與結節病相關的詞條

相關詞條：

• 結節病

  rrugadisease；Mortimer病；nodularwormdisease；noduledisease；sarcoid；Schaumann病；鮑氏肉芽腫病；伯克肉樣瘤；伯克氏肉樣瘤；郝-伯二氏病；結節線蟲病；類肉瘤病；類肉狀瘤病；良性淋巴肉芽腫病；肉樣瘤病分類：1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號：D86流行病學：結節病多見于中青年人，兒童及老人亦

• 類肉瘤病

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• 良性淋巴肉芽腫病

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• 伯克肉樣瘤

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• Boeck病

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• Schaumann病

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• 郝-伯二氏病

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• 結節線蟲病

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• 肉樣瘤病

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• 類肉狀瘤病

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• 伯克氏肉樣瘤

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• 鮑氏肉芽腫病

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• Mortimer病

  rrugadisease；Mortimer病；nodularwormdisease；noduledisease；sarcoid；Schaumann病；鮑氏肉芽腫病；伯克肉樣瘤；伯克氏肉樣瘤；郝-伯二氏病；結節線蟲病；類肉瘤病；類肉狀瘤病；良性淋巴肉芽腫病；肉樣瘤病分類：1.皮膚科組織樣細胞增生癥2.風濕科骨與軟骨疾病3.呼吸科肉芽性肺疾病ICD號：D86流行病學：結節病多見于中青年人，兒童及老人亦

• 結節性心肌病

  拼音：英文：概述：結節病（sarcoidosis）為原因不明，以侵犯肺實質為主，并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病，生前臨床經過較隱襲，病人可因完全性房室傳導阻滯和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死為首發癥狀，已引起醫學界極大的關注。皮質類固醇為

• 老年人結節病

  拼音：lǎoniánrénjiéjiēbìng英文：疾病別名老年結節病,老年人皮膚多發性良性類肉瘤病,老年人Mortimer病,老年人郝-伯二氏病；老年人伯克肉樣瘤,老年人伯克氏肉樣瘤,老年人肉樣瘤病,老年人肉狀瘤病,老年人類肉狀瘤病,senilemultiplebenignsarcoidosisoftheskin疾病代碼ICD:D86.0疾病分類老年病科疾病概述結節病(sarcoidosis)是

• 結節病性心肌病

  拼音：jiéjíebìngxìngxīnjībìng英文：cardiacsarcoidosis概述：結節病（sarcoidosis）為原因不明，以侵犯肺實質為主，并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病，生前臨床經過較隱襲，病人可因完全性房室傳導阻滯和（

• 壞死性結節病樣肉芽腫病

  iéjíebìngyàngròuyázhǒngbìng英文：necroticsarcoidgranulomatosis概述：壞死性結節病樣肉芽腫病（necroticsarcoidgranulomatosis，NSG）是一種原發性肺肉芽腫性疾病，其病理組織學顯示融合的結節病樣或上皮樣肉芽腫，伴血管炎和大片壞死。1973年Liebow首先將本病認定為一獨立疾病整體，病理上明顯區別于Wegeners肉芽

• 神經系統結節病

  拼音：shénjīngxìtǒngjiéjiēbìng疾病別名神經類肉瘤病疾病代碼ICD:G99.8*疾病分類神經內科疾病概述結節病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病，是一種原因未明的慢性肉芽腫病，可侵犯全身多個器官，以肺和淋巴結發病率最高。約5%的結節病患者侵犯神經系統，出現神經系統損害的表現,稱為神經系統結節病(neurosarcoidosis)。疾病描述結節病(sarcoidosis)

• 心臟結節病

  拼音：英文：概述：結節病（sarcoidosis）為原因不明，以侵犯肺實質為主，并累及全身多臟器包括淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織的一種肉芽腫炎癥性疾病。結節性心肌病（cardiacsarcoidosis）是由進行性肉芽腫浸潤心肌所致心臟功能紊亂的一種疾病，生前臨床經過較隱襲，病人可因完全性房室傳導阻滯和（或）充血性心力衰竭而猝死，甚至猝死為首發癥狀，已引起醫學界極大的關注。皮質類固醇為

