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- 空氣凈化
拼音:kōngqìjìnghuà英文:airpurification空氣凈化(airpurification)是指對凈化區域內的空氣潔凈度、氣流通路和方向進行控制的過程。空氣凈化指降低室內空氣中的微生物、顆粒物等使其達到無害化的技術或方法。
- 血液凈化標準操作規程(2010版)
OP)BloodPurificationStandardOperatingProcedure(SOP)中華人民共和國衛生部二〇一〇年一月前言慢性腎臟病發病率逐年上升,慢性腎臟病導致的尿毒癥而接受血液凈化治療,給社會、家庭帶來沉重負擔。提高血液凈化治療水平,保障患者醫療安全,降低血液凈化治療過程中的感染等重大事件的發生,已經成為亟待解決的問題。為適應我國血液凈化的快速發展,滿足日益增加的血液凈化中心
- 水的生物凈化
拼音:shuǐdeshēngwùjìnghuà英文:自凈作用是指被污染的水體中污染物質的濃度在流動中自然降低的現象,這種凈化大體可以分成物理凈化(如擴散、稀釋)、化學凈化(如因發生各種化學反應使污染物濃度降低)、生物凈化(如水中微生物對有機物的氧化分解作用)三類。水的自凈作用主要是生物凈化。廢水中的有機物在水中的分解分需氧和厭氧兩種。如果水里的溶解氧足夠供給有機物氧化的需要,有機物在微生物作用下被
- 血液凈化的抗凝治療
拼音:英文:血液凈化的抗凝治療是指在評估患者凝血狀態的基礎上,個體化選擇合適的抗凝劑和劑量,定期監測、評估和調整,以維持血液在透析管路和透析器中的流動狀態,保證血液凈化的順利實施;避免體外循環凝血而引起的血液丟失;預防因體外循環引起血液凝血活化所誘發的血栓栓塞性疾病;防止體外循環過程中血液活化所誘發的炎癥反應,提高血液凈化的生物相容性,保障血液凈化的有效性和安全性。血液凈化抗凝治療的工作流程如下圖
- WS/T368-2012醫院空氣凈化管理規范
:WS/T368-2012ManagementspecificationofaircleaningtechniqueinhospitalsICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準《醫院空氣凈化管理規范》由中華人民共和國衛生部于2012年4月5日發布,自2012年8月1日起實施。WS/T368-2012醫院空氣凈化管理規范前言:本標準按照GB/T1.1-2009給出的規則起草。根據《中華人
- 血液凈化室(中心)管理標準操作規程
拼音:英文:第一章血液透析(濾過等)管理標準操作規程一、血液凈化室(中心)建立及資格認定(一)開展血液透析治療的單位必須是經過縣級或縣級以上衛生行政部門批準的醫療機構,并通過該級衛生行政部門定期校驗。(二)新建的血液凈化室(中心)應向縣級或縣級以上衛生行政部門提出申請,并經該級衛生行政部門認可的專家委員會審核合格后,由縣級或縣級以上衛生行政部門審批后準入。二、血液凈化室(中心)結構布局血液凈化室(
- 慢性腎衰竭擬行血液凈化治療的臨床路徑(2016年版)
拼音:mànxìngshènshuāijiénǐxíngxuèyèjìnghuàzhìliáodelínchuánglùjìng(2016niánbǎn)英文:基本信息:《慢性腎衰竭擬行血液凈化治療的臨床路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳于2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關于實施有關病種臨床路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發布通知:國家衛生計生委辦公廳關于
