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多參數患者監護設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則

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1 拼音

duō cān shù huàn zhě jiān hù shè bèi (dì èr lèi )chǎn pǐn zhù cè jì shù shěn chá zhǐ dǎo yuán zé

《多參數患者監護設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局于2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發布。

多參數患者監護設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則

本指導原則旨在指導和規范第二類多參數患者監護設備類產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產品原理/機理、結構性能預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。

本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準及相關技術的最新進展,考慮產品的更新和變化。

本指導原則不作為法規強制執行,不包括行政審批要求。但是,審評人員需密切關注相關法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。

2 一、適用范圍

本指導原則適用于《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號為6821。

如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III類醫療器械管理,故本指導原則不涉及有創血壓監護的內容。

3 二、技術審查要點

3.1 (一)產品名稱的要求

多參數患者監護設備產品的命名應采用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標準中的通用名稱,一般可以按“生理參數+功能(或結構)+監護設備(或監護儀)”的方式命名。例如:多參數患者監護設備,多參數床邊監護儀,心電血氧監護儀,插件式多參數患者監護設備等。

3.2 (二)產品的結構和組成

產品一般為臺式或移動式,由主機、顯示器、心電、腦電、無創血壓、血氧飽和度體溫呼吸脈搏等監護單元(有些多參數患者監護設備還具有其他參數的檢測功能。如:呼吸末二氧化碳麻醉氣體監護。)和各類電極、傳感器組成。一般采用模塊式或預置式結構。

按產品應用部分結構可分為: BF型、CF型。

按產品電源部分結構可分為:交流、交直流兩用。

按功能可分為:二參數、三參數、四參數等等。

有關“母親胎兒監護、遙測監護、中央監護系統”不包含在本指導原則中。

產品圖示舉例:主機/電極/傳感器

圖1 多參數床邊監護儀

圖2 無創血壓袖帶

圖3 血氧飽和度傳感器

圖4 體溫探頭

圖5 多參數患者監護設備

圖6 一次性使用心電電極

3.3 (三)產品工作原理

多參數患者監護設備產品包含不同生理監護單元,可對一個患者同時進行多個生理參數的監護。一般心電測量采用目前臨床上廣泛使用的Ag/Agcl電極測量方法;無創血壓測量采用振蕩法,測出收縮壓、平均壓和舒張壓、脈率值;呼吸測量采用胸阻抗法;體溫測量采用熱敏電阻法;脈搏氧飽和度測量采用雙波長脈動法

3.4 (四)產品作用機理

因該產品為非治療類醫療器械,故本指導原則不包含產品作用機理的內容。

3.5 (五)產品適用的相關標準

目前與多參數患者監護設備產品相關的常用標準如下:

表 1 相關產品標準

GB 9706.1-2007

《醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求》

GB 9706.25-2005

《醫用電氣設備 第2-27部分:心電監護設備安全專用要求》

GB/T 14710-1993

《醫用電氣設備環境要求及試驗方法》

GB/T 16886.1-2001

《醫療器械生物學評價 第1部分:評價與試驗》

GB/T 16886.5-2003

《醫療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗

GB/T 16886.10-2005

《醫療器械生物學評價 第10部分:刺激遲發型超敏反應試驗》

YY/T 0196-2005

《一次性使用心電電極》

YY 0505-2005

《醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求  并列標準:電磁兼容 要求和試驗》

YY0667-2008

《醫用電氣設備 第2部分:自動循環無創血壓監護設備安全和基本性能專用要求》

YY0668-2008

《醫用電氣設備 第2部分:多參數患者監護設備安全專用要求》

YY 1079-2008

《心電監護儀》

上述標準包括了注冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較為特殊的標準。

對產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。

首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是在編寫注冊產品標準時與產品相關的國家、行業標準是否進行了引用,以及引用是否準確。可以通過對注冊產品標準中“規范性引用文件”是否引用了相關標準,以及所引用的標準是否適宜來進行審查。此時,應注意標準編號、標準名稱是否完整規范,年代號是否有效。

其次對引用標準的采納情況進行審查。即,所引用的標準中的條款要求,是否在注冊產品標準中進行了實質性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內容復雜的可以直接引用標準及條文號,比較簡單的也可以直接引述具體要求。

