與進出口食品標簽管理辦法相關的文獻報道

相關文獻：

• 進出口食品標簽管理辦法

  （二０００年二月十五日國家出入境檢驗檢疫局）第一章　總則第一條　為加強進出口食品標簽管理，保證進出口食品質量，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定，制定本辦法。第二條　本辦法所稱食品標簽是指預包裝食品容器上的文字、圖形、符號，以及一切說明物。第三條　本辦法適用于對進出口預包裝食品（以下簡稱進出口食品）標簽的審核、檢驗管理。　　第四條　國家出入

• 進出口商品認證管理辦法

  第二十五條　有關機構和人員應對申請認證商品的技術、生產企業的生產和檢驗技術、檢驗和審查結果保密，保護申請人的合法權益。　　第二十六條　申請認證的國內外廠商或其代理人應為到生產企業進行審查和日常監督檢查的人員提供必要的工作條件。　　第二十七條　本辦法由國家商檢局負責解釋。　　第二十八條　本辦法自一九九三年十二月一日起施行。一九八八年八月二十二日頒發的《進出口商品認證管理辦法（試行）》同時廢止。作者：

• 預包裝食品標簽通則（GB7718-2004）

  前言本標準的5.3是推薦性的，其余為強制性的。本標準非等效采用國際食品法典委員會（CAC）CODEXSTAN1-1985（1991、1999修訂）《預包裝食品標簽通用標準》，同時參考了美國聯邦法規§101部分《食品標簽》。本標準代替GB7718—1994《食品標簽通用標準》。本標準與GB7718—1994相比，主要變化如下：——標準名稱改為：預包裝食品標簽通則；——將GB7718—1994“第4章

• 國家食藥監局專項監督檢查規范食品標簽標識

  期等標識；是否存在夸大宣傳，違法標注適宜人群、功效成分及劑量等內容。通知還要求，各地食品安全監管部門要充分發揮社會監督作用，促進行業自律和自我規范，暢通投訴舉報渠道，形成合理有效的社會監督機制。國家食品藥品監管總局將根據專項監督檢查工作情況，按照食品安全法律法規和食品安全標準的規定，修訂完善《食品標簽標識管理辦法》，進一步規范生產經營企業的食品標簽標識行為，引導廣大消費者科學消費、安全消費。作者：

• 百萬歐洲民眾請求歐盟改進轉基因食品標簽

  一百萬歐洲民眾的簽名請愿書５日遞交給歐盟負責衛生事務的委員基普里亞努，請求歐盟把以轉基因飼料喂養的禽畜及相關產品，如牛奶、雞蛋、肉類等進行專門標注，以保障民眾在購買食物時可以自由選擇。此次活動由綠色和平組織發起。該組織認為，歐洲農場的喂養飼料中，大約有３０％是由轉基因產品制成。這意味著每年有２０００噸轉基因物質進入歐洲人的食物鏈，而消費者對此卻毫不知情。根據歐盟現行法律，由轉基因物質構成或包含轉基

• 進出口化妝品監督檢驗管理辦法

  第一章　總則　第一條　為規范進出口化妝品監督檢驗管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定，制定本辦法。　第二條　本規定所稱化妝品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等）或口腔粘膜，以達到清潔、護膚、美容和修飾目的的產品。　第三條　本辦法適用于對下列進出口化妝品的監督檢驗管理：　　（一）列入《出入境檢驗檢疫機構

• 進出口化妝品監督檢驗管理辦法

  總則　第一條　為規范進出口化妝品監督檢驗管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定，制定本辦法。　第二條　本規定所稱化妝品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇等）或口腔粘膜，以達到清潔、護膚、美容和修飾目的的產品。　第三條　本辦法適用于對下列進出口化妝品的監督檢驗管理：　　（一）列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗

• 國家商檢局關于下達《進出口化妝品檢驗管理規定》的通知

  國檢檢〔1992〕223號各直屬商檢局：　　現將《進出口化妝品檢驗管理規定》發你局，自一九九二年八月一日起執行，一九九０年發布的《出口化妝品檢驗管理辦法（暫行）》同時廢止。在執行中遇有問題請及時函告，此規定可轉發所轄地區商檢局。　　　　　　　　　　　　進出口化妝品檢驗管理規定　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總則　　第一條　為加強進出口化妝品檢驗管理工作，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法

