與肌電圖檢查相關的詞條

相關詞條：

• GBZ/T247—2013職業性慢性化學物中毒性周圍神經病的診斷

  GB/T16180勞動能力鑒定職工工傷與職業病致殘等級GBZ76職業性急性化學物中毒性神經系統疾病診斷標準3診斷原則：根據長期密切接觸神經毒物的職業史，出現以周圍神經病為主的臨床表現，結合神經－肌電圖檢查結果及現場職業衛生學調查資料，綜合分析，排除其他原因所致類似疾病后，方可診斷。4診斷分級：4.1輕度周圍神經病：長期密切接觸神經毒物后，出現四肢遠端為主的肌肉無力，肢體麻木或燒灼樣、蟻走樣、切割...

• 肌電圖檢查

  肌肉疾病的電生理學方法。肌電圖可用于鑒別神經源性和肌源性肌肉萎縮，了解神經損傷的程度、部位和再生的情況，幫助制定正確的神經肌肉康復治療計劃，作為康復訓練中的肌肉作用、力量和疲勞的指導。操作名稱：肌電圖檢查適應證：肌電圖檢查適用于：1.肌源性疾病廢用性肌萎縮、重癥肌無力、先天性肌強直和強直性肌營養不良等。2.神經源性疾病運動元疾病、周圍神經傷病等。禁忌證：無特殊禁忌證。準備：1.儀器設備準備使用肌...

• GBZ50—2015職業性丙烯酰胺中毒的診斷

  2相比，主要修改內容如下：——增加了急性丙烯酰胺中毒的診斷原則、診斷分級和處理原則，并將標準名稱改為職業性丙烯酰胺中毒的診斷；——刪除了慢性中毒的觀察對象；——在慢性中毒的分級中增加了肌力和神經肌電圖檢查的內容，刪除了重度分級中明顯嗜睡及小腦功能障礙的內容；——神經肌電圖的檢查方法及其結果判斷基準參見標準由GBZ76修改為GBZ/T247。本標準負責起草單位：北京大學第三醫院。本標準參與起草單位...

• 肌萎縮側索硬化臨床路徑（2016年版）

  ：G12.2）。（二）診斷依據。：根據《中國肌萎縮側索硬化診斷和治療指南》（中華醫學會神經病學分會制訂，2012年）。1.隱襲起病，進行性加重的病程2.上下運動神經元共同受累的臨床癥狀及體征3.肌電圖檢查提示廣泛性神經源性損害4.除外其他相關疾病（三）治療方案。：根據《中國肌萎縮側索硬化診斷和治療指南》（中華醫學會神經病學分會制訂，2012年）本病目前尚無特效治療方法，但對癥治療可減輕患者病痛和...

• 職業性慢性正己烷中毒臨床路徑（2016年版）

  。2.臨床表現：以多發性周圍神經病為主的臨床表現，一般在接觸正己烷數月后出現。（1）以四肢遠端為重的雙側對稱性感覺異常或感覺障礙、下運動神經元性運動障礙，可伴有植物神經功能紊亂表現；（2）神經-肌電圖檢查顯示神經源性損害。3.尿2，5-己二酮測定：部分患者脫離正己烷接觸1個月內可出現增高。4.需排除以下疾病：急性脊髓炎、急性脊髓灰質炎，周圍性癱瘓，吉蘭-巴雷綜合征，結締組織病，感染所致多發性神經...

• 周圍神經損傷康復臨床路徑（2016年版）

  但在住院期間不需要特殊處理也不影響第一診斷的臨床路徑流程實施時，可以進入路徑。3.患者生命體征穩定，骨科或神經科臨床處理已結束，且存在需要康復治療的功能障礙。（七）住院期間檢查項目。：1.必查項目：肌電圖檢查2.可選擇的檢查項目：（1）血常規、尿常規、大便常規；（2）肝腎功能、電解質、血糖；（3）心電圖檢查；（4）胸片及相關部位X線檢查；（八）出院標準。：1.臨床病情穩定。2.功能恢復進入平臺期。...

