與紅外分光光度法相關的文獻報道

相關文獻：

• 紅外分光光度法

  標題紅外分光光度法附錄序號附錄Ⅴ內容全文　　C.紅外分光光度法　　1.儀器的校正和檢定。繪制聚苯乙烯薄膜(厚度約為0.05mm)的光譜,用2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1處的吸收峰對儀器的波數進行校正。在2000～400cm-1區間允許相差±4cm-1以內,在4000～2000cm-1區間允許相差±8cm-1以內.　　上述光譜中，儀器的分辨率要求在3110～2

• 硫酸特布他林氣霧劑

  ：在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體；撳壓定量閥門，藥液即呈霧粒噴出。　　鑒別：①取裝量項下的內容物，加氯仿適量，用垂熔漏斗（5號）濾過，濾液備用；然后用氯仿25ml洗滌濾器；濾渣照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，其紅外光吸收圖譜應與硫酸特布他林的對照品圖譜一致。②上述濾液蒸發至近干，將殘留液夾于氯化鈉片間，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁

• 硫酸特布他林氣霧劑（喘康速，Bricasol）

  　　性狀：灰白色或淡黃色的混懸液體。撳壓閥門的推動鈕，藥液即成霧粒噴出。　　鑒別：（1）取裝量差異項下的內容物，加氯仿適量，用垂熔漏斗（5號）濾過，濾液備用；然后用氯仿25ml洗滌濾器，濾渣照紅外分光光度法（中國藥典1985年版二部附錄22頁）測定，其紅外光吸收圖譜應與硫酸特布他林對照的圖譜一致。（2）將上述濾液蒸發至近干。將殘留液夾于氯化鈉片間，照紅外分光光度法（中國藥典1985年版二部附錄2

• 硫酸特布他林氣霧劑（喘康速，Bricasol）

  中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體。撳壓閥門的推動鈕。藥液即成霧粒噴出。　　鑒別：（1）取裝氧差異項下的內容物，加氯仿適量，用垂熔漏斗（5號）濾過，濾液備用；然后用氯仿25ml洗滌濾器，濾渣照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，其紅外光吸收圖譜應與硫酸特布他林對照的圖譜一致。（2）上述濾液蒸發至近十，將殘留液夾于氯化鈉片間，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24

• 固體藥物的多晶型研究

  各分子在不同晶格中的填充、排列方式。由于分析方法的靈敏度及儀器分辨率的限制,不同晶型間的差異常常出現在分析范圍邊緣,因此同時采用多種方法進行研究。過去幾十年中，常用的晶型研究方法有：熱分析法、紅外分光光度法、熱載臺顯微鏡法、溶解度測定法及X-射線衍射法等，近年來又發展了一些新的技術如拉曼分光光度法、固態核磁共振法、近紅外分光光度法、熱氣壓測量法以及一些傳統方法的聯用。1.1熱分析法熱分析法包括差

• 布地奈德氣霧劑

  的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體，撳壓定量閥門推動鈕，藥液即成霧粒噴出。　　鑒別：（1）取裝量差異項下的內容物，加石油醚適量，混勻，經5號垂熔漏斗抽濾，濾液備用；濾液用石油醚15ml洗滌后，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，本品的紅外光吸收圖譜應與布地奈德對照品的圖譜一致。（2）取上述備用濾液，蒸發得油狀物，夾于氯化鈉片間，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄

• 中藥鑒定（一）－中藥理化鑒定

  泳技術的優點于一身，使中藥成分的分析范圍更廣闊、更靈敏，因為它從根本上解決了HPLC分析最頭痛的柱效問題。　　（3）波譜法　　根據中藥成分結構的不同會產生特征的吸收峰。常見的有可見一紫外分光光度法、紅外分光光度法、串聯質譜、核磁共振、調線分析等。①可見一紫外分光光度法：一般用于總提取物或部分提取物中某類成分的含量分析，也可通過導數光譜法進行混合物中單一組分的測定，或通過指紋圖譜進行定性分析。②紅

