制片：將供試品切成長約5mm、直徑約2mm的段或厚約1mm的片，如供試品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，采用氫氧化鉀法，若供試品質地堅硬，木化組織較多或集成較大群束，采用硝鉻酸法或氯酸鉀法。（1）氫氧化鉀法將供試品置試管中，加5%氫氧化鉀溶液適量，加熱至用玻璃棒擠壓能離散為止，傾去堿液，加水洗滌后，取少量置載玻片上，用解剖針撕開，滴加稀甘油，蓋上蓋

• 鹽酸克林霉素溶液

  4N2O2）應為43.5～46.5%。性狀：白色或淡黃色的顆粒或粉末，易結塊；微有氨臭，味苦，有引濕性，水溶液顯堿性反應。在水中易溶，在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別：（1）取0.2g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣變為紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色消失。（2）取本品，加0.04%氫氧化鈉溶液制成每粒1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版

• 锝[99mTc]雙半胱乙酯

  完整的血腦屏障而進入腦細胞，且不能反擴散出腦細胞。其進入腦細胞的量與局部腦血流量（rCBF）成正比。適應癥：用于rCBF顯像和定量測定。用量用法：靜注：每人740-1110MBq。注藥前30分鐘口服過氯酸鉀400mg，注藥前10分鐘給患者戴眼罩、耳塞，注射后5分鐘取下。注藥后15-60分鐘進行rCBF顯像。注意事項：如發生變色或混濁，則停止使用。規格：注射劑：370-5550MBq/1.0mg。

• 咖啡因

  苦；有風化性。本品在熱水或三氯甲烷中易溶，在水，乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為235～238℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品的飽和水溶液5ml，加碘試液5滴，不生成沉淀；再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試

• 無水咖啡因

  苦；有風化性。本品在熱水或三氯甲烷中易溶，在水，乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為235～238℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品的飽和水溶液5ml，加碘試液5滴，不生成沉淀；再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試

• 咖啡堿

  苦；有風化性。本品在熱水或三氯甲烷中易溶，在水，乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為235～238℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品的飽和水溶液5ml，加碘試液5滴，不生成沉淀；再加稀鹽酸3滴，即生成紅棕色的沉淀，并能在稍過量的氫氧化鈉試

• 丙羥茶堿

  制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。鑒別：（1）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》12圖）一致。檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml

• 二羥丙茶堿

  制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。鑒別：（1）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》12圖）一致。檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml

• 喘定

  制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。鑒別：（1）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》12圖）一致。檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml

• 己酮可可堿注射液

  為己酮可可堿的滅菌水溶液。含己酮可可堿（C13H18N4O3）應為標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品適量（約相當于己酮可可堿10mg），加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品適量（約相當于己酮可可堿10mg），加水5ml稀釋，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。（3）

• 乘暈寧

  0%。性狀：本品為白色結晶性粉末；無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水或乙醚中微溶。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為102～107℃。鑒別：（1）取本品0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氨試液數滴，即顯紫紅色。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》271圖）一致。檢查：氯化物：取本品0.30g，置200ml量瓶中，加水50ml、氨試

• 捉迷明

  0%。性狀：本品為白色結晶性粉末；無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水或乙醚中微溶。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為102～107℃。鑒別：（1）取本品0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氨試液數滴，即顯紫紅色。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》271圖）一致。檢查：氯化物：取本品0.30g，置200ml量瓶中，加水50ml、氨試

• 膚疾洗劑

  ，混勻，加甲醇，點燃可見墨綠色火焰；取第二份濾液加6mol/L鹽酸溶液0.5ml，混勻,遇姜黃試紙變成棕紅色，放置干燥后顏色變深，續滴加氨試液，即變為綠黑色。(2)取本品粉末10mg，加水濕潤，加氯酸鉀的硝酸飽和溶液2ml使溶解，加氯化鋇試液，生成大量的白色沉淀，放置后，傾出上層酸液，在沉淀中加水2ml，振搖,沉淀不溶解。(3)取本品粉末0.2g，置坩堝中，加熱熔融，產生白色或黃白色煙霧，蓋上玻