注意“規范性應用文件”和編制說明的區別,通常不宜直接引用或全面引用的標準不納入規范性引用文件,而僅僅以參考文件在編制說明中出現。

如有新版強制性國家標準、行業標準發布實施,產品性能指標等要求應執行最新版本的國家標準、行業標準。

3.6 (六)產品的預期用途

供醫療機構以監護為目的,從單一患者處采集信息、處理信息,對患者的心電信號、無創血壓和血氧飽和度等生理參數(具體按產品實際功能確認)進行監測并發出報警。

3.7 (七)產品的主要風險

多參數患者監護設備的風險管理報告應符合YY/T0316-2008《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的有關要求,判斷與產品有關的危害,估計和評價相關風險,控制這些風險并監視控制的有效性。主要的審查要點包括:

1. 與產品有關的安全性特征判定可參考YY/T 0316-2008的附錄C;

2.危害、可預見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T 0316-2008附錄E、I;

3.風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產和生產后監視相關方法可參考YY/T 0316-2008附錄F、G、J。

多參數患者監護設備的初始可預見性危害主要存在于產品的設計、生產和使用環節。如產品設計方面的初始可預見危害主要有:電能危害、生物不相容性(如探頭材料等)、檢測和報警參數的范圍和精度設置,等等;生產方面的初始可預見危害主要有:不合格材料、部件的非預期使用(采購或供方控制不充分),部件焊接、粘合和連接的不完整(制造過程控制不充分),等等;使用的初始可預見危害有:未限制非預期使用,未限制使用環境及人員,未告知正確使用、維護、保養設備的方法等導致設備不能正常使用等。

以下依據YY/T0316-2008的附錄E(表E.2)從九個方面提示性列舉了多參數患者監護設備的可能存在的初始危害因素,提示審查人員可從以下方面考慮。

表2  產品主要初始危害因素

  

通用類別

初始事件和環境示例

不完整的要求

設計參數的不恰當規范:

可觸及金屬部分、外殼、應用部分、信號輸入/輸出部分等與帶電部分隔離/保護不夠,電介質強度不夠,導致對電擊危險防護不夠,可能對使用者或患者造成電擊危害;便攜式提拎裝置不牢固,帶腳輪設備鎖定不良,移動式設備易翻倒,設備支撐件強度不足,設備面、角、邊粗糙,對飛濺物防護不夠等可能對使用者或患者造成的機械損傷,血壓袖帶、血氧檢測探頭夾壓力不合理引起的危險等;顯示器輻射可能對操作者產生危害;對環境的電磁干擾超標,干擾其他設備正常工作;等等。

運行、性能要求不恰當規范:

各種參數正常監護范圍設計的依據、各種參數報警設定值設計的依據、確保可靠報警采取的措施,等等。

人體接觸的部件:一次性心電電極、血氧探頭、血壓袖帶等材料的生物安全性問題。

服務中的要求不恰當規范:

使用說明書未對設備及監護電極維護、保養方式、方法、頻次進行說明,導致設備及監護電極不能正常使用;等等。

壽命的結束:

使用說明書未對設備/附件的使用壽命和貯藏壽命進行規定,導致設備/附件超期非正常使用導致圖像質量等性能指標降低,安全性能出現隱患;等等。

制造過程

制造過程更改的控制不充分:

控制程序修改未經驗證,導致設備性能參數指標不符合標準要求;等等。

制造過程的控制不充分:

生產過程關鍵工序控制點未進行監測,導致部件或整機不合格;等等。

供方的控制不充分:

外購、外協件供方選擇不當,外購、外協件未進行有效進貨檢驗,導致不合格外購、外協件投入生產;等等。

運輸和貯藏

不恰當的包裝:

產品防護不當導致設備運輸過程中損壞;等等。

不適當的環境條件:

在超出設備規定的貯藏環境(溫度、濕度、壓力)貯藏設備,導致設備不能正常工作;等等。

環境因素

物理學的(如熱、壓力、時間):

過熱環境可能導致設備不能正常工作;等等。

化學的(如腐蝕、降解、污染):

強酸強堿導致設備或監護電極損害;非預期使用于有麻醉劑的環境中,可能因為電氣連接、設備結構、靜電預防不良等引起混合氣體爆炸;等等。

電磁場(如對電磁干擾的敏感度):

抗電磁干擾能力差,特定環境設備工作不正常;等等。

不適當的能量供應:

