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二甲基亞砜

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1 拼音

èr jiǎ jī yà fēng

2 英文參考

dimethyl sulfoxide[朗道漢英字典]

3 二甲基亞砜藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

二甲基亞砜

3.1.2 漢語拼音

Erjiajiyafeng

3.1.3 英文名

Dimethyl Sulfoxide

3.2 結構式

3.3 分子式分子

C2H6OS    78.13

3.4 CAS號

[67-68-5]

3.5 來源及含量

本品可由二甲硫醚氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產物中制得。

3.6 性狀

本品為無色液體;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品與水、乙醇乙醚能任意混溶,在烷烴中不溶。

3.6.1 凝點

本品的凝點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ D)不低于18.3℃。

3.6.2 折光率

本品的折光率(2010年版藥典二部附錄Ⅵ F)為1.478~1.479。

3.6.3 相對密度

本品的相對密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A)為1.099~1.101。

3.7 鑒別

(1)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍綠色,放冷,溶液呈黃綠色。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。

3.8 檢查

3.8.1 酸度

稱取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過5.0ml。

3.8.2 吸光度

取本品適量,通入干燥氮氣15分鐘,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得大于0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內,不得有最大吸收峰。

3.8.3 氫氧化鉀變深物

精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與氫氧化鉀1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置2cm吸收池中,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在350nm的波長處測定吸光度,不得大于0.046。

3.8.4 水分

取本品,照水分測定法2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A)測定,含水分不得過0.2%。

3.8.5 二甲基砜

取本品,精密稱定,用內標溶液(0.025%二苯甲烷丙酮溶液)稀釋制成50%的溶液,作為供試品溶液;取二甲基砜對照品適量,精密稱定,用上述內標溶液稀釋制成0.050%的溶液,作為對照品溶液;照氣相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ E)試驗,以10%聚乙二醇20M為固定液,柱溫為150℃,理論板數按二甲基砜峰計算不低于1500,二甲基砜峰與內標峰的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。

3.8.6 揮發殘留物

取本品約50g,精密稱定,用旋轉蒸發儀在30mmHg,95℃條件下蒸干,殘留物用經蒸餾的甲醇25ml分次洗滌洗液移入已稱定重量的蒸發皿中,蒸干甲醇,殘留物的重量不得過5.0mg。

3.9 類別

藥用輔料,吸收促進劑和溶劑等(僅供外用)。

3.10 貯藏

密閉,在陰涼、干燥處保存

3.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

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開放分類:溶劑藥用輔料吸收促進劑
詞條二甲基亞砜wangyuan创建
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  • 評論總管
    2019/12/14 8:11:09 | #0
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