- 甘油水凈化處理
拼音:gānyóushuǐjìnghuàchùlǐ英文:purificationofglycerinatedwater不論何種方法取得的甘油水都含較多的無機、有機雜質。在甘油水送去蒸發濃縮之前要經過物理的(如過濾、沉淀等)和化學的(如酸、堿、三氯化鐵等)預處理以除去這些雜質。這些處理過程稱為甘油水的凈化處理。
- 空氣凈化消毒裝置
拼音:kōngqìjìnghuàxiāodúzhuāngzhì英文:aircleaninganddisinfectiondevice空氣凈化消毒裝置指去除集中空調通風系統送風中微生物、顆粒物和氣態污染物的裝置。
- 人員凈化
拼音:rényuánjìnghuà英文:workercleaning人員凈化(workercleaning)是指進入潔凈室前工作人員的衛生凈化過程。
- 凈化
拼音:jìnghuà英文:purification凈化(purification)是指為達到規定的潔凈度而去除污染物質的過程。
- 煙氣凈化系統
拼音:yānqìjìnghuàxìtǒng英文:flue-gascleaningsystem煙氣凈化系統(flue-gascleaningsystem)是指對煙氣進行凈化處理所采用的處理設施組成的系統。
- 血液凈化透析液和設備維修、管理標準操作規范
。使用半自動復用程序,低通量透析器復用次數不得超過5次,高通量透析器復用次數不得超過10次。使用全自動復用程序,低通量透析器推薦復用次數不得超過10次,高通量透析器復用次數不得超過20次。第三章血液凈化設備的維護及保養一、血液透析機維護與保養(一)血液透析機要有國家食品藥品監督管理局頒發的注冊證、生產許可證等。(二)血液透析機應該處于良好運行的工作狀態,每一臺血液透析機應當建立獨立的運行檔案記錄,
- 自凈作用
拼音:zìjìngzuòyòng英文:selfpurification自凈作用(selfpurification)一般指受污染的物體經本身的作用達到凈化或無害化的現象。關于水質受污染的河流的自凈作用,即意味著水中污染物的濃度在流動的過程中自然減少的現象,這種現象的機制可分為以下三點:(1)物理的凈化:通過污染物的稀釋、擴散、沉淀等作用使濃度降低。(2)化學的凈化:通過污染物的氧化、還原、吸附、凝聚
- 注射液中不溶性微粒檢查法
規定后,用以檢查靜脈滴注用注射液(裝量為100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有規定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得過20粒,含25μm以上的微粒不得過2粒。材料和用具具高效微粒吸著裝置的層流凈化臺,顯微鏡,微孔濾膜及其濾器。微孔濾膜為白色,孔徑0.45μm,直徑25mm,并具有格柵;膜上如有10μm以上的不溶性微粒,應在5粒以下,并不得有25μm以上的微粒,必要時,可用凈化水沖洗使符合要求
- 層流手術室使用管理規則
拼音:céngliúshǒushùshìshǐyòngguǎnlǐguīzé生物潔凈手術室只限于特別嚴格的手術,如人工關節置換術,胸部與心臟手術、器官移植等一類切口手術。更衣規則1.進入凈化手術室的人員必須每日更換消毒的衣、褲、帽子、口罩、鞋子;衣褲、口罩、帽子最好為無紡布封閉式制成;嚴禁穿羊毛衫進入凈化手術間。2.風淋能除去人體表面99.97%的灰塵,故進入凈化手術室人員必須嚴格執行風淋制度。人
- 層流手術室的合理布局
求生物潔凈手術室應有明確的潔污分區,位置最好設在無菌手術區的盡端,以防交叉感染。其設施由機組(風機、過濾器、空調器、加濕器、送風道等)、更衣室、風淋間、準備間、潔凈手術間等組成,機組應設在上層房頂、凈化空氣通過送風道進入室內,室溫應保持在22-26℃,相對濕度應保持55%。室內配套裝飾材料以不發塵、不積塵、防腐蝕為原則的材料制成,醫用設備應選用表面光滑、結構簡單、易于清潔,設備及物品應盡量放置下風
