與“國家基本藥物“有關的文獻報道

998年版《國家基本藥物目錄》(下稱《目錄》)基礎上對基本藥物品種進行調整，為做好此次《目錄》的調整工作，現將調整原則和工作方案通知如下，請認真組織落實好本地區《目錄》的調整工作。 一、國家基本藥物目錄調整基本原則國家基本藥物目錄品種系從

”的精神，我局將積極探索與完善國家基本藥物相關政策法規，同時與國務院 有關部門密切配合加強國家基本藥物政策的宣傳貫徹，在保障我國人民群眾防病治病基本 需求的基礎上，力爭使廣大醫患者進一步了解到，國家基本藥物是臨床用藥優先選擇安全 有效

藥物臨床應用指南》和《國家基本藥物處方集》規范合理使用基本藥物，加強基本藥物使用管理等具體任務要求。 舉辦基本藥物制度高級研修班，目的是為全國培養一支長期從事基本藥物使用管理和工作指導的專家骨干隊伍。這充分體現了國家機關扎實推進醫改的決心

我局2002年工作部署，在2000年《國家基本藥物制劑品種目錄》（下稱《目錄》）的基礎上，進行了2002年《目錄》的調整工作。此次調整的指導思想是：堅持進一步完善國家基本藥物制度，切實保障人民群眾基本用藥需求，促進臨床合理用藥，保障藥品的

《國家基本藥物》制劑品種目錄，中成藥為1260個品種，化學藥品、生物制品為773個品種，總計為2033個品種。 現將2004年《國家基本藥物》制劑品種目錄印發給你們，請轉發至有關單位，并做好相應工作。 附件：2004年《國家基本藥物》

98年《國家基本藥物》(中藥)制劑品種目錄的 調整工作。調整后的"目錄"共收載1333個處方，1570個品種次。 根據《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》建立并完善國家基本藥物制度的 精神，我局將繼續完善推進國家基本藥物工作，實

藥品監督管理局）： 按照國家基本藥物目錄調整工作計劃，2004年將對國家基本藥物目錄進行調整，現將有關要求通知如下： 一、調整范圍（一）調入的品種必須是2002年12月31日以前批準在中國境內上市銷售，且有國家藥品標準的品種。 （二）

據《國家基本醫療保險藥品目錄》的要求，系統而簡明介紹了全部甲、乙兩類、中、西藥品的通用名及其商品名、適應證、用法用量、不良反應、注意事項、制規格等，并收錄了河南省根據地域特點增加的醫療保險藥品共152種。為方便讀者，正確選購和使用藥物，書

解讀，山東省增補藥物分析，中成藥的合理使用，合理使用基本藥物治療心血管系統疾病、呼吸系統疾病、泌尿系統及腎臟疾病、傳染性疾病。第二期授課除安排國家基本藥物制度政策解讀和山東省增補藥物分析兩個專題外，還安排了合理使用基本藥物治療內分泌和代謝

中藥、天然藥物注射劑基本技術要求出臺 我國《中藥、天然藥物注射劑基本技術要求》(以下簡稱《要求》)12月17日正式出臺。 《要求》規定，中藥、天然藥物注射劑的處方及臨床使用方法

007年12月6日，國家食品藥品監督管理局發布了《關于印發中藥、天然藥物注射劑基本技術要求的通知》（國食藥監注[2007]743號）。 附件： 中藥、天然藥物注射劑基本技術要求 為促進中藥、天然藥物研制工作進一步規范化

基本藥物合理使用培訓任務，做好基層醫療衛生機構管理人員和醫務人員的培訓。要通過全方位、多層次的培訓，使管理人員和醫務人員全面了解基本藥物制度實施的重要意義，掌握國家基本藥物和我省增補藥物的品種種類和使用方法，確保臨床首選和合理使用基本藥物

。 國家衛生部部長陳竺對該研究院寄予很高期望，并指出，“中國醫學科學院藥物研究院不僅要重視科研成果的創新，而且應開展國家藥物政策、藥物發展戰略的研究，最終使藥物經濟學、藥品供應保障體系、基本醫療服務體系協同發展。”陳

國家首批農村免費醫學生錄取工作基本結束/首席醫學網配圖 新華網北京8月3日電(江國成、劉幸)記者3日從國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組辦公室獲悉，今年中央財政補助中西部地區24個省(區、市)招收5000名免費醫學生的工作基本結束。