• 結節病的眼部表現

  拼音：jiéjiēbìngdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分類眼科疾病概述結節病是一種原因未明的多系統肉芽腫性疾病。最常累及的器官有肺，其次是皮膚病變和眼的病變，淺表淋巴結、肝、脾、腎、骨髓、神經系統、心臟等幾乎全身每個臟器均可受累。此病可呈自限性，大多預后良好，有自然緩解的趨勢。臨床表現：（1）隱匿發病。發熱、盜汗、乏力、消瘦。（2）咳嗽，以乾咳為主，可有咳痰、血痰、胸痛、氣短、自發性氣胸。（

• 發結節病

  的結節性腫脹，毛干可在此處折斷而留下掃帚柄狀或刷子狀殘端。先天性結節性脆發病患者可能為常染色體隱性遺傳，后天性者可能是代謝性疾病的表現，或物理化學因素損壞發干所致，如多次燙發、染發、拉直等。結節性脆發病應與念珠形發、頭癬及斑禿相鑒別。先天性結節性脆發病患者無特效治療，后天性者應去除病因，避免物理性和化學性損傷。疾病名稱：結節性脆發病英文名稱：trichorrhexisnodosa別名：發結節病；

• 肉芽腫性唇炎

  肉芽腫性巨唇炎。原因不明。病理上為肉芽腫改變。治療較困難。早在1870年Volkmann曾描述一典型病例，表現為唇肥大，伴唇部粘液腺增生。1938年Conway報告3例唇炎伴粘液腺增生，組織學上像結節病，認為此病與結節病有關。以后，Miescher又報告了6例類似病例，其組織學上與Melkersson-Rosenthal綜合征相同，病變僅限于唇部，可能系Melkersson-Rosenthal綜

• 視網膜血管炎

  周圍侵潤血管壁增后形成白鞘。僅侵犯動脈或動脈較少見。多數是兩者均受累。常伴有視網膜血管炎的眼部或系統性病有：中間葡萄膜炎、病毒性視網膜炎、Behcet病、系統性紅斑狼瘡、多發性硬化、多發性動脈炎、結節病等。特法性視網膜血管炎，即EALES病。以往曾稱為視網膜靜脈周圍炎，但不僅靜脈受累，小動脈也常累及。病因不明。可能存在對結核菌素的過敏。多發生于20－40歲的男性，以雙眼周邊部小血管閉塞、反復發生

• 出血性小結節病

  多有侏儒、智力低下、小腦癥狀和肌痙攣。可供鑒別。疾病早期或癥狀不典型時的鑒別：在疾病的早期或癥狀不典型時，應與以下疾病相鑒別：風濕病：風濕熱臨床較為常見，一般有先期的鏈球菌感染史，抗“O”增高、皮下結節、關節炎及舞蹈病等癥狀體征，抗風濕治療有效。藥物性眼損害：藥物性眼損害有明確的服藥史，如氯喹可引起與Fabrys病相似的角膜混濁現象。心腦血管性疾病：年輕人出現嚴重的痛性神經病變或有抽風、偏癱、人格

• 面肌癱瘓

  l麻痹。而Melkersson-Rosenthal綜合征最常見是交替或兩側面神經麻痹，該綜合征有嘴唇、面部、眼瞼復發性水腫，唇炎和裂紋舌的特征，可以與Bell麻痹區別。此外，可能有遺傳傾向，推測為類肉瘤病的一種類型。兩側同時出現面神經麻痹少見，如出現兩側同時面神經麻痹，可能有威脅生命的疾病存在或全身抵抗力低下。(4)復發性面神經麻痹(recurrentfacialpalsy；RFP)：可見于Bel