• 酒石酸美托洛爾緩釋片

  的細粉約0.15g，置分液漏斗中，加水25ml和氨溶液（5mol/L）2ml，用二氯甲烷20ml振播提取，提取液濾過。取濾液0.5ml，加溴化鉀0.3g，置瑪瑙乳缽中，研磨均勻，并揮發至干，照紅外分光光度法測定，的紅外吸收圖譜與同法處理的酒石酸美托洛爾對照品圖譜一致。　　檢查：溶出度取照溶出度測定法（中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法），以水500ml為溶劑，轉速為每分鐘40轉，依法操作。

• 藥物中特殊雜質檢查方法的研究進展及評價

  進行特殊雜質檢查。例如，馬雪華等人［5］采用旋光度法檢查硫酸核糖霉素注射液中的中間體；鮑延豐［6］采用紫外分光光度法（UV）檢查葡萄糖中的5-羥甲基糖醛；中華人民共和國藥典2005版［7］采用紅外分光光度法（IR）檢查甲苯咪唑中的A晶型；藥物分析第五版中［8］采用原子吸收分光光度法（AAS）檢查碳酸鋰中的鉀鹽；葉東等人［9］采用核磁共振波譜法（NMR）確證紅霉素肟在合成過程中產生的特殊雜質為紅霉

• 丙酸倍氯米松氣霧劑（必可酮氣霧劑）

  1）取本品1瓶，除去外套，在-10℃以下冷卻30分鐘，取出，立即在金屬蓋上穿一小孔，將拋射劑緩緩排出后，在110℃干燥2小時，將殘留物移入瑪瑙研缽中，研細。加液體石蠟研成糊狀，以氯化鈉制片，照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄26頁）測定。紅外光吸收圖譜應與丙酸倍氯米松對照品的圖譜一致。（2）取本品，噴射數次（約相當于二丙酸倍氯注松500μg）于2ml丙酮中，置室溫揮發至約100μl作

• 聚甲基丙烯酸乙氧乙酯氣霧劑

  壓密閉容器內。含聚甲基丙烯酸乙氧乙酯應為標示量的90.0～110.0%。　　性狀：無色或淡黃色澄明液體，貯藏于鋁制容器中，噴涂于皮膚上即成透明薄膜。　　鑒別：取本品，噴于鹽片上，除去溶劑后，照紅外分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣC），其紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。　　檢查：成膜速度將本品噴涂于玻璃板上，應在3分鐘之內成膜。無菌依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄ⅪH），應符合

• 頭孢丙烯片

  3O5S)　　性狀：本品為白色橢圓形薄膜衣片，除去包衣后顯類白色或淡黃色。　　鑒別：（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一致。（2）取本品研磨成細粉，照紅外分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣC）測定，本品的紅外光吸收圖譜應與頭孢丙烯順式異構體對照品的圖譜一致。　　檢查：反式異構體取本品，照含量測定項下的方法測定，含頭孢丙烯反式異構體不得過頭孢丙烯順

• 頭孢拉定

  的位置應與對照品溶液的主斑點相同。或取照含量測定項下方法試驗，供試品的主峰保留時間應與頭孢拉定對照品具有相同的保留時間。（2）取本品和頭孢拉定對照品適量，分別溶于甲醇，于室溫揮發至干，取殘渣照紅外分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）測定，紅外吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。　　檢查：結晶度取本品少許，置載玻片上加液狀石蠟1滴使懸浮，在偏光顯微鏡下，轉動載物臺時，應呈雙折射（干涉色）和消

• 中藥指紋圖譜在中獸藥質量分析中應用的探討

  確。但不是所有的有效成份都有對照品，而且對單一或若干成份的分析也不能完全反映整個制劑或藥材的質量。波譜法是利用中藥成分結構的不同會產生特征性吸收峰而進行鑒定的分析方法，常見的有紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、串聯質譜、核磁共振等，但也存在同色譜法一樣的問題。1.5中藥生物測定中藥生物鑒定法是利用藥效學和分子生物學技術鑒定中藥品質的方法，即利用生物體的反應來測定各種藥物的療效和毒性的方法。如

• 藥物-β-CD包合物檢驗技術

  的紫外吸收光譜，制作紫外可見吸收曲線與吸收峰的位置和高度來判別。如將大蒜油和大蒜油-β-CD包合物進行紫外可見分光光度分析，可見大蒜油紫外吸收峰，而大蒜油-β-CD包合物無大蒜油紫外吸收峰。4紅外分光光度法多用于分子結構含羰基基團的藥物包合物檢測，如吸收峰降低，位移消失，說明藥物與β-CD產生了包合作用。5X-射線衍射法不同晶體物質在相同的角度處具有不同的晶面間矩，而顯示不同的衍射峰。此法是鑒別