疹等皮膚病。治則，先用異常體液的成熟劑，當出現異常體液成熟后，使用本體液的清除劑，而后使用調節局部疾病器官功能的藥物以治療。 作者：耿東升維吾爾醫藥基本理論及其藥物研究進展

有少數假陽性或假陰性反應。可見這是一類非常復雜的藥物反應。6．特異質反應(idiosyncrasy)少數特異體質病人對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應嚴重度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能

大的促進了各國質量認證的發展，目前國 際標 準化組織的104個成員國中有70多個國家包括歐共體、美國、加拿大、澳大利亞、 日本等幾乎所有工業發達國家均等同采用ISO9000系列標準作為本國國家標準,各 國企業也紛紛依據這種標準，調整作業運

抗腫瘤藥物 11 抗變態反應藥物 12 神經系統用藥物 13 治療精神障礙藥 14 呼吸系統藥物 15 消化系統藥物 16 循環系統藥物 17 泌尿系統藥物 18 血液系統藥物 19 調節水、電解質及酸堿平衡藥物 20

否需要進行藥物治療；②根據病人的疾病種類、性質、發病時間、以往用藥史、有無藥物過敏等情況，選擇安全有效的藥物，適當的劑型，給藥途徑和給藥方法，控制抗感染藥物的濫用；③個體化給藥方案的制定；④對醫生、護士和病人進行藥學咨詢，提供藥物信息咨詢服

共和國護士管理辦法》，衛生部和國家中醫藥管理局制定了《中醫、中西醫結合病歷書寫基本規范（試行）》，現印發給你們，請遵照執行。 二○○二年八月二十三日 中醫、中西醫結合病歷書寫基本規范（試行） 第一章 基本要求 第一條病歷是指醫務人員在

變化規律以及主要合成路線；增加了手性藥物的有關化學和生物活性內容；并新增了藥物研究與開發概況，藥物設計的基本原理與方法，將經典的藥物設計方法、QSAR研究與計算機輔助藥物設計結合在一起介紹；還增加了藥物生物技術的內容。 本書可供藥學

中成藥等門類齊全的藥品標準體系，基本覆蓋國家基本藥物目錄品種的需要。 國家食品藥品監管局局長邵明立介紹，新版藥典的主要特色是品種收載范圍進一步擴大，科技含量進一步提升，更加注重藥品安全性控制，充分體現了我國醫藥科技發展的成果，凝結了廣大醫

染性非典型肺炎藥物研究的基本技術要求》 國家食品藥品監督管理局藥品注冊司二○○三年五月十六日 附件：關于防治傳染性非典型肺炎藥物研究的基本技術要求 一、背景近來，傳染性非典型肺炎（嚴重急性呼吸道綜合癥，SARS）在我國部分地區流行，

中各項基本指標進行統計、分析。處方基本指標：包括每次就診平均用藥品種數、以通用名開處方的藥物百分率、就診使用抗生素的百分率、就診使用針劑的百分率、基本藥物占處方用藥的百分率等［1］。 2 統計結果 2.1 基本指標

下賭注。” 對藥物來說，在2003年禽流感暴發之后，許多國家開始儲備流感藥物奧塞米韋。瑞士羅氏制藥公司是抗禽流感藥物達菲的主要生產廠家，該公司發言人說，在絕大多數西方國家中，政府至少儲藏有治療2.2億個病例的藥物。羅氏能夠將其生產能

以保證基本醫療需求的臨床用藥需要，保證基金運行的安全，但不限制有較高支付能力的一些參保人員的選擇用藥。 1.3 規范藥品通用名稱的使用 取消了2000年版目錄中酸根、堿基的標注。酸根、堿基僅僅是不同企業生產工藝上的差別，但對藥物的作用

明血管酶抑制劑-β受體阻滯劑-調脂藥-阿司匹林等藥物在上述常見多發疾病防治中的應用價值，并提倡使用一次服藥能控制24h的藥物。本社區人群目前治療過于簡單化，并且有一半以上疾病沒有很好按照國家相關疾病防治指南實施防治，治療的依從性一般。

