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甲基苯

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1 拼音

jiǎ jī běn

2 英文參考

methylbenzene

Toluene

3 國標編號

32052

4 CAS號

108-88-3

5 中文名稱

甲基苯

6 英文名稱

methylbenzene;Toluene

7 甲基苯的別名

甲苯

8 分子式

C7H8;CH3C6H5

9 外觀與性狀

無色透明液體,有類似苯的芳香氣味

10 分子量

92.14

11 蒸汽壓

4.89kPa/30℃

12 閃點

4℃

13 熔點

-94.4℃

14 沸點

110.6℃

15 溶解性

不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多數有機溶劑

16 密度

相對密度(水=1)0.87;相對密度(空氣=1)3.14

17 穩定性

穩定

18 危險性

甲基苯為中閃點液體,遇明火、高溫能引起燃燒爆炸危險,其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物;流速過快時有產生和積聚靜電危險。

18.1 爆炸極限

1.2%-7.0%

18.2 引燃溫度

535℃

18.3 燃燒熱

3905.0KJ/mol(液體20℃)

18.4 最小點火能

2.5mJ(2.27%濃度時)

18.5 危險標記

7(易燃液體)

19 主要用途

用于摻合汽油組成及作為生產甲苯衍生物、炸藥、染料中間體、藥物的主要原料

20 健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收

健康危害:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系統麻醉作用

急性中毒:短時間內吸入較高濃度本品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血頭暈頭痛惡心嘔吐胸悶四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重癥者可有躁動、抽搐昏迷

慢性中毒長期接觸發生神經衰弱綜合征肝腫大,女工月經異常等。皮膚干燥皸裂、皮炎。

21 毒理學資料及環境行為

毒性:屬低毒類。

急性毒性LD505000mg/kg(大鼠經口);LC5012124mg/kg(兔經皮);人吸入71.4g/m3,短時致死;人吸入3g/m3×1~8小時,急性中毒;人吸入0.2~0.3g/m3×8小時,中毒癥狀出現。

刺激性:人經眼:300ppm,引起刺激。家兔經皮:500mg,中度刺激。

亞急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小時/天,90~127天,引起造血系統和實質性臟器改變。

致突變性微核試驗:小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析:大鼠吸入5400μg/m3,16周(間歇)。

生殖毒性:大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0):1.5g/m3,24小時(孕1~18天用藥),致胚胎毒性肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0):500mg/m3,24小時(孕6~13天用藥),致胚胎毒性。

代謝和降解:吸收在體內的甲苯,80%在NADP(轉酶II)的存在下,被氧化為苯甲醇,再在NAD(轉酶I)的存在下氧化為苯甲醛再經氧化成苯甲酸然后在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外,所以人體接觸甲苯后,2小時后尿中馬尿酸迅速升高,以后止升變慢,脫離接觸后16-24小時恢復正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環境中,甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用,都被氧化為苯甲酸或直接分解二氧化碳和水。

殘留與蓄積:據WHO1983年報道,甲苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,而剩余物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告,0.4%~1.1%的甲苯以鄰甲酸被排泄。加一研究表明,主要代謝產物馬尿酸從尿中迅速排出,在通常職業性接觸條件下,馬尿酸在接觸終止24小時后幾乎全部被排出。但由于每天工作中要重復接觸8小時,繼以16小時的不接觸間隙,在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積,周末以后,馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平。政黨代 尿中馬尿酸的會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3~2.5g),且有個體差異。因此,不能完全以尿中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量,但在群體調查中,對正確判別有無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用苯巴比妥作預處理,可增加甲苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji,1971)縮短注射甲苯后的睡眠時間,因此肝微粒酶系統的誘發作用可能刺激甲苯的代謝。

遷移轉化:甲苯主要由原油經石油化工過程而制行。作為溶劑它用于油類、樹脂、天然橡膠合成橡膠煤焦油瀝青醋酸纖維素,也作為溶劑用于纖維素油漆和清漆,以及用為照像制版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成,特別是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的生要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。甲苯具有揮發性,在環境中比較不易發生反應。由于空氣的運動使其廣泛分布在環境中,并且通過雨和從水表面的蒸發使其在空氣和水體之間水斷地再循環,最終可能因生物的和微生物的氧化而被降解。對世界上很多城市空氣中的平均濃度進行匯總,結果表明甲苯濃度通常為112.5-150μg/m3,這主要來自與汽油有關的排放(汽車廢氣、汽油加工),也來自于工業活動所造成的溶劑損失和排放。

