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甲狀腺粉

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1 拼音

jiǎ zhuàng xiàn fěn

2 英文參考

Thyreoidine,Thyroid Powder[湘雅醫學專業詞典]

3 甲狀腺粉藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

甲狀腺粉

3.1.2 漢語拼音

Jiazhuangxian Fen

3.1.3 英文名

Powdered Thyroid

3.2 來源含量

品系取豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體,除去結締組織脂肪,絞碎、脫水、脫脂,在60℃以下的溫度干燥,研細制成,必要時(如左甲狀腺素碘塞羅寧含量較高)可加乳糖蔗糖氯化鈉淀粉均勻稀釋。按干燥品計算,每1g含左甲狀腺素(C15H11I4NO4,T4)與碘塞羅寧(C15H12I3NO4,T3)應分別為0.52~0.64mg和0.13~0.15mg。[1]

3.3 性狀

本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭。

3.4 鑒別

(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,溶解后,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨試液,黃色即變成橙紅色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。[1]

3.5 檢查

3.5.1 無機碘化物

取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色。

3.5.2 脂肪

取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2小時后,濾過,濾渣再以石油醚洗滌2次,每次10ml,濾過,合并濾液,置在105℃恒重蒸發皿中,揮發至干,在105℃干燥1小時,精密稱定,遺留殘渣不得過30mg。

3.5.3 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

3.6 含量測定

高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-磷酸(650:350:5)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按左甲狀腺素峰計算不低于3000,左甲狀腺素峰、碘塞羅寧峰與相鄰峰的分離度均應符合要求。

3.6.2 測定法

避光操作。取本品適量(約相當于左甲狀腺素38μg),精密稱定,置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液(稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,必要時用6mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.4士0.05,作為還原性緩沖溶液。臨用前,取鏈霉蛋白酶(P5147)適量,加還原性緩沖溶液溶解并制成每Iml中含鏈霉蛋白酶1mg的溶液)5ml。緩緩通入氮氣流5分鐘,蓋上螺帽,搖勻,置帶蓋的水浴中,于(37±1)℃水解28小時,期間不時檢查混合物分散情況,必要時搖勻。精密加入1%磷酸乙腈溶液2ml,振蕩,以每分鐘2000轉離心5分鐘。取上清液濾過,精密量取續濾液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取左甲狀腺素對照品38mg和碘塞羅寧對照品9mg,置100ml量瓶中,加水-乙腈-濃氨溶液(500:500:1)混合溶液50ml,渦旋使溶解,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置250ml量瓶中,用還原性緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置帶螺帽試管中,精密加入1%磷酸乙腈溶液2ml,振蕩,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。[1]

3.7 類別

甲狀腺激素藥。

3.8 貯藏

遮光密封保存

3.9 制劑

甲狀腺片

3.10 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

4 參考資料

  1. ^ [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版:第三增補本[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010.

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  • 評論總管
    2018/5/25 3:15:53 | #0
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