百科詞條:結節病
摘要:概述結節病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病,還有Boeck肉樣瘤,Schaumann良性淋巴肉芽腫病和Besnier凍瘡樣狼瘡等名稱,是一種病因未明的慢性多系統肉芽腫性疾病。除堅實無破潰又無自覺癥狀的皮膚損害外,還可侵入粘膜、淋巴結、骨骼及身體內部器官而稱全身性類肉瘤病。臨床上以雙側肺門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現,肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年,臨床上90%以上有肺的改變,以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現,同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷,但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細胞(TH1)免疫反應增強,同時可見循環免疫復合物及B細胞反應增高。結節病由英國醫生Hutchison于1877年首先報道,曾一度被稱為Mortimer病、Boeck病、Schaumann病、鮑氏肉芽腫病、類肉瘤病及良性淋巴肉芽腫病等。直至1940年,“結節病”(sarcoidosis)這一病名方被廣泛采用。
查看全文 [ 最后修訂于2015/3/24 13:04:03 18853字 ]
相關詞條:
- 結節病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 結節線蟲病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 良性淋巴肉芽腫病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 肉樣瘤病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 類肉瘤病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 伯克氏肉樣瘤
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 伯克肉樣瘤
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 類肉狀瘤病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 鮑氏肉芽腫病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- Schaumann病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- Mortimer病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 郝-伯二氏病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- Boeck病
gadisease;Mortimer病;nodularwormdisease;noduledisease;sarcoid;Schaumann病;鮑氏肉芽腫病;伯克肉樣瘤;伯克氏肉樣瘤;郝-伯二氏病;結節線蟲病;類肉瘤病;類肉狀瘤病;良性淋巴肉芽腫病;肉樣瘤病分類:1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號:D86流行病學:結節病多見于中青年人,兒童及老人亦可罹患...
- 甲狀腺結節樣病變
論其甲狀腺功能如何,全部進行手術治療,結果有冷結節占84%,溫結節10.5%,熱結節5.5%,其中16%的冷結節,9%的溫結節及4%的熱結節為惡性結節,因此,冷結節的惡性度最大,但其中多數仍為良性結節病變,熱結節的惡性度雖小,但其中也有惡性結節病變。近年來,還開展了應用75硒-硒蛋氨酸作為示蹤劑的甲狀腺正相掃描法,與正常甲狀腺組織比較,其惡性結節病變區內有更多的細胞分裂,更高的細胞密度,病灶處出...
- 結節性甲狀腺腫
論其甲狀腺功能如何,全部進行手術治療,結果有冷結節占84%,溫結節10.5%,熱結節5.5%,其中16%的冷結節,9%的溫結節及4%的熱結節為惡性結節,因此,冷結節的惡性度最大,但其中多數仍為良性結節病變,熱結節的惡性度雖小,但其中也有惡性結節病變。近年來,還開展了應用75硒-硒蛋氨酸作為示蹤劑的甲狀腺正相掃描法,與正常甲狀腺組織比較,其惡性結節病變區內有更多的細胞分裂,更高的細胞密度,病灶處出...
- 腺瘤樣甲狀腺腫
論其甲狀腺功能如何,全部進行手術治療,結果有冷結節占84%,溫結節10.5%,熱結節5.5%,其中16%的冷結節,9%的溫結節及4%的熱結節為惡性結節,因此,冷結節的惡性度最大,但其中多數仍為良性結節病變,熱結節的惡性度雖小,但其中也有惡性結節病變。近年來,還開展了應用75硒-硒蛋氨酸作為示蹤劑的甲狀腺正相掃描法,與正常甲狀腺組織比較,其惡性結節病變區內有更多的細胞分裂,更高的細胞密度,病灶處出...
- 結節性多動脈炎
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 結節性動脈周圍炎
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 結節性動脈外膜炎
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 結節性多發性動脈炎
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 庫斯毛耳病
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 庫斯毛耳氏病
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 多動脈炎
的動脈均可受累,以腎、心、腦、胃腸道常見,但通常很少累及肺及脾臟動脈。急性期血管炎癥損傷的特點主要表現為纖維素樣壞死和多種細胞的浸潤,浸潤細胞主要為多形核白細胞、淋巴細胞及嗜酸性粒細胞。正常血管壁的結構被完全破壞(圖1),同時可見有動脈瘤和血栓形成。病理演變過程可見:初期血管內膜下水腫,纖維素滲出,內壁細胞脫落、相繼中層可有纖維素樣壞死,肌纖維腫脹、變性、壞死。全層可有嗜中性粒細胞、單核細胞、淋...