甲苯是重要的化工原料。也是燃料的重要萬分,使用甲苯的工廠、加油站,汽車尾氣是主要污染源。城市空氣中的甲苯,主要來自與汽油有關的排放及工業活動造成的溶劑損失和排放。貯運過程中的意外事故是甲苯的又一個污染源。甲苯能被強氧化劑氧化,為一級易燃品。進入人體的甲苯,可迅速排出體外。甲苯易揮發,在環境中比較穩定,不易發生反應。由于空氣的運動,使其廣泛分布在環境中。水中的甲苯可迅速揮發至大氣中。甲苯毒性小于苯,但刺激癥狀比苯嚴重,吸入可出現咽喉刺痛感、發癢和灼燒感;刺激眼粘膜,可引起流淚、發紅、充血;濺在皮膚上局部可出現發紅、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒后,或呈興奮狀:躁動不安,哭笑無常;或呈壓抑狀:嗜睡,木僵等,嚴重的會出現虛脫、昏迷。甲苯微溶于水,當傾倒入水中時,可漂浮在水面,或呈油狀分布在水面,會引起魚類及其它水生生物的死亡。受污染水體散發出苯系物特有刺鼻氣味。甲苯為一級易燃物,其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性。發生爆炸起火時,冒出黑煙,火焰沿地面擴散。進入現場,眼睛、咽喉會感到刺痛、流淚、發癢,并可聞到特殊的芳香氣味。

危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快,容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。

22 現場應急監測方法

水質檢測管法氣體檢測管法;便攜式氣相色譜法

快速檢測管法《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》萬本太主編

氣體速測管(北京勞保所產品、德國德爾格公司產品)

23 實驗室監測方法

監測方法 來源 類別
氣相色譜法 GB11890-89 水質
氣相色譜法 GB/T14677-93 空氣
無泵型采樣氣相色譜法 WS/T152-1999 作業場所空氣
氣相色譜法 《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 固體廢棄物
色譜/質譜法 美國EPA524.2方法 水質

24 環境標準

中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 100mg/m3
中國(GB16297-1996) 大氣污染綜合排放標準 最高允許排放濃度(mg/m3):

40(表2);60(表1)

最高允許排放速率(kg/h):

二級3.1~30(表2);3.6~36(表1)

三級4.7~46(表2);5.5~54(表1)

組織排放監控濃度限值:

2.4mg/m3(表2);3mg/m3(表1)

中國(待頒布) 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 0.7mg/L
中國(GHZB1-1999) 地表水環境質量標準(I、II、III類水域) 0.1mg/L
中國(GB8978-1996) 污水綜合排放標準 一級:0.1mg/L

二級:0.2mg/L

三級:0.5mg/L

  嗅覺閾濃度 140mg/m3

25 泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉達移至專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。如有大量甲苯灑在地面上,應立即用砂土、泥塊陰斷液體的蔓延;如傾倒在水里,應立即筑壩切斷受污染水體的流動,或用圍欄陰斷甲苯的蔓延擴散;如甲灑在土壤里,應立即收集被污染土壤,迅速轉移到安全地帶任其揮發。事故現場加強通風,蒸發殘液,排除蒸氣。

26 防護措施

呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,應該佩戴自吸過濾式防毒面罩(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時,應該佩戴空氣呼吸器或氧氣呼吸器。

眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。

身體防護:穿防毒滲透工作服。

手防護:戴乳膠手套。

其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢,淋浴更衣。保持良好的衛生習慣

27 急救措施

皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。

食入:飲足量溫水,催吐,就醫。

滅火方法:噴水保持火場容器冷卻。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

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  • 評論總管
    2018/4/27 3:27:58 | #0
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本頁最后修訂于 2012年6月8日 星期五 21:11:37 (GMT+08:00)
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