設備的供電電壓不穩定,導致設備不能正常工作或損壞;等等。

清潔消毒滅菌

未對消毒過程確認或確認程序不規范:

使用說明書中推薦的對監護電極的消毒方法未經確認,不能對監護電極進行有效消毒;等等。

消毒執行不恰當:

使用者未按要求對監護電極進行防護或消毒,導致院內感染;等等。

處置和廢棄

沒提供信息或提供信息不充分:

未在使用說明書中對監護電極的處置和廢棄方法進行說明,或信息不充分;未對設備廢棄的處置進行提示性說明;等等。

配方

生物相容性

與人體接觸的監護電極材料選擇不當可致過敏反應;等等。

與不正確配方有關的危害的警告不足;等等。

人為因素

設計缺陷引發可能的使用錯誤,如:

易混淆的或缺少使用說明書:

包括圖示符號說明不規范、

操作使用方法不清楚、

技術說明不清楚、

未規定一次性使用電極等消耗性材料采購要求、

使用不適用的電極或傳感器引起的危險、

清潔、消毒滅菌方法不明確、

重要的警告性說明或注意事項不明確等。

不適當的操作說明

副作用警告不充分:

血壓袖帶、血氧檢測探頭夾壓力不合理引起的危險,等等。

使用不當引起的風險:

由缺乏技術的/未經培訓的人員使用,不能正確使用和維護保養設備;等等。

未按使用說明書規定使用指定監護電極;等等。

包括清潔消毒不當引起的危害、

使用未經消毒滅菌或不按規定的消毒滅菌方法進行消毒滅菌的器械、

一次性使用器械的多次使用、

不按制造商推薦的要求采購一次性使用的器械或傳感器、

不能正常發揮使用性能等。

維護和校正不當,引起的不能正常發揮使用性能。

失效模式

由于老化、磨損和重復使用而致功能退化

監護電極由于反復消毒、使用磨損等原因致老化、破損致監護電極帶電;等等。

3.8 (八)產品的主要技術指標

產品標準的審查是產品主要技術性能指標審查中最重要的環節之一。

本條款給出需要考慮的產品基本技術性能指標,但并未給出定量要求,企業可參考相應的國家標準、行業標準,根據企業自身產品的技術特點制定相應的標準,但不得低于相關強制性國家標準、行業標準的有關要求。

如有不適用條款(包括國家標準、行業標準要求),企業在標準的編制說明中必須說明理由。

1.心電監護部分

(1)標簽要求:包括設備標記、操作者手冊、維修手冊、起搏器脈沖抑制能力等。

(2)性能要求需包括:

工作條件

過載保護

輔助輸出

呼吸、導聯脫落檢測和有源噪聲抑制

QRS波檢測:QRS波幅度和間期的范圍

工頻電壓容差

漂移容差

心率測量范圍準確度

報警系統:報警限范圍

報警限設置的分辨率

報警限準確度

心動停止報警的啟動時間

心率低報警的啟動時間

心率高報警的啟動時間

報警靜音

報警靜止

對具有心電圖波形顯示能力的監護儀的特殊要求:

輸入動態范圍

輸入阻抗

系統噪聲

多通道串擾

增益控制和穩定性

時間基準選擇和準確度(注意不同導聯的要求)

輸出顯示

輸入信號的重建準確度

定標電壓

共模抑制

基線控制和穩定性

起搏器脈沖顯示能力

心律復律的同步脈沖

外科干擾抑制

2.血壓監護部分

(1)測量范圍

(2)收縮壓、平均壓、舒張壓的準確性

(3)報警

生理報警裝置:

抑制單參數生理報警

生理報警的靜音/復位

生理參數選擇、報警限值范圍和生理報警的延時

生理報警的聽覺提示

生理報警的視覺提示

技術報警設計:

技術報警的聽覺提示

技術報警的視覺提示

所有技術和生理報警的暫停或抑制、及其遠程控制

報警的靜音/復位、及其遠程控制

非栓鎖和栓鎖報警

系統報警延時

(4)遠程設備

(5)聽覺報警提示的音量等級

(6)除顫放電后的恢復

(7)軟件

(8)測量單位

3.血氧飽和度監護部分*

(1)監護范圍

(2)顯示誤差

(3)報警設置范圍同測量范圍

(4)報警誤差

4.呼吸監護部分*

呼吸測量范圍及誤差

5.體溫監護部分*

(1)顯示范圍

(2)報警誤差

6.脈率檢測部分*

(1)檢測范圍

(2)顯示誤差

7.各種參數電極的性能要求

8.各種參數電極的生物相容性要求

9.各種參數電極的衛生要求

10.產品的電氣安全要求

(1)GB 9706.1標準的全部要求

(2)GB 9706.25 標準的全部要求

特別要關注說明書、對心臟除顫器的放電效應的防護、紫外線輻射、液體潑灑、除顫效應的防護和除顫后的恢復、除顫后心電監護設備電極極化的恢復時間等要求。

(3)YY0667-2008《醫用電氣設備 第2部分:自動循環無創血壓監護設備安全和基本性能專用要求》

(4)YY0668-2008《醫用電氣設備 第2部分:多參數患者監護設備安全專用要求》

特別要關注軟件(50.101條)、報警(51.101條)、生理報警(51.102條)、技術報警(51.103條)、可聽報警指示的聲壓級別(51.105條)等要求。

注:帶“*”的要求目前有些還沒有國家標準或行業標準統一規定,各生產企業應制定符合產品安全有效的要求。

3.9 (九)產品的檢測要求

產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。

出廠檢驗項目應包括性能要求和安全要求兩部分。

1.性能要求檢測項目至少應包括以下內容:

(1)心電監護部分: QRS波幅度和間期的范圍、心率的測量范圍和準確度、報警限范圍、報警限設置的分辨率、報警限準確度、心動停止報警的啟動時間、心率低報警的啟動時間、心率高報警的啟動時間、增益控制和穩定性、時間基準選擇和準確度、定標電壓、共模抑制、基線控制和穩定性、起搏器脈沖顯示能力,等。

(2)血壓監護部分:測量范圍,收縮壓、平均壓、舒張壓的準確性,報警:生理報警裝置;等。

(3)血氧飽和度監護部分:測量范圍、顯示誤差、報警設置范圍、報警誤差等。

(4)呼吸、體溫、脈率部分:至少包括測量范圍和測量誤差

2.電氣安全要求檢測項目至少應包括接地阻抗、漏電流、電介質強度。

型式檢驗為產品標準全性能檢驗。

3.10 (十)產品的臨床要求

1.該類產品由于沒有系統的國家標準、行業標準,各生產商生產的產品的主要技術參數不盡相同,如果與已批準上市的產品實質等同,可提交同類產品的臨床文獻資料和對比說明(實質性等同說明:包括預期用途、產品結構、工作原理、主要技術指標、主要材料、產品風險、安裝、副作用、禁忌癥、警告等內容)。

2.如果沒有實質等同的產品,應提供相關的臨床試驗驗證資料,包括臨床試驗合同、臨床試驗方案和臨床試驗報告等。

3.11 (十一)產品的不良事件歷史記錄

暫未見相關報道。

3.12 (十二)產品說明書、標簽、包裝標識

產品說明書一般包括使用說明書和技術說明書,兩者可合并。說明書、標簽和包裝標識應符合《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及相關標準的規定。

1.說明書的內容

使用說明書應包含下列主要內容:

(1)產品名稱、型號、規格

(2)生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式及售后服務單位;

(3)生產企業許可證編號、注冊證編號;

(4)產品標準編號;

(5)產品的主要結構、適用范圍;

(6)性能參數;

主要包括:電外科防護;呼吸、導聯脫落檢測和有源噪聲抑制;高大T波的抑制能力;心率平均;心率計準確度和對心率不齊的響應;心率計對心率變化的響應時間;心動過速報警啟動時間;起博脈沖抑制警告標簽;聽覺報警公告;視覺報警公告;電池供電監護儀;網電源隔離監護儀瞬變;對帶有非永久性心電圖波形顯示的監護儀的特殊公布要求;電極極化;輔助輸出;報警靜音;電池處理。

使用方法及所有控制及顯示功能的檢查程序的描述和有關心電檢測常用電極和電纜的信息、所需的電極數。

(7)預期用途;

(8)安裝和使用說明;

(9)使用注意事項;

如果使用了和標準規定不同的電極極性,在電極端做出標識;

為了系統符合標準要求所需要的任何特殊電纜特性描述;

