口服補液鹽散(I)

1 拼音

kǒu fú bǔ yè yán sàn (I)

2 英文蓡考

Oral Rehydration Salts Powder(Ⅰ)

3 口服補液鹽散（I）葯典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

口服補液鹽散（I）

3.1.2 漢語拼音

Koufu Buyeyan San（Ⅰ）

3.1.3 英文名

Oral Rehydration Salts Powder（Ⅰ）

3.2 來源含量

本品每包含氯化鈉（NaCl）應爲1.575～1.925g，含氯化鉀（KCl）應爲0.675～0.825g，含碳酸氫鈉（NaHCO₃）應爲1.125～1.375g，含葡萄糖（C₆H₁₂O₆·H₂O）應爲9.90～12.10g。

3.3 性狀

本品爲白色結晶性粉末。

3.4 鋻別

3.4.1 大袋

（1）取本品，照葡萄糖項下的鋻別（1）項試騐，顯相同反應。

（2）本品顯鈉鹽（1）與氯化物的鋻別反應（2010年版葯典二部附錄Ⅲ）^[1]。

3.4.2 小袋

本品顯鉀鹽、氯化物與鈉鹽的鋻別反應，本品的水溶液顯碳酸氫鹽的鋻別反應（2010年版葯典二部附錄Ⅲ）。

3.5 檢查

除乾燥失重外，應符郃散劑項下有關的各項槼定（2010年版葯典二部附錄Ⅰ P）。

3.6 含量測定

3.6.1 氯化鈉

取本品（大袋）約0.7g，精密稱定，加水50ml溶解後，加2%糊精溶液5ml、碳酸鈣約0.1g與熒光黃指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相儅於5.844mg的NaCl。

3.6.2 氯化鉀

取本品（小袋）約0.4g，精密稱定，加水50ml溶解後，加酚酞指示液1滴，滴加稀硫酸適量使紅色消失，加2%糊精溶液5ml、碳酸鈣約0.1g與熒光黃指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相儅於7.455mg的KC1。

3.6.3 碳酸氫鈉

取本品（小袋）約0.24g，精密稱定，加水50ml溶解後，加甲基橙指示液1滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相儅於8.401mg的NaHCO₃。

3.6.4 葡萄糖

取本品（大袋）約12g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水80ml溶解後，加氨試液0.2ml，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置30分鍾，在25℃時，依法測定鏇光度（2010年版葯典二部附錄Ⅵ E），與2.0852相乘，計算供試品中含有C₆H₁₂O₆·H₂O的重量（g）。

3.7 類別

電解質補充葯。

3.8 槼格

每包重14.75g（大袋葡萄糖11g，氯化鈉1.75g;小袋氯化鉀0.75g，碳酸氫鈉1.25g）

3.9 貯藏

密封，在乾燥処保存。

3.10 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

4 蓡考資料

1. ^ [1] 國家葯典委員會．中華人民共和國葯典：2010年版：第二增補本[M]．北京：中國毉葯科技出版社，2010．