與紅外分光光度法相關的詞條

相關詞條：

• 紅外分光光度法

  與2851cm-1吸收帶的分辨深度不小于18％透光率，1601cm-1與1583cm-1吸收帶的分辨深度不小于8％透光率。2.試樣的制備方法除另有規定外，用作鑒別時應按照衛生部藥典委員會編訂的《藥品紅外光譜集》（1995年版）各光譜所規定的制備方法制備。具體操作技術可參見《藥品紅外光譜集》說明。3.正文中各品種項下規定“應與對照的圖譜（光譜集××圖）一致”，系指《藥品紅外光譜集》（1995年版）的...

• 分光光度法

  ometry;分光光度法的定義：分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。分光光度法是根據物質對不同波長的單色光的吸收程度不同而對物質進行定性和定量分析的方法。分光光度法的常用波長：分光光度法常用的波長范圍為：（1）200～400nm的紫外光區；（2）400～760nm的可見光區；（3）760～2500nm的近紅外光區；（4）2...

• 原子吸收分光光度法

  ionspectrophotometry;atomicadsorptionspectrometry;概述：原子吸收分光光度法是指測量蒸氣中原子對特征電磁輻射的吸收，測定化學元素的方法。由待測元素燈發出的特征譜線通過供試品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，吸收遵循一般分光光度法的吸收定律，通過測定輻射光強度減弱的程度可求出供試品中待測元素的含量。通常借比較標準品和供試品的吸收度，求得樣品中...

• WS/T572—2017血清中碘的測定砷鈰催化分光光度法

  inserum-As3+-Ce4+catalyticspectrophotometry基本信息：ICS11.020C61中華人民共和國衛生行業標準WS/T572—2017《血清中碘的測定砷鈰催化分光光度法》（Determinationofiodineinserum-As3+-Ce4+catalyticspectrophotometry）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會于2017年08月1...

• WS/T107.1—2016尿中碘的測定第1部分：砷鈰催化分光光度法

  As3+-Ce4+catalyticspectrophotometry標準基本信息：ICS11.020C61中華人民共和國衛生行業標準WS/T107.1—2016《尿中碘的測定第1部分：砷鈰催化分光光度法》（Determinationofiodineinurine——Partl:As3+-Ce4+catalyticspectrophotometry）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會于20...

• 紫外分光光度法

  r]為對照品溶液的吸收度。(2)吸收系數法按各品種項下的方法配制供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。(3)計算分光光度法采用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，影響精度的因素較多，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不...

• 2010年版藥典二部附錄Ⅳ

  時，應取數份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后測定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應的濃度繪制標準曲線，再根據供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。附錄ⅣC紅外分光光度法：儀器及其校正：可使用傅里葉變換紅外光譜儀或色散型紅外分光光度計。用聚苯乙烯薄膜（厚度約為0.04mm）校正儀器，繪制其光譜圖，用3027cm-1，2851cm-1，1601cm-1，1028...

• 2010年版藥典三部附錄Ⅱ

  ǎnsānbùfùlùⅡ英文：《中華人民共和國藥典》（2010年版）三部附錄Ⅱ分光光度法分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的波長范圍為：（1）200～400nm的紫外光區；（2）400～760nm的可見光區；（3）760～2500nm的近紅外光區；（4）2.5～25μm（按波數計為4000～400cm-1）的中紅外光區...

• 2010年版藥典一部附錄Ⅴ

  時，應取數份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后測定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應的濃度繪制標準曲線，再根據供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。附錄VC紅外分光光度法：儀器及其校正：可使用傅里葉變換紅外光譜儀或色散型紅外分光光度計。用聚苯乙烯薄膜（厚度約為0.04mm）校正儀器，繪制其光譜圖，用3027cm-1，2851cm-1，1601cm-1，1028...

