與復檢相關的文獻報道

相關文獻：

• 復檢試管標本與復檢血辮標本檢測結果的差異

  【摘要】目的應高度重視HBsAg弱陽性復檢試管標本與復檢血辮標本檢測結果存在明顯差異，正確判定最終血液檢測結果，提高血液的質量和安全性。方法采用ELISA，當出現HBsAg檢測呈弱陽性復檢試管標本時，再從復檢試管標本對應的血袋上剪取辮管血作為復檢血辮標本，將復檢試管標本和復檢血辮標本兩者進行平行雙孔重復檢測。結果發生復檢試管標本與復檢血辮標本檢測結果往往不相吻合，既復檢試管標本呈陽性而復檢血辮標本

• 法國ABXPENTRA60血液分析儀復檢規則制定及應用評價

  【摘要】目的制定和評價本院法國ABXPENTRA60血液分析儀復檢規則，保證血細胞分析結果準確性。方法根據醫院具體情況建立ABXPENTRA60血液分析儀復檢規則，并在規則指導下通過對2400份標本檢測結果和顯微鏡鏡檢結果的數據分析，評價結果的可行性和可靠性。結果在規則控制下,有33.0%的標本需采用復檢和復片措施以確保結果準確，雖依舊存在2.4%的假陰性，但已經低于國際標準化委員會血液專家制定的

• 復檢再檢391份結果分析與探討

  復檢再檢是我們在輸血檢驗工作中一種常規的檢驗程序。依據國家衛生部的輸血檢驗標準，我們對采來的每一份血樣分別采用兩個不同試劑廠家進行初檢和復檢（2次復檢）。如2次復檢一種試劑為陽性，我們需對其中的陽性血樣用同一種試劑進行再檢確認。　　復檢再檢是我們在日常檢驗工作中的一項重要的重復性檢驗。具體操作起來很繁瑣，要求初、復檢兩人到血庫剪回可疑陽性的小辮子，經兩人核對好條碼后再手工將血樣加入微板中的雙孔進行

• ELISA檢測HBsAg陽性標本復檢結果分析

  應用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的過程中影響因素較多，為確保檢測質量，我們對初檢HBsAg陽性（OD≥0.1050）的標本進行了復檢。現將復檢結果作如下分析。　　1材料與方法　　1.1標本2000年1月～2004年5月間本院門診體檢人員的清晨空腹血液標本，共15028例。年齡為9～67歲。其中男9327例，女5701例。　　1.2試劑上海科華公司的HBsAg酶免

• 血液ALT初、復檢結果差異分析

  目前，對供血者血液中丙氨酸氨基轉移酶（ALT）的測定仍是采供血機構對供血者篩選的重要項目之一。我站對機采血小板捐獻者采取如下檢驗流程：體檢合格的獻血員集中采樣，初檢合格后，2周之內獻血員來站復檢ALT，合格后方可上機采集并同時進行其他項目的復檢。由于引起ALT升高的因素很多，往往出現復檢ALT不合格的情況，從而影響正常的血小板采集工作。筆者對2004年5月～2005年11月機采血小板捐獻者ALT初

• 2004～2006年海南省HIV初篩陽性標本的復檢及確認情況分析

  【摘要】　　目的了解海南省近3年艾滋病病毒（HIV）抗體初篩陽性標本的復檢及確認情況,促進實驗室網絡檢測能力提高。方法對海南省2004～2006年3年艾滋病篩查實驗室初篩陽性送檢樣本及本室初篩陽性的428份樣本進行復檢與確認，并對其檢測結果分析比較。結果經本室酶聯免疫吸附試驗（ELISA）復檢，由各篩查實驗室送檢的428份中，有85份HIV抗體陰性（85/414,20.5%），其中2004年21份

