相關詞條：
- 復檢
拼音：fùjiǎn英文：retesting在輸血醫學中，復檢（retesting）是指對獻血者獻血時采集的血液樣品進行規定項目的檢驗。...
- 吸毒檢測程序規定
的活動。吸毒檢測的對象，包括涉嫌吸毒的人員，被決定執行強制隔離戒毒的人員，被公安機關責令接受社區戒毒和社區康復的人員，以及戒毒康復場所內的戒毒康復人員。第三條吸毒檢測分為現場檢測、實驗室檢測、實驗室復檢。第四條現場檢測由縣級以上公安機關或者其派出機構進行。實驗室檢測由縣級以上公安機關指定的取得檢驗鑒定機構資格的實驗室或者有資質的醫療機構進行。實驗室復檢由縣級以上公安機關指定的取得檢驗鑒定機構資格的...
- 食品安全抽樣檢驗管理辦法
文件。食品安全監督抽檢的抽樣人員可以從食品生產者的成品庫待銷產品中或者從食品經營者倉庫和用于經營的食品中隨機抽取樣品，不得由食品生產經營者自行提供樣品。食品安全監督抽檢的抽樣數量原則上應當滿足檢驗和復檢的要求。第十九條風險監測、案件稽查、事故調查、應急處置中的抽樣，不受抽樣數量、抽樣地點、被抽樣單位是否具備合法資質等限制。第二十條食品安全監督抽檢中的樣品分為檢驗樣品和復檢備份樣品。食品安全監督抽檢...
- 弓形體病的染色試驗(DT)
１:２５６為活動性感染，≥１:１，０２４為急性感染。重復測定，效價上升４～８倍則有確診價值。如母親和小兒的血清抗體效價均＞１:２５６是先天性感染的可靠診斷依據。初生嬰兒的抗體可來自母體，如４個月后重復檢查，抗體效價仍高可確定為感染。化驗取材：血液化驗方法：原蟲與寄生蟲傳染病免疫學檢測化驗類別一：傳染病免疫學檢查化驗類別二：原蟲與寄生蟲傳染病免疫學檢測參考資料：《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗...
- 布魯氏菌抗體
：bùlǔshìjun1kàngtǐ英文名：brucellaantibody別名：布氏桿菌凝集試驗正常值：0～1:40。化驗結果意義：升高：凝集價＞1:80可能為布氏桿菌病，陽性率90%～94%，反復檢查而凝集價遞增者，更有診斷意義。我國學者觀察到注射霍亂菌苗后，部分病人血清中布氏桿菌凝集價很高。化驗取材：血液化驗方法：凝集試驗化驗類別一：血清學檢查化驗類別二：凝集試驗參考資料：《新編臨床檢驗與檢...
- 血漿單采
用，不得供臨床使用。用血漿單采機或血細胞分離機采集的單采血漿可供臨床使用，單采血漿間隔時間不得短于1個月。每次采漿量不超過400ml。供臨床血漿的獻血員每次采集前須嚴格按標準作體檢，血漿采集后須進行復檢，復檢合格方能供臨床使用。單采操作1．手工法操作(1)準備①器材：采血三/四聯血袋，分漿夾，離心機，生理鹽水，輸血器等。②獻血員：按血小板單采準備。(2)采血：采血操作的技術要求和注意事項與常規采血...
- 分析靈敏度檢測限
他量值范圍內，單次檢測樣品的反應響應量重復性較差。那么在多少檢測響應量時才能較好地報告定量結果呢？現介紹兩種方式：生物檢測限度和功能靈敏度。原則上，對多個近于檢測限濃度的樣品（肯定不是空白樣品）作重復檢測，對扣除了空白響應量后的樣品檢測響應量以均值和標準差歸納。按正態分布規律，單次檢測樣品具有的響應量有95%或99.7%的可能性與不檢測響應量均值相差2或3倍的響應量標準差。較均值還大的單次響應量肯...
- 中華人民共和國食品安全法實施條例
者召回不符合食品安全標準的食品的情況，以及食品經營者停止經營不符合食品安全標準的食品的情況，記入食品生產經營者食品安全信用檔案。第五章食品檢驗：第三十四條申請人依照食品安全法第六十條第三款規定向承擔復檢工作的食品檢驗機構（以下稱復檢機構）申請復檢，應當說明理由。復檢機構名錄由國務院認證認可監督管理、衛生行政、農業行政等部門共同公布。復檢機構出具的復檢結論為最終檢驗結論。復檢機構由復檢申請人自行選擇...