• 進出口商品檢驗法實施條例

  第一章　總　則　　第一條　根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》（以下簡稱《商檢法》）的規定制定本條例。　　第二條　中華人民共和國國家進出口商品檢驗局（以下簡稱國家商檢局）主管全國進出口商品檢驗工作。　　第三條　國家商檢局在省、自治區、直轄市以及進出商品的口岸、集散地設立的進出口商品檢驗局及其分支機構（以下簡稱商檢機構），管理所負責地區的進出口商品檢驗工作。商檢機構的職責是：對進出口商品實施檢驗

• 中國醫藥原料藥進出口形勢分析

  中國是大宗原料藥的生產和出口大國，大部分原料藥都出口到國外加工成特色原料藥和制劑，主要面對歐美及印度市場。總的來說，處于產業鏈前端，技術壁壘低，具有“高耗能、高耗資源、高污染、低附加值”的特點。我國尚沒有形成完整的產業鏈，在國際市場中依然缺乏競爭力，這也是我國原料藥企在國際市場只能走價格戰和產能擴張之路的根本原因。2013年，我國原料藥行業增速進一步下滑，13年前三季度工業銷售增長僅為13.1%，

• 判別進出口植物害蟲用的基因芯片

  韓國國立植物檢疫院(院長：樸鐘瑞)3日發表了與韓國生命工學研究院(院長：樸永勛)共同成功開發的可以檢查進出口植物類害蟲的快速分類的‘粉殼蟲判別用基因芯片(PNAChip)‘。PNA(PeptideNucleicAcid)是指DNA的糖與磷酸結合類似于代替縮氨酸結合的DNA，比DNA芯片可以長時間(2年左右)的利用，不僅在室溫內可以維持其性能，而且因優秀的檢查感度可以方便地使用在檢疫現場。雙方機關

• 關于蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理的通知

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　為規范蛋白同化制劑和肽類激素的進出口管理工作，根據《反興奮劑條例》第十一條、第十二條的規定，現將蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理有關事宜通知如下：　　一、蛋白同化制劑和肽類激素的進口管理　　進口蛋白同化制劑和肽類激素（包括標準品、對照品），進口單位應當向國家食品藥品監督管理局提出申請，報送有關資料（附件1）。　　國家食品藥品監督管理局

• 生物物種資源流失嚴重我國將建進出口查驗體系

  中國環境保護部副部長李干杰10日表示，針對生物物種資源流失較為嚴重的現狀，中國未來將進一步加強重點環節生物物種資源的日常監管，盡快建立生物物種資源出入境查驗和檢驗體系。　　生物物種資源保護部際聯席會議10日在京舉行。環保部、科技部等17個部門的代表參加了此次會議。　　國務院副秘書長丁學東在會議中指出，中國生物多樣性總體形勢目前不容樂觀，生物資源流失和喪失的趨勢仍未有效遏制，資源底數不清，監測監管能

• 關于加強麻醉藥品精神藥品進出口管理有關問題的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，海關總署廣東分署，各直屬海關：為進一步加強對麻醉藥品、精神藥品進出口的管理，充分滿足醫療、教學和科研的合法需求，防止流入非法渠道，維護和促進正常貿易，現將有關問題通知如下：一、根據《中華人民共和國藥品管理法》和國務院《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的有關規定，國家對麻醉藥品、精神藥品的進（出）口實行進（出）口準許證管理制度。二、任何單位以任何貿易方式進

• 國家進出口商品檢驗局關于出口鰻魚養殖場登記及出口鰻魚檢驗做法的通知

  日本海關前在機場停放三天等待檢驗結果的做法。為解決上述問題，恢復正常出口，中國食品土畜進出口商會組團于３月２９日—４月７日赴日，與日本厚生省等有關部門進行談判，達成了協議。　　現將對日出口鰻魚的一些作法通知如下：　　一、為保證出口產品的衛生質量，加強養殖場的監督管理，現將《出口鰻魚養殖場登記管理辦法》發給你局，并按此進行登記（每頒發一個登記證收費人民幣５００元）。登記編號后速將情況報

• 生物降解材料必將成為未來發展的趨勢——專訪新揚巴進出口有限公司

  積4.2萬平方米，標準展位2000個，423家企業參展,其中境外參展企業展位占總數的35%。展會設塑料原料展區、塑料機床模具展區、塑料機械展區、塑模制品半成品展區等4大展區。本屆塑博會，寧波新揚巴進出口有限公司（以下簡稱新揚巴）將再次亮相展會現場。展會開幕之前，慧聰塑料網特意對新揚巴進出口的的經理谷慶豐先生（以下簡稱谷經理）進行了專訪。新揚巴自塑博會創辦以來，已經有六七次參展，“每屆展會上都會接