• 全血金標法快速篩查非固定采血點HBsAg的初探

  。　　2.2　靈敏度試驗　1、2ng/ml的標準品20～30min內顯示陽性反應，5ng/ml的標準品15min內顯示陽性結果，其靈敏度可達1ng/ml。　　2.3　無償獻血者HBsAg快速篩查前后復檢總陽性率見表1。開展HBsAg的現場快速初篩后，復檢陽性檢出率有顯著性降低（χ2=157.9，P＜0.01）。附表　1998年10月～1999年3月無償獻血者　　HBsAg復檢結果年份金標法篩查EI

• 丙型肝炎病毒游離核心抗原檢測試劑盒臨床考核數據分析

  酶標儀，OrthoHCVAntigenEvaluation系統。　　1.4操作　　所有檢測嚴格按使用說明書操作。初篩檢測分為兩部分，可疑感染者血樣由我室進行單孔檢測初篩，初篩游離核心抗原陽性血清進行復檢和中和確證。獻血員血清由北京、深圳、成都地區相關血站進行單孔檢測初篩，初篩游離核心抗原陽性血清進行復檢和中和確證。所有初篩游離核心抗原陽性血清由我室進行雙孔復檢，復檢游離核心抗原陽性血清進行三孔中和

• 血站檢驗科內實行全面管理的初步效應

  威機構（如省臨檢中心、衛生部臨檢中心）組織的室間質評活動。本檢驗科從1994年以來連續參加了省臨檢中心和衛生部臨檢中心開展的室間質評活動，每次都達到了預期的效果。3嚴格按國家標準對獻血者血液進行初、復檢出現結果可疑的標本，立即進行重復試驗，保證其結果的可靠性，每批試劑均用質控血清監測，保證其結果的穩定性。建立臨床信息反饋制度，不斷完善質量約束機制。檢驗科1989～2007年檢測合格全血用于臨床無經

• 《中國醫籍考》：[卷十一]本草（三）

  參錄。悉以付新安吳康虞氏。刻之金陵，未竟而遺焉。流傳于知交者。西吳朱氏集而刻之。不及其半。然且序次弗倫。考核未審也。先生以醫為司命。一字有訛。遺禍無極。遂命澄先檢其存稿若干卷。按部選類。匯得全帙。細復檢閱。以為定本。凡續序例二卷。藥四百九十味。用識年月。書此凡例云，天啟五年。歲在乙丑。六月十有一日。松陵顧澄先謹識。浦士貞曰。本草經疏。萬歷時虞山儒醫繆希雍字仲淳號慕臺撰。以一經附一疏。文本條達。然卓

• 《中國醫籍考》：[卷五十七]方論（三十五）

  博游于燕趙吳粵間。縉紳君子。招延延醫。輒奏膚功，咸稱慕之。先生并刻其所輯。序而傳焉。蓋嘗有所試。亦示人以全體仁道之微意也。慨夫一嶺之隔。書郵不至。頃得之吳默泉方伯。閱其中字有脫誤。仍付用光正之。用光復檢所遺漏方說。并取同縣趙銓太素鈔。增入若干條。銓固精太素。有名者。茲編視舊本。頗為明備。雖非全書。亦醫之要領也。〔簡易普濟良方〕醫藏目錄六卷未見〔趙氏（銓）石亭醫案〕未見〔岐黃奧旨〕未見按上見于廬陵縣

• NaF在EDTA依賴性血小板聚集標本中的應用

  A-K2抗凝標本血小板檢測結果與手工方法計數血小板結果比較無明顯差異（見表1），表明NaF能夠有效抑制EDTA依賴性血小板聚集的發生。表1PLT檢測3討論本文3例EDTA依賴性血小板聚集標本均為手工復檢時發現，我科血小板復檢標準為＜60×109/L，因此可能有不在復檢范圍內的EDTA依賴性血小板聚集標本漏檢，導致誤診。因此建議在使用血細胞分析儀時發現血小板減少應手工方法復檢，避免EDT

• 青島市無償獻血五項檢測指標分析

  自動酶免系統。　　1.4方法各項檢測均嚴格按照試劑盒操作說明書進行操作。　　2結果　　33145份無償獻血者血液五項傳染性指標結果見表1，用金標試紙篩查前后HBsAg陽性比較結果見表2，抗-HCV初復檢陽性結果比較見表3。　　表133145份無償獻血者血液檢測指標結果（略）　　表2金標試紙篩查無償獻血者前后HBsAg陽性比較（略）　　表3抗-HCV初復檢陽性結果比較（略）　　3討論　　從調查結果顯