- 產品質量監督抽查管理辦法
企業。檢驗結果為不合格的樣品應當在檢驗結果異議期滿三個月后退還被抽查企業。樣品因檢驗造成破壞或者損耗而無法退還的，應當向被抽查企業說明情況。被抽查企業提出樣品不退還的，可以由雙方協商解決。第三節異議復檢：第三十四條組織監督抽查的部門應當及時將檢驗結果和被抽查企業的法定權利書面告知被抽查企業，也可以委托檢驗機構告知。在市場上抽樣的，應當同時書面告知銷售企業和生產企業，并通報被抽查產品生產企業所在地的...
- 尿脂肪
丹Ⅲ溶于70%乙醇中，使成飽和溶液。（2）乙醚。操作方法：（1）取尿液約0.5ml，加蘇丹Ⅲ染液1滴混勻，置于顯微鏡下觀察，如見大小不等之橘紅色球形小體，即為陽性。（2）為進一步證實，可用乙醚提取法復檢。即取尿液10ml，加乙醚約5ml，加塞反復振搖數分鐘，直立。待糜尿分層后進行觀察，如尿液由混濁變清，則為乳糜尿。將乙醚層置于蒸發皿中，隔水蒸發使干，蒸發皿內留有油狀沉渣。取少許油狀沉渣于載玻片上，...
- H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
AM,VIC檢測通道均有對數增長期且FAM檢測通道Ct值≤40；可判樣品為H7N9禽流感病毒陽性；3.如果檢測樣品的AIVH7或N9RT-PCR反應體系僅其中之一的擴增曲線滿足判為陽性的要求，則需重復檢測；若重復檢測結果為H7及N9均陽性，則判H7N9禽流感病毒陽性；若重復檢測結果仍為H7（或N9）陽性，則只能判禽流感病毒H7（或N9）亞型陽性，并建議以其他方法做進一步確認。檢測方法的局限性：1....
- 下疳樣膿皮病
部的輕微外傷或昆蟲叮咬)提供細菌接種創面；葡萄球菌是多種皮膚病的致病微生物，但甚少引起下疳樣膿皮病，只有對葡萄球菌存在異常的免疫學反應的個體才有可能發生本病。也有認為本病屬某種血管性疾病或毛細血管擴張性肉芽腫。診斷檢查：根據其好發部位，表淺性潰瘍，且反復檢查螺旋體及梅毒血清試驗均陰性等特點，可以診斷。需與梅毒性下疳、膿皰瘡、原發性皮膚結核、基底細胞癌及鱗癌等相鑒別。治療方案：全身及局部使用抗生素。...
- 餐飲服務食品安全監督管理辦法
求，按照食品安全相關標準和規定的檢驗方法進行檢驗，按時出具合法的檢驗報告。第三十三條對檢驗結論有異議的，異議人有權自收到檢驗結果告知書之日起10日內，向組織實施抽樣檢驗的食品藥品監督管理部門提出書面復檢申請，逾期未提出申請的，視為放棄該項權利。復檢工作應當選擇有關部門共同公布的承擔復檢工作的食品檢驗機構完成。復檢機構由復檢申請人自行選擇；復檢機構與初檢機構不得為同一機構。復檢機構出具的復檢結論為最...
- WS/T514—2017臨床檢驗方法檢出能力的確立和驗證
.4所有數據收集完成后應充分考察，并應進行適當的統計分析以排除離群值。6LoB和LoD的確立：6.1經典方案：6.1.1試驗設計：試驗設計方案如下：a）使用同一設備，在多個工作日中用多個批號的試劑重復檢測一系列空白標本。針對每個批號試劑計算LoB的估計值，選擇最大的LoB（2～3個批號試劑）或結合所有批號試劑的數據（4個或4個以上批號試劑）的估計LoB作為最終報告值。b）使用同一設備，在多個工作日...
- 食品添加劑生產監督管理規定
十八條檢驗機構完成檢驗工作后，應當出具產品檢驗報告。檢驗報告一式三份，一份送申請人，一份送許可機關，一份檢驗機構存檔。第十九條對檢驗結果有異議的，申請人可以自接到檢驗報告之日起五日內向原許可機關提出復檢申請。復檢應在原檢驗機構以外的符合規定要求的檢驗機構進行，復檢結論為最終結論。復檢結論與原檢驗結論一致的，復檢費用由申請人承擔；復檢結論與原檢驗結論不一致的，復檢費用由原檢驗機構承擔。第二十條許可機...