• 《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（局令第25號）

  2006年07月28日發布　　《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過，現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發布。本辦法自2006年9月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局　中華人民共和國海關總署　　　　　　　　　　　　　　　　局長：邵明立　　　　　　署長：牟新生　　　　　　　　　　　　

• 基本建設管理辦法及衛生工程建設咨詢專家管理辦法

  兩個辦法發文6.19.doc衛生部部屬管單位基本建設管理辦法.doc衛生部衛生建設咨詢專家管理辦法印發稿.doc點擊：[填寫表單]發布時間：2006-7-2610:14:44作者：

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  標準和規定。禁止采購下列食品：　　（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；　　（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無霉斑

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  標準和規定。禁止采購下列食品：　　（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；　　（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無霉斑

• 母乳代用品銷售管理辦法

  內貿易等部門及輕工總會，根據本辦法，在職責范圍內對母乳代用品的生產、銷售、廣告、宣傳等進行管理。第五條母乳代用品的生產、銷售必須符合《中華人民共和國食品衛生法（試行）》、《嬰幼兒食品國家標準》、《食品標簽通用標準》以及國家有關法律、法規和規章的規定。第六條母乳代用品包裝標簽上，應用醒目的文字標有說明母乳喂養優越性的警句；不得印有嬰兒圖片，不得使用“人乳化”、“母乳化”或類似的名詞。第七條生產者、銷

• 鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法

  (1993年3月15日衛生部發布)　　第一章　總則　　第一條　為預防甲類傳染病鼠疫，防止旱獺間鼠疫傳播到人間，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《中華人民共和國野生動物保護法》、《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》的有關規定，制定本辦法。　　第二條　旱獺是人類鼠疫的主要傳染源，國家對獵捕旱獺實行衛生監督管理制度。　　第三條　凡在鼠疫地區

• 農業轉基因生物標識管理辦法

  《農業轉基因生物標識管理辦法》，已于2001年7月11日經農業部第五次常務會議通過，現予發布，自2002年3月20日起施行。部長杜青林二00二年一月五日第一條為了加強對農業轉基因生物的標識管理，規范農業轉基因生物的銷售行為，引導農業轉基因生物的生產和消費，保護消費者的知情權，根據《農業轉基因生物安全管理條例》（簡稱《條例》）的有關規定，制定本辦法。第二條國家對農業轉基因生物實行標識制度。實施標識管

• 鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法

  (1993年3月15日衛生部發布)　　第一章　總則　　第一條　為預防甲類傳染病鼠疫，防止旱獺間鼠疫傳播到人間，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《中華人民共和國野生動物保護法》、《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》的有關規定，制定本辦法。　　第二條　旱獺是人類鼠疫的主要傳染源，國家對獵捕旱獺實行衛生監督管理制度。　　第三條　凡在鼠疫地區

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  標準和規定。禁止采購下列食品：　　（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；　　（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無霉斑

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  標準和規定。禁止采購下列食品：　　（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；　　（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無霉斑

• 鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法

  鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法(1993年3月15日衛生部發布)　　第一章　總則　　第一條　為預防甲類傳染病鼠疫，防止旱獺間鼠疫傳播到人間，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《中華人民共和國野生動物保護法》、《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》的有關規定，制定本辦法。　　第二條　旱獺是人類鼠疫的主要傳染源，國家對獵捕旱獺實行衛生監督

• 保健食品管理辦法

  以保健食品名義進行經營的；　　（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準內容使用的。　　第三十條　保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的，按照國家工商行政管理局和衛生部《食品廣告管理辦法》的有關規定進行處罰。　　第三十一條　違反《食品衛生法》或其它有關衛生要求的，依照相應規定進行處罰。　　第七章　附則　　第三十二條　保健食品標準和功能評價方法由衛生部制訂并批準頒布。　　第三十三條

• 水產品衛生管理辦法

  品的設備、用具應用無毒無害的材料制成，便于清洗、消毒。場地，用具、車輛在每次使用前后均應清洗或消毒。　　第五條　有生食水產品習慣的地方，為保證食用安全，當地衛生行政部門應會同水產、商業部門制訂衛生管理辦法，限制品種，嚴格遵守衛生要求防止食物中毒。食品衛生監督機構根據防疫要求，可隨時采取臨時限制措施。　　第六條　為保證水產品質量，漁業生產運輸船只應根據具體情況對每次航次時間和裝載量作出合理規定。　　