• 單眼雙下轉肌麻痹

  因尚不清楚。發病機制：從手術中發現部分先天性麻痹患者下直肌發育不良，肌肉窄，肌張力明顯減低，肌附著點較正常遠。一部分患者肌肉纖維化，上直肌大多攣縮無纖維化。主動收縮試驗顯示上斜肌和下直肌肌力弱。肌電圖檢查下直肌與上斜肌仍有放電現象可除外下直肌和上斜肌缺如。上直肌放電量正常可排除上直肌纖維化。說明先天性發病原因與下直肌和下斜肌發育不良有關。后天性麻痹患者多有外傷和眶內炎癥（如球后膿腫等）病史。單眼...

• 永久性面神經麻痹

  數貝樂氏面癱經治療無效，也可后遺永久性面神經麻痹。臨床表現1.面部表情肌功能喪失，表現：（１）患側口角下垂，明顯可見。（２）嚴重眼瞼閉合不全、結膜暴露。（３）同側額紋消失，不能蹙眉。2.淚溢3.肌電圖檢查：無反應或不出現電位變化。4.電興奮性測驗，無反應或不出現電位變化。診斷依據1.外傷史或顱內腫瘤、中耳、腎手術史。2.面癱。3.根據損傷或病變部位可有味覺障礙、涎腺分泌障礙，淚腺分泌障礙或聽覺改...

• 職業性急性有機磷殺蟲劑中毒臨床路徑（2016年版）

  無力。（2）重型中間期肌無力綜合征，在輕型中間期肌無力綜合征基礎上或直接出現下列表現之一者：①呼吸肌麻痹；②雙側第IX對及第X對腦神經支配的肌肉麻痹造成上氣道通氣障礙者。③高頻重復刺激周圍神經的肌電圖檢查，可引出肌誘發電位波幅呈進行性遞減。全血或紅細胞膽堿酯酶活性多在30%以下。6.遲發性多發性神經病：在急性重度和中度中毒后2-4周左右，膽堿能癥狀消失,出現感覺、運動型多發性神經病。神經-肌電圖...

• 橈神經損傷臨床路徑（2016年版）

  科學分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社），《外科學（下冊）》（8年制和7年制教材臨床醫學專用，人民衛生出版社）1.病史：無明確外傷史。2.體征：單側伸腕伸指伸拇功能障礙伴虎口區感覺麻木。3.肌電圖檢查：有橈神經損傷的表現。4.B超檢查：橈神經卡壓或沙漏樣狹窄（三）進入路徑標準。：1.第一診斷必須符合ICD-10：S54.201橈神經損傷疾病編碼。2.如患有其他疾病，但住院期間不需要特殊處理，...

• 腓總神經損傷臨床路徑（2016年版）

  衛生出版社），《外科學（下冊）》（8年制和7年制教材臨床醫學專用，人民衛生出版社）1.病史：無明確外傷史或有膝關節外傷或手術病史。2.體征：單側出現足下垂，伸趾伸拇喪失，合并足背側感覺麻木。3.肌電圖檢查：有腓總神經損傷的表現。（三）進入路徑標準。：1.第一診斷必須符合ICD-10：S84.801腓總神經損傷疾病編碼。2.如患有其他疾病，但住院期間不需要特殊處理，也不影響第一診斷的臨床路徑流程實...

• 痙攣性斜頸

  一種錐體外系運動障礙，是一種獨立的器質性疾病。然而精神因素如焦慮、反應性抑郁癥等對此病的癥狀輕重起著一定的調整作用，情緒的沖動甚至是此病加速發展的一個因素。臨床上診斷和治療要通過細致的臨床觀察和肌電圖檢查進行區分。痙攣性斜頸常發生于30～50歲的成人。臨床表現多種多樣，多數起病緩慢，少數驟然起病，頭部不隨意的向一側旋轉，頸部則向另一側屈曲，可因情緒激動而加重，睡眠中完全消失。頸部的淺深肌肉均可受...

• 旋轉性抽搐

  一種錐體外系運動障礙，是一種獨立的器質性疾病。然而精神因素如焦慮、反應性抑郁癥等對此病的癥狀輕重起著一定的調整作用，情緒的沖動甚至是此病加速發展的一個因素。臨床上診斷和治療要通過細致的臨床觀察和肌電圖檢查進行區分。痙攣性斜頸常發生于30～50歲的成人。臨床表現多種多樣，多數起病緩慢，少數驟然起病，頭部不隨意的向一側旋轉，頸部則向另一側屈曲，可因情緒激動而加重，睡眠中完全消失。頸部的淺深肌肉均可受...