• 疾病分類與代碼（修訂版）

  系統的某些疾病D77*分類于他處的疾病引起的血液和造血器官的其他疾患D80抗體缺陷為主的免疫缺陷D81聯合免疫缺陷D82與其他嚴重缺陷有關的免疫缺陷D83常見變異型免疫缺陷D84其他免疫缺陷D86結節病D89涉及免疫機制的其他疾患,不可歸類在他處者E00先天性碘缺乏綜合征E01碘缺乏相關性甲狀腺疾患和有關情況E02臨床癥狀不明顯[亞臨床]的碘缺乏性甲狀腺功能減退癥E03其他甲狀腺功能減退癥E04

• 虹膜角膜內皮綜合征

  合征之間或許存在中間類型，即虹膜改變較Chandler綜合征廣泛，但缺少像進行性虹膜萎縮的全層裂孔形成。Cogan-Reese綜合征：1969年Cogan和Reese報告2例患者具有典型虹膜色素樣結節病變特點以及類似進行性虹膜萎縮和Chandler綜合征的角膜虹膜改變，例如不同程度的角膜水腫、瞳孔異位和虹膜萎縮，其后這種臨床類型被命名為Cogan-Reese綜合征。隨后的研究發現這些色素樣結節病

• 虹膜角膜內皮綜合癥

  合征之間或許存在中間類型，即虹膜改變較Chandler綜合征廣泛，但缺少像進行性虹膜萎縮的全層裂孔形成。Cogan-Reese綜合征：1969年Cogan和Reese報告2例患者具有典型虹膜色素樣結節病變特點以及類似進行性虹膜萎縮和Chandler綜合征的角膜虹膜改變，例如不同程度的角膜水腫、瞳孔異位和虹膜萎縮，其后這種臨床類型被命名為Cogan-Reese綜合征。隨后的研究發現這些色素樣結節病

• 維生素D過敏

  拼音：wéishēngsùDguòmǐn疾病分類：皮膚性病科疾病概述：少數結節病患者，尤其是慢性期和全身型者可發生高鈣血癥，可能是對維生素D敏感性增高，并伴腸鈣吸收增加。高鈣血癥可由紫外線作用于皮膚所誘發，鑒于上述情況，以往用維生素D治療結節病的方法已被丟棄。癥狀體征：臨床有轉移性鈣化、腎鈣質沉積和腎功能受損。疾病病因：對維生素D敏感性增高。病理生理：可能是對維生素D敏感性增高，并伴腸鈣吸收增加

• 血鈣過多癥

  高磷血癥的患者，鈣有很大可能沉積在其他軟組織，包括皮膚和角膜。高鈣血癥易誘發洋地黃中毒，應警惕。要和可引起高鈣血癥的有關疾病鑒別：①惡性腫瘤性高鈣血癥。②多發性骨髓瘤。③三發性甲狀旁腺功能亢進。④結節病。⑤維生素A或D中毒。⑥甲狀腺功能亢進。⑦繼發性甲狀旁腺功能亢進。⑧假性甲狀旁腺功能亢進。⑨鈣受體病等。應根據血鈣升高的程度采取不同的治療對策。輕度高鈣血癥一般無癥狀，中度和重度者常有癥狀，重度者

• 高血鈣癥

  高磷血癥的患者，鈣有很大可能沉積在其他軟組織，包括皮膚和角膜。高鈣血癥易誘發洋地黃中毒，應警惕。要和可引起高鈣血癥的有關疾病鑒別：①惡性腫瘤性高鈣血癥。②多發性骨髓瘤。③三發性甲狀旁腺功能亢進。④結節病。⑤維生素A或D中毒。⑥甲狀腺功能亢進。⑦繼發性甲狀旁腺功能亢進。⑧假性甲狀旁腺功能亢進。⑨鈣受體病等。應根據血鈣升高的程度采取不同的治療對策。輕度高鈣血癥一般無癥狀，中度和重度者常有癥狀，重度者