• 第十六章　常用分析技術在臨床生物化學中的應用--第一節　光譜分析技術的應用

  譜分析技術分為發射光譜分析、吸收光譜分析和散射光譜分析三大類。　　在臨床生化檢驗中，光譜分析是一類十分重要的技術，應用極為廣泛。應用吸收光譜原理進行分析的主要有可見光及紫外光分光光度法，以及原子吸收分光光度法。紅外分光光度法雖然也屬于吸收光譜法，但在臨床生化上應用不多。應用發射光譜原理進行分析的主要有熒光分析法和火焰光度法。應用散射光譜原理進行分析的主要是比濁法，包括免疫比濁法等。　　二、光譜分

• 復方阿嗪米特腸溶片

  甲基硅油50mg），置100m1量瓶中，精密加入四氯化碳25ml，密塞，搖勻，使分散，照對照品溶液的制備項下；自“加鹽酸溶液（2→5）50m1……”起，依法配制，即得。測定法取上述兩種溶液，照紅外分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IVC）于7.9μm波長處用適宜的比色池，以四氯化碳為空白，分別測定吸收值，計算即得。　　作用與用途：治療因膽汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的癥狀。　　用法與用量：

• 原子吸收分光光度法與二氮雜菲分光光度法測水中鐵的比較

  【摘要】0.05），二氮雜菲分光光度法的回收率為96%～103%，標準偏差0.011～0.008，相對標準偏差為2.5%～7.5%。原子吸收分光光度法的回收率是95%～106%，標準偏差為0.008～0.007，相對標準偏差為2.5%～6.3%。結論兩種測定方法均能達到較好的準確度和精密度，原子吸收分光光度法工作效率高，但儀器昂貴。可根據各自的實際條件選用不同的測定方法。【關鍵詞】分光光度法原子

• 用醫用紅外熱成像技術預警亞健康

  2006年02月08日《中國醫藥報》6近日，第三軍醫大學新橋醫院疼痛科將醫用紅外熱成像技術應用于亞健康檢測——只需一次簡單的檢查，就可以清晰地了解受檢者是否處于亞健康狀態。據該科主任吳士明教授介紹，人體各個部位的溫度有差異，而且健康人的體溫分布也有一定規律——呈區域對稱狀。當人出現了疲勞、乏力、頭暈、腰酸背痛等亞健康癥狀時，或者某部位出現了腫瘤的早期病灶，其身體相關部位的溫度也會發生異常。醫用紅外

• 用紅外熱成像技術預警亞健康

  本報訊　近日，第三軍醫大學新橋醫院疼痛科將醫用紅外熱成像技術應用于亞健康檢測——只需一次簡單的檢查，就可以清晰地了解受檢者是否處于亞健康狀態。據該科主任吳士明教授介紹，人體各個部位的溫度有差異，而且健康人的體溫分布也有一定規律——呈區域對稱狀。當人出現了疲勞、乏力、頭暈、腰酸背痛等亞健康癥狀時，或者某部位出現了腫瘤的早期病灶，其身體相關部位的溫度也會發生異常。醫用紅外熱成像技術就是將人體發出的紅外

• 銀黃方膜分離物紅外表征和藥效組分含量關系的分析*

  【摘要】目的研究銀黃方水煎液多極膜分離物的紅外指紋表征和藥效成分含量之間的關系，為建立FT-IR對多極膜分離過程中的在線質量控制提供科學數據。方法采用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）法和高效液相（HPLC）法，分析和比較銀黃方水煎液、各個膜分離產物紅外指紋表征及其相關系數；測定有效成分黃芩苷、綠原酸的含量，計算收率。結果銀黃方水煎液的紅外特征指紋峰有29個（νcm-1），超濾透析液紅外特征指紋峰有

• 美專家使用核磁共振-近紅外光學技術診斷乳腺癌

  通過聯合使用兩種技術，核磁共振(MRI)和近紅外光學，研究人員設計了一種更加有效的診斷乳腺癌的新方法。這種新技術使用MRI生成乳腺影像，提供其結構方面的信息，包括形狀和構成。這種近紅外光學技術提供了組織如何發揮功能方面的數據，例如某個區域是否包含大量血液，是否象早期腫瘤一種快速消耗氧氣。美國Dartmouth學院醫學院(Hanover,NH,USA)的研究人員，希望了解這種雙重程序是否能夠在活檢之