• 曲靖市獻血人群梅毒篩查結果分析

  機構，擔負著全市九縣（市）的采供血任務，年采供血量5~7噸，占全省年供血總量的1/5。為保證輸血安全，確保血液質量，每采一袋血，必須按《血站質量管理規范》、《血站實驗室質量管理規范》之規定經過初檢、復檢，而且初檢、復檢須分別由不同技術人員用不同廠家試劑檢測ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP五項傳染性標志物，通過梅毒的篩查還有助于排除HIV感染高危人群。為了解本市獻血者的基本情況，

• 無償獻血假陽性結果18例原因分析

  無償獻血。實施無償獻血免費用血后，人們認識到無償獻血不僅是救助他人的高尚行為，也為自己和家人得到了用血保障。且農民個人無償獻血數的不斷增加，也給緊張的血源增加了保障。在采集的符合獻血標準初篩合格者、復檢采集的血樣中，發現少數標本在離心后成凝膠狀，血漿難以充分分離出，使結果假陽性增高，而再復檢的結果呈陰性。　　1材料與方法　　1.1標本采集18份樣品均來自2004年復檢中假陽性增高，確證試驗陰性者。

• 酶免法檢測HBsAg假陽性的原因分析

  疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。此試驗以靈敏度較高，特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛應用。但是，在實際操作中經常有一些因素干擾檢測，而導致測定結果出現假陽性。為慎重起見再將陽性標本離心復檢，HBsAg結果全為陰性，現報告如下。1材料與方法1.1儀器與試劑TECANSPECTRR全自動酶聯免疫檢測儀，TECAN自動酶標洗板機。北京萬泰生物藥業有限公司生產的乙肝表面抗原（HBsAg）酶聯

• 關于原料血漿總蛋白含量不合格問題的討論

  現象，可以證明部分原料血漿總蛋白＜55g/L是機器采集血漿和男女性別差別造成的。（2）我公司觀察連續14天的采集原料血漿過程（4376人份）當中，共有15個供漿者采集血漿≥5個循環，經過檢驗部復檢其血漿總蛋白，全部＞55g/L，這說明血漿中加入一定量的抗凝劑對血漿總蛋白的含量沒有太大的影響。（3）針對供漿者喝水“稀釋血漿總蛋白的顧慮，我公司也做了一些實驗。在采集血漿前30min囑

• 獻血者五項傳染性標志物檢測結果分析

  曲靖市唯一合法的采供血機構，擔負著全市9縣（市）的采供血任務，年采供血量5～6噸，占全省年供血總量的1/5。為保證輸血安全，確保血液質量，每獻一次血，必須按《采供血機構質量管理規范》之規定經過初檢、復檢，而且初檢、復檢須分別由不同技術人員用不同廠家試劑檢測，檢測ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP五項傳染性標志物，為了解本市獻血者的基本情況，筆者對本市2003年1月～2005年12

• 大同市獻血者梅毒感染初步調查分析

  和自愿無償計劃獻血者共25976名，年齡18～54周歲。　　1.2方法　　以酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)初檢（試劑為北京現代高達生物技術有限公司產品），梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗（TPPA）復檢（試劑為日本富士端必歐株式會社產品）。　　2結果　　見表1，2。表12001年10月～2003年10月獻血者梅毒陽性率（略）表225976名獻血者不同年齡、性別、來源梅毒陽性率（略）　　3討論本次調

• 科學發展血站實驗室的探索

  的血液及血液制品，實驗室責任重大。現將本實驗室的相關問題作以下的講述與分析。　　1加樣儀器　　雖然奧斯邦STAR采用一次性加樣針加樣，可避免拖帶現象，但加樣不能完全滿足實驗的要求，故初檢酶免四項、初復檢血型正定、初復檢ALT均采用德國RSP100加樣;復檢酶免四項、初復檢血型反定型用奧斯邦STAR加樣。　　問題：由于血液檢測的所有項目不能在STAR上加樣，最終仍有拖帶現象的出現，檢驗科工作人員仍然