• 痙攣性收縮

  一種錐體外系運動障礙，是一種獨立的器質性疾病。然而精神因素如焦慮、反應性抑郁癥等對此病的癥狀輕重起著一定的調整作用，情緒的沖動甚至是此病加速發展的一個因素。臨床上診斷和治療要通過細致的臨床觀察和肌電圖檢查進行區分。痙攣性斜頸常發生于30～50歲的成人。臨床表現多種多樣，多數起病緩慢，少數驟然起病，頭部不隨意的向一側旋轉，頸部則向另一側屈曲，可因情緒激動而加重，睡眠中完全消失。頸部的淺深肌肉均可受...

• 營養障礙性多發性神經病

  harcot前足(Charcot’sforefeet)則少見。感覺遲鈍部位反復出現創傷及合并感染是神經病性關節病(neuropathicarthropathy)的主要原因。部分無癥狀患者需查體或肌電圖檢查才能發現周圍神經病變的證據，表現為下肢肌肉壓痛、肌容積減小、腱反射減弱或消失等輕微體征。4.腦脊液無異常，少數患者CSF蛋白輕度增高。肌電圖呈輕至中度運動、感覺傳導速度減慢，感覺動作電位波幅顯著...

• 進行性肥厚性間質性神經炎

  之一，主要為上肢共濟失調，如意向性震顫，指鼻不準，雙手輪替動作笨拙等；眼球震顫，吟詩樣語言，以及閉目難立征陽性等均可出現。其他可有瞳孔縮小，瞳孔左右不等大，對光反應障礙，弓形足與脊柱側彎等。4.肌電圖檢查可見運動神經及感覺神經傳導速度明顯減慢。進行性肥厚性間質性神經炎的并發癥：隨進行性肥厚性間質性神經炎的病情發展，可以出現多樣的癥狀體征。實驗室檢查：血常規、生化、腦脊液檢查均無異常發現。輔助檢查...

• 神經系統結節病

  力障礙、視力障礙及眼球運動障礙等。4.肌肉系統損害有報道本病肌肉損害的特征是肉芽腫性多發性肌炎的征象。臨床可無癥狀，或表現為肌肉無力、肌萎縮、肌痛、肌肉結節存在，以軀干肌、肢體近端肌肉損害為主，肌電圖檢查有助于發現肌肉損害的亞臨床證據。疾病病因神經系統結節病(neurosarcoidosis)的病因至今仍不十分清楚。病理生理結節病性肉芽腫最易侵犯基底部軟腦膜，使其增厚，失去透明性，呈褐色，上有小...

• 橈神經損傷

  ：本病診斷要點：①有外傷史。②肘上完全性損傷，不能伸腕、伸拇、伸指，不能外展拇指，呈垂腕畸形。手背及虎口處感覺障礙。③肘以下完全性損傷，感覺無影響，不能伸拇、伸指及外展拇指無垂腕畸形。④電刺激及肌電圖檢查有助于診斷。臨床表現：（1）運動：上臂橈神經損傷時，各伸肌屬廣泛癱瘓，肱三頭肌、肱橈肌、橈側腕長短伸肌、旋后肌、伸指總肌、尺側腕伸肌及食指、小指固有伸肌均癱瘓。故出現腕下垂，拇指及各手指下垂，不...

• 蘭伯特-伊頓綜合癥

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• Lambert-Eaton綜合征

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• 蘭伯特-伊頓綜合征

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• 朗-伊二氏綜合征

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• 肌無力樣綜合征

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• 類重癥肌無力綜合征

  ch單位性釋放所致。（2）大力收縮15s后，如波幅增高超過25%應高度懷疑本病，超過100%可確診。針極EMG可見小的多相運動單位電位數目增加及波幅變異，單個肌肉誘發復合動作電位波幅明顯降低，單纖維肌電圖顯示如MG的顫搐（twitch）增加。（3）蘭伯特-伊頓綜合征周圍神經無異常，神經單一刺激可產生一個低波幅肌肉動作電位，重癥肌無力（MG）病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單...