• 理化鑒定

  儀器分析方法，對生藥及制劑中所含主要化學成分或活性成分進行定性和定量分析，來鑒定生藥品質優良度的一種方法。理化鑒定的實驗方法一般用少量的粉末、切片或將生藥初步提取分離后進行。常用的理化鑒定方法有：顯微化學反應、微量升華、熒光分析、化學定性檢查、化學定量檢查、層析法（柱層析法、紙層析法、薄層層析法、氣相層析法、高效液相層析法）以及分光光度法（紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法）等。...

• 血液硫化血紅蛋白

  ，仍呈棕褐色。比較在加入還原劑前后620nm光密度的差別，正常人為陰性。血液硫化血紅蛋白的醫學檢查：檢查名稱：血液硫化血紅蛋白分類：血液生化檢查蛋白質測定取材：血液血液硫化血紅蛋白的測定原理：同分光光度法測定。試劑：同分光光度法測定。操作方法：同分光光度法測定。正常值：分光光度法：血液中無。化驗結果臨床意義：藥物：磺胺藥、非那西丁、乙酰苯胺、長期便秘者。化學藥品：硝酸鉀、亞硝酸鈉等。引起硫化血紅...

• 血漿氟化物

  氟會影響鈣和磷的利用，使骨質變脆。但氟攝入過多，也會產生氟斑牙、氟骨癥及地方性氟病。血漿氟化物醫學檢查：檢查名稱：血漿氟化物分類：血液生化檢查血液無機物測定取材：血液血漿氟化物的測定原理：同原子分光光度法測定。試劑：同原子分光光度法測定。操作方法：同原子分光光度法測定。正常值：分光光度法（AAS）：0.5～10.5μmol/L。臨床意義：（1）升高：氰化物中毒、急性氟中毒。（2）降低：齲齒。附注...

• GBZ/T300.48—2017工作場所空氣有毒物質測定第48部分：臭氧和過氧化氫

  草。本部分代替GBZ/T160.32—2004《工作場所空氣有毒物質測定氧化物》。本部分與GBZ/T160.32—2004相比，主要修改如下：——修改了標準名稱；——過氧化氫的溶液吸收-硫酸氧鈦分光光度法更新了顯色試劑；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度...

• GBZ/T300.45—2017工作場所空氣有毒物質測定第45部分：五氧化二磷和五硫化二磷

  規則起草。本部分由GBZ/T160.30—2004《工作場所空氣有毒物質測定無機含磷化合物》中分出，單獨成為本部分，并做了如下主要修改：——修改了標準名稱；——改進了五氧化二磷的溶液吸收-鉬酸銨分光光度法的操作步驟；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——五氧化二磷的溶液吸收-鉬酸銨分光光度...

• 萘磺酸左丙氧芬膠囊

  量的90.0～110.0%。性狀：鑒別：（1）取本品，加乙醇溶解并制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄17頁），旋光度應為左旋。（2）取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，在265與275nm的波長處有最大吸收。檢查：含量均勻度取本品1粒，將內容物傾入100ml量瓶中，將囊殼用乙醇洗凈，洗液并入量瓶中，加乙醇適量，照含量...

• 復方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）

  0年版藥典二部附錄Ⅲ）。（6）取本品2ml，顯氯化物鑒別（1）的反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。檢查：pH值：應為5.0～5.4（2010年版藥典二部附錄ⅥH）。透光率：取本品，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0%。焦亞硫酸鈉：亞硫酸鈉對照溶液的制備：精密稱取無水亞硫酸鈉（必要時照無水亞硫酸鈉含量測定項下方法標定）0.44...

• 吡羅昔康片

  應除去包衣）的細粉適量（約相當于吡羅昔康40mg），加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解，濾過，取濾液照吡羅昔康項下鑒別法（1）項試驗，顯相同的反應。（2）取本品含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在243nm與334nm的波長處有最大吸收。檢查：含量均勻度：取本品1片（糖衣片除去包衣），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量，超聲20...