- 結節性紅斑
陽性者,占60%以上,認為本病是機體對結核菌或其毒素的過敏現象。其他原因:某些藥物尤其是溴劑和磺胺藥,是結節性紅斑最常見的致病原因。其他如球孢子菌病、組織胞漿菌病、貓抓熱、發癬菌病、潰瘍性結腸炎、結節病、白塞病、麻風病和性病淋巴肉芽腫,均可伴有結節性紅斑。此外,病毒感染與本病有關,其他少見的原因如急性外陰潰瘍,急性、慢性白血病,也可伴發本病。發病機制:發病機制:結節性紅斑是一種由許多原因引起的皮...
- 濕毒流注
陽性者,占60%以上,認為本病是機體對結核菌或其毒素的過敏現象。其他原因:某些藥物尤其是溴劑和磺胺藥,是結節性紅斑最常見的致病原因。其他如球孢子菌病、組織胞漿菌病、貓抓熱、發癬菌病、潰瘍性結腸炎、結節病、白塞病、麻風病和性病淋巴肉芽腫,均可伴有結節性紅斑。此外,病毒感染與本病有關,其他少見的原因如急性外陰潰瘍,急性、慢性白血病,也可伴發本病。發病機制:發病機制:結節性紅斑是一種由許多原因引起的皮...
- 脛骨結節骨軟骨病
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- 脛骨結節骨軟骨炎
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- 脛骨結節骨骺炎
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- 脛骨粗隆骨軟骨病
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- Osgood-Schlatter病
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- 奧-施二氏病
結節骨軟骨病的病因:脛骨結節骨骺是脛骨上端骨骺向前下方延伸的舌形突起(圖1)。此骨骺為一牽伸骨骺,有髕韌帶止于其上,使它承受經常的牽伸張力。脛骨結節骨骺約在11歲時出現脛骨骨突骨化中心,約16歲時,結節的骨化中心與脛骨上端骨骺的骨化中心融合。18歲時,脛骨結節與脛骨上端融合。在18歲以前,該結節與主骨之間有一層增殖的軟骨聯系。在軟骨下方,新骨比較薄弱。股四頭肌是人體最強大的肌肉,但它的附著點-脛...
- 老年人結節病
:lǎoniánrénjiéjiēbìng英文:疾病別名老年結節病,老年人皮膚多發性良性類肉瘤病,老年人Mortimer病,老年人郝-伯二氏病;老年人伯克肉樣瘤,老年人伯克氏肉樣瘤,老年人肉樣瘤病,老年人肉狀瘤病,老年人類肉狀瘤病,senilemultiplebenignsarcoidosisoftheskin疾病代碼ICD:D86.0疾病分類老年病科疾病概述結節病(sarcoidosis)是一...
- 結節性苔蘚
拼音:英文:西醫·結節性癢疹:結節性癢疹(prurigonodularis)又稱疣狀固定性蕁麻疹或結節性苔蘚(lichennodularis),是一種以劇癢結節為特征的慢性皮膚病。相當于中醫的頑濕聚結。結節性癢疹多見于成年女性。部分患者見于蚊蟲、臭蟲或其它蟲類叮咬之后發病,胃腸機能紊亂及內分泌障礙也可能有一定關系。為疣狀結節性損害,結節好發于四肢,尤以小腿伸側為多,偶可發生于背部。數目不等,可少...
- 結節性癢疹
sdisease;prurigonodularis;西醫·結節性癢疹:結節性癢疹(prurigonodularis)又稱疣狀固定性蕁麻疹或結節性苔蘚(lichennodularis),是一種以劇癢結節為特征的慢性皮膚病。相當于中醫的頑濕聚結。結節性癢疹多見于成年女性。部分患者見于蚊蟲、臭蟲或其它蟲類叮咬之后發病,胃腸機能紊亂及內分泌障礙也可能有一定關系。為疣狀結節性損害,結節好發于四肢,尤以小腿...
- 海德病
拼音:英文:西醫·結節性癢疹:結節性癢疹(prurigonodularis)又稱疣狀固定性蕁麻疹或結節性苔蘚(lichennodularis),是一種以劇癢結節為特征的慢性皮膚病。相當于中醫的頑濕聚結。結節性癢疹多見于成年女性。部分患者見于蚊蟲、臭蟲或其它蟲類叮咬之后發病,胃腸機能紊亂及內分泌障礙也可能有一定關系。為疣狀結節性損害,結節好發于四肢,尤以小腿伸側為多,偶可發生于背部。數目不等,可少...
- 沖浪者結節
拼音:chōnglàngzhějiéjíe英文:surfer’sknots概述:沖浪者結節(surfer’sknots)是發生于沖浪運動員的膝部和足背部的皮下結節。皮損位于膝部和足背部,初起為軟結節,患處皮膚發紅,有明顯疼痛感,有波動感,破潰后排出透明或渾濁液體,經1~2年反復沖浪時的摩擦,結節變為堅實的纖維性腫塊,此時,疼痛緩解或消失。患處足背結節下可出現骨碎片或骨刺,這是長期受結節壓迫出現的骨...