• 結節性脆發癥

  的結節性腫脹，毛干可在此處折斷而留下掃帚柄狀或刷子狀殘端。先天性結節性脆發病患者可能為常染色體隱性遺傳，后天性者可能是代謝性疾病的表現，或物理化學因素損壞發干所致，如多次燙發、染發、拉直等。結節性脆發病應與念珠形發、頭癬及斑禿相鑒別。先天性結節性脆發病患者無特效治療，后天性者應去除病因，避免物理性和化學性損傷。疾病名稱：結節性脆發病英文名稱：trichorrhexisnodosa別名：發結節病；

• 結節性脆發病

  的結節性腫脹，毛干可在此處折斷而留下掃帚柄狀或刷子狀殘端。先天性結節性脆發病患者可能為常染色體隱性遺傳，后天性者可能是代謝性疾病的表現，或物理化學因素損壞發干所致，如多次燙發、染發、拉直等。結節性脆發病應與念珠形發、頭癬及斑禿相鑒別。先天性結節性脆發病患者無特效治療，后天性者應去除病因，避免物理性和化學性損傷。疾病名稱：結節性脆發病英文名稱：trichorrhexisnodosa別名：發結節病；

• 甲狀腺結節樣病變

  拼音：英文：概述：結節性甲狀腺腫又稱腺瘤樣甲狀腺腫，實際上是指地方性甲狀腺腫和散發性甲狀腺腫晚期所形成的多發結節。發病率很高，有報道可達人群的4%。結節性甲狀腺腫是由于患者長期處于缺碘或相對缺碘以及致甲狀腺腫物質的環境中，引起甲狀腺彌漫性腫大，病程較長后，濾泡上皮由普遍性增生轉變為局灶性增生，部分區域則出現退行性變，最后由于長期的增生性病變和退行性病變反復交替，腺體內出現不同發展階段的結節。實際

• 濕毒流注

  陽性者，占60%以上，認為本病是機體對結核菌或其毒素的過敏現象。其他原因：某些藥物尤其是溴劑和磺胺藥，是結節性紅斑最常見的致病原因。其他如球孢子菌病、組織胞漿菌病、貓抓熱、發癬菌病、潰瘍性結腸炎、結節病、白塞病、麻風病和性病淋巴肉芽腫，均可伴有結節性紅斑。此外，病毒感染與本病有關，其他少見的原因如急性外陰潰瘍，急性、慢性白血病，也可伴發本病。發病機制：發病機制：結節性紅斑是一種由許多原因引起的皮

• 獲得性魚鱗病

  癥狀出現數周或數月后才表現出來，但它可能是一種主要癥狀。其它系統性疾病包括淋巴肉瘤、蕈樣肉芽腫、多發性骨髓瘤及癌。在甲狀腺機能減退患者，軀干和四肢可發生細薄鱗屑，還可發生胡蘿卜素血癥及彌漫性禿發。結節病患者可發生特征性魚鱗病樣損害，特別可見于下肢。魚鱗病樣變化也曾見于麻風及重度營養不良的患者。癥狀體征：魚鱗病樣皮疹可發生在某些系統性疾病的任何年齡患者，如霍奇金病患者。獲得性魚鱗病可在其它癥狀出現

• 蜂窩肺綜合征

  氣胸。蜂窩肺綜合征常為疾病的終末期表現，為不可逆病變，治療以對癥為主，積極防治感染和自發性氣胸。如發生氣胸，單以水封瓶引流常難奏效，多需持續負壓吸引才可使肺復張。疾病名稱：蜂窩肺綜合征英文名稱：honeycomblungsyndrome別名：蜂窩肺綜合癥分類：呼吸科呼吸系統相關綜合征ICD號：J98蜂窩肺綜合征的病因：引起蜂窩肺綜合征的疾病有特發性彌漫性肺間質纖維化、結節病、石棉肺、類風濕性肺炎、