• 新噻林

  制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。鑒別：（1）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》12圖）一致。檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml

• 二羥基醛茶堿

  制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在273nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為354～376。鑒別：（1）取本品約0.1g，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》12圖）一致。檢查：酸堿度：取本品0.50g，加水10ml

• 八寶玉樞丸

  束或散在。不規則碎塊無色或淡綠色，半透明，有光澤，有時可見細密狀紋理。不規則碎塊淡黃綠色或棕黃色，透明或半透明。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。(2)取本品粉末0.2g，置于坩鍋中，加水濕潤，加氯酸鉀的硝酸飽和溶液5ml，在電爐上加熱近澄清，冷卻后，滴加氯化鋇試液，生成大量白色沉淀，傾去上層酸液，再加水2ml，振搖，沉淀不溶解。(3)取本品粉末1g，加乙醇5ml，置溫水溶中振搖數分鐘，濾過，濾

• 多索茶堿膠囊

  ChajianJiaonang主要活性成分：本品含多索茶堿（C11H14N4O4）性狀：本品為硬膠囊，內含白色或類白色粉末。鑒別：（1）取本品內容物適量（約相當于多索茶堿20mg），加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣漸顯紫色，再加氫氯化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品內容物適量，加氯仿制成每1ml中含10mg溶液，取濾液作為供試品溶液；另取多索茶堿對照品適量，加氯仿制成每

• 骨增生鎮痛膏

  加入上述細粉，混勻，加入適量由橡膠、松香等制成的基質，制成涂料1000g,進行涂膏，切段，蓋襯，切成小塊，即得。性狀：本品為淺棕黃色的片狀橡膠膏；氣芳香。鑒別：(1)取本品3片，除去蓋襯，剪碎，加氯酸鉀的硝酸飽和溶液20ml，浸泡10分鐘，時加攪拌，濾過，濾液加氯化鋇試液，即生成白色沉淀。放置后，傾出上層酸液，再加水2ml，振搖，沉淀不溶解。(2)取本品10片，除去蓋襯，剪碎，置錐形瓶中，加甲醇

• 喉痛解毒丸

  丸；氣香，味苦、微有麻舌感。鑒別：(1)取本品粉末少許，進行微量升華，升華物用乙醇1～2滴溶解后加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫紅色。(2)取本品約0.3g，置乳缽中研細，加水濕潤后，加氯酸鉀飽和的硝酸溶液3ml充分研磨后濾過，濾液加氯化鋇試液0.5ml，生成白色沉淀，放置后棄去上層酸液，加水2ml，振搖，沉淀不溶解。(3)取本品約0.2g，研細，加乙醇5ml，充分研磨后濾過，濾液濃縮

• 肝血池掃描

  3mInCl3(113mIn3-輸鐵蛋白)185～370MBq(5～10mCi)，或99mTc-紅細胞740MBq(20mCi),靜脈注射。方法及內容1．如采用99mTc示蹤劑，于注射前1h給服過氯酸鉀200mg，以減少甲狀腺及胃腸道輻射劑量。2．靜脈注射示蹤劑后立即開始動態采集，5s/幀，采集1～2min；之后每10～15min靜態顯像；一般取仰臥位(前位)、右側位、及后位。3．如無肝內異常濃

• 注射用阿昔洛韋

  。按平均裝量計算，含阿昔洛韋（C8H11N5O3）應為標示量的90.0%～110.0%。性狀：本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別：（1）取本品約20mg，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg，置水浴上蒸干，殘渣滴加氨試液即顯紫紅色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫紅色消失。（2）取本品的內容物適量（約相當于阿昔洛韋10mg），加水10ml，振搖使溶解，加氨制硝酸銀試液數滴，即產生白