- 傷寒腸穿孔
價，因此易造成誤診。部分病人在穿孔發生前可先有腹瀉、腹脹、腸出血等表現，或有飲食不調和誤用瀉劑等誘因。有兩種情況要特別引起注意：1．對病情嚴重，神志不清的病人，由于不能獲得正確的主訴，要認真觀察，反復檢查比較腹部體征．如腹膜刺激體征發展，聽診腸鳴音消失，白細胞計數上升，有助于診斷。2．對于傷寒病癥狀輕微和不典型的病人，則應結合季節和傷寒流行的動態，并詳細詢問腹痛發生前有否低熱、頭痛不適、四肢酸痛、...
- 衣原體尿路感染
.5g，4次/d，共服7天，或阿奇霉素(aziththromycin)1g，一次口服。亦可應用氧氟沙星(氟嗪酸)0.2g，2次/d，口服，共服7～14天。3.配偶應同時接受相應治療，療程結束1周后重復檢查。如果同時患淋病，先治淋病再治衣原體感染。療程結束1周后要重復檢查。治愈標準是癥狀消失，尿道無分泌物，尿沉渣涂片白細胞數正常(＜5個/高倍視野)。并發癥：未經治療或治療不徹底，男性患者可并發急性附...
- 強迫癥
“壞蛋”等。二、強迫動作：（一）強迫洗滌：反復多次洗手或洗物件，心中總擺脫不了“感到臟”，明知已洗干凈，卻不能自制而非洗不可。（二）強迫檢查：通常與強迫疑慮同時出現。患者對明知已做好的事情不放心，反復檢查，如反復檢查已鎖好的門窗，反復核對已寫好的賬單，信件或文稿等。（三）強迫計數：不可控制地數臺階、電線桿，做一定次數的某個動作，否則感到不安若漏掉了要重新數起。（四）強迫儀式動作：在日常活動之前，先...
- 兒童眼及視力保健技術規范
前快速移動，不接觸到受檢者。嬰兒立刻出現反射性防御性的眨眼動作為正常。如3月齡未能完成，6月齡繼續此項檢查。（4）紅球試驗：用直徑5cm左右色彩鮮艷的紅球在嬰兒眼前20～33cm距離緩慢移動，可以重復檢查2～3次。嬰兒出現短暫尋找或追隨注視紅球的表現為正常。如3月齡未能完成，6月齡繼續此項檢查。（5）眼位檢查（角膜映光加遮蓋試驗）：將手電燈放至兒童眼正前方33cm處,吸引兒童注視光源；用遮眼板分別...
- 血液制品管理條例
。血液制品生產單位不得向其他任何單位供應原料血漿。第二十五條血液制品生產單位在原料血漿投料生產前，必須使用有產品批準文號并經國家藥品生物制品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑，對每一人份血漿進行全面復檢，并作檢測記錄。原料血漿經復檢不合格的，不得投料生產，并必須在省級藥品監督下按照規定程序和方法予以銷毀，并作記錄。原料血漿經復檢發現有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應血漿的單采血漿站，并及時上報所...
- 食品衛生監督程序
食品或可能引起中毒的食品的檢驗，應在五日內出具檢驗報告，特殊情況需延長出具檢驗報告時限的，應報衛生行政部門決定。第二十八條被監測單位對檢驗結果有異議時，可向原衛生行政部門或上一級衛生行政部門提出書面復檢申請，申明理由，經同意后進行復檢。書面復檢申請應在收到檢驗報告之日起，或在指定領取檢驗報告期限終止之日起十日內提出，衛生行政部門在收到書面復檢申請之日起十日內作出是否同意復檢的答復。第二十九條微生物...
- 重慶市食品安全管理辦法
所代表批量的真實性負責。抽樣檢驗、委托送檢的檢驗樣品，應當經檢驗雙方同意后當場封存，并簽字確認。第四十七條食品生產經營者、食品安全監督管理部門對檢驗結論有異議的，應當自收到檢驗結論之日起5日內向承擔復檢工作的食品檢驗機構申請復檢，并說明理由。食品生產經營者對抽樣檢驗結論有異議申請復檢的，還應當同時告知實施抽樣檢驗的食品安全監督管理部門。第四十八條有下列情形之一的，不得復檢：（一）食品微生物指標超標...