方法與器械 1．干法粉碎 一般藥物經適當干燥，含水量降至5％以下時，均可分別采取單獨粉碎和混合粉碎。混合粉碎的優點是可使一些粘軟藥物與其它藥物摻合后便于粉碎，節省工時。 2．濕法粉碎 對于些難性溶、剌激性藥物，加入適量水或其它液本進行研磨

2.臨床治療的需要 在明確藥物理化性質及生物學性質的基礎上，應結合藥物臨床治療需求選擇劑型。例如：用于出血、休克、中毒等急救治療的藥物，需要快速起效，通常選擇注射劑。 如口服藥物已可滿足臨床需求，除特殊需要外，不宜再

著微生物藥物國家工程研究中心正式落戶華藥。 微生物藥物國家工程研究中心2004年經國家發改委批準建設，總投資約1.4億元，是“十五”期間國家重點建設的23個國家工程研究中心之一，是我國在微生物藥物方面唯一由國家命名的工

有癥狀， CD4<200cells/μl。（有癥狀的界定，是按照國家AIDS病例診斷標準中規定的臨床癥狀者）。 【參考文獻】 1 黎志東，徐志凱，楊喬欣.我國HIV分子流行病學研究現狀.細胞與分子免疫學雜志，2001，17（Sup

企對抗體藥物這部分的投入不是很大，在人才方面，我國專門做抗體藥物研究的人才也寥寥無幾，這都對我國的抗體藥物研發帶來不利的影響。 中投顧問研究總監張硯霖指出，正是因為這些差距所在，所以我國雖然經過20多年的時間把抗體藥物成功從基

制定人員崗位責任制、藥品采購制度、藥品管理制度、在職教育培訓制度等各項規章制度。 （二）執行中醫藥行業標準規范，有國家制定或認可的中藥技術操作規程和管理規范，并成冊可用。 七、民族醫醫院中藥房（民族藥房）參照本《基本標準》執行。 作者：

2、C、D、E等；B級藥物對孕婦比較安全，對胎兒基本無危害，如青霉素、紅霉素、地高辛、胰島素等；C級藥物僅在動物實驗研究時證明對胎兒致畸或可殺死胚胎未在人類研究證實，孕婦用藥需權衡利弊，確認利大于弊方能應用；D級藥物對胎兒危害有確切證據，

有自主知識產權的納米藥物技術開發和工程化，為我國生物醫藥提供具有自主知識產權的納米藥物技術支撐平臺；中心將加強納米藥物的人才培養和社會服務，為納米藥物產業化提供技術、工藝、設備和人才等儲備和技術支撐，初步具備我國納米藥物相關領域的科技成果產

環境及其他未知因素引起的。國內的妊娠婦女則用藥很少或受到環境因素的干擾較多。現將妊娠期的藥物使用問題介紹如下。 1 妊娠期的用藥原則 （1）正確選擇對胎兒無損害而又對孕婦所患疾病最有效的藥物。（2）能用一種藥物就避免聯合用藥，能用效果肯

藥用干燥劑要求安全環保、無毒無害，以及超強的吸濕性能和100%可降解的特點。藥用干燥劑應獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥包材注冊證》。藥用干燥劑基本知識：什么是干燥劑，它的吸濕原理是什么？干燥劑是一種從大氣中吸收潮氣的除水劑，它的干燥原理就

國家食品藥品監督管理局網站消息，國家藥品不良反應監測中心日前發布第37期《藥品不良反應信息通報》，通報了雙膦酸鹽藥物的嚴重不良反應。國家食藥監局提醒廣大醫務人員、公眾和藥品生產企業關注雙膦酸鹽藥物安全性問題，警惕相關風險。 雙膦酸鹽藥物

究中的色譜技術，更是一種必不可少的分析方法。我國這幾年的色譜技術也有了長足的進展，但由于經費儀器設備等問題的制約，色譜在我國還沒有像發達國家那樣得到廣泛應用(除了氣相色譜技術之外)，因此在我國色譜技術還有進一步開發利用的廣闊前景。 [本文

病藥物“消渴丸”日前正式入選“十一五”國家高技術研究發展計劃（863計劃）。據悉，這是迄今為止我國參與國家863計劃的首個治療糖尿病藥物，也是目前入選國家863計劃的首個中成藥研究項目。“863計劃”是一項追蹤國際高科技發展前沿、縮小國內