概述
卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類婦科腫瘤的首位，對婦女生命造成嚴重威脅。由于卵巢的胚胎發育，組織解剖及內分泌功能較復雜，它所患的腫瘤可能是良性或惡性。因卵巢癌臨床早期無癥狀，鑒別其組織類型及良、惡性相當困難，卵巢癌行剖腹探查術中發現腫瘤局限于卵巢的僅占30％，大多數已擴散到子宮，雙側附件，大網膜及盆腔各器官，所以卵巢癌無論在診斷和治療上確是一大難題。多年來專家們對卵巢惡性腫瘤的病理形態，臨床發生發展規律及治療方案進行了許多的探討，積累了大量的經驗，到目前為止，就國內外臨床資料統計，其五年生存率僅25％～30％。
診斷
(一)早期診斷 由于卵巢惡性腫瘤早期無典型癥狀及體征，故詳細詢問病史及認真地體檢和婦科檢查仍極為重要。臨床如遇可疑情況都應借助于現代影像學檢查和廣義的腫瘤標記物檢查及早作出診斷。所謂可疑情況可能是較久的卵巢功能障礙，長期不明原因的消化道或泌尿道癥狀，幼女卵巢增大或絕經后觸及卵巢，以及原疑為卵巢瘤的迅速增大，固定，變硬等等。
(二)定位診斷 早期即能觸及附件包塊者，結合影像檢查，定位診斷并不困難。但一些病例原發腫瘤小時即有卵巢外轉移而形成盆腔內散在小結節，此時宜選擇一些特殊檢查方法輔助診斷(定性)，不應單純依靠隨診而因循坐誤。
(三)定性診斷 雖診斷技術日新月異，但陰道后穹窿吸液涂片檢查，子宮直腸陷凹穿刺液檢查及腹水細胞學檢查仍是簡便、易行、快速的基本檢查。對可疑病例，腹腔鏡檢查及組織學檢查可以立即明確診斷。影像學檢查特別是陰道超聲掃描可對早期卵巢惡性腫瘤的邊界(波及范圍)及內部結構(性質)作出有助于定性的診斷。內分泌檢查有助于卵巢性腺間質瘤和部分伴有異位內分泌綜合征卵巢癌的診斷。血清腫瘤標記物的檢測如CA125，CEA，SONA，SGA等對卵巢惡性腫瘤的敏感性高，而其特異性較差，所以，不能憑單一免疫學檢測判斷其類型。但多種腫瘤標記物聯合檢測，如同時檢測CA125，CEA，鐵蛋白及組織多肽抗原(TPA)，可提高定性診斷的可靠性。
治療措施
(一)治療原則 卵巢惡性腫瘤以手術治療為主、并輔以放射治療，化療等綜合治療。
(二)手術治療 手術時首先應詳細探查，包括腹腔灌洗，盆腹腔臟器及盆腔，腹膜后淋巴結的觸診和橫膈，腹膜，大網膜的的多點活檢，以進行準確的腫瘤分期。手術方式分為徹底手術和保留生育機能的保守性手術。徹底手術的范圍包括雙側附件、子宮、大網膜、闌尾切除和盆腔及腹膜后淋巴結清掃術，對于腫瘤在盆腔有廣泛種植轉移的病人，主張盡可能做腫瘤細胞減滅術。williams等人報道手術切除干凈的病人，術后化療的完全緩解率為83％，基本切凈者(殘存瘤直徑＜2cm)完全緩解率為59％，而部分切除者(存瘤直徑＞2cm)術后化療的完全緩解率為42％。因而盡管惡性生殖細胞腫瘤對聯合化療敏感，但手術中盡量將腫瘤切除干凈仍是—個治療成功的關鍵。
(三)化學治療 由于卵巢瘤很早擴散，手術時多數病例已不能清除病灶，而且放療的效果及應用也很有限，因此全身性化療是一項重要的輔助治療方法。一些晚期病人，經化療后腫塊可以縮小，為再次手術時創造有利條件。
