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冬葵果

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1 拼音

dōng kuí guǒ

2 英文參考

cluster mallow fruit[湘雅醫學專業詞典]

3 冬葵果藥典標準

3.1 品名

冬葵果

Dongkuiguo

MALVAE FRUCTUS

3.2 來源

品系蒙古族習用藥材。為錦葵科植物冬葵Malva oerticillataL的干燥成熟果實。夏、秋二季果實成熟時采收,除去雜履,陰干

3.3 性狀

本品呈扁球狀盤形,直徑4~7mm。外被膜質宿萼,宿萼鐘狀,黃綠色或黃棕色,有的微帶紫色,先端5齒裂裂片內卷,其外有條狀披針形的小苞片3片。果梗細短。果實由分果瓣10~12枚組成,在圓錐形中軸周圍排成1輪,分果類扁圓形,直徑1.4~2.5mm。表面黃白色或黃棕色,具隆起的環向細脈紋。種子腎形,棕黃色或黑褐色。氣微,味澀。

3.4 鑒別

(1)本品宿萼表面觀:下表皮星狀毛由2~8(多由4~8)細胞組成,單個細胞長50~1140μm,直徑約75μm,壁稍厚;腺毛頭部橢圓形,5~7細胞,直徑25~38μm。上表皮單細胞非腺毛細長,彎曲或平直,長約至1190μm,壁薄或稍厚。上下表皮氣孔均為不等式。葉肉薄壁細胞草酸簇晶,直徑6~25um,棱角較尖。

本品果皮橫切面:外果皮為一層長方形表皮細胞,壁稍厚,外被角質層。中果皮由2~3層類圓形薄壁細胞和一層含草酸鈣棱晶的細胞組成,薄壁組織中有大型黏液細胞散在。含晶細胞類圓形,壁厚且木化。中果皮與內果皮間有10余束纖維束,呈環狀排列。內果皮為1列徑向延長的石細胞,呈柵欄狀,側壁及內壁甚厚,木化。

(2)取本品粉末2g,加水20ml,振搖15分鐘,濾過,濾液加活性炭1g,置水浴上加熱15分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性酒石酸銅試液4滴,置水浴上加熱5分鐘,生成棕紅色沉淀;另取濾液2ml,加10%α-萘酚乙醇溶液3滴,搖勻,沿管壁加硫酸0.5ml,兩液接界處顯紫紅色環。

(3)取本品粉末1g,加70%乙醇加熱回流2小時,濾過,濾液蒸干,殘渣甲醇10ml使溶解,取上清液2ml,通過C18固相萃取小柱,用水5ml洗脫,收集洗脫液,作為供試品溶液。另取咖啡酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液20ul、對照品溶液4μl,分別點于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇一水冰醋酸(3:2:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

3.5 檢查

水分不得過10.0%(附錄ⅨH 第一法)。

3.5.1 灰分

不得過11.0%(附錄ⅨK)。

3.6 含量測定

3.6.1 對照品溶液的制備

取咖啡酸對照品適量,精密稱定,加無水甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

3.6.2 標準曲線的制備

精密量取對照品溶液0.25ml、0.5ml、1ml、1.5ml,2ml、2.5ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中,加無水乙醇補至5.0ml,加0.3%十二烷基硫酸鈉2.0ml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵氰化鉀(1:0.9)混合溶液1.0ml,混勻,在暗處放置5分鐘,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,在暗處放置20分鐘,以相應的試劑為空白,照紫外一可見分光光度法(附錄V A),在700nm波長測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

3.6.3 測定法

取本品粉末約2.5g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加70%乙醇50ml,加熱回流提取2小時,濾過,用70%乙醇20ml分2次洗滌容器,洗液并入同一圓底燒瓶中,40℃減壓回收溶劑至近于,加適量無水甲醇溶解,并轉移至25ml量瓶中,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加無水甲醇至刻度,搖勻(避光備用)。精密量取0.5ml,置25ml量瓶中,照標準曲線制備項下的方法,自“加無水乙醇補至5.0ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中含咖啡酸的重量,計算,即得。

本品按干燥品計算,含總酚酸以咖啡酸( Cg H8 04)計,不得少于0.15%。

3.7 性味

甘、澀,涼。

3.8 功能與主治

清熱利尿,消腫。用于尿閉,水腫口渴尿路感染

3.9 用法與用量

3~9g。

3.10 貯藏

置于燥處。

3.11 出處

中華人民共和國藥典》2010年版

用到中藥冬葵果的方劑


用到中藥冬葵果的中成藥


古籍中的冬葵果


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開放分類:中醫學中藥材中藥學
詞條冬葵果ababab创建
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  • 評論總管
    2020/11/28 8:04:09 | #0
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