• Morton趾臨床路徑（2016年版）

  第4跖骨頭部位燒灼樣、針刺樣或痙攣樣疼痛。疼痛可持續幾周或數年。癥狀于行走后加重。2.體征：第3和第4跖骨頭間局部腫塊，按壓或叩擊腫瘤時，有時有麻痛感沿神經干向肢體遠端放射。3.彩超示局部腫物，肌電圖檢查、MRI。（三）治療方案的選擇及依據。：根據《坎貝爾骨科手術學（第11版）》（人民軍醫出版社）1.Morton趾。2.保守治療無效。（四）標準住院日為7-15天。：（五）進入路徑標準。：1.第一...

• 假性肥大

  困難。兩肩下垂，舉臂時，前鋸肌和斜方肌不能固定肩胛骨內緣，使肩骨聳起而成翼狀，稱“翼狀肩”。患者肩帶肌、骨盆帶肌萎縮。雙側腓腸肌、有時臂肌、肩胛帶肌肥大而堅實，稱為假肥大。腱反射消失，感覺正常。肌電圖檢查可見動作電位時程縮短，波幅降低，多相波增多，產可有少量纖顫。部分病兒智能低下。血清中肌酸磷酸激（CPK）等增高。2.Becker型:亦稱良性假肥大型肌營養不良癥，常在10歲以后起病，進展緩慢。開...

• 肌緊張不足綜合征

  痙攣病理學特征隨原發病不同而異，痙攣性斜頸、Meige綜合征、書寫痙攣和職業性痙攣等局限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點，肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現，肌肉收縮間歇期無不自主運動電位。根據肌電圖特點分為3型：①持續30s的肌肉收縮，間隔短時間靜息；②重復、節律性收縮和靜息狀態，收縮期和靜息期均為1～2秒鐘；③快速、短暫肌肉收縮，持續100...

• 肌張力障礙綜合征

  痙攣病理學特征隨原發病不同而異，痙攣性斜頸、Meige綜合征、書寫痙攣和職業性痙攣等局限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點，肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現，肌肉收縮間歇期無不自主運動電位。根據肌電圖特點分為3型：①持續30s的肌肉收縮，間隔短時間靜息；②重復、節律性收縮和靜息狀態，收縮期和靜息期均為1～2秒鐘；③快速、短暫肌肉收縮，持續100...

• 肌張力障礙綜合癥

  痙攣病理學特征隨原發病不同而異，痙攣性斜頸、Meige綜合征、書寫痙攣和職業性痙攣等局限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點，肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現，肌肉收縮間歇期無不自主運動電位。根據肌電圖特點分為3型：①持續30s的肌肉收縮，間隔短時間靜息；②重復、節律性收縮和靜息狀態，收縮期和靜息期均為1～2秒鐘；③快速、短暫肌肉收縮，持續100...

• 肌張力障礙

  痙攣病理學特征隨原發病不同而異，痙攣性斜頸、Meige綜合征、書寫痙攣和職業性痙攣等局限性肌張力障礙無特異性病理改變。拮抗肌過度協同性收縮是本病主要的生理學特點，肢體每次收縮常由近端向遠程擴展。肌電圖檢查發現，肌肉收縮間歇期無不自主運動電位。根據肌電圖特點分為3型：①持續30s的肌肉收縮，間隔短時間靜息；②重復、節律性收縮和靜息狀態，收縮期和靜息期均為1～2秒鐘；③快速、短暫肌肉收縮，持續100...

• 神經-肌電圖

  覺神經傳導測定和運動神經傳導測定，測定參數包括運動神經傳導速度（MCV）、末端潛伏期（DML）、復合肌肉動作電位（CMAP）波幅、面積和時限；感覺神經傳導速度（SCV）、波幅、面積和時限。神經－肌電圖檢查的適用范圍：1前角細胞及其以下（包括前角細胞、神經根、神經叢、周圍神經、神經肌肉接頭和肌肉）病變的診斷和鑒別診斷。2神經－肌電圖可用于疾病的診斷，而不能用于病因學的診斷。肌電圖檢查的安全性和注意...