治療惡性卵巢腫瘤迄今無統一化療方案，原則是：①大劑量間歇用藥較小劑量持續用藥為佳；前者指每療程用藥1周左右，間歇3～4周左右，既能達到有效的抗腫瘤作用，又有利于機體消除毒性及恢復免疫功能。②聯合化療較單一化療療效為佳：近代多趨向聯合用藥，但須注意聯合化療毒性反應較重。③根據藥物敏感試驗，選用敏感的化療藥，可延長患者的生存時間。④按組織類型制定不同化療方案。近年來卵巢癌常用化療方案如下。
l.上皮性癌及性索問質腫瘤多用
(1)PAC方案：CTX 400mg 靜脈注入 第一天
ADM 40mg 靜脈注入 第二天
DDP 80mg 腹腔注入 第三天
(2)CFP方案：CTX 400mg 靜脈注入 第一天
5FUl50mg 腹腔注入 第二天
DDP 80mg 腹腔注入 第三天
(3)CP方案：CXR 200mg 靜脈注入 連用5天
DDP 40mg 靜脈點滴 連用5天
(4)CHFP方案：5FUl000mg 靜脈點滴 第1天或第8天
DDP 40mg 靜脈點滴 第1天、第8天
CTX l00mg 口服一日2次 第2～7天及9～16天
2．生殖細胞腫瘤及肉瘤多用
(1)VAC方案：VCR 2mg 靜脈注入 第l天
ACD 300ug 靜脈點滴 第2～6天
CTX 300mg 靜脈注入 第2～6天
(2)FAC方案：5Fulooomg 靜脈點滴 連用5天
ACD 300ug 靜脈點滴 連用5天
CTX 300mg 靜脈注入 連用5天
(3)PVB方案：VLB 20mg(或VCR2mg) 靜脈注入 第1天
BLM 30mg 肌肉或腹腔注入 第2天
DDP 20～30mg靜脈點滴或腹腔注入 第1～5天
以上各方案每療程一般間隔3～4周，具體情況應視病人體質、反應程度、血象及肝、腎功能等情況而定。用藥至少4～6個療程，晚期或不敏感的腫瘤化療者，療程應多些，一般第1年8～10個療程，第2年減少到3～4個療程。
(四)放射免疫治療 卵巢惡性腫瘤的放射敏感性差別很大，卵巢內胚竇瘤，未成熟畸胎瘤，胚胎癌最不敏感，卵巢上皮癌及顆粒細胞癌中度敏感，無性細胞瘤最敏感，手術后再用放療多能控制。由于卵巢癌較早發生腹腔轉移，因此照射范圍包括腹腔及盆腔。肝、腎區加以保護，以免造成放射性損傷。放射量全腹腔為3000cGY～5000cGY／6～8周。
內照射是指腹腔內注入肢體金(198AU)或磷(32P)，可使腹腔表面達到外照射不易達到的劑量，由于其穿透性有限，可用以治療腹腔內表淺轉移，鏡下殘留腫瘤或I期腫瘤術時破裂者，以提高五年存活率。缺點是腹腔必須無粘連，使放射性同位素分布均勻，否則可引起腸道損傷，造成嚴重后果。一般198AU量為120～150毫居里，32P為10～20毫居里。
病理改變
卵巢腫瘤組織形態的復雜性超過任何器官，這是因為：①卵巢的組織結構具有潛在的富于發展的多能性；②卵巢在胚胎發生時期和泌尿系統非常接近，部分中腎組織可迷路進入卵巢；③卵巢來自胚胎生殖嵴，男女同源，以后方分化。卵巢腫瘤的分類方法很多，本章采納以組織發生為依據而有臨床實用意義的分類。
(一)胚上皮(副中腎體腔上皮)來源的卵巢惡性腫瘤 如漿液性腺癌、粘液性腺癌、子宮內膜樣腺癌、混合性漿液粘液性囊腺癌、纖維腺癌、惡性勃勒納氏瘤、副中腎透明細胞癌、未分化(間變性)癌等，這些腫瘤有時有黃素化作用。
