熱詞榜

基因異常相關穴位

廣告
廣告
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息!

一個或多個基因異常,特別是隱性基因,是相當普遍的。每個人都攜帶有6~8個異常隱性基因。然而,這些基因并不引起細胞功能異常,除非有兩個相似的隱性基因存在。一般人群中,具有兩個相似隱性基因的個體機率非常小,但是在近親婚配的孩子中,這種機率較高。在近親婚配的群體中,比如基督教的阿曼門諾派,機率也較高。基因異常舉例基因顯性隱性常染色體馬方(Marfan)綜合征亨廷頓(Hutington)舞蹈病囊性纖維變性鐮狀細胞貧血X連鎖家族性佝僂病遺傳性腎炎紅綠色盲血友病一個人的基因組成稱之為基因型。這些基因在人體存在的反映,即基因型的表達稱之為表現型。所有遺傳特征(性狀)為基因所編碼。有一些特征,比如頭發顏色、人與人之間的差異等,不能算是異常,然而,由異常基因表達產生的異常特性可能導致遺傳疾病。單基因異常單個基因異常的影響取決于這個基因是顯性還是隱性基因,和這個基因是否位于X染色體上(X連鎖)。因為一個基因指導一種特定蛋白質的合成,因此異常基因就可能產生異常蛋白質或導致某種蛋白質含量異常,進而引起細胞功能的異常,最終導致機體形態或功能異常。常染色體遺傳位于常染色體上的異常顯性基因產生的性狀,可以導致畸形、疾病或有發展成某一疾病的傾向。下面一些原則通常適用于顯性基因決定的性狀:有這種性狀的人,至少父母有一方具有同樣性狀,除非這種性狀是由新的基因突變引起。異常遺傳性狀常常是由新的遺傳突變所致,而不是由父母遺傳。當父母一方具有異常性狀,而另一方沒有時,他們的每一個孩子有50%的機率遺傳這種異常,有50%的機率沒有遺傳這種性狀。如果父母之一具有兩個這種異常基因(雖然很罕見),他們所有子女都將有異常性狀。不具異常性狀的個體,即使他的兄弟姊妹有異常性狀,因為他不攜帶這種基因,他的子女也不會遺傳異常性狀。男性和女性受影響的可能性相同。常常在每一代中都出現異常。下列一些原則通常適用于由隱性基因決定的性狀:實際

以下結果自動匹配而成,不排除出現與主題不相關的內容,請自行區分。

基因異常相關穴位如下:

特別提示:本文內容為開放式編輯模式,僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。

關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
京ICP備13001845號

京公網安備 11011302001366號


鏈接及網站事務請與Email:聯系 編輯QQ群:8511895 (不接受疾病咨詢)