• 注射用更昔洛韋

  9H13N5O4）應為標示量的90.0%～110.0%。性狀：本品為白色疏松塊狀物或粉末；有引濕性。鑒別：（1）取本品適量（約相當于更昔洛韋20mg），加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg，置水浴上蒸干，殘渣滴加氨試液數滴即顯紫紅色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫紅色消失。如有干擾，取鑒別（3）項下的白色沉淀，再次試驗。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時

• 二羥丙茶堿氯化鈉注射液

  H14N4O4）應為標示量的95.0%～105.0%，含氯化鈉（NaCl）應為標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品20ml，置水浴上蒸干，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，繼續蒸干，殘渣遇氨氣后應顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品適量，用水稀釋制成每1ml中約含二羥丙茶堿0.2mg的溶液作為供試品溶液；另取二羥丙茶堿對照品適量，加流動相

• 多索茶堿片

  )拉丁文或英文：DoxofyllineTablets主要活性成分：本品含多索茶堿(C11H14N4O4)性狀：白色或類白色片。鑒別：（1）取本品細粉適量（約相當于多索茶堿20mg），加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品細粉適量，加氯仿制成每1ml中含多索茶堿10mg的溶液，濾過，取濾液為供試品溶液，另取多索茶堿對照品適量，

• 異位胃黏膜顯像

  疑有Mickel憩室和小腸重復畸形。2.小兒下消禁忌證：無明確禁忌證。準備：1.向患者說明檢查的目的、方法和注意事項，以充分取得患者的合作。2.患者準備檢查前禁食＞4h。為保證顯像效果，不得使用過氯酸鉀、水合氯醛等阻滯99mTc-過锝酸鹽吸收的藥物、阿托品等有抑制作用的藥物以及可刺激胃液分泌的藥物。方法：1.顯像劑新鮮99mTc-過锝酸鹽淋洗液，用量370MBq（10mCi），小兒酌減，外周靜脈

• 多索茶堿注射液

  xofyllineInjection主要活性成分：本品為多索茶堿的滅菌水溶液，含多索茶堿（C11H14N4O4）性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品約1ml，置水浴上蒸干。加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，再置水浴上蒸干，遺留淺紅色殘渣，遇氨氣即變為紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品約5ml，置水浴上蒸干，加氫氧化鈉試液1ml后，加重氮苯磺酸試液3ml，顯淺紅色。（3）取

• 安鈉咖注射液

  與苯甲酸鈉的滅菌水溶液。含無水咖啡因（C8H10N4O2）與苯甲酸鈉（C7H5NaO2）均應為標示量的93.0%～107.0%。性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品1ml，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品，蒸干，殘渣顯鈉鹽的鑒別（1）反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。（3）本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應（2010

• 腦血流動態顯像

  。2．患者取前位，一般于注藥后6s開始，2s/幀，共15-20幀。3．如果使用示蹤劑為腦顯像劑，可于注藥后1-2h靜態顯像，包括前位，左、右側位，及后位。注意事項1．檢查前20-40min，口服過氯酸鉀400mg，以封閉脈絡叢及甲狀腺。2．腦動態顯像很少單獨應用，常在靜態顯像前進行，為腦顯像操作內容之一。觀察要點1．動脈相靜注示蹤劑后6-12s，可見左、有頸內動脈、基底動脈一部分、兩側大腦前動脈

• 二羥丙茶堿注射液

  4O4）應為標示量的90.0%～110.0%。性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品1ml，加水2ml，搖勻，加鞣酸試液數滴即生成白色沉淀。（2）取本品1ml，置水浴上蒸干，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（3）取本品適量，用水溶解并稀釋制成每1ml中含二羥丙茶堿0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取二羥丙茶堿對照品適量，

• 巳酮可可堿緩釋片

  薄膜衣片，除去薄膜衣片后，顯白色或類白色。鑒別：取本品的細粉適量（約相當于巳酮可可堿50mg），加氯仿10ml，振搖，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣進行下述試驗。（1）取殘渣約10mg加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取殘渣約10mg，加水5ml溶解，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。檢查：溶出度取本品，照溶出度測