(二)胚細胞來源的卵巢惡性腫瘤 如畸胎癌、原發性絨毛膜上皮癌、無性細胞瘤等，有時能分泌激素。
(三)性未分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤 如良性瘤1～6同名肉瘤、惡性混合性中胚層瘤、癌肉瘤。
(四)性分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤 因具有產生自體激素的功能，又稱功能性腫瘤，均屬潛在惡性腫瘤。
1．女性化間葉瘤：有①粒層細胞瘤；②卵泡膜細胞瘤；②粒層——卵泡細胞瘤。
2．男性化間葉瘤：有①含睪丸細胞瘤；②門細胞瘤。
3．兩性化；兩性母細胞瘤。
(五)發生自中腎殘跡的卵巢惡性腫瘤 如惡性中腎瘤。
(六)發生自卵巢內異位組織的卵巢惡性腫瘤 惡性腎上腺細胞殘跡瘤。
臨床表現
惡性卵巢腫瘤早期多無自覺癥狀，出現癥狀時往往病情已到晚期。由于腫瘤生長迅速短期內可有腹脹，腹部腫塊及腹水。當腫瘤向周圍組織浸潤或壓迫神經時，可引起腹痛、腰痛或坐骨神經痛，若壓迫盆腔靜脈，可出現下肢浮腫，一般不引起月經紊亂，若雙側卵巢均被癌組織破壞，可引起月經失調和閉經。此外，若為功能性腫瘤，可產生相應的雌激素或雄激素過多的癥狀。如：引起性早期功能失調性子宮出血，絕經后陰道出血或出現男性化征象。晚期病人則表現明顯消瘦，嚴重貧血等惡病質現象。婦科檢查時可在陰道后穹窿觸及散在的堅硬結節、腫塊多為雙側性，實質性、表面凹凸不平，固定不動，常伴有血性腹水。有時在腹股溝，腋下或鎖骨上可觸及腫大的淋巴結。
預防
重點在早期發現腫瘤，不論良性或惡性的早期病人，常無明顯癥狀，良性腫瘤又有惡變可能，應開展定期普查。為了早期發現卵巢惡性腫瘤，應注意下列幾點：
(一)所有卵巢實性腫塊，或大于6cm的囊腫，應立即進行手術切除。
(二)月經初潮前和絕經后婦女，有卵巢性腫物，應考慮為腫瘤。生育年齡婦女有小的附件囊性腫塊，觀察2個月未見縮小者考慮為腫瘤，觀察期間增大者隨時手術。
(三)盆腔炎性腫塊，尤其懷疑盆腔結核或子宮內膜異位性腫塊，經治療無效，不能排除腫瘤時應手術探查。
(四)絕經后發現子宮內膜腺瘤樣增生或內膜腺癌，應注意卵巢有無腫物，并及時進行手術治療。
(五)進行盆腔手術時，均應仔細檢查雙側卵巢有無病變，除卵巢疾病本身的適應癥外，年齡在45歲以上時，因子宮疾病須作子宮切除者，建議同時切除雙側附件。
預后
卵巢惡性腫瘤的預后與臨床分期，病理分級，腫瘤的類別及處理方法有關，期別越晚效果越差，根據世界各地45個醫院收治的4892例的隨訪統計，Ia期5年生存率為72％，Ⅱa期52％，Ⅲ期11％，Ⅳ期5％。 I期癌中腫瘤局限于囊內時，五年生存率可達90％。腫瘤細胞的分化程度越差治療效果也越差，低潛在惡性的治療效果顯然比上皮癌為好。卵巢癌中以胚胎性癌預后最差，而無性細胞瘤由于對放射敏感預后良好。此外處理不及時或不得當，對治療效果也會產生不良影響。
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