• 蜂窩肺綜合癥

  氣胸。蜂窩肺綜合征常為疾病的終末期表現，為不可逆病變，治療以對癥為主，積極防治感染和自發性氣胸。如發生氣胸，單以水封瓶引流常難奏效，多需持續負壓吸引才可使肺復張。疾病名稱：蜂窩肺綜合征英文名稱：honeycomblungsyndrome別名：蜂窩肺綜合癥分類：呼吸科呼吸系統相關綜合征ICD號：J98蜂窩肺綜合征的病因：引起蜂窩肺綜合征的疾病有特發性彌漫性肺間質纖維化、結節病、石棉肺、類風濕性肺炎、

• 糖定量(腦脊液)

  蟲病、肺吸蟲病、弓形體病等。③腦膜癌腫：黑色素瘤、髓母細胞瘤、神經膠質母細胞瘤、星形細胞瘤、脈絡叢原發性腫瘤等。④低血糖：低血糖昏迷、使用胰島素過量。⑤神經梅毒：梅毒性腦膜炎、麻痹性癡呆。⑥其他：結節病侵犯腦膜、頭部放射治療、中暑等。化驗取材：腦脊液化驗方法：腦脊液檢查化驗類別一：體液和排泄物檢查化驗類別二：腦脊液檢查參考資料：《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》母細胞瘤星形細胞瘤

• 苔蘚樣結核疹

  對稱分布，病理組織區有結核樣結構，且曾發現有抗酸桿菌，但接種陰性，因而認為是一種血行播散性結核。但結核菌素試驗陰性，病理改變主要是上皮樣細胞，多數病人不伴有其它部位的結核，因而又有人認為可能是一種結節病樣反應。病理生理：在真皮上部有較多的結核結節，偶有干酪樣壞死。診斷檢查：根據患者四肢突然發生苔蘚樣皮疹及病理變化等診斷不難。它與瘰疬性苔蘚不同處在于本病主要侵犯中年人及其皮損呈棕紫色。相關出處：現

• 脛骨結節骨骺炎

  概述：脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎，或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年，Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例，不久，Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎，故本病亦稱Osgood-Schlatter病。脛骨結節骨軟骨病是由于股四頭肌的長期、反復、猛烈的收縮暴力，通過髕骨和髕韌帶集中于脛骨結節骨骺，使其發生慢性損傷，以致骨骺缺血壞死而

• 脛骨結節骨軟骨病

  拼音：jìnggǔjiéjíegǔruǎngǔbìng英文：osteochondritisoftibialtubercle概述：脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎，或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年，Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例，不久，Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎，故本病亦稱Osgood-Schlatter病。脛骨結節骨

• 奧-施二氏病

  拼音：英文：概述：脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎，或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年，Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例，不久，Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎，故本病亦稱Osgood-Schlatter病。脛骨結節骨軟骨病是由于股四頭肌的長期、反復、猛烈的收縮暴力，通過髕骨和髕韌帶集中于脛骨結節骨骺，使其發生慢性損傷，以致骨

• Osgood-Schlatter病

  概述：脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎，或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年，Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例，不久，Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎，故本病亦稱Osgood-Schlatter病。脛骨結節骨軟骨病是由于股四頭肌的長期、反復、猛烈的收縮暴力，通過髕骨和髕韌帶集中于脛骨結節骨骺，使其發生慢性損傷，以致骨骺缺血壞死而

• 血清免疫球蛋白A

  2～16歲：810～2320mg/L（81～232mg/dl）成人：760～3900mg/L（76～390mg/dl）化驗結果臨床意義：（1）升高：IgA型多發性骨髓瘤、系統性紅斑狼瘡（SLE）、結節病、類風濕性關節炎、白塞氏（Behcet）綜合征、門靜脈性肝硬化、某些感染性疾病、濕疹、血小板減少癥、Wiskott-Aldrich綜合征（濕疹血小板減少多次感染）、慢支緩解期等。分泌型IgA介于5