- 老年人神經癥
暈、注意力不集中，記憶力障礙、失眠、無力等，類似老年人神經衰弱，但病人有長期高血壓病史，或有腦卒中史，頭部CT或MRI檢查可鑒別。2.疑病性妄想發病年齡在青壯年，病程長，對自己的病情無自知力，經過反復檢查或科學解釋，證實無病，但病人堅信不疑。3.反應性抑郁癥病人在強烈或長期慢性心理因素的影響下起病，癥狀內容與發病因素密切相關，當發病因素解除后癥狀很快緩解。治療方案神經癥的治療是綜合性的。針對病情進...
- 黑色素瘤
液或生理鹽水中靜脈滴注，每周2次，連用3周為一療程。（3）洛莫司汀（CCNU）200mg一次口服，每6周1次，服藥前注射甲氧氯普氯普胺（滅吐靈）以防嘔吐。洛莫司汀（CCNU）亦具有抑制骨髓作用，需反復檢查白細胞數。免疫治療：應用自身腫瘤制成的疫苗，皮內注射，每周1～2次。此外，可選用阿地白介素（白細胞介素-2）（每天2萬U，20天為一療程）、卡介苗接種、轉移因子、左旋咪唑、LAK細胞、中草藥等以提...
- 生殖器結核
正常，或因粘連活動受限。如病情發展，雙側輸卵管增粗、變硬、呈索狀，甚至附件區有大小不等的塊物，固定、有觸痛。4.病理檢查。于月經前2～3d行診斷性刮宮，刮宮前后3d應每天用鏈霉素1g，如病檢陰性，應復檢2～3次。5.腹腔鏡檢查可觀察輸卵管及盆腔腹膜表面的粟粒樣結節，可取活檢，確定診斷。6.子宮輸卵管碘油造影。治療方案治療1.加強營養，適當休息，增強機體抵抗力及免疫力。2.抗結核藥物治療：①利福平(...
- 人類精子庫管理辦法
精子的用途、保存方式以及可能帶來的社會倫理等問題。人類精子庫應當和供精者簽署知情同意書。第十八條供精者只能在一個人類精子庫中供精。第十九條精子庫采集精子后，應當進行檢驗和篩查。精子冷凍6個月后，經過復檢合格，方可向經衛生行政部門批準開展人類輔助生殖技術的醫療機構提供，并向醫療機構提交檢驗結果。未經檢驗或檢驗不合格的，不得向醫療機構提供。嚴禁精子庫向醫療機構提供新鮮精子。嚴禁精子庫向未經批準開展人類...
- 血清肌鈣蛋白I和肌鈣蛋白T
測：①將包裝紙打開，標記上樣品編號。②加5～6滴血清樣品到樣品槽中。③在10～15min內觀察色帶出現情況。附注：①試紙條只能用1次，重復使用無效。②試紙條試驗區和對照區均不出現色帶，取另一試紙條重復檢測仍無結果，則表示試紙條失效。③免疫層析技術測定CTnT、CTnI適合床邊快速試驗，但只是定性或半定量，要真正了解病情嚴重程度及選擇治療措施還需定量測定。（2）心肌鈣蛋白T的ELISA法測定：①在包...
- 前置胎盤
超聲檢查，已很少作陰道檢查。（四）超聲檢查B型超聲斷層圖像可清楚看到子宮壁、胎頭、宮頸和胎盤位置，并根據胎盤邊緣與子宮頸內口的關系可以進一步明確前置胎盤的類型。胎盤定位準確率達95%以上，并且可以重復檢查，近年來國內外都已采用，基本取代了其他方法。B型超聲診斷前置胎盤時須注意妊娠周數，在妊娠中期超聲檢查約有30%胎盤位置低，超過內口，隨著妊娠進展，子宮下段形成，宮體上升，胎盤即隨之上移。因此如妊娠...
- 裂谷熱
登革休克綜合征，鉤體病、流腦、敗血癥等相鑒別。治療方案：由于大多數裂谷熱人間病例病癥相對較輕且持續期短，這類患者不需要任何特定的治療。對于較為嚴重的病例，主要的治療方法是一般支持性療法。特別要注意反復檢查眼底，以檢出眼部并發癥，如有視網膜病變應繼續休息，至完全恢復為止，皮質激素治療無效現已開發出一種用于人體的滅活疫苗。不過，此種疫苗沒有獲得許可證，因而尚未投放市場。作為實驗，它用于保護有接觸裂谷熱...