- 欖香烯乳注射液
倍顯微鏡下檢視2張涂片,每張自蓋玻片一邊端向另一端移動,1共檢查20個視野,顆粒應均勻,并無凝聚現象。不得檢出直徑超過15μm的顆粒。如發現超出15μm者,復測一次,應符合規定。異物取本品,搖勻,在凈化臺上用凈化水(中國藥典1990年版二部附錄59頁)把安瓶外壁沖凈,割開安瓶,用事先用凈化水沖洗過的20ml注射器抽取供試品5ml,凈化水10ml,混勻,聯接裝有經處理過的濾膜(中國藥典1990年版二
- 咸牡蠣
食欲。咸牡蠣制作方法先將活牡蠣循環供給用殺菌燈殺菌處理后的海水,讓牡蠣吐出消化管中的污物,然后再剝殼、脫水、調味,從而可制出色澤良好、鹽味適宜、味道鮮美的牡蠣食品。咸牡蠣實例將活牡蠣擺在籠子里,置于凈化槽的中層,把用殺菌燈照射殺菌后的海水,由凈化槽的上方淋浴狀注下,同時將凈化機理中的水連同污物排出槽外。經過上述持續凈化處理48小時,牡蠣即能將消化管中雜物吐出,通過海水的循環作用,可將牡蠣的大腸菌、
- 靈芝黃芪酒
拼音:língzhīhuángqíjiǔ英文:靈芝黃芪酒原料配方黃芪30k,靈芝30kg,黨參15kg,白術45kg,白酒l00kg,白砂糖、香精適量。靈芝黃芪酒工藝流程凈化水加糖加溫凈化加酸冷卻過濾原料加工浸泡過濾調配殺菌成品包裝冷卻殺菌灌裝過濾冷卻靈芝黃芪酒操作要點1、浸泡:將黃芪、靈芝、黨參、白術切片,用白細布包裝扎口,浸入優質基酒中,在室溫下冷浸20――30d。經棉餅過濾機壓榨過濾,得調配
- 靈芝金菇飲
封口二次殺菌冷卻成品過濾溶解白砂糖、異麥芽糖、蛋白糖、檸檬酸等靈芝金菇飲操作要點1.靈芝浸提液的制備:選用優質干燥原木靈芝子實體,清水洗凈,瀝干水分,粉碎,過40目篩。將粉碎后靈芝浸泡在10倍重量的凈化水中,用夾層鍋蒸氣加熱至80――90℃,熱浸lh,用60目濾布過濾得浸提液I;在濾渣中加10倍重量的凈化水,在同樣條件下進行二次浸提,時間4h,濾去殘渣得浸提液ll;將兩次浸提液合并,經精濾后加入2
- 血液灌流
拼音:xuèyèguànliú英文:定義與概述血液灌流技術是將患者血液從體內引到體外循環系統內,通過灌流器中吸附劑吸附毒物、藥物、代謝產物,達到清除這些物質的一種血液凈化治療方法或手段。與其它血液凈化方式結合可形成不同的雜合式血液凈化療法。適應證與禁忌證適應證1、急性藥物或毒物中毒。2、尿毒癥,尤其是頑固性瘙癢、難治性高血壓。3、重癥肝炎,特別是暴發性肝衰竭導致的肝性腦病、高膽紅素血癥。4、膿毒癥
- 血液透析濾過
.35mmol/L;在靜脈端給予0.056mmol/L氯化鈣生理鹽水(10%氯化鈣80ml加入到1000ml生理鹽水中)40ml/h,控制患者體內游離鈣離子濃度1.0~1.35mmol/L;直至血液凈化治療結束。也可采用枸櫞酸置換液實施。重要的是,臨床應用局部枸櫞酸抗凝時,需要考慮患者實際血流量、并應依據游離鈣離子的檢測相應調整枸櫞酸鈉(或枸櫞酸置換液)和氯化鈣生理鹽水的輸入速度。4、阿加曲班一般
- GB23200.117—2019食品安全國家標準植物源性食品中喹啉銅殘留量的測定高效液相色譜法
)適用于本文件。GB2763食品安全國家標準食品中農藥最大殘留限量GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法3原理:試樣中殘留的喹啉銅,用1%草酸溶液提取,親水親脂平衡的水可浸潤性的反相固相萃取柱凈化,1%草酸水溶液復溶,用帶有紫外檢測器的高效液相色譜測定,外標法定量。4試劑與材料:除非另有說明,在分析中僅使用確認為色譜純的試劑和符合GB/T6682規定的一級水。4.1試劑:4.1.1草酸(C2