• GBZ/T300.46—2017工作場所空氣有毒物質測定第46部分：三氯化磷和三氯硫磷

  ——修改了標準的名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——三氯化磷的溶液吸收-鉬酸銨分光光度法主要起草單位：廣東省職業病防治院。主要起草人：葉能權、楊曉忠。——三氯硫磷的溶液吸收-對氨基二甲基苯胺分光光度法主要起草單位：湖北省疾病預防控制中心。主要起草人：吳蓓華、梁祿。本部分所代替標準的...

• 2010年版藥典二部附錄XIX

  量水分形成液體。極具引濕性：引濕增重不小于15%。有引濕性：引濕增重小于15%但不小于2%。略有引濕性：引濕增重小于2%但不小于0.2%。無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0.2%。附錄XIXK近紅外分光光度法指導原則：近紅外分光光度法系通過測定物質在近紅外光譜區（波長范圍約在780～2500nm，按波數計約為12800～4000cm-1）的特征光譜并利用化學計量學方法提取相關信息，對物質進行定性、...

• 2010年版藥典三部附錄Ⅵ

  。測定法：精密量取一定體積供試品（含蛋白質50μg左右）置試管內，加水至1ml，加堿性銅溶液5ml，搖勻，室溫放置10分鐘，快速加入酚試劑0.5ml，搖勻，室溫放置30分鐘，顯色后，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典三部附錄ⅡA），在波長650nm處測定吸光度（呈色后，如發現渾濁，經每分鐘3000轉離心15分鐘后，取上清液測定）。精密量取標準蛋白質溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0...

• GBZ/T300.17—2017工作場所空氣有毒物質測定第17部分：錳及其化合物

  指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——錳及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法。主要起草單位：黑龍江省勞動衛生職業病研究所。主要起草人：候樹椿、朱會云。——錳及其化合物的酸消解-高碘酸鉀分光光度法主要起草單位：陜西省疾病預防控制中心。主要起草人：徐方禮。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GB/T16018—1995;——GB/T16017—1995;——GBZ/T160.13—2...

• 吡哌酸膠囊

  測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（2）取本品內容物適量，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液，濾過，取續濾液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在275nm的波長處有最大吸收。檢查：有關物質：取本品內容物適量，按標示量加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液，濾過，取續濾液作為供試品...

• 奧沙西泮片

  15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用三氯甲烷約15ml振搖提取，分取三氯甲烷層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別（1）項試驗，顯相同的反應。（2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm的波長處有較弱的最大吸收。檢查：有關物質：取本品細粉適量（約相當于奧沙西泮20mg），置25ml量瓶中，加50%...

• 鹽酸阿呋唑嗪片

  乙酸乙酯-甲醇-氨水（9:0.8:0.2）為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（2）取含量測定項下的供試品溶液，照分光光度法（中國藥典2000版二部附錄ⅣA）測定，在244nm和330nm的波長處有最大吸收。檢查：含量均勻度取本品1片，置100ml量瓶中，加水50ml和0.1mol/L鹽酸溶液10ml，超聲10分鐘后...

• 舒必利片

  濕潤的紅色石蕊試液變藍色。（2）取本品細粉適量（約相當于舒必利10mg），加稀鹽酸5ml，振搖，濾過，取濾液，加碘化鉍鉀試液數滴，即產生橙紅色沉淀。（3）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在291nm的波長處有最大吸收。檢查：含量均勻度：取本品1片（10mg規格），置200ml量瓶中，加稀醋酸4ml，振搖使舒必利溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，濾...

• 甲巰咪唑腸溶片

  l溶解，濾過，取濾液1ml，加氫氧化鈉試液1ml，搖勻，滴加亞硝酸鐵氰化鈉試液3滴，即顯黃色；數分鐘后，轉為黃綠色或綠色；再加醋酸1ml，即顯藍色。（2）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在252nm的波長處有最大吸收。檢查：含量均勻度：取本品l片，研細，用水分次轉移至100ml量瓶中，超聲使甲巰咪唑溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取...

