目錄
1 拼音
gǒu qǐ zǐ
2 英文參考
the fruit of Chinese wolfberry[21世紀英漢漢英雙向詞典]
a medlar[21世紀英漢漢英雙向詞典]
fructus lycii[朗道漢英字典]
barbary wolfberry fruit[湘雅醫學專業詞典]
lycii,fructus[湘雅醫學專業詞典]
Chinese wolfberry fruit[湘雅醫學專業詞典]
Fructus Lycii(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
barbary wolfberry fruit[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
3 概述
枸杞子為中藥名,出《名醫別錄》。為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L. 的干燥成熟果實[1]。
《中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。
4 拉丁名
Fructus Lycii(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)
5 英文名
barbary wolfberry fruit(《中醫藥學名詞(2004)》)
6 枸杞子的別名
杞子、枸杞果。
7 來源
枸杞子為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarumL.的果實[2]。
8 產地
枸杞子主產寧夏、甘肅、河北等地[2]。
9 性味歸經
10 枸杞子的功效與主治
枸杞子具有補腎益精,養肝明目的功效,治肝腎陰虛,腰膝酸軟,頭目眩暈,視力減退,消渴,遺精[2]。
枸杞子為眼科常用補血藥,具有滋陰養血,補益肝腎,益精明目的功效:用于肝腎虧損,精血不能上濟于目所致的視物昏花,蚊蠅飛舞,青盲及冷淚長流等。本晶為滋補肝腎、益精明目之良藥,凡肝腎陰虛諸證,均可應用。常與熟地黃、山茱萸、菊花等配伍,如杞菊地黃丸。
11 枸杞子的用法用量
煎服:6~12g[2]。
12 枸杞子的化學成分
寧夏枸杞果實含甜菜堿、枸杞多糖、枸杞糖蛋白、天仙子胺、多種維生素、氨基酸等[2]。
13 枸杞子的藥理作用
枸杞子水提液及枸杞多糖增強機體免疫功能,對環磷酰胺引起的白細胞減少,枸杞有預防作用[2]。
枸杞子水浸液對小鼠、大鼠四氯化碳性肝損害有一定保護作用,并有降血脂作用[2]。
枸杞子水提取物可引起兔心抑制、血壓下降、腸平滑肌收縮等擬膽堿樣作用[2]。
14 枸杞子的藥典標準
14.1 品名
枸杞子
Gouqizi
LYCII FRUCTUS
14.2 來源
本品為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收,熱風烘干,除去果梗,或晾至皮皺后,曬干,除去果梗。
14.3 性狀
本品呈類紡錘形或橢圓形,長6~20mm,直徑3~10mm。表面紅色或暗紅色,頂端有小突起狀的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韌,皺縮;果肉肉質,柔潤。種子20~50粒,類腎形,扁而翹,長l.5~1.9mm,寬1~1.7mm,表面淺黃色或棕黃色。氣微,味甜。
14.4 鑒別
(1)本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形,垂周壁平直或細波狀彎曲,外平周壁表面有平行的角質條紋。中果皮薄壁細胞呈類多角形,壁薄,胞腔內含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規則多角形,壁厚,波狀彎曲,層紋清晰。
(2)取本品0.5g,加水35ml,加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)為展開劑。展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
14.5 檢查
14.5.1 水分
不得過13.0%(附錄ⅨH第一法,溫度為80℃)。
14.5.2 總灰分
不得過5.0%(附錄ⅨK)。
14.5.3 重金屬及有害元素
照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二;汞不得過千萬分之二;銅不得過百萬分之二十。
14.6 浸出物
照水溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,不得少于55.0%。
14.7 含量測定
14.7.1 枸杞多糖
對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水適量溶解,稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水葡萄糖0.1mg)。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分別置具塞試管中,分別加水補至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,搖勻,迅速精密加入硫酸5ml,搖勻,放置10分鐘,置40℃水浴中保溫15分鐘,取出,迅速冷卻至室溫,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(附錄V A),在490nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
測定法 取本品粗粉約0.5g,精密稱定,加乙醚100ml。加熱回流1小時,靜置,放冷,小心棄去乙醚液,殘渣置水浴上揮盡乙醚。加入80%乙醇100ml,加熱回流l小時.趁熱濾過,濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌,濾渣連同濾紙置燒瓶中,加水150ml,加熱回流2小時。趁熱濾過,用少量熱水洗滌濾器,合并濾液與洗液,放冷,移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置具塞試管中,加水1.0ml,照標準曲線的制備項下的方法,自“各精密加入5%苯酚溶液1m1”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量(mg),計算,即得。
本品按干燥品計算,含枸杞多糖以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少于1.8%,
14.7.2 甜菜堿
取本品剪碎,取約2g,精密稱定,加80%甲醇50ml,加熱回流l小時,放冷,濾過,用80%甲醇:30m1分次洗滌殘渣和濾器,合并洗液與濾液,濃縮至10ml,用鹽酸調節pH值至1,加入活性炭1g,加熱煮沸,放冷,濾過,用水15m1分次洗滌,合并洗液與濾液,加入新配制的2.5%硫氰酸鉻銨溶液20ml,攪勻,10℃以下放置3小時。用G4垂熔漏斗濾過,沉淀用少量冰水洗滌,抽干,殘渣加丙酮溶解,轉移至5ml量瓶中,加丙酮至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取甜菜堿對照品適量,精密稱定,加鹽酸甲醇溶液(0.5→100)制成每1m1含4mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,精密吸取供試品溶液5ul、對照品溶液3μl與6μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-無水乙醇-鹽酸(10:6:1)為展開劑,預飽和30分鐘,展開,取出,揮干溶劑,立即噴以新配制的改良碘化鉍鉀試液,放置1~3小時至斑點清晰,照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層色譜掃描法)進行掃描,波長:入s=515nm,入R=590nm,測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值,計算,即得。
本品按干燥品計算,含甜菜堿(C5H11NO2)不得少于0.30%。
14.8 性味與歸經
甘,平。歸肝、腎經。
14.9 功能與主治
滋補肝腎,益精明目。用于虛勞精虧,腰膝酸痛,眩暈耳鳴,陽萎遺精,內熱消渴,血虛萎黃,目昏不明。
14.10 用法與用量
6~12g。
14.11 貯藏
置陰涼干燥處,防悶熱,防潮,防蛀。
14.12 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版
15 參考資料
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