• 2009—2010年錫林郭勒盟無償獻血者五項傳染性指標檢測結果分析

  、固定采血點自愿無償獻血者。　　1.2儀器與試劑　　洗板機，酶標儀：UranusAE-100愛康全自動酶免儀。HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP初檢試劑，均由珠海麗珠生產，ELISA方法。復檢試劑均由北京萬泰生產試劑，ELISA方法。ALT初檢北化試劑，速率法。復檢3V試劑，賴氏法。以上試劑均為中國藥品生物檢定所批批檢合格產品，均在有效期內使用。　　1.3操作　　嚴格按照廠家提供的儀器使

• 獻血員單純ALT升高59例HBV、HCV標志物及ALT追蹤觀察

  的預警意義及其做為血源的可行性。方法對初檢單純ALT升高的義務獻血員59例于3～6月復查HBsAg、抗HBS、抗HBc、ALT。結果59例復查后無1例HBV、HCV標志物轉陽性者。復查ALT示46例復檢ALT水平較初檢水平下降，其中37例降至正常水平。結論單純ALT升高不能做為HBV、HCV的預警指標。ALT水平存在一定的波動，對義務獻血者可以適當調整預定目標。關鍵詞乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒谷丙轉

• 在大腸鏡檢結果為陰性后五年鮮少有腫瘤損傷

  少會有任何的良性或惡性損傷。　　　　根據主要研究者，印第安那大學醫學院醫學教授ThomasF.Imperiale醫師所述，這些發現頗令腸胃科醫師感到鼓舞，這些醫師們過去認為沒有足夠文獻決定大腸鏡檢的復檢期間間隔應該多長。　　　　Imperiale醫師在發表時表示，在一開始篩檢無腫瘤后的五年大腸直腸癌風險相當低，進行性腺瘤的風險也低，不過在男性高過女性；這些發現顯示醫師可以在安全的前提下，將大腸鏡檢

• 某地區軍人無償獻血檢測結果分析

  .6歲。1.2檢測儀器BEP-2000全自動酶免分析儀（美國德林公司，德國制造）、560全自動生化分析儀（美國康寧汽吧公司）。1.3檢測方法血液標本于采血時留取，24h內檢測。按衛生部標準選擇國產初復檢試劑，ALT采用酶法（＞40U為不合格）；HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP采用ELISA法,嚴格按試劑說明書和標準操作常規進行，每塊酶標板均設置內部對照和外部質控，在控的檢驗結果示為有效

• 海南體驗不合格者報考受限考生可以上網查詢

  側耳語聽力均低于5m，或有嚴重的食物、藥物和其他物質過敏及嚴重過敏體質、扁平足、斜視、紅綠色盲、色弱等不合格，均不能報考。　　省考試局提醒，對高考體檢結果有疑義的考生，可在3月18日前向所在市縣招生辦提出復檢申請(逾期申請的不予受理)。市縣招生辦將在3月21日前組織申請復檢考生到原體檢醫院進行復檢。如果仍有疑義，將在5月15日至16日組織考生到海南醫學院附屬醫院進行終檢。（周元） 作者：

• 有真正愛我的他，hbv有何懼？

  作者：faj　　我是剛檢查出來有hbv的，剛拿到檢查單的那天，我真的不敢相信自己的眼睛.第二天我立刻做了復檢，并決定復檢結果出來之前不告訴父母和男朋友，如果是虛驚一場，也不用他們跟著我一起擔驚受怕。復檢結果出來了，一個殘酷的事實告訴我，我現在無法逃避必須面對了。我痛哭了一場，待心情稍微平靜后，給家里打了個電話，父母感到很驚訝，然后立刻安慰我，我知道他們心里一定很擔心我，只是強做鎮靜而已。　　接下來