• 乙胺嘧啶片

  白色片。鑒別：（1）取本品的細粉適量（約相當于乙胺嘧啶5mg），加稀硫酸2ml，加熱使乙胺嘧啶溶解，放冷，濾過，濾液加碘化汞鉀試液2滴，即生成乳白色沉淀。（2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。（3）取本品的細粉適量（約相當于乙胺嘧啶0.1g），照乙胺嘧啶項下的鑒別（3）項試驗，顯相同...

• 氯唑沙宗片

  或幾乎白色片。鑒別：（1）取本品細粉適量（約相當于氯唑沙宗5mg），加氫氧化鈉試液10ml，使氯唑沙宗溶解，濾過，照氯唑沙宗項下的鑒別法（1）項試驗，顯相同的反應。（2）取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1985年版二部附錄20頁）測定，在244±1nm與288.5±1nm的波長處有最大吸收，在264±1nm的波長處有最小吸收。檢查：溶出度取本品，照溶出度測定法第三法（中國藥典1985...

• 2010年版藥典二部附錄Ⅶ

  加新制的碘化鉀試液10ml，再用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的容積（ml）應略小于加溴前的2倍。本液應置具塞玻瓶內，密塞，在暗處保存。附錄ⅦJ維生素A測定法：本法是用紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）或高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定維生素A及其制劑中維生素A的含量，以單位表示，每單位相當于全反式維生素A醋酸酯0.344μg或全反式維生素A醇...

• 血乳酸

  酸升高可引起乳酸中毒。檢查血乳酸水平，可提示潛在疾病的嚴重程度。別名：血液乳酸血乳酸的醫學檢查：檢查名稱：血乳酸分類：血液生化檢查氨基酸、氮化物、有機酸測定血乳酸的測定原理：（1）全血乳酸測定（分光光度法）：在NAD＋存在下，LDH催化乳酸脫氫，氧化成丙酮酸。加入硫酸肼使丙酮酸不斷被轉換消除，并促進反應完成。反應完成后生成的NADH與乳酸為等摩爾，在340nm波長下測定NADH的量，計算乳酸的含...

• 2010年版藥典三部附錄Ⅶ

  混勻；加還原劑（稱取亞硫酸氫鈉6g、亞硫酸鈉1.2g、1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.1g，置棕色瓶中，加水至50ml，1周內使用）0.2ml，混勻；加水至6ml，15～20分鐘后，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典三部附錄ⅡA），在波長820nm處測定吸光度。精密量取標準磷溶液（精密稱取干燥至恒重的磷酸二氫鉀439.3mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度；再精密量取2ml，置1...

• GBZ/T300.15—2017工作場所空氣有毒物質測定第15部分：鉛及其化合物

  求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鉛及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法主要起草單位：安徽省疾病預防控制中心。主要起草人：陳緋、裴镅。——鉛及其化合物的溶劑洗脫-雙硫腙分光光度法主要起草單位：陜西省疾病預防控制中心。主要起草人：徐方禮。——四乙基鉛的溶劑解吸-石墨爐原子吸收光譜法主要起草單位：山東省青島市疾病預防控制中心。主要起草人：賀寶芝、劉鋼柱。本部分所代替標準的歷...

• 硫酸特布他林氣霧劑（喘康速，Bricasol）

  容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體。撳壓閥門的推動鈕。藥液即成霧粒噴出。鑒別：（1）取裝氧差異項下的內容物，加氯仿適量，用垂熔漏斗（5號）濾過，濾液備用；然后用氯仿25ml洗滌濾器，濾渣照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，其紅外光吸收圖譜應與硫酸特布他林對照的圖譜一致。（2）上述濾液蒸發至近十，將殘留液夾于氯化鈉片間，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24...