- 骨科醫院基本標準(試行)
動吸引器、心電圖機、心臟除顫器、心電監護儀、多功能搶救床、萬能手術床、無影燈、麻醉機、麻醉監護儀、高頻電刀、移動式X光機、X光機、B超機、多普勒成像儀、動態心電圖機、腦電圖機、腦血流圖機、肺功能儀、凈化工作臺、顯微鏡、生化分析儀、血氣分析儀、紫外線分光光度計、酶標分光光度計、酶標分析儀、尿分析儀、血凝分析儀、血球計數儀、分析天平、細胞自動篩選器、沖洗車、電冰箱、恒溫離心機、敷料柜、器械柜、冷凍切片
- HDF
.35mmol/L;在靜脈端給予0.056mmol/L氯化鈣生理鹽水(10%氯化鈣80ml加入到1000ml生理鹽水中)40ml/h,控制患者體內游離鈣離子濃度1.0~1.35mmol/L;直至血液凈化治療結束。也可采用枸櫞酸置換液實施。重要的是,臨床應用局部枸櫞酸抗凝時,需要考慮患者實際血流量、并應依據游離鈣離子的檢測相應調整枸櫞酸鈉(或枸櫞酸置換液)和氯化鈣生理鹽水的輸入速度。4、阿加曲班一般
- 原發性急性腎小球腎炎
對反復發作的慢性扁桃體炎,待尿蛋白少于(+),尿紅細胞少于10個/HP時,可做扁桃體摘除。(四)尿蛋白超過3.5g/d者仍可用糖皮質激素或合并用雷公藤多甙。(五)持續血尿者可用大量維生素C及雷公藤多甙口服;血尿明顯者加用清熱利濕、消炎通便中藥,如越婢湯、八正散。根據辨證施治用六味地黃丸、桂附地黃丸、知柏地黃丸等。三、血液凈化治療對合并急性腎功能衰竭者及時做血液透析或腹膜透析治療(見血液凈化章節)。
- 吸附式血液透析術
透析液出口加一透析液流速泵,控制TMP;②漏血探測器;③含不同物質的吸附罐;④加熱器;⑤注入阻力控制器。3.吸附罐有不同規格,但基本上是大同小異,現以SORB罐為例介紹如下。吸附罐中成分有:①活性碳凈化層,可除去微粒、氧化物及重金屬。②尿素酶層,將透出液中尿素轉換為碳胺。③磷酸鋯層,能吸附陽離子(如銨、鉀、鈣、鎂等離子)。④水合氧化鋯層,能吸附陰離子(如磷酸鹽、氟化物等)。⑤活性碳,去除肌酐、尿酸
- GBZ71—2013職業性急性化學物中毒的診斷總則
察對象改為接觸反應,并對內容作相應修改;——將出現接觸化學物所致相應靶器官(系統)輕度器質性損傷作為診斷起點;——修訂并明確了診斷分級指標;——對處理原則的內容進行了精簡;——增加了化學物中毒的血液凈化、常用解毒劑治療。本標準由衛生部職業病診斷標準專業委員會提出。本標準由中華人民共和國衛生部批準。本標準負責起草單位:同濟大學附屬上海市肺科醫院(上海市職業病醫院)。本標準參與起草單位:中國疾病預防控
- 靈芝乳粉
1.2g,維生素C60g,維生素E1.2g,乳酸鈣5kg,乳酸亞鐵62g,葡萄糖酸鋅87g,卵磷脂1.2kg。靈芝乳粉工藝流程乳清粉、果葡糖漿、維生素C等→溶解→過濾→植物油VA、VE鮮牛奶→檢驗→凈化→標準化→調配→預煮→靈芝→清洗→粉碎→一次浸提→過濾→二次浸提→過濾→浸液合并→濃縮均質→殺菌→濃縮→噴霧干燥→篩粉、涼粉→計量包裝→成品靈芝乳粉操作要點靈芝浸提液的制備選成熟、干燥、紅褐色的原木
- 公共場所集中空調通風系統衛生規范
中華人民共和國傳染病防治法》、《公共場所衛生管理條例》、《突發公共衛生事件應急條例》和《傳染性非典型肺炎防治管理辦法》,制定本規范。本規范規定了公共場所空調系統的一般衛生要求、傳染病流行期衛生要求、凈化消毒裝置衛生要求、衛生學評價和衛生管理要求。2.適用范圍:本規范適用于公共場所使用的空調系統,其它場所空調系統可參照執行。3.規范性引用文件:下列文件中的條款通過本規范的引用而成為本規范的條款。凡是
- GBZ/T194—2007工作場所防止職業中毒衛生工程防護措施規范