• 關于公布2003年人工心肺機及配套設備紅外治療設備質量監督抽驗結果的通報

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　為加強對醫療器械的監督管理，確保醫療器械產品使用安全有效，2003年上半年，國家食品藥品監督管理局組織對人工心肺機及配套設備、紅外治療設備進行了產品質量監督抽驗。現將抽驗情況通報如下：　　一、抽驗情況　　（一）人工心肺機及配套設備抽驗情況：　　此次共抽到熱交換水箱1臺、滾壓式血泵1臺和鼓泡式氧合器4臺，產品涉及4家生產企業。依據國家標準

• 紅外治療儀聯合手術治療痔的臨床研究

  紅外治療儀用于Ⅰ、Ⅱ期內痔的療效已被肯定，而用于Ⅲ期內痔及混合痔的內痔部分，效果欠佳，有研究報道治愈率僅達16.7%，常需數次治療，且療程長，患者不易接受，而用于治療各種類型外痔更是列為禁忌證［1］。1993年以來，我們采用天津市津軍新技術開發公司研制的多功能醫用紅外治療儀（簡稱紅外治療儀）聯合手術療法治療各類痔672例，并與單純手術治療各類痔224例作對照，取得滿意療效。現將研究結果報告如下。　

• 研究闡明近紅外光線照射加速傷口愈合機制

  合效果早已眾所周知，但它為何會起作用一直是個謎。事實證明，答案或許很簡單，卻又有些奇怪：紅光似乎能改變水的物理性質，從而加快為細胞提供能量的化學反應。40年前，科學家首次報告了擁有670納米波長的近紅外光線對細胞產生的影響。光線引發細胞的能量工廠線粒體產生更多的三磷酸腺苷（ATP），而ATP是一種為細胞提供能量的化合物。時至今日，最好的解釋是一種重要的呼吸酶——細胞色素C會受到近紅外能量的影響。但

• 化學定性與紅外光譜分析尿路結石成分

  【關鍵詞】紅外光譜　分析　尿路結石　　尿石癥是泌尿外科的常見病，治療后復發率很高。結石成分的確定，對于深入探討泌尿系結石的成因、治療和預防結石復發有著重要的臨床意義。我院對2001年4月至2006年5月的656例結石標本進行了化學定性和定量分析，現報告如下。　　1資料與方法　　1.1臨床資料標本來自上海本地及吉林、湖南、浙江、江蘇等地區。結石標本來源分別為鈥激光、手術取石或ESWL術后自排。其中腎

• 近紅外脈沖光用于乳腺疾病檢測的動態特性研究

  【摘要】目的研究乳腺組織的近紅外光學特性。方法利用760nm和850nm兩種近紅外脈沖光對健康乳腺和患病乳腺進行檢測。通過自行設計的實驗設備接收透過乳腺后的光信號，應用功率譜和相關函數的方法對采集到的光信號進行數據分析。結果與結論得出健康乳腺的出射光波形曲線光滑，周期性好，其功率譜主峰清晰，除了主峰之外幾乎沒有或少有次頻峰出現，其互相關性好，互相關系數接近-1。乳腺疾病患者的患病部位出射光波形曲線

• 日本開發出基于遠紅外光的無創血糖測量技術

  日本東北大學生物醫學工程研究生院YujiMatsuura教授領導的一個研究團隊開發出利用遠紅外光測量血糖的方法。這種方法是無害的，也是非侵入式的。糖尿病病人傳統上需要使用一種常規的檢測儀器測量從指尖中采取的血液，從而監控他們每天的血糖水平。這種讓人不適的疼痛感和感染風險有時可能是巨大壓力和擔憂產生的源頭。為了解決這一問題，其他的研究人員已提出和開發出利用近紅外光測量血液中葡萄糖濃度的非侵入式方法。

