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多發性神經炎相關穴位

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疾病別名急性感染性多發性神經炎,急性多發性神經根神炎,格林--巴利綜合征(GBS)疾病分類神經內科疾病概述多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎,又叫格林--巴利綜合征(GBS),是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病。好發于夏秋兩季,發病年齡以兒童和青壯年較多見。本病以四肢麻木、軟癱為主要特征。臨床表現:起病可急可緩。通常始自下肢的肌力減退.并向軀干、上肢、顏面發展。同時,常有四肢遠端對稱性麻木、自發性酸痛等感覺異常。多數患者在起病3-15天內達最高峰,四肢呈現程度不等的弛緩性癱瘓和遠端肌肉萎縮。嚴重者可有聲嘶、構音障礙、吞咽困難,甚至呼吸困難。起病后10-25天內病情穩定,并開始恢復,患者常表現出運動、感覺及植物神經的功能障礙。四肢末梢發涼、發紅、發紺,少汗或多汗,皮膚變薄嫩或粗糙,指(趾)甲變厚變脆,失去光澤,或有白色橫痕;四肢遠端對稱性感覺減退或消失,或感覺過敏;四肢肌張力下降,膝反射減弱或消失,肌肉萎縮。疾病描述多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎,又叫格林--巴利綜合征(GBS),是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病。其病因可能與某些感染和自體免疫有關,好發于夏秋兩季,發病年齡以兒童和青壯年較多見。本病以四肢麻木、軟癱為主要特征。癥狀體征發病后有無肢體遠端疼痛、發麻、感覺異常或消失、手足無力、癱瘓或肌肉萎縮。疾病病因詳詢起病原因,如中毒(鉛、砷、農藥等)、感染(麻風、結核、細菌性痢疾、白喉等)、營養代謝障礙(慢性腹瀉、糖尿病、貧血等)、結締組織疾病(播散性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等)、疫苗接種、外傷、腫瘤、家族史等。診斷檢查1.神經檢查有無對稱性肢體肌無力或萎縮、感覺異常(手套、襪子型感覺減退或異常)和植物神經功能障礙(皮膚發冷、光滑、菲薄、干燥起裂、指甲松脆、出

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