• 抗-HIV1+2陽性標本1份的漏檢檢驗與分析

  一起HIV抗體陽性血標本漏檢事件，為提高對HIV抗體檢測工作的認識和責任心，在此就檢驗與發現漏檢這一情況報告如下，以供借鑒。1材料與方法分析資料中標本來自本實驗室快診陽性標本。初檢試劑用快診檢測卡，復檢用ELISA試劑盒。檢測結果按《全國艾滋病檢測技術規范》及試劑說明書判斷［1］。2過程及結果按《全國艾滋病檢測技術規范》要求，在對一份快診陽性標本用ELISA法復檢時，其復檢結果卻為陰性（樣本OD值

• UF-50型尿沉渣分析儀使用過程中的假陽性、假陰性分析

  作中發現此儀器存在部分假陽性和假陰性結果需要引起檢驗者注意，愿與同道分享如下。1假陽性結果的幾種常見情況及分析1.1UF-50結果有病理管型標記，而干化學結果尿蛋白(-)～(+)此時用標準化的顯微鏡復檢95.8%(統計了206份有病理管型標記的尿液標本)為尿中黏液絲增多所致，少數女性尿中為白帶增多引起。偶見霉菌大量出現引起病理管型假陽性。因此，工作人員一定要在鏡檢欄注明未見病理管型；以免引起臨床醫

• 血站血液檢測模式和流程與安全性的探討

  錯誤會造成血液試管標本張冠李戴，當血液標本中傳染病標志物為陽性或反應性時，僅用試管標本進行再檢，導致表面正確，實際卻是錯誤的檢測結果。當血液標本中傳染病標志物為陽性或反應性時，再留取血袋血辮標本，與復檢試管標本進行平行雙孔再檢。血液試管標本與血袋血辮標本檢測結果不吻合時，即血液試管標本呈陽性而血袋血辮標本呈陰性結果。應具體問題具體分析，采取必要安全措施，排除同血型或不同血型血液試管標本張冠李戴和交

• 諸城市2004年至2009年食品相關行業及公眾衛生行業從業人員乙肝病毒篩查情況分析及預防控制措施

  果。　　2.4檢驗結果判定試紙條出現一條紫紅線，結果為陰性，即被檢血清中未攜帶乙肝病毒。　　試紙條出現兩條紫紅線，結果為陽性，即被檢血清中已攜帶了乙肝病毒。　　已攜帶乙肝病毒的被檢者給其所在單位發送復檢通知單，血清編號登記留存，以備將來用乙肝病毒標志物聯合檢測試劑盒復檢(膠體金法)。　　32004年至2009年食品相關行業及公共衛生行業健康從業人員乙肝檢測結果解析　　為了更好地了解HBV在諸城市食

• 艾滋病病毒抗體檢測過程中的幾點體會

  種快速診斷試劑在對無癥狀HIV感染者及大面積健康體檢起重要作用。快速法（RT）以其快捷、簡便被廣泛應用。我院用ELISA方法進行HIV抗體檢測1777例，在篩查過程中，第一次呈陽性反應8例，5例兩次復檢均呈陰性反應，有3例兩次復檢呈陽性反應，送上級實驗室確證3例陽性。用快速法檢測HIV抗體1726例，第一次檢測呈陽性反應7例，第二次快速法復檢仍呈陽性反應7例，用ELISA法第三次復檢4例呈陰性反應

• 蚌埠市大學生無償獻血5項感染指標檢測結果分析

  1材料與方法1.1標本來源選取2005年7～12月蚌埠市中心血站采集的無償獻血者血標本共14687人次，其中在校大學生7366人次，普通無償獻血者7321人次。1.2方法每人次留取雙份血樣進行初檢和復檢。ALT初檢和復檢采用賴氏法（初檢試劑由上海榮盛生物制劑公司提供，復檢試劑為上海科欣公司提供）;TP初檢采用TRUST法（試劑由北京金豪公司提供），復檢采用ELISA法（試劑由廈門英科新創公司提供）