• 神經—肌電圖

  覺神經傳導測定和運動神經傳導測定，測定參數包括運動神經傳導速度（MCV）、末端潛伏期（DML）、復合肌肉動作電位（CMAP）波幅、面積和時限；感覺神經傳導速度（SCV）、波幅、面積和時限。神經－肌電圖檢查的適用范圍：1前角細胞及其以下（包括前角細胞、神經根、神經叢、周圍神經、神經肌肉接頭和肌肉）病變的診斷和鑒別診斷。2神經－肌電圖可用于疾病的診斷，而不能用于病因學的診斷。肌電圖檢查的安全性和注意...

• 神經－肌電圖

  覺神經傳導測定和運動神經傳導測定，測定參數包括運動神經傳導速度（MCV）、末端潛伏期（DML）、復合肌肉動作電位（CMAP）波幅、面積和時限；感覺神經傳導速度（SCV）、波幅、面積和時限。神經－肌電圖檢查的適用范圍：1前角細胞及其以下（包括前角細胞、神經根、神經叢、周圍神經、神經肌肉接頭和肌肉）病變的診斷和鑒別診斷。2神經－肌電圖可用于疾病的診斷，而不能用于病因學的診斷。肌電圖檢查的安全性和注意...

• 針極肌電圖

  纖細的絕緣細絲，收集范圍非常小，可收集到單個肌纖維的電活動，臨床不常用。⑤皮膚電極：一般用銀或白金制造，使用粘膏或膠布使之固定于皮膚表面，引導出電極下面局部肌肉的電活動，其優點是無痛，適合于兒童肌電圖檢查，可記錄肌肉和神經干的綜合電活動和作為周圍神經的刺激電極，但不適合用于運動單位電位的測定，不能引導出深部肌肉的動作電位。值得注意的是出汗或過多的使用粘膏，會在刺激電極與記錄電極或地線之間造成短路...

• 肌電生物反饋療法

  肌電的數值，可發出不同顏色的燈光和聲音信號，并附有3個表面電極（傳感器），其中兩個是肌電記錄電極，一個是地極。有的儀器還有供患者使用的耳機。其他用品有75%乙醇、細砂紙、導電膏、固定帶等。方法：1.檢查治療儀各開關旋鈕是否在適當的位置，能否正常工作。2.患者取舒適體位，暴露治療部位。3.肥皂水清潔擬安放電極部位的皮膚，再用75%乙醇脫脂。角質層厚的部位可先用細砂紙輕擦皮膚，再用75%乙醇脫脂。4....

• 單纖維肌電圖

  時間差，n為測量次數，|IPIn-1-IPIn|為相鄰兩次電位時間差的絕對值。更換針極位置相繼得到20對電位，計算jitter的平均值及阻滯的百分數。測定肌纖維密度時需記錄每次針極下的單纖維電位的數量，求出20次的平均值。參考值：正常肌肉jitter小于50μs，無阻滯。肌纖維密度為1.6以下。注意事項：單纖維針極需定期檢查，表面保持光滑、清潔、平整。針極需垂直插入肌肉，動作輕巧，避免損傷肌纖維。...

• 肌電圖

  拼音：jīdiàntú英文：electromyogram，EMG肌肉收縮產生動作電位的描記圖稱為肌電圖。應用金屬電極、放大器和示波器記錄沿肌膜傳導的肌肉動作電位。動作電位可在單肌纖維中自發產生（纖維顫動），也可由于沖動從α或β運動軸突通過神經肌肉接頭傳遞而產生。此種沖動是由于神經系統內自發的、隨意的、反射性活動或電刺激活動而產生。在實驗室內常用EMG來識別肌肉的活動，確定哪塊肌肉是活動的以及他們...

• 眼外肌肌電檢查法

  拼音：yǎnwàijījīdiànjiǎncháfǎ操作名稱眼外肌肌電檢查法方法及內容1.1%～2%丁卡因滴眼局部麻醉3次，針極分別在離角膜緣5mm（內直肌）、6mm（下直肌）、7mm（外直肌）、8mm（上直肌）的部位刺入結膜后，沿眼球切錢方向深入約1～1.5cm，即可記錄眼外肌肌電位。2.囑患者平視、側視、上下視，觀察不同收縮狀態之肌電位。3.檢查完畢后滴0.5%氯霉素溶液防止感染。...