- 妊娠合并急性腎小球腎炎
酶(AH)，有一項或多項呈陽性，咽部感染后ASO增高，皮膚感染后AH、ADNAase和ANADase反應陽性；③C3血清濃度短暫下降，腎炎癥狀出現后8周內恢復正常。癥狀不明顯者必須詳細檢查，特別應反復檢查尿常規方能確診。實驗室檢查：尿液比重增高，多在1.022～1.032。水腫時尿量少達400～700ml，少數人少于300ml以下，在恢復期尿量可達2000ml。尿沉渣含有許多紅細胞，透明、顆粒或紅...
- 心臟壓塞
包積液時有QRS低電壓，大量積液時可見電交替；④無病理性Q波，無QT間期延長；⑤常有竇性心動過速。4、超聲心動圖對診斷心包積液簡單易行，迅速可靠。M型或二維超聲心動圖中均可見液性暗區以確定診斷。可反復檢查以觀察心包積液量的變化。5、心包穿刺可證實心包積液的存在并對抽取的液體作生物學（細菌、真菌等）、生化、細胞分類的檢查，包括尋找腫瘤細胞等；抽取一定量的積液也可解除心臟壓塞癥狀；同時在必要時可經穿刺...
- 急性尿潴留
檢查測量前列腺體積和其內部結構。2．其他檢查：（1）尿流率檢查：在前列腺增生早期即可發生排尿的功能改變，如最大尿流率15ml／s，說明排尿不暢。10ml／s則梗阻嚴重．必須治療。最大尿流率不恒定，重復檢查往往是必須的。評估最大尿流率時，排尿量必須超過150ml。如果排尿困難主要是由于逼尿肌功能失常引起，應進行尿動力學檢查，測定排尿時膀胱內壓的改變。（2）超聲檢查：可以直接測定前列腺大小、內部結構、...
- 全國碘缺乏病監測方案（2016版）
-10歲兒童尿碘、鹽碘含量；2.8-10歲兒童甲狀腺腫大情況；3.孕婦尿碘、鹽碘含量；4.地方性克汀病搜索（高危地區縣、市、區、旗）。（二）選擇項目1.收集新生兒甲低篩查TSH結果；2.收集甲低篩查復檢的新生兒甲功和抗體檢測結果；3.收集孕婦甲功和抗體檢測結果。四、抽樣方法與監測內容：（一）抽樣方法。每個監測縣按東、西、南、北、中劃分5個抽樣片區，在每個片區各隨機抽取1個鄉鎮/街道（至少包括1個街...
- 藥用輔料生產質量管理規范
生產文件和記錄，包括測試數據均應經質量管理部門審查并符合要求。不合格產品不得放行出廠。第七十八條檢驗結果如不符合標準要求，必須按照書面規程進行調查并有記錄。除非查明原檢驗結果有誤，否則不得對樣品進行復檢并只根據復檢結果合格放行產品，而應采用所有檢驗數據的統計學結果，包括原檢驗結果和復檢的數據，來確定該批產品能否放行。當懷疑檢品不具備代表性時，可采用同樣的原則處理。第七十九條留樣應保存至使用期限后一...
- GBZ/T279—2017核和輻射事故醫學應急處理導則
護點）；b）最先到達現場的醫護人員應盡快進行傷員的檢傷、分類，方法應簡單、易行；c）檢傷人員應關注全體傷病員；d）應按照估算劑量的最大值進行相應的分類和處置；e）危重傷員進入“傷員處理站”時，應進行復檢。重點關注昏迷、聾啞或小兒，復檢后應根據最新獲得的病情資料重新分類并采取相應的處理方法；f）檢傷時應盡量減少翻動，避免造成“二次損傷”；g）檢傷與搶救發生沖突時，應以搶救為先。4.2.2傷員分類、標...
- 強迫性障礙
，出門時懷疑煤氣是否關好了；雖然檢查了一遍、二遍、叁遍??還是不放心。又如懷疑文件中是否簽上了自己的名字，是否寫錯了字，是否裝訂頁數正確等等。于懷疑的同時，常伴有焦慮不安，因而促使患者對自己的行為反復檢查，不能終止，十分痛苦。②強迫性窮思竭慮：患者對日常生活中的一些事情或自然現象，刨根問底，反復思索，明知缺乏現實意義，絲毫沒有必要，但又不能自我控制。例如，反復思索：為什么大米是白的，小米是黃的？而...