• 血站實驗室的現代質量管理

  、采集規范，標識清楚，檢測目的明確，標本的運送、交接驗收、處置、保存合理、記錄清楚。避免標本脂血、溶血、凝固不全、貯存溫度不當或待檢時間過長、反復凍融、細菌污染及標本間的污染影響實驗結果。血液檢驗（復檢）的全血標本的保存期應當在全血有效期內，血清標本的保存期應在全血有效期滿后半年。對過期血標本，有反應性血標本應由專人審批交專人負責銷毀并規范記錄。　　6實施室內質控和室間質控，確保實驗結果準確、可靠

• 8396名無償獻血者輸血傳染病血清學分析

  逐年增多，目前基本達到了臨床用血90%以上來自無償獻血。為了確保血液質量，保證臨床用血安全，本站嚴格按照《血站基本標準》和《獻血者健康檢查標準》的要求開展各項工作，對采集的血液全部按部頒標準進行初、復檢五項輸血傳染病血清學檢測，嚴把血液質量關，多年來，與臨床醫療單位或患者未發生過1例輸血傳染病糾紛。為此，筆者對2001年1月～2004年12月我站8396名無償獻血者ALT、HBsAg、抗-HCV、

• 對青海醫學檢驗質量的考核及學科發展

  質量督導組”，對省內各級醫院醫療質量進行監督、考核、指導。我們對全省二級醫院檢驗科進行檢查、考核，內容包括科室建設、人員結構、儀器設備、參加室間質評、開展室內質控、細菌學檢查陽性率、尿液鏡檢率及細胞復檢率等，以此來加強全省質量控制意識，提高檢驗質量。1檢查對象全省縣級及縣級以上醫院檢驗科。2檢查方法2.1對縣級以上各醫院檢驗科從十個方面進行現場檢查。2.2發放調查表。3調查目的掌握全省縣級以上醫院

• 新兵體檢常見心電圖改變及意義探討

  【摘要】目的了解新兵常見心電圖的改變、意義及如何判定體檢結果。方法對復檢新兵進行常規12導聯心電圖檢查，并對心電圖結果按《征兵心電圖診斷標準》進行分析。結果558例心電圖正常，561例大致正常心電圖，51例異常心電圖。結論新兵心電圖復檢時間緊，任務重，情況復雜，對復檢結論質量要求高。因此心電圖檢查必須要結合臨床、病史、心臟聽診、血壓、心臟彩超等綜合判斷，必要時復查心電圖，追蹤觀察心電圖以做出正確合

• 不同洗板方式的酶聯免疫法對HBsAg結果的影響

  發現:引起假陽性結果主要來源于有溶血或渾濁的血清，而消除其假陽性結果的方法主要在于不同的洗板方式。　　1材料與方法　1.1血清標本采靜脈血做兩對半的血清標本主要為來自我區公共場所和食品衛生行業人員的復檢標本。　1.2試劑由北京萬泰試劑有限公司生產的乙肝HBsAg酶聯免疫試劑盒。　1.3方法在按照試劑盒操作說明書操作之余，同時改變不同的溫育時間和不同的洗板方式進行重復檢測，在檢測過程中，小心吸取血清

• 海南省無償獻血人群HTLV-Ⅰ/Ⅱ血清抗體陽性率調查

  【摘要】目的了解海南省無償獻血者血清中抗-HTLV-Ⅰ/Ⅱ陽性率。方法用ELISA法篩查獻血者血清抗-HTLV-Ⅰ/Ⅱ，初篩陽性者經ELISA法雙孔復檢，復檢呈陽性的標本再用蛋白印跡試驗（WesternBlot）進行確認。結果11000名海南省無償獻血者血清中抗-HTLV-Ⅰ/Ⅱ沒有出現確定的陽性結果。結論應根據各地HTLV-Ⅰ/Ⅱ流行率的高低來決定獻血者進行抗-HTLV-Ⅰ/Ⅱ的篩選范圍。【關鍵