• 藥物分析中應用紫外分光光度法應注意的環節

  藥物分析中應用紫外分光光度法應注意的環節[摘要]藥品檢驗中應用紫外分光光度法，分析前應注意光度計的校正和檢定、容量儀器及分析天平的檢定，分析過程中應注意吸收池配對、溶劑是否符合要求、核對供試品吸收峰波長以及吸收池的使用方法、洗滌方法等環節。[關鍵詞]紫外分光光度法；注意事項紫外分光光度(UV)法是通過被測物質在紫外光區的特定波長或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。紫外光

• 石墨爐原子吸收分光光度法測定血中錳

  侵入引起以神經系統改變為主的疾病。錳中毒目前尚無特異的診斷指標,血中錳含量的檢驗對預防和治療錳中毒有一定的參考價值［1］。本文根據《生物材料分析方法的研制準則》的要求，提出了直接用石墨爐原子吸收分光光度法測定血中錳的方法。結果證明，該方法具有靈敏度高，準確度好，簡便易行等特點。1儀器及工作條件1.1儀器（1）原子分光光度儀（北京東西電子）；（2）錳空心陰極燈（北京東西電子）。儀器參數見表1。表1

• 紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量

  【摘要】目的建立醫院制劑鹽酸普魯卡因注射液的快速含量測定方法。方法采用紫外分光光度法直接測定鹽酸普魯卡因注射液的含量，測定波長為290nm。結果回歸方程為A=0.06248C+0.01340，相關系數r=0.9997，平均回收率為100.4%，RSD為0.44%。結論紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量，濃度在4.0～12.0μg/ml范圍內，結果準確，重現性好，較亞硝酸鈉法快捷、方便。關

• 薄層色譜—熒光分光光度法測定黃連中小檗堿的含量

  摘要　建立了薄層色譜-熒光分光光度法測定黃連中小檗堿的含量。以1%鹽酸甲醇為溶劑超聲提取，用苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-氨(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)展開，甲醇洗脫，調節pH值為12，在Ex＝365nm，Em＝409nm的條件下測定其熒光強度，線性范圍為0.012～0.12ng/ml，r＝0.9991，平均回收率為97.5%。關鍵詞：薄層色譜-熒光分光光度法；黃連；小檗堿　　黃連為毛莨科植

• 5-Br-PADAP分光光度法測定水中微量鎳的探討

  palCenterforDiseaseControlandPrevention，Diaobingshan112700，Liaon-ing，P.R.China）摘要:目的探討5-Br-PADAP在分光光度法測定水中微量鎳的可行性。方法以2-［（5-溴2-吡啶）偶氮］-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）為顯色劑，利用非離子表面活性劑聚乙二醇辛基苯基醚（OP）作增溶劑，測定水中微量鎳。結果該方法相

• 柱色譜-紫外分光光度法測定廣金錢草中總黃酮的含量

  摘要：目的建立廣金錢草中總黃酮的含量測定方法。方法選用測定波長272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)為對照品，采用柱色譜-紫外分光光度法對不同來源的廣金錢草進行了總黃酮的含量測定。結果vicenin-2在10.8～25.2μg／mL具有良好的線性關系，回歸方程為Y=0.0309X+0.016(r=0.9999)，平均回收率為100.82%，RSD為1.3O%。結論

• 分光光度法檢測RNA濃度

  使用法瑪西亞公司的DNA/RNA濃度測定儀，測定樣品A260和A280值。根據A260/A280比值，估測RNA質量。一般A260/A280比值在1.8~2.0之間，可以滿足實驗要求。在100μlRNA原液中取1μl稀釋至250μl（DEPC處理的水），測定樣品的A260和A280的值，按下列公式計算其濃度：RNA原液濃度=A260×稀釋倍數×40（ng/μl）　　測定RNA濃度按以下步驟進行操作

• 紫外分光光度法測定飼料中的鐵

  飼料中鐵的測定，目前多采用國標法即原子吸收光度法(ＡＡＳ)。由于儀器價格昂貴，很多飼料生產企業無力購置，而常規方法又因嚴重的干擾問題使得測定難以進行。本文向讀者推薦一種紫外分光光度法測定飼料中的鐵的方法，運用本方法使用分光光度計就可測定飼料原料、成品料以及預混劑中鐵的含量，簡單可靠，不失為飼料生產企業控制產品質量的好方法。１　試驗材料與方法１.１　試驗儀器與試劑紫外分光光度計；電子天平(ＤＴｌ０