- 胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥
拼音:英文:概述:結節性液化性脂膜炎也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節,直徑0.5~5cm。皮損最早發生于小腿,以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有無菌性黏稠物質,皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎(或關節痛)、發熱及嗜酸粒細胞增多癥。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。Hansemann(1889)首先發現結節性皮下脂肪壞死與胰腺疾病有關。Blauv...
- 結節性液化性脂膜炎
NLP;nodularliquifyingpanniculitis概述:結節性液化性脂膜炎也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節,直徑0.5~5cm。皮損最早發生于小腿,以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有無菌性黏稠物質,皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎(或關節痛)、發熱及嗜酸粒細胞增多癥。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。Hansemann(1889...
- 回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎
炎、Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊,伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。結節性脂膜炎于1882年由Pfeifer首次報道,1952年Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征,1928年Christian又強調了發熱性。以后發...
- Weber-Christian病
炎、Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊,伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。結節性脂膜炎于1882年由Pfeifer首次報道,1952年Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征,1928年Christian又強調了發熱性。以后發...
- 結節性脂膜炎
炎、Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊,伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。結節性脂膜炎于1882年由Pfeifer首次報道,1952年Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征,1928年Christian又強調了發熱性。以后發...
- 甲狀腺癌
行高出20倍。相反,高碘飲食也易誘發甲狀腺癌,冰島和日本是攝碘量最高的國家,其甲狀腺癌的發現率較其他國家高。這可能與TSH刺激甲狀腺增生的因素有關。實驗證明,長期的TSH刺激能促使甲狀腺增生,形成結節和癌變。其他甲狀腺病變:臨床上有甲狀腺腺癌、慢性甲狀腺炎、結節性甲狀腺腫或某些毒性甲狀腺腫發生癌變的報道,但這些甲狀腺病變與甲狀腺癌的關系尚難肯定。以甲狀腺腺瘤為例,甲狀腺腺瘤絕大多數為濾泡型,僅2...
- 多結節性甲狀腺腫伴甲亢
性結節性甲狀腺腫(toxicnodulargoiter)。實際上過去報道的Plummer病多數被認為是腺瘤樣增生。毒性結節性甲狀腺腫的癥狀與原發性甲亢基本相似,但甲亢癥狀較輕,局部可捫及單個或多個結節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼癥,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫癥狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對于全身...
- 中毒性結節狀甲狀腺腫
性結節性甲狀腺腫(toxicnodulargoiter)。實際上過去報道的Plummer病多數被認為是腺瘤樣增生。毒性結節性甲狀腺腫的癥狀與原發性甲亢基本相似,但甲亢癥狀較輕,局部可捫及單個或多個結節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼癥,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫癥狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對于全身...
- 毒性結節性甲狀腺腫
性結節性甲狀腺腫(toxicnodulargoiter)。實際上過去報道的Plummer病多數被認為是腺瘤樣增生。毒性結節性甲狀腺腫的癥狀與原發性甲亢基本相似,但甲亢癥狀較輕,局部可捫及單個或多個結節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼癥,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫癥狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對于全身...
- 繼發性甲狀腺功能亢進
性結節性甲狀腺腫(toxicnodulargoiter)。實際上過去報道的Plummer病多數被認為是腺瘤樣增生。毒性結節性甲狀腺腫的癥狀與原發性甲亢基本相似,但甲亢癥狀較輕,局部可捫及單個或多個結節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼癥,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫癥狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對于全身...
- Plummer病
性結節性甲狀腺腫(toxicnodulargoiter)。實際上過去報道的Plummer病多數被認為是腺瘤樣增生。毒性結節性甲狀腺腫的癥狀與原發性甲亢基本相似,但甲亢癥狀較輕,局部可捫及單個或多個結節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼癥,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫癥狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對于全身...
- 結節病性心肌病
拼音:jiéjíebìngxìngxīnjībìng英文:cardiacsarcoidosis概述:結節病(sarcoidosis)為原因不明,以侵犯肺實質為主,并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病(cardiacsarcoidosis)是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病,生前臨床經過較隱襲,病人可因完全性房室傳導阻滯和(...
- 心臟結節病
拼音:英文:概述:結節病(sarcoidosis)為原因不明,以侵犯肺實質為主,并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病(cardiacsarcoidosis)是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病,生前臨床經過較隱襲,病人可因完全性房室傳導阻滯和(或)充血性心力衰竭而猝死,甚至猝死為首發癥狀,已引起醫學界極大的關注。皮質類固醇為...
- 結節性心肌病
拼音:英文:概述:結節病(sarcoidosis)為原因不明,以侵犯肺實質為主,并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病(cardiacsarcoidosis)是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病,生前臨床經過較隱襲,病人可因完全性房室傳導阻滯和(或)充血性心力衰竭而猝死,甚至猝死為首發癥狀,已引起醫學界極大的關注。皮質類固醇為...
- >>點此搜索更多相關詞條