- WS/T406-2012臨床血液學檢驗常規項目分析質量要求
≤5.0%MCV80fl～100fl≤2.0%MCH27pg～34pg≤2.0%MCHC320g/L～360g/L≤2.5%5.3.2驗證方法：取一份濃度水平在上述檢測范圍內的臨床樣本，按常規方法重復檢測11次，計算后10次檢測結果的算術平均值和標準差，按照式（2）計算變異系數。式中：CV-變異系數；s——標準差；——算數平均值。5.4日間精密度：5.4.1日間精密度檢測要求：日間精密度以室內質控...
- 血站管理辦法（暫行）
站不得單采原料血漿。第三十條血站應當建立相應制度，改善技術條件和設備條件，向開展親友、社會互助獻血的醫療機構提供方便、及時、安全的服務。第三十一條血源、采供血和檢測的原始記錄必須保存十年。血液檢驗（復檢）的全血標本的保存期應當在全血有效期內；血清標本的保存期應在全血有效期滿后半年。第三十二條血液的包裝、儲存、運輸必須符合《血站基本標準》的要求。血液包裝袋上必須標明：（一）血站的名稱及其許可證號；（...
- 寧波市食用農產品質量安全管理辦法
檢測方收取。監督抽查檢測食用農產品質量安全狀況時，可采用國務院農業行政主管部門會同有關部門認定的快速檢測方法進行檢測。經快速檢測結果為不合格的食用農產品，被檢測方可以自收到檢測結果時起在4小時內申請復檢。復檢不得采用快速檢測方法。對檢測不合格的食用農產品，由農業、林業、漁業、工商行政主管部門監督生產者、經營者進行無害化處理。第三十一條食用農產品安全管理的有關監督管理部門可以通過服務外包或者政府采購...
- 熱原反應
科接到登記表后，一方面認真審查，一方面即刻派出主管生產和質量的藥師到輸液反應的科室及全院各有關科室全面深入了解情況，根據了解的實情決定是否立即停用該批產品。同時，對該批產品和所加藥物進行抽樣，作熱原復檢，必要時送當地藥檢所復檢。對輸液器等也要作全面質量檢查。5.檢查結果由藥劑科向有關科室、護理部及醫務科提供書面報告。6.如涉及重大醫療問題，必要時召開院藥事委員會會議研究處理。預防治療：近年來，許多...
- 頸動脈搏動圖
心臟收縮功能最基本的無創性方法之一，所測參數與有創性方法（心導管法）有較好的相關性。某些心血管疾病CPT改變亦具特征性，與心音圖同步分析可鑒別心音成分。2.能定量評判各種心臟病患者心功能狀態。還可重復檢查，以便于估計病情、評價療效等。禁忌證：不合作者，局部或全身感染者。準備：向患者介紹本檢查的目的、方法和注意事項，取得患者的合作。方法：1.方法：受檢查者在檢查前休息10min，取平臥位，頭部轉向左...
- 支氣管擴張癥的手術治療
步驟。7.胸壁縫合：縫合胸壁前須仔細檢查有無殘留活動性出血點。在胸膜粘連分離處、胸膜外剝離處、心包、肺門、余肺粗糙面、膈面、肋骨斷端和切口肌肉斷面，尤其在切口兩端，都是容易忽視的出血或滲血部位，應反復檢查，分別根據具體情況予以電凝、結扎或縫扎，徹底止血。（1）安放引流管：全肺切除后，可在第8或第9肋間，腋后線與腋中線之間，安放一條引流管。先將引流管夾緊暫不引流，如胸腔內滲血過多，術側胸內壓升高將縱...
- 支氣管擴張的手術治療
步驟。7.胸壁縫合：縫合胸壁前須仔細檢查有無殘留活動性出血點。在胸膜粘連分離處、胸膜外剝離處、心包、肺門、余肺粗糙面、膈面、肋骨斷端和切口肌肉斷面，尤其在切口兩端，都是容易忽視的出血或滲血部位，應反復檢查，分別根據具體情況予以電凝、結扎或縫扎，徹底止血。（1）安放引流管：全肺切除后，可在第8或第9肋間，腋后線與腋中線之間，安放一條引流管。先將引流管夾緊暫不引流，如胸腔內滲血過多，術側胸內壓升高將縱...
