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后泄相關藥物

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后泄為病證名。即泄瀉。見《三因極一病證方論》卷十一。簡稱泄或瀉。

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后泄相關藥物如下:

  • 阿司匹林腸溶膠囊

    劑量用藥(如抗風濕)時一般需7天,但需2~3周或更長時間以達到最佳療效。長期大劑量用藥的患者,因藥物主要代謝途徑已經飽和,劑量微增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和游離的水楊酸從腎臟排。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多,在酸性尿中則相反。【適應癥】本品可以抑制血小板聚集,防止...

  • 氯噻酮片

    鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。(3)與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。(4)考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時服用本藥。(5)與多巴胺合用,利尿作用加強。(6)與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。(與鈣拮抗劑合用時減弱)。(7)與抗痛風藥合用時,后者應調整劑量。(8)使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血...

  • 阿司匹林腸溶片

    劑量用藥(如抗風濕)時一般需7天,但需2~3周或更長時間以達到最佳療效。長期大劑量用藥的患者,因藥物主要代謝途徑已經飽和,劑量微增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和游離的水楊酸從腎臟排。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多,在酸性尿中則相反。【適應癥】本品為非甾體抗炎藥。臨床可用...

  • 阿司匹林分散片

    :是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收,大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%。水楊酸鹽結合率為65%~90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排。在堿性尿中排泄速度加快;還可通過乳汁排泄。【適應癥】1.鎮痛、解熱:緩解輕度或...

  • 阿司匹林片

    :是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收,大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%。水楊酸鹽結合率為65%~90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排。在堿性尿中排泄速度加快;還可通過乳汁排泄。【適應癥】1.鎮痛、解熱:緩解輕度或...

  • 阿司匹林緩釋片

    :是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收,大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%。水楊酸鹽結合率為65%~90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排。在堿性尿中排泄速度加快;還可通過乳汁排泄。【適應癥】(1)鎮痛、解熱:可緩解輕...

  • 賴氨匹林腸溶膠囊

    量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽,血藥濃度達峰時間約3.7小時,吸收后分布于各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率為65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸。代謝物及小部分游離水楊酸由腎臟排,水楊酸鹽的T1/2受劑量大小與尿的pH值影響,一次小...

  • 利福平膠囊

    為3~5小時,多次給藥后有所縮短,為2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成為具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解后形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%為活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出。亦可經乳汁排出。腎功能...

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