• 視網膜靜脈周圍炎

  曲、附近有出血及或滲出病灶、靜脈管壁白鞘或混濁，即可作為本開門見山的臨床診斷論據。至于病因方面，應盡可能查清，使治療有的放矢。詳細地進行全面體檢及必要的實驗室檢查，如胸部透視或攝片等檢查有無結核或結節病。皮膚、口腔、耳鼻喉科檢查有無膿毒性病灶或淺潰瘍，抗“O”、梅毒快速血漿反應素試驗、血象、大小便常規。由于本病大多為結核變態反應所致，結核菌素試驗（Mantouxtest）理論上似乎是需要的，但實

• 脾大

  性血小板減少性紫癜等。(2)貧血、黃疸：見于溶血性貧血、慢性病毒性肝炎、肝硬化、惡性組織細胞病、敗血癥等。(3)肝及淋巴結腫大：見于惡性淋巴瘤、淋巴細胞性白血病、結締組織病、傳染性單核細胞增多癥，結節病及某些傳染性疾病等。(4)肝病面容、肝掌及蜘蛛痣：見于慢性病毒性肝炎、肝硬化。(5)各種類型的皮疹：多見于各種傳染病，或感染性疾病。如傷寒、斑疹傷寒、布氏桿菌病、敗血癥、亞急性感染性心內膜炎等。(

• 激光治療Coats病

  本身及附近的循環障礙區，以保證黃斑區循環和營養，并促進黃斑部水腫的減輕或消退。除上述疾病外，還有幾種伴有視網膜血管無灌注或缺血性疾病可發生周邊部視網膜或視乳頭新生血管，因此需激光治療。這些眼病包括結節病、晶狀體后纖維增生癥、早產兒視網膜兒視網膜病兒視網膜病變、眼部缺血綜合征。光凝的目的是消除新生血管和防止產生并發癥。結節病眼部受累可有類似靜脈周圍炎表現，常發現周邊部毛細血管無灌注，同時可伴有色素

• 激光治療視網膜毛細血管擴張癥

  本身及附近的循環障礙區，以保證黃斑區循環和營養，并促進黃斑部水腫的減輕或消退。除上述疾病外，還有幾種伴有視網膜血管無灌注或缺血性疾病可發生周邊部視網膜或視乳頭新生血管，因此需激光治療。這些眼病包括結節病、晶狀體后纖維增生癥、早產兒視網膜兒視網膜病兒視網膜病變、眼部缺血綜合征。光凝的目的是消除新生血管和防止產生并發癥。結節病眼部受累可有類似靜脈周圍炎表現，常發現周邊部毛細血管無灌注，同時可伴有色素

• 激光治療大塊滲出性視網膜病變

  本身及附近的循環障礙區，以保證黃斑區循環和營養，并促進黃斑部水腫的減輕或消退。除上述疾病外，還有幾種伴有視網膜血管無灌注或缺血性疾病可發生周邊部視網膜或視乳頭新生血管，因此需激光治療。這些眼病包括結節病、晶狀體后纖維增生癥、早產兒視網膜兒視網膜病兒視網膜病變、眼部缺血綜合征。光凝的目的是消除新生血管和防止產生并發癥。結節病眼部受累可有類似靜脈周圍炎表現，常發現周邊部毛細血管無灌注，同時可伴有色素

• 酒渣鼻樣結核疹

  排列，伴有不同程度的紅斑、膿皰、鱗屑及毛細血管擴張，一般無自覺癥狀。輔助檢查：酒渣鼻樣結核疹的真皮上部有結核樣浸潤，有成群的上皮樣細胞浸潤塊，淋巴細胞為數較少，不易發現巨細胞，亦無干酪樣壞死，頗似結節病的浸潤，但界限不如結節病明顯。酒渣鼻樣結核疹的診斷：根據在顏面發生淡紅色或黃褐色丘疹，有蘋果醬結節，伴紅斑及毛細血管擴張，結合病理檢查，酒渣鼻樣結核疹的診斷不難。酒渣鼻樣結核疹的治療：1.治療原則

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