• 耳源性面癱

  癱。耳源性面癱多為單側性、周圍性。面癱時，患側面部運動障礙，致不能提額、皺眉，眼瞼不能閉合，口歪向健側，患側口角下垂，鼻唇溝不顯，不能作鼓腮及吹口哨，飲水時外漏，日久可面部肌肉萎縮。面神經電圖及肌電圖檢查可了解面神經變性、病損程度。X線乳突攝片可見乳突骨質破壞。治療：急性化膿性中耳炎引起的面癱，為神經炎性水腫所致，一般經保守治療，多能恢復，常用消炎藥物、激素、神經營養藥物，血管擴張藥，配合理療，...

• 橈側腕屈肌腱和指屈肌腱節段性延長術

  強手指或腕關節的伸展功能。經典的移位方法是將尺側腕屈肌移位到橈側腕短伸肌腱處，以改善前臂旋后、腕關節背伸和手指屈曲（抓持）功能。如果手指伸直（放松）力非常弱，那么優先選擇移位到指總伸肌上。手術前肌電圖檢查有助于決定供肌在那一個期是有活力的，是抓持還是放松。Ⅲ型有嚴重的屈曲畸形，即使從極度屈曲開始也不能主動伸指或伸腕。手部的感覺通常較差。外科手術不可能改善功能，但是有助于改善個人衛生能力。可將腕關...

• Inglis和Cooper法

  強手指或腕關節的伸展功能。經典的移位方法是將尺側腕屈肌移位到橈側腕短伸肌腱處，以改善前臂旋后、腕關節背伸和手指屈曲（抓持）功能。如果手指伸直（放松）力非常弱，那么優先選擇移位到指總伸肌上。手術前肌電圖檢查有助于決定供肌在那一個期是有活力的，是抓持還是放松。Ⅲ型有嚴重的屈曲畸形，即使從極度屈曲開始也不能主動伸指或伸腕。手部的感覺通常較差。外科手術不可能改善功能，但是有助于改善個人衛生能力。可將腕關...

• 尺側腕屈肌移位術

  強手指或腕關節的伸展功能。經典的移位方法是將尺側腕屈肌移位到橈側腕短伸肌腱處，以改善前臂旋后、腕關節背伸和手指屈曲（抓持）功能。如果手指伸直（放松）力非常弱，那么優先選擇移位到指總伸肌上。手術前肌電圖檢查有助于決定供肌在那一個期是有活力的，是抓持還是放松。Ⅲ型有嚴重的屈曲畸形，即使從極度屈曲開始也不能主動伸指或伸腕。手部的感覺通常較差。外科手術不可能改善功能，但是有助于改善個人衛生能力。可將腕關...

• Williams和Haddad法

  強手指或腕關節的伸展功能。經典的移位方法是將尺側腕屈肌移位到橈側腕短伸肌腱處，以改善前臂旋后、腕關節背伸和手指屈曲（抓持）功能。如果手指伸直（放松）力非常弱，那么優先選擇移位到指總伸肌上。手術前肌電圖檢查有助于決定供肌在那一個期是有活力的，是抓持還是放松。Ⅲ型有嚴重的屈曲畸形，即使從極度屈曲開始也不能主動伸指或伸腕。手部的感覺通常較差。外科手術不可能改善功能，但是有助于改善個人衛生能力。可將腕關...

• 尺側腕屈肌移位重建屈肘功能

  強手指或腕關節的伸展功能。經典的移位方法是將尺側腕屈肌移位到橈側腕短伸肌腱處，以改善前臂旋后、腕關節背伸和手指屈曲（抓持）功能。如果手指伸直（放松）力非常弱，那么優先選擇移位到指總伸肌上。手術前肌電圖檢查有助于決定供肌在那一個期是有活力的，是抓持還是放松。Ⅲ型有嚴重的屈曲畸形，即使從極度屈曲開始也不能主動伸指或伸腕。手部的感覺通常較差。外科手術不可能改善功能，但是有助于改善個人衛生能力。可將腕關...