• 石墨爐原子吸收分光光度法測定血鉛、骨鉛、肝鉛

  【摘要】目的建立測定血、骨、肝中鉛的含量的測定方法。方法采用石墨爐原子吸收分光光度法，用混合酸濕法消解,測定的血、骨、肝中鉛的含量。結果大鼠血、骨、肝中鉛的平均回收率分別為96.3%、95.8%、95.3%。結論該方法適用于分析動物組織中鉛元素的含量測定。【關鍵詞】石墨爐原子吸收分光光度法；血鉛；骨鉛；肝鉛鉛是一種常見的對人體有害的重金屬元素，對神經系統、消化系統和造血系統等都有毒性作用［1］，

• 流動注射氫化物發生原子吸收分光光度法測定水中微量錫

  【摘要】目的快速準確檢測水中微量錫。方法流動注射氫化物發生－原子吸收分光光度法。結果r=0.9988，檢出限0.35μg/L，RSD2.3%～9.5%，回收率93.6%～107.7%。結論本法具有靈敏度高，選擇性強，簡便快速，適合于基層化驗室。【關鍵詞】流動注射；氫化物；水；微量錫錫作為一種工業原料，隨著工業的“三廢污染對環境影響的日趨嚴重，使水體遭到不同影響。錫通常不易與空氣和水發

• 紫外分光光度法測定維生素C的含量

  用碘量法。雖然該法對于維生素C原料藥的測定結果比較滿意，但對于制劑中維生素C含量的測定結果就不甚滿意了。由于維生素C易被空氣中的氧所氧化，再加上制劑輔料對測定的干擾，測定前必須先做處理。采用紫外分光光度法測定維生素C時，存在于維生素C或復合維生素制劑中的輔料一般不對測定產生干擾［2］。所以本法既可以測定維生素C各種制劑及復合維生素片劑，也可以測定多種飲料中的維生素C的含量。　　1儀器與試劑　　U

• 紫外分光光度法測定三種槐葉中蘆丁的含量

  摘要：目的：為開發利用槐葉天然資源提供參考依據。方法：用紫外分光光度法測定了三種槐葉中蘆丁的含量，采用510nm波長，相關系數r=0.9996，回歸方程C=0.073A+0000。結果：國槐、刺槐、龍爪槐三種槐葉均含有一定量的蘆丁，國槐為2.294％，刺槐為3.329％，龍爪槐為2.084％。結論：三種槐葉以刺槐中蘆丁含量最高，具有一定的開發價值。關鍵詞：紫外分光光度法；槐葉；蘆丁；含量測定蘆丁

• 薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量

  薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量作者：偶志紅，徐丹丹，郭薇來源：中國論文下載中心【摘要】目的建立薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛為對照品，展開劑為二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶5∶0.8）分離得到原兒茶醛，采用紫外分光光度法，檢測波長281nm，測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55～4.95μg/ml范圍內線性關系良好，r=0.9

• 紫外可見分光光度法測定杜仲綠原酸含量的方法研究

  目前，測定綠原酸含量的方法很多，常采用毛細管電泳法、HPLC法、可見分光光度法和紙層析-紫外可見分光光度法等。但樣品處理均采用索氏回流提取，后經層析分離洗脫等步驟。時間長、效率低。本文采用紫外可見分光光度法測定綠原酸含量，只需超聲波提取一小時。不經分離純化而直接測定，具有快速準確、穩定性好等特點，適合大批量樣品分析測試。1材料與方法紫外可見分光光度計：UV-160A(日本島津)；超聲波洗滌器：M

• 雙波長分光光度法測定氟羅沙星地塞米松滴眼液的含量

  【摘要】目的建立氟羅沙星地塞米松滴眼液中氟羅沙星和地塞米松磷酸鈉的含量測定方法。方法采用雙波長分光光度法，不經分離，以242nm為測定波長，以338.6nm為參比波長測定其中地塞米松磷酸鈉的含量;以320nm為測定波長直接測定其中氟羅沙星的含量。結果地塞米松磷酸鈉的回收率為99.4%，RSD為0.81%，相關系數r=0.9999;氟羅沙星的回收率為100.5%，RSD為0.53%，相關系數r=0