• 碘化氫

  健康危害：作用似氯化氫，但較弱。對眼和呼吸道有強烈的刺激作用。氫碘酸為本品的水溶液，具有強腐蝕作用。慢性影響：長期較高濃度的碘化氫可引起慢性支氣管炎。毒理學資料及環境行為：危險特性：能與氟、硝酸、氯酸鉀等劇烈反應。和堿金屬接觸會爆炸。加熱可產生有毒的碘煙霧。遇水或水蒸氣時有強腐蝕性，能灼傷皮膚。燃燒（分解）產物：碘化氫。泄漏應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，并立即隔離150米，嚴格限制出

• 陰囊顯像

  .陰囊包塊的鑒別診斷。6.精索靜脈曲張的診斷。禁忌證：無明確禁忌證。準備：1.向患者說明檢查的目的、方法和注意事項，以充分取得患者的合作。2.患者準備受檢者無需特殊準備。靜脈注射顯像劑前1h口服過氯酸鉀400mg。方法：1.顯像劑臨床常使用的顯像劑為常用99mTcO4－，成人555～740MBq（15～20mCi），兒童最小用量不少于185MBq（5mCi），肘靜脈彈丸式注射。2.顯像方法受檢者

• 感冒安片

  燥,壓制成1000片，包糖衣，即得。性狀：本品為糖衣片，除去糖衣后顯黑褐色；味苦。鑒別：(1)取本品10片，除去糖衣，研細，加氯仿20ml,浸漬10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加鹽酸1ml使溶解，加氯酸鉀50mg,置水浴上蒸干，殘留物加氨試液數滴，即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。(2)取本品5片，除去糖衣，研細，加乙醇20ml，置水浴上加熱10分鐘,濾過，濾液蒸干,殘渣加氯仿2ml使溶

• 感特靈膠囊

  0:0.15)為展開劑，展開，取出，晾干,置碘蒸氣中使顯色。供試品色譜中，分別在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取[鑒別](1)項下剩余的氯仿溶液，蒸干，殘渣加鹽酸1ml溶解，加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。(3)取本品內容物適量(約相當于牛黃0.2g)，加氯仿50ml研磨，濾過,濾液置水浴上蒸干，殘渣加60%冰醋酸2ml使

• 己酮可可堿氯化鈉注射液

  C13H18N4O3）和氯化鈉（NaCl）均應為標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品為無色的澄明液體。鑒別：（1）取本品適量（約相當于己酮可可堿10mg），置水浴上蒸干，殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品適量（約相當于己酮可可堿10mg），加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。（3）在含量測定項下記

• 麥角胺咖啡因片

  5ml與乙酸乙酯5ml，振搖提取后，濾過，取濾液1ml，緩緩加硫酸1ml．生成紫色環，振搖后紫色環消失，溶液呈紫藍色。（2）取本品1片（糖衣片除去包衣），研細，取1/10量置瓷皿中，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將瓷皿覆在盛有氨試液數滴的另一瓷皿上，殘渣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色又消失。檢查：含量均勻度：酒石酸麥角胺取本品1片（糖衣片除去包衣），置研缽中，加稀乙醇2ml，

• 紅磷

  水、二硫化碳，微溶于無水乙醇，溶于堿液密度：相對密度（水=1）2.20；相對密度（空氣＝１）4.77穩定性：穩定危險性：紅磷為易燃固體，遇熱、火種、摩擦、撞擊或與溴、氯氣等氧化劑混合有燃燒危險；與氯酸鉀混合后，即使在含有水分的情況下，稍微摩擦或撞擊也會燃燒爆炸。引燃溫度：260℃（在空氣中）危險標記：8（易燃固體）主要用途：用于制造火柴、農藥，及用于有機合成該物質對環境有害。健康危害：侵入途徑：

