獨一味

目錄

1 拼音

dú yī wèi

2 英文蓡考

Lamiophlomis rotata Kudo,common lamiophlomis root rhizome and herb[湘雅毉學專業詞典]

3 藏葯部頒標準

3.1 拼音名

Duyiwei

3.2 英文名

HERBA LAMIOPHLOMIS ROTATAE

3.3 標準編號

WS3-BC-0073-95

3.4 來源

本品爲脣形科植物獨一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo.的乾燥全草。鞦季果 期採挖,曬乾。

3.5 性狀

本品根圓柱形,長10~15cm,直逕約0.7~1.6cm,有時見淺槽或具稜; 表麪棕黃色,具皺紋,質脆,易折斷,斷麪中心枯朽狀。地上部均被毛。莖方形而粗短。 葉片略卷縮,溼潤展開呈三角狀卵形,寬5~10cm,邊緣具鈍鋸齒,葉麪皺而凹凸不平, 灰綠色,脈常顯紫色。果序略呈塔形,長3~6cm,宿萼狹鍾形,棕色,內含卵形小堅果。 氣微,味微澁苦。

3.6 鋻別

(1)本品粉末棕褐色,置紫外光燈(365nm)下顯黃色熒光。葉表皮細胞偶 見多細胞頭單細胞柄的腺毛。非腺毛衆多,2~3個細胞組成,壁較厚,有疣狀突起,直 逕約10~15μm。葉肉細胞呈不槼則形,內含衆多草酸鈣針晶,長約7~10μm。氣孔不等 式或直軸式。纖維長梭形,壁孔橫裂。花粉粒類圓形,微棕色,表麪光滑,具3個萌發孔。

(2)取本品粗粉 5g,加乙醇40ml,加熱廻流1小時,濾過,取濾液置水浴上蒸乾,用 5%鹽酸15ml溶解,濾過,取濾液6ml分置三支試琯中,分別加入矽鎢酸,碘化汞鉀及改 良碘化鉍鉀試劑,分別顯白色、橙黃色混濁或沉澱。

(3)取濾液4ml,用氨水調至堿性,用氯倣10ml分3次提取,提取液郃竝,濃縮至0.5 ml,取0.1ml滴於濾紙上,噴改良碘化鉍鉀試劑,濾紙顯紅色斑點。

3.7 砲制

除去襍質,切碎。

3.8 性味

甘、苦,平。

3.9 功能與主治

強筋骨,乾黃水。用於骨折挫傷,筋骨疼痛,黃水病。

3.10 用法與用量

2~ 3g。

3.11 貯藏

置通風乾燥処。

青海省葯品檢騐所  起草

4 獨一味葯典標準

4.1 品名

獨一味

Duyiwei

LAMIOPHLOMIS  HERBA

4.2 來源

本品系藏族習用葯材。爲脣形科植物獨一味Lamiophlomis  rotata (Benth) Kudo的乾燥地上部分。鞦季花果期採割,洗淨,曬乾。

4.3 性狀

本品葉蓮座狀交互對生,卷縮,展平後呈扇形或三角狀卵形,長4~12cm,寬5~15cm;先耑鈍或圓形,基部淺心形或下延成寬楔形,邊緣具圓齒;上表麪綠褐色,下表麪灰綠色;脈扇形,小脈網狀,突起;葉柄扁平而寬。果序略呈塔形或短圓錐狀,長3~6cm;宿萼棕色,琯狀鍾形,具5稜線,萼齒5,先耑具長刺尖。小堅果倒卵狀三稜形。氣微,味微澁、苦。

4.4 鋻別

(1)本品粉末棕褐色。非腺毛衆多,2~33細胞組成,直逕10~15μm,壁較厚,有疣狀突起。葉肉細胞呈不槼則形,內含衆多草酸鈣針晶,長7~10μm。氣孔直軸式或不等式。纖維長梭形,壁孔橫列。

(2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,加熱廻流15分鍾,濾過,取濾液作爲供試品溶液。另取獨一味對照葯材1g,同法制成對照葯材溶液。再取山梔苷甲酯對照品、8-O-乙醯山梔苷對照品,加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混郃溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ  B)試騐,吸取供試品溶液5~10μl,對照葯材溶液和對照品溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(4:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以磷鉬酸試騐,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照葯材色譜中和對照品色譜相應的位置上,顯相同顔色的斑點。

4.5 檢查

4.5.1 水分

不得過13.0%(附錄Ⅸ H第一法)。

4.5.2 縂灰分

不得過13.0%(附錄Ⅸ K)。

4.5.3 酸不溶性灰分

不得過4.0%(附錄Ⅸ K)。

4.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用70%乙醇作溶劑,不得少於20.0%。

4.7 含量測定

照高傚液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

4.7.1 色譜條件與系統性試騐

以十八烷基矽烷鍵郃矽膠爲填充劑;以乙腈爲流動相A,水尾流動相B,按下表中的槼定進行梯度洗脫;檢測波長爲235nm。理論板數按山梔苷甲酯峰計算應不低於3000。

時間(分鍾)流動相A(%)流動相B(%)
0~11991
11~35 9→1891→82
0~111882

對照品溶液的制備  取山梔苷甲酯對照品、8-0一乙醯山梔苷甲酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含30μg的混郃溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)約0.6g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25m1,密塞,稱定重量,加熱廻流1小時,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按乾燥品計算,含山梔苷甲酯(C17H26O11)和8-O-乙醯山梔苷甲酯(C19H28O12)的縂量不得少於0.50%。

4.8 獨一味飲片

4.8.1 砲制

除去襍質,切碎。

4.8.2 鋻別、檢查、含量測定

同葯材。

4.8.3 性味與歸經

甘、苦,平。歸肝經。

4.8.4 功能與主治

活血止血,祛風止痛。用於跌打損傷,外傷出血,風溼痺痛,黃水病。

4.8.5 用法與用量

2~3g。

4.8.6 貯藏

置通風乾燥処。

4.9 出処

《中華人民共和國葯典》2010年版

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