• 中藥鑒定

  中藥的質量分析。分光光度法：分光光度法是通過測定物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。一般常用波長為：紫外光區200～400nm，可見光區400～850nm，紅外光區2.5～15μm（或按波數計為4000cm－1～667cm－1）。所用儀器為紫外分光光度計、可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計和原子吸收分光光度計。①紫外分光光度法對主成分或有效成分在2...

• 青蒿素哌喹片

  譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）取本品細粉適量（約相當于青蒿素60mg），加丙酮2ml，振搖使溶解，濾過，濾液置60℃水浴蒸干，在80℃干燥30分鐘，照紅外分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣC）測定。除在1574cm-1處的一組小吸收峰外，本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的青蒿素對照品的圖譜一致。（4）取本品細粉適量（約相當于哌喹100mg），加0.1...

• GBZ/T300.26—2017工作場所空氣有毒物質測定第26部分：錫及其無機化合物

  如下：——修改了標準名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——二氧化錫的干灰化-櫟精分光光度法主要起草單位：四川省勞動衛生職業病防治研究所。主要起草人：林葆華。——錫及其無機化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法主要起草單位：四川省疾病預防控制中心、湖北省武漢市職業病防治院。主要起草人：武皋...

• GBZ/T300.7—2017工作場所空氣有毒物質測定第7部分：鈣及其化合物

  規則起草。本部分代替GBZ/T160.6—2004《工作場所空氣有毒物質測定鈣及其化合物》。本部分與GBZ/T160.6—2004相比，主要修改如下：——增加了氰氨化鈣的溶劑洗脫-氨基亞鐵氰化鈉分光光度法；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鈣及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法主要起...

• GBZ/T300.31—2017工作場所空氣有毒物質測定第31部分：鋅及其化合物

  標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鋅及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法主要起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。主要起草人：徐伯洪。——鋅及其化合物的溶劑洗脫-雙硫腙分光光度法主要起草單位：湖北省疾病預防控制中心。主要起草人：梁祿。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GB/T16013-1995：——GB/T16015-1995：——GBZ/T160.25—20...

• 氨芐青霉素/丙磺舒膠囊

  許稀釋，濾過，濾液顯硫酸鹽的鑒別反應（中國藥典1995年版二部附錄ⅧB）。（5）取本品，加含有鹽酸的乙醇[取鹽酸溶液（9→1000）2ml，加乙醇制成100ml]制成每1ml含20μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在225nm與249nm波長處有最大吸收，在249nm波長處的吸收度約為0.67。檢查：水分取本品照水分測定法（中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ第一法）測...

• GBZ/T300.9—2017工作場所空氣有毒物質測定第9部分：鉻及其化合物

  方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鉻及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光譜法主要起草單位：江西省勞動衛生職業病防治研究所。主要起草人：錢位成。——六價鉻的溶液吸收-二苯碳酰二肼分光光度法主要起草單位：廣東省職業病防治院。主要起草人：葉能權、黃振儂。——三價鉻和六價鉻的分別測定主要起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。主要起草人：徐伯洪、肖宏瑞。本部分所代替標準的歷...

• 瑪特納片

  ml，機械振搖5分鐘，靜置使其分層，精密吸取上清液1ml，置15ml量瓶中，用氮氣流吹干，立即加環己烷10ml，碘溶液0.7ml，置65℃水浴保溫15分鐘，迅速冷卻，加環己烷至刻度，搖勻，立即照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在452±1nm的波長處，以環己烷為參比，測定吸收度，按順反式β-胡蘿卜素等比例混合物的吸收系數為223，以下式計算：維生素A的單位/片=A×1125×平均...

• 人工牛黃

  ARTIFACTUS來源：本品由牛膽粉、膽酸、豬去氧膽酸、牛磺酸、膽紅素、膽固醇、微量元素等加工制成。性狀：本品為黃色疏松粉末。味苦，微甘。鑒別：（1）取膽紅素[含量測定]項下溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄VA）測定，在453nm波長處有最大吸收。（2）取本品0.lg，置lOml量瓶中，加甲醇適量，超聲處理5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取膽酸對照品、豬去氧膽...