• 更昔洛韋氯化鈉注射液

  90.0%～110.0%，含氯化鈉（NaCl）應為標示量的95.0%～105.0%。性狀：本品為無色澄明液體。鑒別：（1）取本品適量（約相當于更昔洛韋20mg），置水浴上蒸干，放冷，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫紅色消失。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本

• 小兒驚風散

  迅速變為灰黑色。另取濾液2ml，加碘化鉀試液數滴，即生成猩紅色沉淀，加入過量的碘化鉀試液，沉淀復溶解。（3）取本品0.2g，置坩堝中，加熱至產生白煙，取玻片覆蓋后，有白色冷凝物，將此玻片置燒杯中，加水10ml，加熱使溶解。取溶液5ml，加硫化氫試液數滴，即顯黃色，加稀鹽酸，生成黃色絮狀沉淀，加入碳酸銨試液后沉淀復溶解。（4）取本品0.2g，用水濕潤，加氯酸鉀飽和的硝酸溶液2ml使溶解，加入10%

• 老年人甲狀腺功能低下

  影像學檢查有助于異位甲狀腺、下丘腦-垂體病變的確定。2.病因檢查根據病史、體征、實驗檢查和特殊檢查結果，一般可作出病因判斷。如TGAb、TPOAb增高，表明原發性甲減是由自身免疫性甲狀腺病所致。過氯酸鉀排泌碘試驗陽性有助于先天性TH合成酶缺乏的診斷。鑒別診斷早期輕型甲減多不典型，易被忽視或誤診為貧血、特發性水腫、腎病綜合征、腎小球腎炎、冠心病等。確診時還應排除低T4或T3綜合征，后者常見于伴血漿

• 核素掃描

  MP時，要用復方碘溶液封閉甲狀腺，一般在檢查前2～3d開始服用，檢查后仍須服用2～3d，即連續服用5～6d。②使用99mTcHMPAO或99mTcECD時，注射前30min～1h令受檢者空腹口服過氯酸鉀400mg，以封閉甲狀腺、脈絡叢和鼻黏膜，減少99mTcO4－的吸收和分泌。不同年齡的使用量見表1。③視聽封閉，令受檢者閉目帶黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5min后由靜脈彈丸式注射或靜脈注射顯像

• 腦血流灌注顯像介入試驗

  腺，一般在檢查前2～3d開始服用，檢查后仍須服用2～3d，即連續服用5～6d。不同年齡的用量見表1。（2）使用99mTc-HMPAO或99mTc-ECD時，注射前30min～1h令受檢者空腹口服過氯酸鉀400mg，以封閉甲狀腺、脈絡叢和鼻黏膜，減少99mTcO4－的吸收和分泌。不同年齡的使用量見表1。（3）視聽封閉，令受檢者閉目帶黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5min后由靜脈彈丸式注射或靜脈注射

• 黃磷

  ，易溶于二硫化碳密度：相對密度（水=1）1.82；相對密度（空氣=1）4.42穩定性：在空氣隔絕下穩定。在空氣中易自燃，產生白色煙霧危險性：黃磷為自燃物品，在空氣中會冒白煙而燃燒，受撞擊、磨擦或與氯酸鉀等氧化劑接觸能立即燃燒，甚至爆炸。引燃溫度：30℃，燃燒熱：24970kJ/mol危險標記：9（自燃物品），13（無機劇毒品）主要用途：用作特種火柴原料，以及用于磷酸、磷酸鹽及農藥、信號彈等的制造

• 丁咯地爾

  白色粉末或顆粒；有微臭，味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為103～107℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。（3）本品的紅外光吸收圖譜應

• 巡能泰

  白色粉末或顆粒；有微臭，味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為103～107℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。（3）本品的紅外光吸收圖譜應

• 甲氧吡丁苯

  白色粉末或顆粒；有微臭，味苦。本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為103～107℃。鑒別：（1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。（2）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滴，即生成棕色沉淀。（3）本品的紅外光吸收圖譜應

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