對小兒/和新生兒需要進行的設置。

(10) 禁忌癥以及其他警示、提示的內容;

說明書中必須給出下列建議:

設備的預期使用范疇;

每一患者每次使用設備的限制;

每一個電位均衡導線的連接說明;

充分的信息來識別用來防護心臟除顫放電作用和防燃燒的患者電纜的規格、型號;

當除顫儀使用于患者時,在除顫儀放電對設備作用時,設備應采取的具體防范信息;

同時使用其它與患者連接的醫療器械時帶來的安全方面的危險,如心臟起搏器或其它電子刺激器;

當與高頻手術設備一起使用時,如設備提供了保護方法來防止對患者的灼傷,此方法應載入操作者注意事項中,若無協助方法,應給出關于電極和傳感器的位置來減少當高頻手術設備中性電極連接故障時燃燒的危險;

指定附件的選擇和應用;

設備及其附件正常功能常規檢查的步驟;

設備預期使用的生理監護單元的識別;

操作者檢測可視和可聽報警的方法;

默認設置(如報警設置、模式、濾波器等);

如果設備出現不正常情況,操作者可檢測簡單故障的方法;

當設備網電源切斷30秒以上時,設備隨后運行的顯示;

若操作者有意斷開傳感器、探針或模塊,顯示如何使技術報警的報警指示被抑制;

說明設備是否適合連接至CISPR11規定的公共電源;

所有生理報警限值的調節范圍;

一次性電池長期不用應取出的說明;

可充電電池的安全使用和保養說明;

與患者接觸的導聯電極的清洗、消毒和滅菌方法;

除非心電監護儀可以處理高達1V左右的極化電壓,否則必須明確警示電極不可使用不同金屬材料;

(11)所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋;

產品所有的電擊防護分類的解釋;

警告性說明和警告性符號的解釋;

每一生理監護單元必須通過下列標記和信息識別:

制造商名稱或標記;

由型號的具體名稱或數字標記或字母標記來識別型號;

序列號;

應用部分上每個患者輸入連接必須標識其功能;

設備上不具備防顫作用的部件必須按通用標準附錄D續表D1的14符號標記。

(12)產品維護和保養方法,特殊儲存條件、方法;

(13)限期使用的產品,應當標明有效期限

(14)產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容;

(15)熔斷器和其他部件的更換方法及規格要求;

(16)電路圖、元器件清單等;

(17)運輸和貯存限制條件。

技術說明書內容:

一般包括概述、組成、原理、技術參數、規格型號、圖示標記說明、系統配置、外形圖、結構圖、控制面板圖,必要的電氣原理圖及表等。

2.標簽和包裝標識

至少應包括以下信息:

(1)生產企業名稱;

(2)產品名稱和型號;

(3)產品編號或生產日期、生產批號

(4)使用電源電壓、頻率、額定功率;

(5)產品特征識別:序列號、電池類型、電池廢棄方法,等;

(6)面板控制和開關;

(7)患者電極連接的命名和顏色;

(8)警告和告誡。

3.13 (十三)注冊單元劃分的原則和實例

電源部分和應用部分結構相同,參數采用模塊式結構的產品,可歸入同一注冊單元。

例如:

同一企業生產采用模塊式結構的產品,分別有二參數、三參數、四參數的產品,可歸入同一注冊單元。

3.14 (十四)同一注冊單元中典型產品的確定原則和實例

同一注冊單元中典型檢測產品應選功能最多的產品。

舉例:

同一企業生產采用模塊式結構的產品,分別有二參數、三參數、四參數的產品,應選取四參數的產品作為典型產品進行檢測。

4 三、審查關注點

(一)注冊產品標準的編制。

該產品的安全、性能要求有些參數有行業標準,有些參數沒有行業標準的規定,因此建議企業按照本企業產品的特性編寫注冊產品標準。

注冊產品標準中應明確產品的型號、組成結構、是否有商品名等內容,與患者人體直接接觸的電極的材料。

注冊產品標準應符合相關的強制性國家標準、行業標準和有關法律、法規的規定,并按國家食品藥品監督管理局公布的《醫療器械注冊產品標準編寫規范》的要求編制。注冊產品標準后應附編制說明,包括以下內容:

1.該產品與國內外同類產品在安全性和有效性方面的概述;

2.引用或參照的相關標準和資料;

3.符合國家標準、行業標準的情況說明;