• GBZ/T300.110—2017工作場所空氣有毒物質測定第110部分：氫醌和間苯二酚

  ——修改了標準名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標”。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——間苯二酚的溶液吸收-碳酸鈉分光光度法主要起草單位：廣東省職業病防治院。主要起草人：黃淑蓮、葉能權。——氫醌的溶劑洗脫-高效液相色譜法主要起草單位：復旦大學醫學院公共衛生學院。主要起草人：龔梓初、吳向東。本部分所代替標準的歷次版本發...

• GBZ/T300.52—2017工作場所空氣有毒物質測定第52部分：氯化亞砜

  主要修改：——修改了標準名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——溶液吸收-硫氰酸汞分光光度法主要起草單位：天津市疾病預防控制中心。主要起草人：李建國、劉黛莉。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GBZ/T160.33—2004。標準正文：工作場所空氣有毒物質測定第52部分：氯化亞...

• GBZ/T300.134—2017工作場所空氣有毒物質測定第134部分：丙酮氰醇和芐基氰

  求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——芐基氰的溶劑解吸-氣相色譜法主要起草單位：湖北省疾病預防控制中心。主要起草人：梁祿、張國祥。——丙酮氰醇的溶液吸收一異煙酸鈉一巴比妥酸鈉分光光度法主要起草單位：中山醫科大學。主要起草人：許發茂。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GB/T17071-1997;——GBZ/T160.68—2004;——GBZ/T160.68—2007...

• GBZ/T300.24—2017工作場所空氣有毒物質測定第24部分：鉭及其化合物

  4相比，主要修改如下：——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鉭及其化合物的干灰化-碘綠分光光度法主要起草單位：湖南省勞動衛生職業病防治所。主要起草人：陳裕旭。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GBZ/T160.20—2004。標準正文：工作場所空氣有毒物質測定第24部分：鉭及其化合...

• GBZ/T300.35—2017工作場所空氣有毒物質測定第35部分：三氟化硼

  ——修改了標準名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——三氟化硼的溶液吸收-苯羥乙酸分光光度法主要起草單位：中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。主要起草人：徐伯洪、常文靜、肖宏瑞、劉家才。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GBZ/T160.27—2004。標準正文：工作場所...

• GBZ/T300.32—2017工作場所空氣有毒物質測定第32部分：鋯及其化合物

  比，主要修改如下：——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鋯及其化合物的酸消解-二甲酚橙分光光度法主要起草單位：山東省職業衛生與職業病防治研究院。主要起草人：樊華民、仇保榮。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GB/T16108-1995：——GBZ/T160.26—2004。標準正文...

• GBZ/T300.38—2017工作場所空氣有毒物質測定第38部分：二硫化碳

  ：——修改了標準名稱；——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——二硫化碳的溶劑解吸-二乙胺分光光度法主要起草單位：黑龍江省勞動衛生職業病研究所。主要起草人：候樹椿、王福云。——二硫化碳的溶劑解吸-氣相色譜法主要起草單位：天津市疾病預防控制中心。主要起草人：李建國、劉黛莉、李志華。本部分所代替標...

• GBZ/T300.28—2017工作場所空氣有毒物質測定第28部分：鎢及其化合物

  比，主要修改如下：——增加了待測物的基本信息；——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達；——補充了樣品空白要求和方法性能指標。本部分中的主要起草單位和主要起草人：——鎢及其化合物的酸消解-硫氰酸鉀分光光度法主要起草單位：江西省勞動衛生職業病防治研究所。主要起草人：楊雙才、黎小萍。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：——GB/T16103-1995;——GBZ/T160.23—2004。標準正文：...

• >>點此搜索更多相關詞條