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后血相關藥物

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后血為病證名。即便血。《黃帝內經靈樞·百病始生》:“陰絡傷則血內溢,血內溢則后血。”指以便血為主癥的疾患。

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后血相關藥物如下:

  • 格列吡嗪控釋片

    周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以后,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以后釋放速度漸下降,至服藥后約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入的格列吡嗪清除半衰期約為2.5~4小時,在服藥后24小時內可保持較穩定的血藥濃度,一次口服5mg后,24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后,血藥濃度達穩...

  • 替硝唑葡萄糖注射液

    的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制為抑制其氧化還原反應反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。【藥代動力學】本品靜脈滴注0.8g及1.6g后血藥峰濃度(Cmax)分別為14~21mg/L及32mg/L。靜脈每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的...

  • 伏格列波糖片

    子式:C10H21NO7分子量:267.28【性狀】本品為白色或微黃色片。【藥理毒理】本品為口服降血糖藥,其降血糖作用的機理是抑制小腸壁細胞a-葡萄糖苷酶的活性,延緩攝入的碳水化合物的降解,從而使餐后血糖水平降低。【藥代動力學】據國外研究資料報道,健康成人男子,1次0.2mg,1日3次,連續服藥7天,血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。健康成人男子,單次服用2mg時,血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。【...

  • 注射用硫酸核糖霉素

    球菌屬有微弱作用,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。細菌對本品和卡那霉素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那霉素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g后血藥峰濃度(Cmax)于0.5小時到達,平均為25mg/L,8小時后血中僅有微量。給藥后12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(T1/2b)約2~3小時。本品可...

  • 鹽酸美他環素膠囊

    數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制為藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg后血藥峰濃度(Cmax)約為2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率為80%,在體內分布較廣。以原型自尿排泄約占給藥量的50%,72小時內經糞便排泄者僅占5%。【適應癥】1.本品作為首...

  • 注射用硫酸核糖霉素

    球菌屬有微弱作用,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。細菌對本品和卡那霉素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那霉素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g后血藥峰濃度(Cmax)于0.5小時到達,平均為25mg/L,8小時后血中僅有微量。給藥后12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(t1/2b)約2~3小時。本品可...

  • 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

    g/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分布容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%...

  • 硝酸咪康唑膠囊

    的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)約為0.4小時,血消除半衰期(t1/2β)約為2.1小時,終末半衰期(t1/2)為20~24小時,血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛,可滲入炎癥...

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