• 水產品衛生管理辦法

  水產品衛生管理辦法(1990年11月20日衛生部令第5號發布施行)　　第一條　為貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法（試行）》，加強對水產品的衛生監督管理，制定本辦法。　　第二條　本辦法管理范圍系指供食用的魚類、甲殼類、貝殼類等鮮品及其加工制品。　　第三條　凡供食用的水產品（包括鮮售和加工）必須符合下列規定：　　（一）黃鱔、甲魚、烏龜、河蟹、青蟹、蟛蜞、小蟹、各種貝類均應鮮活銷售。凡已死亡者均不得出

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  標準和規定。禁止采購下列食品：　　（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；　　（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無霉斑

• 保健食品管理辦法

  采購保健食品時，必須索取衛生部發放的《保健食品批準證書》復印件和產品檢驗合格證。　　采購進口保健食品應索取《進口保健食品批準證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證。　　第四章　保健食品標簽、說明書及廣告宣傳　　第二十一條　保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求，并標明下列內容：　　（一）保健作用和適宜人群；　　（二）食用方法和適宜的食用量；　　（三）貯藏方法；　　（四）功效

• 保健食品管理辦法

  以保健食品名義進行經營的；　　（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準內容使用的。　　第三十條　保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的，按照國家工商行政管理局和衛生部《食品廣告管理辦法》的有關規定進行處罰。　　第三十一條　違反《食品衛生法》或其它有關衛生要求的，依照相應規定進行處罰。　　第七章　附則　　第三十二條　保健食品標準和功能評價方法由衛生部制訂并批準頒布。　　第三十三條

• 水產品衛生管理辦法

  品的設備、用具應用無毒無害的材料制成，便于清洗、消毒。場地，用具、車輛在每次使用前后均應清洗或消毒。　　第五條　有生食水產品習慣的地方，為保證食用安全，當地衛生行政部門應會同水產、商業部門制訂衛生管理辦法，限制品種，嚴格遵守衛生要求防止食物中毒。食品衛生監督機構根據防疫要求，可隨時采取臨時限制措施。　　第六條　為保證水產品質量，漁業生產運輸船只應根據具體情況對每次航次時間和裝載量作出合理規定。　　

• 保健食品管理辦法

  以保健食品名義進行經營的；　　（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準內容使用的。　　第三十條　保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的，按照國家工商行政管理局和衛生部《食品廣告管理辦法》的有關規定進行處罰。　　第三十一條　違反《食品衛生法》或其它有關衛生要求的，依照相應規定進行處罰。　　　　　　　　　　　　　第七章　附則　　第三十二條　保健食品標準和功能評價方法由衛生部制訂并批

• 餐飲業食品衛生管理辦法

  有關衛生標準和規定。禁止采購下列食品：（一）有毒、有害、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常的食品；（二）無檢驗合格證明的肉類食品；　　（三）超過保質期限及其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品；　　（四）無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。　　第十二條：運輸食品的工具應當保持清潔，運輸冷凍食品應當有必要的保溫設備。　　第十三條：貯存食品的場所、設備應當保持清潔，無

• 關于征求《醫療器械注冊管理辦法》修訂版意見的通知

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　為貫徹《行政許可法》，須對2000年版《醫療器械注冊管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》，我局擬定了《醫療器械注冊管理辦法》（征求意見稿），現印發你們征求意見（同時，上網征求各方面意見）。請于2004年4月20日以前將修改意見（附修改理由）報我局醫療器械司。意見可通過電子郵件、傳真或郵寄方式發送。　　聯系人：胡雪燕，湯龍　　

• 關于征求《保健食品注冊管理辦法》（征求意見稿）意見的函

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　依據《食品衛生法》和《行政許可法》的有關規定，我司起草了《保健食品注冊管理辦法》(征求意見稿)。現將《保健食品注冊管理辦法》（征求意見稿）印發你們，請提出意見，并于2004年5月15日前將反饋意見報送我司。　　傳　　真：010—88374394　　聯系電話：010—68313344—1108　　聯系人：宛超　　　　　　　　　　　　　　　

• 關于《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關條款解釋的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門：　　自國家藥品監督管理局《藥品流通監督管理辦法》（暫行）（以下簡稱《辦法》）頒布實施以來，各地普遍認為《辦法》的制定和出臺非常必要、及時。尤其是在進一步加強整治藥品市場工作、規范藥品流通秩序和配合糾正醫藥行業購銷中不正之風的形勢下，在某些突出問題、熱點、難點問題缺乏政策界定的情況下出臺《辦法》，為整治和規范藥品流通秩序、糾正不正之風提