• 急性多發性神經根炎

  ③可同時侵及腦神經，嚴重時可侵及肋間肌、膈肌而導致呼吸無力或驟停。④早期可有肢體麻木、酸痛等感覺障礙。查體可有肌肉壓痛，僅有輕微感覺減退。⑤腦脊液常有“蛋白細胞分離”現象和相應的免疫功能異常。⑥肌電圖檢查可見下運動神經元性損害性征象及運動傳導速度變慢。針灸治療：以華佗夾脊穴為主，酌配肩髃、肩貞、曲池、手三里、外關、合谷、八邪、環跳、秩邊、髀關、膝陽關、陽陵泉、足三里、懸鐘、丘墟、解溪等穴。針用補...

• Naffziger氏綜合征

  50歲發病，男性多見。臨床特別是隱襲起病，緩慢加重的上、下運動神經性癱瘓、肌束顫動和肌肉萎縮，腱反射亢進和病理反射，而多無感覺障礙，最常見的發病征象是手部小肌的萎縮與無力，逐漸擴展到軀干及頸部。肌電圖檢查有診斷價值。（二）脊髓空洞癥（syringomyelia）參閱Morvan氏綜合征。（三）脊髓腫瘤（spinaltumor）原發腫瘤多見于中年，轉移性腫瘤以老年居多。頸髓腫瘤壓迫脊神經根引起分布...

• 去神經帶血管股薄肌移植術

  排便活動。這一改進使股薄肌移植術得到巨大發展。我們已做去神經帶血管股薄肌移植術10例，全部病兒為高位肛門閉鎖術后肛門失禁，術后隨診1～3年，均取得良好的效果。手術3個月以后做肛診，移植肌有收縮，肌電圖檢查證實移植肌已有運動電位。適應癥：去神經帶血管股薄肌移植術適用于高位無肛及巨結腸根治術后肛門失禁、外傷性肛門失禁、肛門外形良好的病例。禁忌癥：肛門狹窄失禁及神經源性損傷所致失禁。麻醉和體位：選用全...

• 去神經帶血管股薄肌移植肛門外括約肌成形術

  排便活動。這一改進使股薄肌移植術得到巨大發展。我們已做去神經帶血管股薄肌移植術10例，全部病兒為高位肛門閉鎖術后肛門失禁，術后隨診1～3年，均取得良好的效果。手術3個月以后做肛診，移植肌有收縮，肌電圖檢查證實移植肌已有運動電位。適應癥：去神經帶血管股薄肌移植術適用于高位無肛及巨結腸根治術后肛門失禁、外傷性肛門失禁、肛門外形良好的病例。禁忌癥：肛門狹窄失禁及神經源性損傷所致失禁。麻醉和體位：選用全...

• 橫跨面部腓腸神經移植術

  已無法用于吻合，或沒有再生希望。3.陳舊性面癱（指病程超過1年，或癱側面部表情肌已嚴重萎縮），作為吻合神經血管游離肌肉移植術兩期法的一期手術。禁忌癥：雙側面癱病人不能進行這種手術。術前準備：1.肌電圖檢查面健側面神經功能，為手術時選擇供支作參考。2.測量面健側腮腺嚼肌前緣經上唇、下唇或額部至面患側耳屏前的距離，以確定神經移植體的長度，一般為20～23cm。3.口周、雙側腮腺區、頜下區手術常規備皮...

• 正己烷

  長期接觸出現頭痛、頭暈、乏力、胃納減退；其后四肢遠端逐漸發展成感覺異常，麻木，觸、痛、震動和位置等感覺減退，尤以下肢為甚，上肢較少受累。進一步發展為下肢無力，肌肉疼痛，肌肉萎縮及運動障礙。神經-肌電圖檢查示感神經及運動神經傳導速度減慢。毒理學資料及環境行為：毒性：屬低毒類。急性毒性：LD5028710mg/kg（大鼠經口）；人吸入12.5g/m3，輕度中毒、頭痛、惡心、眼和呼吸刺激癥狀。亞急性和...

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