。6.1.3散發有毒有害物質的工作場所,應用密閉的方法防止逸散,在密閉不嚴或不能密閉之處,應安裝通風排毒設施維持負壓操作,并將逸散的有毒有害物質排出。6.1.4工作場所采用通風排毒設施時,應同時設計凈化、回收設施,綜合利用資源,使有毒有害物質排放達到國家或地方排放標準的要求。6.1.5對生產中所使用的含有有毒有害物質的原料、產品、要做到嚴密包裝,用具、器材、容器應堅固,符合運輸安全要求,防止在運輸
- 血漿吸附
于血漿吸附療法存在不同的吸附劑類型和不同的治療模式,其操作程序也有不同,應參照不同治療方法、不同吸附柱及不同的機器設備的相關說明書進行。主要程序如下:治療前評估(1)醫院資質建議在三級甲等醫院的血液凈化中心進行。(2)術前常規檢查血常規、出凝血指標、血清白蛋白、血清球蛋白、血電解質(鈉、鉀、氯、鈣、磷);肝功能、腎功能,及與原發病相關的特異性指標等。(3)由有資質的腎臟專科醫師綜合評估患者適應證和
- 公共場所集中空調通風系統衛生管理辦法
當符合《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規范》的規定。第八條集中空調通風系統應當保持清潔、無致病微生物污染,并按照下列要求定期清洗:(一)開放式冷卻塔每年清洗不少于一次;(二)空氣過濾網、過濾器和凈化器等每六個月檢查或更換一次;(三)空氣處理機組、表冷器、加熱(濕)器、冷凝水盤等每年清洗一次;(四)風管系統的清洗應當符合集中空調通風系統清洗規范。開展集中空調通風系統清洗的專業機構應當具有專業技術
- 氰化鈉
生物,亦可將氰經生物氧化用途轉化為碳酸鹽與氨。因此氰化物在地面水中的自凈過程相當迅速,但水體中氰化物的自凈過程還要受水溫,水的曝氣程度(攪動)、pH、水面大小及深度等因素影響。土壤對氰化物出有很強的凈化能力。進入寺壤的氰化物,除逸散至空氣中的外,一部分被植物吸收,在植物體內被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下,可被轉化為碳酸鹽、氨和甲酸鹽。當氰化物持續污染時,土壤微生物經馴化、毓可
- 化妝品中4-氨基偶氮苯和聯苯胺的檢測方法
.5mg/Kg,定量下限(10s)分別為2.0mg/Kg、2.5mg/Kg。2原理:試樣在氨水-氯化銨緩沖溶液(pH=9.5)中經叔丁基甲醚超聲萃取后,使用硅膠-中性氧化鋁混合填充的固相萃取小柱進行凈化,叔丁基甲醚為淋洗液,濃縮后進樣,經氣相色譜分離、質譜檢測器測定,使用保留時間、待測組分特征離子豐度比雙重模式進行定性,外標法對各組分定量離子峰面積進行定量。3試劑及材料:除特別說明外,所有試劑均為
- 氰化氫
生物,亦可將氰經生物氧化用途轉化為碳酸鹽與氨。因此氰化物在地面水中的自凈過程相當迅速,但水體中氰化物的自凈過程還要受水溫,水的曝氣程度(攪動)、pH、水面大小及深度等因素影響。土壤對氰化物出有很強的凈化能力。進入寺壤的氰化物,除逸散至空氣中的外,一部分被植物吸收,在植物體內被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下,可被轉化為碳酸鹽、氨和甲酸鹽。當氰化物持續污染時,土壤微生物經馴化、毓可
- 氰化鉀
生物,亦可將氰經生物氧化用途轉化為碳酸鹽與氨。因此氰化物在地面水中的自凈過程相當迅速,但水體中氰化物的自凈過程還要受水溫,水的曝氣程度(攪動)、pH、水面大小及深度等因素影響。土壤對氰化物出有很強的凈化能力。進入寺壤的氰化物,除逸散至空氣中的外,一部分被植物吸收,在植物體內被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下,可被轉化為碳酸鹽、氨和甲酸鹽。當氰化物持續污染時,土壤微生物經馴化、毓可
- 消毒產品生產企業衛生規范
