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甘氨酸

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1 拼音

gān ān suān

2 英文參考

glycine[湘雅醫學專業詞典]

3 概述

甘氨酸(glycine;Gly)的化學名稱為2-氨基乙酸,它是最簡單的天然氨基酸[1]。甘氨酸是人體非必需氨基酸,在體內可以由葡萄糖轉變生成[1]

甘氨酸是構成蛋白質基本單位,是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,除了脯氨基酸為亞氨基酸外,其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸,具體機制還未研究。根據R基團的不同,氨基酸可分為3大類:含有二羧基一氨基的氨基酸為酸性氨基酸,如天門冬氨酸谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸為堿性氨基酸,如賴氨酸精氨酸組氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸為中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸亮氨酸異亮氨酸酪氨酸蘇氨酸絲氨酸等。由于它們在同一pH環境中,各類氨基酸的帶電狀態不同,即它們具有不同的等電點(PI),這是電泳法色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多,理化性質相似,并同時存在于各種生物樣品中,因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。20世紀40年代出現的離子交換樹脂色譜分離法由Moore和Stein發明。20世紀50年代未他們又設計了自動裝置,但分析一個樣品一周。20世紀60年代的儀器將分析時間縮短為一天。20世紀70年代再縮短為幾小時和一小時左右。同時樣品量也從mmol減少到nmol,使靈敏度提高千、萬倍,并采用了自動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿血清尿液腦脊液羊水房水精液、乃至細胞內液(如紅細胞白細胞肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出甘氨酸的含量。

4 甘氨酸的醫學檢查

4.1 檢查名稱

甘氨酸

4.2 分類

血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定

4.3 甘氨酸的測定原理

同氨基酸自動分析儀測定。

4.4 試劑

同氨基酸自動分析儀測定。

4.5 操作方法

同氨基酸自動分析儀測定。

4.6 正常值

熒光測定法:(200.5±36.6)μmol/L。

4.7 化驗結果臨床意義

增高見于甘氨酸血癥。甘氨酸血癥以血、尿、腦脊液中甘氨酸濃度的顯著上升為特征。其分為酮癥和非酮癥型。酮癥型又分作丙酸血癥和甲基二酸血癥。本病為常染色體隱性遺傳,為一種預后不良的疾病。

非酮癥型高甘氨酸血癥的主要癥狀智力障礙和驚厥,血及尿中甘氨酸增多不伴酮癥,血中有機酸分解時,丙二酸及甲基丙二酸不增多。酮癥型高甘氨酸血癥,以周期性地出現酮癥發作為特征,自生后不久的新生兒期發病。在酮癥性酸中毒進展的同時,發生嘔吐嗜睡、肌弛緩、呼吸障礙驚厥等癥狀,多在乳兒期死亡。在乳兒期免于死亡者,可有精神體格發育遲緩,主要原因是有機酸代謝異常,血中甘氨酸繼發升高。

丙酸血癥:在新生兒時期就出現酸中毒、顯著的肌張力低下、腱反射減弱等表現,血中丙酸顯著升高。

甲基丙二酸血癥的血及尿中甲基丙二酸有顯著的增高,其臨床癥狀是從生后不久的新生兒期開始便出現酸中毒、嘔吐、發育障礙、意識障礙,以感染為誘因反復出現酸中毒,血中甘氨酸升高。認為本病可能是由于控制甲基丙二酸輔酶A轉變成琥珀酸輔酶A的過程中甲基丙二酰輔酶A變位酶(脫氧腺腺苷腺苷鈷胺素為輔酶)發生障礙引起的,而該酶是以活性維生素B12作為輔酶。本病分為維生素B12依賴型與維生素B12反應型2種。前者給予大量維生素B12,可見甲基丙二酸排泄的減少,而將患者的細胞放在加入大量維生素B12培養基中培養時,甲基丙二酸向琥珀酸的轉化變為正常。從而可以推測,維生素B12轉變為脫氧腺腺苷鈷腺苷鈷胺素的過程可能有障礙。后者即使給大量的維生素B12也不起反應,認為可能是為甲基丙二酰輔酶A變位酶缺陷引起的。

4.8 附注

(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動,以早晨8~10時為高峰,午夜為低谷。抽血測定時,要避免食物消化吸收后的影響,應在清晨空腹采血為好。

(2)若標本溶血不宜采用,否則可導致測定結果假性升高。

4.9 相關疾病

意識障礙

5 甘氨酸藥典標準

5.1 品名

5.1.1 中文名

甘氨酸

5.1.2 漢語拼音

Gan'ansuan

5.1.3 英文名

Glycine

5.2 結構式

5.3 分子式與分子量

C2H5NO275.07

5.4 來源(名稱)、含量(效價)

本品為氨基乙酸。按干燥品計算,含C2H5NO2不得少于99.0%。

5.5 性狀

本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭,味甜。

本品在水中易溶,在乙醇乙醚中幾乎不溶。

5.6 鑒別

(1)取本品與甘氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》929圖)一致。

5.7 檢查

5.7.1 酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.6~6.6。

5.7.2 溶液的透光率

取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。

5.7.3 氯化物

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。

5.7.4 硫酸鹽

取本品2.5g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。

5.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取甘氨酸對照品與丙氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別約含10mg和0.05mg的溶液,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丙醇-氨水(7:3)為展開劑,展開約10cm,晾干,在80℃干燥30分鐘,噴以茚三酮的正丙醇溶液(1→100),在105℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液除主斑點外,所顯雜質斑點個數不得超過1個,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

5.7.9 鐵鹽

取本品1.50g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

5.7.10 重金屬

取本品2.0g,加水23ml溶解,加醋酸緩沖液(pH 3.5)2ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

5.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

5.7.12 細菌內毒素

取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g甘氨酸中含內毒素的量應小于20EU(供注射用)。

5.8 含量測定

取本品約70mg,精密稱定,加無水甲酸1.5ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于7.507mg的C2H5NO2

5.9 類別

藥用輔料,助溶劑、抗氧增效劑、pH調節劑和蛋白保護劑等。

5.10 貯藏

遮光密封保存

5.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

6 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

甘氨酸藥品說明書

相關文獻

開放分類:氨基酸類藥藥用輔料助溶劑pH調節劑抗氧增效劑蛋白保護劑營養學蛋白質與氨基酸非必需氨基酸
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參與討論
  • piscesyun
    2011/1/13 11:08:56 | #1
    甘氨酸 2010年版中國藥典將熱原項修改為細菌內毒素。細菌內毒素 取本品,依法檢查(附錄XI E),每1g甘氨酸中含內毒素的量應小于20EU(供注射用)。(《中國藥典》2010二部P87)
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