• 報廢血漿制備標準抗血清和室內質控物在血站中的應用

  血清，速率法40～80U的A、B、O型血漿(A型血漿作為抗-B，B型血漿作為抗-A，O型血漿作為抗-A+B)為主要來源；另一種為自制室內質控物，分別由HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒單項初、復檢雙陽性（且s/co≥3）血漿制備。酶聯免疫吸附試驗（ELISA）法試劑盒由于各廠家包被抗原片段的差異，其靈敏度的不同，《中國輸血技術操作規程（血站部分）》明確要求每份血液標本必須經同一試劑的二種不同

• 淺談UF-100尿沉渣分析儀的質量控制

  過長，細菌生長、蛋白分解、氨升高而使細胞等有形成分破壞［1］。但無論是哪個時間段，都應統一取樣時間，以提高檢測結果的可比性。實際工作中，我們常發現一些女性患者尿液白細胞和尿蛋白呈陽性結果，但取中段尿復檢后卻都呈陰性結果。因此，在留取方式上，應盡可能要求病人（特別是女性）洗凈外陰后取后段尿，以減少尿液受到分泌物、尿垢等污染的機會。　1.2尿液標本的保存及送檢通常要求病人使用醫院提供的一次性干凈容器留

• 分析原因采取措施降低血站血液報廢

  L-3180半自動生化分析儀。　　1.2試劑　　1.2.1初檢試劑HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、TP全部采用北京萬泰公司生產的酶免試劑;ALT初檢為北京中生公司提供的生化試劑盒。　　1.2.2復檢試劑2008—2009年兩年HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、TP全部采用北京金豪公司生產的酶免試劑;2010年HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、TP采用珠海麗珠公司生產的酶免試劑，

• 得樂加黃連素治療消化性潰瘍合并幽門螺桿菌感染1624例

  ciitrate，CBS）與鹽酸黃連素（BeriniHydrochloridum，BH）聯合治療胃潰瘍（DU）合并幽門螺桿菌（Hp）感染，與對照組甲氰咪呱、CBS作對比，結果表明；經6周治療后，內鏡復檢，各組藥物對潰瘍的愈合率無顯著差異，（P＞0.01）。但治療組對DU伴隨胃內炎癥吸收與臨床癥狀改善且優于對照組，同時對Hp的清除率比較有顯著差異（P＜0.01），而對照組甲氫咪呱對Hp菌基本無效。臨

• 無公害中藥材金銀花:質量安全要求

  批產品為不合格。5.4.3交收檢驗時，理化指標與包裝標簽，其中有一項不合規定要求的，則判該批產品為不合格。5.4.4型式檢驗時，要求規定的各項檢驗中如有一項不符合要求的，則判該批產品為不合格。5.5復檢對檢品結果有爭議時，應對留存樣進行復檢，或在同批產品中重新按《中華人民共和國藥典》2005年版一部——附錄ⅡA的規定加倍抽樣，對不合格項目進行復檢，以復檢結果為準。6標識、包裝、貯存和運輸6.1標識

• 超聲對惡性腫瘤致阻塞性黃疸診斷準確性的探討

  CP、PTC和超聲內鏡。ERCP和PTC檢查技術要求高，操作難度大，對檢查醫師的要求高，且有創傷可能導致各種并發癥。文獻報道ERCP的并發癥發生率高達16.7%［1］。MRI由于其昂貴的費用不利于反復檢查和追蹤觀察。超聲內鏡是近年發展起來新的檢查方法，但操作技術難度更高，檢查費用昂貴，因而使其應用受到局限。CT檢查由于放射線影響，也不利于反復檢查。經腹部超聲檢查由于其方便、無創、價廉，并可反復檢查

• 金免疫層析試驗與ELISA檢測HBsAg等項目的一般比較

  可用來大規模普查人群HBsAg的感染情況，也適用于臨床急癥標本和義務獻血現場篩查等快速檢測的需要；大型綜合性醫院不宜使用GICA檢測患者的HBsAg，對于GICA篩查陰性的臨床標本，建議用ELISA復檢以防漏檢造成人為差錯的發生而延誤診斷甚至引發醫患矛盾或醫療糾紛。【關鍵詞】乙型肝炎表面抗原；金免疫層析試驗；酶聯免疫吸附試驗；特異性與敏感性；醫患矛盾【Abstract】ObjectiveTocom

