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大腸癌

拼音：dàchángái英文：largeintestinecancer概述：大腸癌（largeintestinecancer）是指發生於大腸的癌病。結、直腸癌在美國、加拿大及西歐等國家屬常見病之列，在東、南歐其發病率屬中等，而非洲、亞洲及部分拉美地區爲低發病率。實際，結、直腸均爲大腸，本密不可分。在

佝僂病和骨質軟化症

g概述：骨質軟化症（osteomalacia）和佝僂病（rickets）是指新形成的骨基質（類骨質或骨樣組織）不能正常地完成骨礦化的一種代謝性骨病。發生在成人者稱骨質軟化症，發生在嬰幼兒和兒童者稱佝僂病。從病因和發病機制上看兩者是完全相同的，只是在不同年齡階段表現出不同的臨牀特徵而已。本病爲多種原因

骨質軟化症與佝僂病

s概述：骨質軟化症（osteomalacia）和佝僂病（rickets）是指新形成的骨基質（類骨質或骨樣組織）不能正常地完成骨礦化的一種代謝性骨病。發生在成人者稱骨質軟化症，發生在嬰幼兒和兒童者稱佝僂病。從病因和發病機制上看兩者是完全相同的，只是在不同年齡階段表現出不同的臨牀特徵而已。本病爲多種原因

潰瘍性結腸炎性關節炎

外周與中軸性關節炎症等聯繫在一起的。約20%病例有外周關節炎，10%～15%病人有中軸關節炎。外周關節病更多見於有腸外證候（如結節性紅斑）的人。男女發生率相等。任何年齡皆可受累，但成人的關節炎一般是在腸管已有炎症切實發生後出現的，兒童情況則與此相反。有時起病前先有低燒、疼痛性口腔潰瘍、眼與皮膚證候（

腸病性關節炎

外周與中軸性關節炎症等聯繫在一起的。約20%病例有外周關節炎，10%～15%病人有中軸關節炎。外周關節病更多見於有腸外證候（如結節性紅斑）的人。男女發生率相等。任何年齡皆可受累，但成人的關節炎一般是在腸管已有炎症切實發生後出現的，兒童情況則與此相反。有時起病前先有低燒、疼痛性口腔潰瘍、眼與皮膚證候（

垂體腺瘤

tuitaryadenoma概述：垂體腺瘤是一組從垂體前葉和後葉及顱咽管上皮殘餘細胞發生的腫瘤，是常見的良性顱內內分泌腫瘤，約佔顱內腫瘤的10％。可發生於任何年齡，多見於40-50歲。可分爲功能性（分泌性）垂體瘤（包括催乳素瘤、生長激素瘤、ACTH瘤、Nelson綜合徵（ACTH-MSH瘤）、促甲狀

腦下垂體腺瘤

概述：垂體腺瘤是一組從垂體前葉和後葉及顱咽管上皮殘餘細胞發生的腫瘤，是常見的良性顱內內分泌腫瘤，約佔顱內腫瘤的10％。可發生於任何年齡，多見於40-50歲。可分爲功能性（分泌性）垂體瘤（包括催乳素瘤、生長激素瘤、ACTH瘤、Nelson綜合徵（ACTH-MSH瘤）、促甲狀腺激素瘤、混合型腺瘤）和無功

齶裂

noschisis;palatoschisis;eleftpalate;uranocoloboma概述：齶部的形成始於胚胎第47天，兩側齶突從前向後發生融合，在胚胎54天左右完成。所以齶裂的表現形式輕者僅有懸雍垂裂和軟齶裂，重者則軟硬齶均有裂開。懸雍垂裂與軟齶裂稱作不完全性齶裂，在硬齶部分，以鼻中隔