4.產品概述及主要技術條款的說明;

5.編制本標準時遇到的問題;

6.其它需要說明的內容。

(二)產品的電氣安全性是否符合安全通用要求和安全專用要求。

(三)產品的主要性能指標,包括無創血壓、心電、腦電、血氧飽和度、體溫等各種監護參數的監護范圍、精度等要求。

(四)與患者接觸的導聯電極的要求。

1.如果電極是主機廠自己生產的或無有效醫療器械產品注冊證的產品,產品標準中應明確電極的要求,并考慮企業是否對產品中與人體接觸的材料進行過生物安全性的評價;

2.如果采用專業電極生產商的與本機相適用的產品,應注意配用的電極是否已具有醫療器械注冊證等。

(五)產品的環境試驗是否執行了GB/T14710的相關要求。

(六)說明書中對產品使用安全的提示是否明確。

特別是有關配用電極的要求:

1.對于重復性使用電極的清洗、消毒方法、要求;

2.可配用的一次性使用電極的要求;

3.是否明確了可確保對心臟除顫器放電和高頻灼傷的防護需要使用的患者電纜的規格、型號;

4.禁忌癥、注意事項以及其他警示、提示的內容。

5 多參數患者監護設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則編制說明

5.1 一、指導原則編寫的目的

本指導原則主要用于指導和規范醫療器械注冊審查人員對注冊產品的技術審評。

本指導原則旨在讓初次接觸該類產品的注冊審查人員對產品原理、結構、主要性能、預期用途等各個方面有個基本了解,同時讓技術審查人員在產品注冊技術審評時統一基本的尺度,以確保上市產品的安全、有效。

5.2 二、指導原則編寫的依據

本指導原則編寫的依據是:《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》(局令16號)、《醫療器械臨床試驗規定》(局令5號)、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(局令10號)、《醫療器械標準管理辦法》(局令31號)、國家食品藥品監督管理局發布的其他規范性文件等法規文件。

本指導原則執行了GB9706.1-2007 《醫用電氣設備第一部分:安全通用要求》、GB9706.25-2005 《醫用電氣設備 第2-27部分:心電監護設備安全專用要求》、GB/T 14710-1993《 醫用電氣設備環境要求及試驗方法》、GB/T16886.1-2001《醫療器械生物學評價 第1部分:評價與試驗》、GB/T16886.5-2003《醫療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗》、GB/T16886.10-2005《醫療器械生物學評價 第10部分:刺激與遲發型超敏反應試驗》、YY/T0196-2005《一次性使用心電電極》、YY0505-2005《 醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗》、YY1079-2008《心電監護儀》、YY0667-2008《醫用電氣設備 第2部分:自動循環無創血壓監護設備安全和基本性能專用要求》、YY0668-2008《醫用電氣設備 第2部分:多參數患者監護設備安全專用要求》。

5.3 三、指導原則中部分具體內容的編寫考慮

此類產品的不良事件歷史記錄主要從國家食品藥品監督管理局的不良事件數據庫中查找,也征詢了相關領域的臨床專家,尚未發現不良事件。

由于科學技術和臨床需求的不斷發展和變化,多參數患者監護設備的參數組成也在不斷的變化,本指導原則按照目前的技術水平和現有的產品,盡可能詳細闡述各種參數的最基本的要求。其中的主要技術性能指標依據于國家標準和行業標準。有些參數的技術指標目前沒有國家標準或行業標準規定,本指導原則中列出的參數要求參照目前國內產品的平均水平,僅作參考。使用本指導原則的各方應從產品的具體情況和醫療器械風險管理的角度來分析確認產品的技術要求,以確保產品的安全、有效。

5.4 四、指導原則編寫人員

本指導原則根據國家局的工作部署,由上海市食品藥品監督管理認證審評中心承擔起草編寫。本指導原則的編寫得到了上海市食品藥品監督管理局醫療器械注冊處、有關方面的專家及相關生產企業的大力支持和幫助。在編寫過程中,充分利用各方面的信息和資源,綜合考慮指導原則醫療器械的現狀和發展趨勢,特別是法規的因素,盡量使指導原則正確、全面、實用。

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詞條多參數患者監護設備(第二類)產品注冊技術審查指導原則ababab创建
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  • 評論總管
    2020/5/27 1:43:55 | #0
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