求第十一條生產區必須設更衣室,室內應當有衣柜、鞋架等更衣設施,并配備流動水洗手、消毒設施。第十二條生產區廁所必須為水沖式,并保持清潔衛生。第十三條生產車間地面、墻面、頂面及工作臺面應當便于清洗消毒。凈化車間的內裝修應當選用不起塵的材料。第十四條生產企業必須具備適合產品生產特點、滿足生產需要、保證產品衛生質量的設備。第十五條生產企業根據產品生產的衛生要求,應當對車間環境采取消毒措施。第十六條生產設備
- 消毒產品生產企業衛生許可規定
11.不合格產品召回及其處理制度。三、檢測報告要求生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告,檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。(一)衛生用品生產企業檢驗項目。1.生產車間環境:(1)有凈化要求的生產車間:檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數,車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數,工人手表面細菌菌落總數和致病菌。(2)無凈化要求的生產
- 單純超濾
應注意給患者保溫。(四)單純超濾過程中,血液中電解質成份將隨水分等比例清除,因此超濾結束后患者體內各種電解質的總量、尤其是鈉離子總量將降低;而超濾引起的有效循環血容量的下降,將刺激交感神經興奮,促使鉀離子從細胞內移向細胞外,因此,超濾結束后患者血清鉀水平可能升高。(五)選擇高通量濾器,有助于完成目標超濾量;但超濾過程中氨基酸等營養物質的丟失也會因此而增多。來源《血液凈化標準操作規程(2010版)》
- 化妝品中8種鄰苯二甲酸酯的檢測方法
01.01.01.01.05.05.0定量檢出下限(10s,mg/Kg)3.53.53.53.53.517.017.02原理:試樣經二氯甲烷超聲提取后,使用硅膠–中性氧化鋁混合填充的固相萃取小柱進行凈化,正己烷–乙酸乙酯(1:1,v:v)為淋洗液,濃縮后經氣相色譜分離、質譜檢測器測定,使用保留時間、待測組分特征離子豐度比雙重模式進行定性,外標法對各組分定量離子峰面積進行定量。3試劑及材料:除特別說
- 公共場所集中空調通風系統衛生學評價規范
拼音:gōnggòngchǎngsuǒjízhōngkōngtiáotōngfēngxìtǒngwèishēngxuépíngjiàguīfàn英文:《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規范》由衛生部于2006年發布,自2006年3月1日起實施。2012年9月19日衛通〔2012〕16號衛生部發布推薦性衛生行業標準WS/T395-2012《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規范》自2013年4月1
- GBZ63—2017職業性急性鋇及其化合物中毒的診斷
鋇中毒診斷標準”修改為“職業性急性鋇及其化合物中毒的診斷”;一一修改了規范性引用文件;一一修改了診斷分級內容;一一在重度中毒中增加猝死;一一治療原則中刪除特殊解毒藥;一一治療原則中增加機械通氣和血液凈化治療內容。本標準負責起草單位:復旦大學附屬華山醫院。本標準參加起草單位:山西醫科大學第二醫院、同濟大學附屬上海市肺科醫院(上海市職業病防治院)、山東省職業衛生與職業病防治研究院、復旦大學附屬金山醫院
- 藥品生產質量管理規范(1998年修訂)
不易清潔的部位。第十四條潔凈室(區)應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯;對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。廠房應有應急照明設施。第十五條進入潔凈室(區)的空氣必須凈化,并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測,監測結果應記錄存檔。第十六條潔凈室(區)的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。