• 關于印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知

  廳轉發國務院體改辦等部門《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》（國辦發［2000］16號），規范藥品招標代理機構資格認定工作，國家藥品監督管理局會同衛生部共同制定了《藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法》。該《辦法》已經國務院有關部委協調并報國務院領導同意。現將該《辦法》印發你們，請認真貫徹執行。　　本《辦法》自2000年9月1日起施行。　　國家藥品監督管理局　　中華人民共和國衛生部　　二○○○

• 《藥品生產監督管理辦法》（試行）（局令第37號）

  國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)于2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2003年2月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法（試行）第一章總則第一條為加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》），制定本辦法

• 《藥品注冊管理辦法》（局令第17號）附件一：中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求

  本附件中的中藥是指在我國傳統醫藥理論指導下使用的藥用物質及其制劑。　　本附件中的天然藥物是指在現代醫藥理論指導下使用的天然藥用物質及其制劑。　　一、注冊分類及說明　　（一）注冊分類　　1、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。　　2、新發現的藥材及其制劑。　　3、新的中藥材代用品。　　4、藥材新的藥用部位及其制劑。　　5、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提

• 關于發布藥品電子商務試點監督管理辦法的通知

  廣東省、福建省、北京市、上海市藥品監督管理局：　　為加強藥品監督管理，規范藥品電子商務試點工作，經我局研究，制定了《藥品電子商務試點監督管理辦法》，現予以發布。　　請根據辦法，加強對藥品電子商務試點單位工作的監管，對執行中遇到的新情況、新問題請及時報告我局。　　特此通知　　國家藥品監督管理局　　二ＯＯＯ年六月二十六日　　藥品電子商務試點監督管理辦法　　第一章總則　　第一條為加強藥品監督管理，規范藥

• 《藥品注冊管理辦法》（局令第17號）

  國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第17號　　《藥品注冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局長：鄭筱萸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年二月二十八日　　　　　　　　　　　　　　　　藥品注冊管理辦法　　　　　　　　　　　　　　　

• 《藥品注冊管理辦法》（局令第17號）附件二：化學藥品注冊分類及申報資料要求

  一、注冊分類　　1、未在國內外上市銷售的藥品：　　（1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑；　　（2）天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑；　　（3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑；　　（4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物；　　（5）新的復方制劑；　　（6）已在國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥。　　2、改變給藥途徑且尚

• 關于實施《藥品注冊管理辦法》（試行）有關事項的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：《藥品注冊管理辦法》（試行）（以下簡稱《辦法》）已于2002年12月1日施行。為做好《辦法》實施過程中的銜接工作，現將有關事項通知如下：一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收，但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品注冊申請，由各省級藥品監督管理部門通知申請人，按照《辦法》要求填寫《藥品注冊申請表》并重新整理申報資料，其中已完成的現場考察、原始資料核查或

• 《醫療機構制劑配制監督管理辦法》（試行）（局令第18號）

  國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第18號　　《醫療機構制劑配制監督管理辦法》（試行）于2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年6月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局長：鄭筱萸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年四月十四日　　　　　　　　　　　醫療機構制劑配制

• 關于《藥用輔料管理辦法》（征求意見稿）網上征求意見的函

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　根據《藥品管理法》有關規定和《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（中華人民共和國國務院令第412號）的規定，《藥用輔料管理辦法》的起草工作，通過有關部門的共同努力，已經完成了征求意見稿。現將該征求意見稿通過網絡發你局征求意見，請你局收集本轄區有關部門及管理相對人意見，并將書面意見于2005年8月20日前反饋我司綜合管理處

• 《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號

  《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)于2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發布，自發布之日起施行。局長：鄭筱萸二○○○年十月十三日一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)第一章總則第一條為加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理，保證產品安全、有效，依據《醫療器械監督管理條例》制定本辦法。第二條本辦法所稱一次性使用無菌醫療器械（以下簡稱無菌器械）是指無菌

• 《處方管理辦法（試行）》實施的意義

  書，醫師開具的處方直接關系到醫療效果的好壞，一旦出現差錯，將會導致十分嚴重的后果。但是目前我國還沒有關于處方的專用教材，醫師開具處方時憑自己的經驗進行操作，導致不合理用藥的現象非常普遍。　　《處方管理辦法（試行）》加強了處方開具、調劑、使用、保存的規范化管理，提高了處方質量、促進了合理用藥、保障了患者用藥安全。　　1處方的開具　　要求醫師將處方的前記、正文、后記應認真填寫，特別是患者的姓名、性別、

• 關于征求對《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》修改意見的通知

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