• 微量溶血分光光度法測定抗體形成細胞

  微量溶血分光光度法測定抗體形成細胞中國免疫學雜志1999年第4期第15卷免疫學技術與方法作者：李康生　董　菁單位：汕頭大學醫學院微生物學與免疫學教研室，汕頭515031　　中國圖書分類號　R392.33　　溶血分光光度測定(QHS)法是常用的抗體形成細胞功能測定法，它具有靈敏、穩定、客觀等優點。QHS全量法在試管內進行，抗體產生細胞、補體和SRBC(綿羊紅細胞)用量各為1.0ml，總體積3.0m

• 薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量

  【摘要】目的建立薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛為對照品，展開劑為二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8∶5∶0.8）分離得到原兒茶醛，采用紫外分光光度法，檢測波長281nm，測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55～4.95μg/ml范圍內線性關系良好，r=0.9998。平均含量為0.174mg/ml，加樣回收率為97.3%～102.3%，RSD為1.6%。結論實

• 紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量

  【摘要】目的建立醫院制劑鹽酸普魯卡因注射液的快速含量測定方法。方法采用紫外分光光度法直接測定鹽酸普魯卡因注射液的含量，測定波長為290nm。結果回歸方程為A=0.06248C+0.01340，相關系數r=0.9997，平均回收率為100.4%，RSD為0.44%。結論紫外分光光度法測定鹽酸普魯卡因注射液的含量，濃度在4.0～12.0μg/ml范圍內，結果準確，重現性好，較亞硝酸鈉法快捷、作者：卜

• 紫外分光光度法測定吡拉西坦氯化鈉注射液中吡拉西坦的含量

  腦動脈硬化、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退等。其注射液含量測定的方法，目前國家藥品標準采用高效液相色譜法［1］測定，但許多基層醫院不具備高效液相色譜儀，不適于醫院藥房快速分析的要求。本文采用分光光度法測定吡拉西坦的含量，現介紹如下。　　1儀器與試藥日本島津UV-2501PC紫外分光光度儀;吡拉西坦（東北制藥廠，經105℃干燥至恒重含量為100.1%，批號0109821），吡拉西坦氯化鈉注射液

• 四階導數分光光度法測定果凍中的糖精鈉

  【摘要】　　目的建立四階導數分光光度法測定果凍中糖精鈉的方法。方法樣品經NaOH浸提,酸化乙醚萃取,NaHCO3反萃取，在紫外210～290nm掃描光譜，經四階導數轉換，并對結果進行分析。結果231～235nm處的峰谷和與濃度在0～40μg/ml范圍內具有良好線性關系，相關系數r=0.999,并在該方法條件下對兩大類果凍樣品檢測不干擾測定，在5μg/ml的濃度下,RSD=4.76%（n=5），加

• 紫外分光光度法測定樟柳酊中水楊酸的含量

  【摘要】目的建立測定樟柳酊中水楊酸含量的方法。方法以60%乙醇為溶劑，采用紫外分光光度法測定樟柳酊中水楊酸的含量，測定波長為300.10nm。結果水楊酸的平均回收率為100.05%，RSD為0.70%，在8～28μg/ml濃度范圍內線性關系良好，相關系數r=0.9999。結論用紫外分光光度法測定樟柳酊中水楊酸的含量，此方法快速、簡便、結果準確、重現性好。【關鍵詞】紫外分光光度法水楊酸樟柳酊為我院

• 雙波長分光光度法測定鹽酸洛美沙星滴眼液的含量

  【摘要】建立雙波長分光光度法測定鹽酸洛美沙星滴眼液含量的方法。方法選擇測定波長為277.0nm，參比波長為223.8nm。結果回歸方程為ΔA=0.003715+0.1009C，r=0.9999(n=6），平均回收率為99.75％，RSD＝0.35％。結論該方法簡便、快捷，結果準確，回收率高。【關鍵詞】雙波長分光光度法鹽酸洛美沙星尼泊金乙酯洛美沙星為喹諾酮類抗菌藥，具有廣譜、高效、低毒等特點，廣泛

• 微波消化石墨爐原子吸收分光光度法測定血中鉛鎘

  Detectionofcadmiumfrombloodbyusingmicrowave-digestedandgraphitefurnaceatomicabsorbedspectrophotometry.　　LIUZu-qiang，ZHONGWei-yan，XUXiao-zuo，etal.　　（BaoanDistrictCenterforDiseaseControlandPreventionofS

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