小兒麻痹

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

脊灰

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

急性脊髓前角灰質炎

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

脊髓灰質炎

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

急性骨髓灰白質炎

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

Heine-Medin病

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

小兒驚癱

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

脊髓前角灰質炎

myelitis），又名小兒麻痹症，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。臨牀以脊髓和腦幹運動細胞受累，致所支配肌肉發生弛緩性癱瘓爲特徵。儘管該病已存在多個世紀，至1840年JacobHeine才做了明確描述，1890年Medin建立了該病的流行病學，因此急性脊髓前角

老年人心臟猝死

D)是指由心臟原因引起的意想不到的，在症狀開始1h內發生的自然死亡。疾病描述老年人心臟性猝死(senilesuddencardiacdeath，SCD)是指由心臟原因引起的意想不到的，在症狀開始1h內發生的自然死亡。在美國，據估計心臟性猝死的發生率每年20～40萬例，佔所有心血管病死亡患者的50%

骨質疏鬆

osis）是一種系統性骨病，其特徵是骨量下降和骨的微細結構破壞，表現爲骨的脆性增加，因而骨折的危險性大爲增加，即使是輕微的創傷或無外傷的情況下也容易發生骨折。常常在不知不覺中發生椎體壓縮骨折，也可因咳嗽、打噴嚏、輕微外傷等誘發椎體骨折。骨質疏鬆症是一種多因素所致的慢性疾病。在骨折發生之前，通常無特殊

孤立性骨囊腫

概述：單房性骨囊腫（solitarybonecyst）並不少見。囊內爲一單腔，裏面襯以薄膜並含草黃色液體。本病發生在小兒和少年生長期，男性較多，男女比例爲3∶1。骨囊腫常位於肱骨和股骨上幹骺端，囊壁多因外傷甚至病理骨折後意外發現，或股骨上端病變常因步態異常引起注意。最初病變源於鄰近骺板的幹骺端，隨生

單房性骨囊腫

;unicameralbonecyst概述：單房性骨囊腫（solitarybonecyst）並不少見。囊內爲一單腔，裏面襯以薄膜並含草黃色液體。本病發生在小兒和少年生長期，男性較多，男女比例爲3∶1。骨囊腫常位於肱骨和股骨上幹骺端，囊壁多因外傷甚至病理骨折後意外發現，或股骨上端病變常因步態異常引起注

急非淋

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

急性髓細胞白血病

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

ANLL

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

急粒

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

急性非淋巴細胞白血病

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

急性髓細胞性白血病

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

AML

化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人羣接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病羣，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來，起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細

老年人心房纖顫

激動和無效收縮的房性節律，是由心房-主導折返環引起許多小折返環導致的房律紊亂，在老年人中十分常見。它幾乎見於所有的器質性心臟病，在非器質性心臟病也可發生。房顫發病率高、持續時間長、還可引起嚴重的併發症，如心力衰竭和動脈栓塞。導致病人殘疾或病死率增加，嚴重影響了人類健康。症狀體徵1.臨牀表現(1)症狀

單純性白色假絲酵母菌外陰陰道炎

概述：單純性外陰陰道念珠菌病是指婦女感染絲念珠菌引起外陰陰道炎，主要表現外陰瘙癢、灼痛，嚴重時坐臥不安、尿急、尿頻等，一般症狀較輕或中等，每年發生率＜4次，多見於婦女，兒童也可發病，是女性生殖道感染常見炎症性疾病。世界上共有10萬～50萬種真菌，但是其中僅有約100種對人類致病。臨牀真菌按其所致疾病

單純性假絲酵母菌外陰陰道炎

概述：單純性外陰陰道念珠菌病是指婦女感染絲念珠菌引起外陰陰道炎，主要表現外陰瘙癢、灼痛，嚴重時坐臥不安、尿急、尿頻等，一般症狀較輕或中等，每年發生率＜4次，多見於婦女，兒童也可發病，是女性生殖道感染常見炎症性疾病。世界上共有10萬～50萬種真菌，但是其中僅有約100種對人類致病。臨牀真菌按其所致疾病