• 無償獻血標本HBsAg篩查陽性及確證結果分析

  劑B為35份,占28.2%,進口試劑假陽性率明顯比國產試劑低。兩種試劑篩檢結果均為陽性的121份樣本,確證100%為陽性,提示若兩種以上試劑HBsAg為陽性,基本可確認陽性。為減少輸血后乙肝感染,在復檢時采用高靈敏度和特異性強的進口試劑是很有必要的。　　已有研究表明，在HBV感染人群中，血清中HBsAg呈低水平存在［4］。本次調查初步證實低水平HBsAg獻血人群占有不小比例。而目前檢測HBsAg的

• 男性HIV感染者HIV-1抗體蛋白印跡帶型分析

  2.1男性艾滋病病毒感染者蛋白印跡帶型分布2000～2007年共確證陽性標本422份，其中男性艾滋病感染者標本362份，女性感染者標本60份。362份男性感染者陽性標本中，有28例感染者在不同時間重復檢測1次。362份男性感染者標本HIV-1抗體蛋白印跡帶型陽性率gp160、gp120、gp41、p66、p55、p51、p31、p24、p17分別為100%、97.0%、94.2%、94.5%、63

• 強迫癥的亞型探討與療效比較

  物治療組31例，臨床有效率70.9%，其中治愈率1.8%。單純藥物治療組24例，臨床有效率33.3%。Yale-Brown強迫量表在6個月兩組有顯著性差異（P<0.05）。其中強迫癥亞型（怕臟型、反復檢查型和反復擔心型）的療效比較，怕臟型在治療3個月末兩組間自評量表評分有顯著性差異（P＜0.05）；反復擔心型在治療6個月末兩組間Yale-Brown強迫量表總分有顯著性差異（P＜0.05）；反復檢查

• 不同ELISA診斷試劑盒檢測HIV－1/2抗體血清標本的結果分析

  A）法檢測血液中艾滋病病毒1/2型（HIV1/2）抗體的方法篩查HIV感染者。血清學檢測由初篩試驗及確認試驗組成，先用敏感性高的ELISA試劑進行篩查，結果陰性時判為陰性。結果陽性時用不同原理的試劑復檢，復檢結果陰性時判為陰性；結果陽性或一陰一陽時做蛋白印跡試驗檢測。WB結果可解釋為陰性、陽性及不確定。1材料與方法1.1被評估的試劑為北京萬泰、華大吉比愛、珠海麗珠、生物梅里埃四家廠商提供的HIV抗

• 茂名地區血液報廢原因分析

  CV試劑盒（廈門新創、洛陽華美公司），抗HIV（北京金豪、珠海麗珠、荷蘭梅里埃公司），梅毒試劑盒（廈門新創、上海榮盛公司），ALT試劑盒（上海長征、澳斯邦公司），HBsAg、抗-HCV、抗-HIV初復檢和梅毒復檢均采用ELISA法，梅毒初檢采用TRUS法，ALT初復檢均用速率法。所有操作均嚴格按照SOP進行，嚴格進行室內質控，參加省部室間質評合格。　2結果　實驗室檢測不合格血液報廢情況見表1；非實

• 肺結核痰檢質量控制效果

  保存鏡檢后痰涂片及時用浸滿二甲苯的擦鏡紙揭取數次徹底去除涂片上的鏡油并按涂片序號放入儲片盒內保存。2質控方式2.1室內質控由本科實驗室負責，抽查當日10%涂片，根據抽查結果填寫《室內質量控制每日抽查復檢登記表》，并對不符合要求者提出改進要求。《室內質量控制每日涂片抽查復檢登記表》妥善保存5年以上。2.2室間質控由上級業務指導機構（大理州疾控中心）按要求每季度抽查當年涂片，抽查結果與本科實驗室對照，

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