- 血漿置換
e,PE)為許用術語,即治療性血漿單采(therapeuticplasmapheresis),是指采出患者血漿并回輸適量健康人血漿或部分置換液的治療過程。血漿置換是一種用來清除血液中大分子物質的血液凈化療法。其基本過程是將患者血液經血泵引出,經過血漿分離器,分離血漿和細胞成份,去除致病血漿或選擇性地去除血漿中的某些致病因子,然后將細胞成份、凈化后血漿及所需補充的置換液輸回體內。血漿置換包括單重血漿
- 連續性腎臟替代療法
拼音:liánxùxìngshènzàngtìdàiliáofǎ英文:定義及概述連續性腎臟替代治療(continuousrenalreplacementtherapy,CRRT)是指一組體外血液凈化的治療技術,是所有連續、緩慢清除水分和溶質治療方式的總稱。傳統CRRT技術每天持續治療24小時,目前臨床上常根據患者病情治療時間做適當調整。CRRT的治療目的已不僅僅局限于替代功能受損的腎臟,近來更擴展
- 血液灌流術
拼音:xuèyèguànliúshù英文:hemoperfusion,HP概述:血液灌流(hemoperfusion,HP)是一種吸附型的血液凈化技術。HP是將患者血液(液相)引出體外與固態的吸附劑(固相)接觸,以吸附的方式清除體內某些代謝產物、外源性藥物及毒物,使凈化后的血液重新返回患者體內,從而達到治療目的,但不具備清除水分以及調節電解質及酸堿平衡的作用。操作名稱:血液灌流術別名:HP適應證:
- GB23200.116—2019食品安全國家標準植物源性食品中90種有機磷類農藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜法
文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB2763食品安全國家標準食品中農藥最大殘留限量GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法3原理:試樣用乙腈提取,提取液經固相萃取或分散固相萃取凈化,使用帶火焰光度檢測器的氣相色譜儀檢測,根據雙柱色譜峰的保留時間定性,外標法定量。4試劑與材料:除非另有說明,在分析中僅使用分析純的試劑,水為GB/T6682規定的一級水。4.1試劑:4.1.1乙腈
- GBZ79—2013職業性急性中毒性腎病的診斷
治水、電解質和酸堿失衡,補足血容量,適當進行利尿治療,注意慎用滲透性利尿劑;出現色素蛋白尿者,可使用堿性藥物。5.1.4必要時早期應用足量糖皮質激素、氧自由基清除劑、鈣通道阻滯劑等細胞干預措施及血液凈化療法。5.1.5積極給予對癥支持治療,防治感染和器官系統損害,重視合理的營養補充等。5.2其他處理:5.2.1輕度和中度急性中毒性腎病:治愈后可從事原崗位工作。5.2.2重度急性中毒性腎病:治愈后可
- 外科紗布敷料(第二類)產品注冊技術審查指導原則
裝工藝生物相容性生產引入了外來物質、工藝物質沒有被有效去除;材料色牢度不達標;使用的產品落絮;滅菌劑殘留于高吸附的敷料中嚴格控制生產過程、工藝用水、脫、漂工藝;色牢度驗證;產品自末道漂洗烘干以后應在凈化條件下進行生產加工;原材料入廠檢驗;嚴格控制滅菌工藝與產品使用相關的危害不適當的標簽外部標記不全面、標記不正確或不能夠清楚易認標記印刷清晰正確;標記內容按相關要求標記全面。不適當的說明書說明書上的注
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