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黃芩提取物

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1 拼音

huáng qín tí qǔ wù

2 黃芩提取物藥典標準

2.1 品名

黃芩提取物

Huangqin Tiquwu

SCUTELLARIA EXTRACT

2.2 來源

本品為唇形科植物黃芩 Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根經加工制成的提取物。

2.3 制法

取黃芩,加水煎煮,合并煎液,濃縮至適量,用鹽酸調節pH值至1.0~2.0,80℃保溫,靜置,濾過,沉淀物加適量水攪勻,用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0,加等量乙醇,攪拌使溶解,濾過,濾液用鹽酸調節pH值至1.0~2.0,60℃保溫,靜置,濾過,沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至pH值至7.0,揮盡乙醇,減壓干燥,即得。

2.4 性狀

本品為淡黃色至棕黃色的粉末;味淡、微苦。

2.5 鑒別

取本品1mg,加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

2.6 檢查

2.6.1 水分

不得過5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ H第一法)。

2.6.2 熾灼殘渣

不得過0.8%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。

2.6.3 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ E第二法),不得過百萬分之二十。

2.7 含量測定

高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇—水磷酸(47:53:0.2)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500。

2.7.2 對照品溶液的制備

取黃芩苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

2.7.3 供試品溶液的制備

取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再加甲醇至刻度,搖勻。精密量取5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

2.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計,含黃芩苷(C21H18O11)不得少于85.0%。

2.8 貯藏

密封,置陰涼干燥處。

2.9 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

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開放分類:植物提取物
詞條黃芩提取物banlang创建
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  • 評論總管
    2019/10/14 4:05:28 | #0
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