- WS/T492—2016臨床檢驗定量測定項目精密度與正確度性能驗證
方差是標準差的平方，因此，實驗室內的不精密度是實驗室總方差的平方根，用來描述實驗室內精密度水平。3.2計算實例：圖1中描述了如何使用電子表格軟件進行這些計算的方法。為了計算方便，5d實驗，每天3次重復檢測結果在一行中輸入。每一天的均值和標準差使用Excel中的AVERAGE和STDEV函數進行計算。最后一列（G）顯示批方差，是將前一列（F）的批標準差平方獲得。圖1使用Excel計算實驗室變異系數按...
- WS/T491—2016梅毒非特異性抗體檢測操作指南
。10.2.5每一次試驗時，應隨待檢樣品同步檢測陽性反應和陰性反應的2種對照品。10.2.6對照品檢測符合預期結果，說明本次檢測有效。10.2.7對照品檢測不符合預期結果，說明本次檢測無效，應進行重復檢測。10.2.8如重復檢測仍然不符合預期結果，提示該試劑盒失效，應更換新試劑盒。10.3質控品：10.3.1質控品為已知陽性反應的血清制品。有適當敏感度、明確的指定值（半定量試驗時滴度通常為1：8）...
- 甲狀腺次全切除術
邊緣彼此縫合更可減少滲血（圖1.1.6.1-22）。19.施行兩側甲狀腺次全切除術時，切除一側葉后，按相似的方法做另一側葉切除術（圖1.1.6.1-23）。20.甲狀腺切除后，以等滲鹽水沖洗切口。反復檢查甲狀腺主要血管斷端的結扎線是否牢固，有無明顯滲血，氣管前有無受壓情況。然后常規放置負壓吸引管引流殘腔。由頸前肌的外側引出，將頸下的枕墊去除使頸部肌肉減張（圖1.1.6.1-24）。21.以1號線間...
- 肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規范(2013版)
=1,2,3），按公式（4）、（5）計算相對極差（R）。試劑（盒）批間差相對極差應不大于10%。7.準確度：7.1相對偏差7.1.1用可用評價常規方法的有證參考物質（CRM）對試劑（盒）進行測試，重復檢測3次，取測試結果均值（M），按公式（6）計算相對偏差（B%）。相對偏差應不大于10%。7.2.2用由IFCC肌酸激酶參考測量程序定值的參考范圍上限和參考范圍上限2至5倍濃度水平各一個人源樣品（可適...
- 醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序
本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。試劑盒中的陽性和陰性對照用于判斷實驗室的有效性，按試劑盒說明書進行。（七）實驗結果的判定與解釋。：按照試劑盒說明書進行。對于出現弱陽性結果的樣本應進行重復檢測，并注意與可能的實驗室輕度或樣本交叉“污染”所致假陽性結果區別。五、檢測結果報告：按照試劑盒說明書進行。六、其它注意事項：（一）人感染H7N9禽流感病毒實驗室活動、樣本采集和運輸按照《人間傳染的病...
- 2010年版藥典三部附錄Ⅺ
反應不規則。【附注】：毒素由國家藥品檢定機構提供，亦可自行制備，但應選經保存1年以上、毒力適宜的毒素。試驗用的毒素須以國家藥品檢定機構分發的標準抗毒素準確標定其試驗量（1/300Lr），并應每3個月復檢1次。毒素應保存于2～8℃避光處，并加入甲苯或其他適宜防腐劑。附錄ⅪF破傷風抗毒素效價測定法（小鼠試驗法）：本法系依據抗毒素能中和毒素的作用，將供試品與標準品進行對比試驗，推算出每1ml供試品中所含...
- 醫療器械監督管理條例
監督管理部門在執法工作中需要對醫療器械進行檢驗的，應當委托有資質的醫療器械檢驗機構進行，并支付相關費用。當事人對檢驗結論有異議的，可以自收到檢驗結論之日起7個工作日內選擇有資質的醫療器械檢驗機構進行復檢。承擔復檢工作的醫療器械檢驗機構應當在國務院食品藥品監督管理部門規定的時間內作出復檢結論。復檢結論為最終檢驗結論。第五十八條對可能存在有害物質或者擅自改變醫療器械設計、原材料和生產工藝并存在安全隱患...
- >>點此搜索更多相關詞條
