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地塞米松

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1 拼音

dì sāi mǐ sōng

2 英文參考

dexamethasone(DXM)[湘雅醫學專業詞典]

hexadecadrol[朗道漢英字典]

3 國家基本藥物

與地塞米松有關的國家基本藥物零售指導價格信息

序號基本藥物
目錄序號
藥品名稱劑型規格單位零售指
導價格
類別備注
939145地塞米松片劑750ug*100盒(瓶)5.4化學藥品和生物制品部分*
940145地塞米松片劑750ug*12盒(瓶)0.7化學藥品和生物制品部分
941145地塞米松注射劑5mg:1ml瓶(支)0.57化學藥品和生物制品部分*
942145地塞米松注射劑2mg:1ml瓶(支)0.28化學藥品和生物制品部分

注:

1、表中備注欄標注“*”的為代表品。

2、表中代表劑型規格在備注欄中加注“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關系的相關規格的價格為臨時價格。

4 地塞米松藥典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

地塞米松

4.1.2 漢語拼音

Disaimisong

4.1.3 英文名

Dexamethasone

4.2 結構式

4.3 分子式與分子量

C22H29FO5    392.47

4.4 來源(名稱)、含量(效價)

本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C22H29FO5應為97.0%~102.0%。

4.5 性狀

本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。

本品在甲醇乙醇丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極溶解,在水中幾乎不溶。

4.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為+72°至+80°。

4.5.2 吸收系數

取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在240nm的波長處測定吸光度,吸收系數()為380~410。

4.6 鑒別

(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。

(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

4.7 檢查

4.7.1 有關物質

取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取倍他米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使地塞米松色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如出現與對照溶液中倍他米松相應的色譜峰,按外標法以峰面積計算,含量不得過0.5%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中地塞米松峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液中地塞米松峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液中地塞米松峰面積0.01倍的峰可忽略不計。

4.7.2 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

4.7.3 熾灼殘渣

不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

4.8 含量測定

高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

4.8.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28:72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,分離度應符合要求。

4.8.2 測定法

取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取地塞米松對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

4.9 類別

腎上腺皮質激素藥。

4.10 貯藏

遮光密封保存

4.11 制劑

地塞米松片

4.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

5 地塞米松說明書

5.1 藥品名稱

地塞米松

5.2 英文名稱

Dexamethasone

5.3 地塞米松的別名

德薩美松氟甲強的松龍氟甲去氫氫化可的松氟美松甲氟烯索思諾迪清利美達松德沙美松;Decaderm;Decadron;Desametasone

5.4 分類

內分泌系統藥物 > 腎上腺皮質激素類藥

5.5 劑型

1.醋酸地噻米松片:每片0.75mg;

2.注射劑:2.5mg(0.5ml),5mg(1ml),25mg(5ml);

3.軟膏劑:2mg(4g),2.5mg(5g),5mg(10g);

4.地塞米松磷酸磷酸鈉,注射劑:1mg(1ml),2mg(1ml),50mg(1ml);

5.滴眼劑:1.25mg(5ml)。

6.醋酸地塞米地塞米松混懸液:5mg(1ml),25mg(5ml);

5.6 地塞米松的藥理作用

地塞米松是一種人工合成的長效糖皮質激素。是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗毒和抗過敏作用潑尼松更為顯著。地塞米松0.75mg的抗炎活性相當于氫化可的松20mg。但其水鈉潴留作用和促進排鉀作用較輕微,對垂體-腎上腺皮質抑制作用較強,在皮質類固醇激素外用制劑中,地塞米松與氫化可的松同屬低效類。

5.7 地塞米松的藥代動力學

地塞米松易自消化道吸收,也可經皮吸收,肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物,約為77%,易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min,組織半衰期約為3天,65%以上的藥物在24h內從尿液中排出,主要為非活性代謝產物。

5.8 地塞米松的適應證

1.可興奮腺苷酸環化酶,抑制磷酸二酯酶,增高cAMP水平,從而提高支氣管β受體擬腎上腺素藥茶堿類的敏感性,間接發揮支氣管解痙作用。并通過發揮抗炎、抗過敏作用。以緩解支氣管痙攣、減輕支氣管充血水腫、減少黏液分泌。

2.用于治療過敏性疾病:如過敏性皮炎藥物性皮炎藥疹)、血清病鼻炎、藥物反應、蕁麻疹過敏性紫癜等。

3.休克:可用于感染性休克過敏性休克急性心肌梗死心肌傳導阻滯所引起的心源性休克的輔助治療。

4.中毒性疾病:能緩解由細菌病毒感染所引起的中毒癥狀,有良好的退熱作用。

5.潰瘍性結腸炎:與錫類散等合用做保留灌腸,可緩解癥狀。

6.協助皮質醇增多增多癥的診斷:做地塞米松抑制試驗有助于本病的診斷。

7.治療頑固性咯血:每天10~20mg,加入1000ml液體中靜脈點滴,一般6~8h滴完。緊急時可用10mg推注,再靜脈滴注2~3天后,視病情停藥或改口服維持,鞏固療效。用藥7天不止血者,停藥、改用其他方法止血。

8.治療急性化學性肺水腫:宜早期足量應用,地塞米松10~20mg加葡萄糖注射劑20ml靜注,每天1次或2次。

9.各種炎癥性疾病如局限性腸炎結核性腦膜炎葡萄膜炎甲狀腺炎肺結核旋毛蟲病、過敏性外耳炎、感染性外耳炎等。

10.脂溢性皮炎扁平苔蘚神經性皮炎天皰瘡銀屑病、史-約綜合征Stevens-Johnson綜合征)、瘢痕性脫發大皰性皮炎、痤瘡皮膚病。

11.各種原因引起的眼部炎癥,包括角膜炎鞏膜炎、虹膜炎、皰疹性眼炎、交感性眼炎白內障摘除并植入人工晶體后引起的術后眼內炎癥、青光眼手術、角膜移植手術、治療近視手術等。

12.類風濕性關節炎痛風關節關節炎強直性脊柱炎、上髁炎、滑囊炎骨關節炎腱鞘炎、銀屑病性關節性關節炎、系統性紅斑狼瘡狼瘡腎炎腎病綜合征、成人Still病、結節病高鈣血癥等疾病。

13.血液系統疾病如特發性血小板減少性紫癜再生障礙性貧血溶血性貧血急性淋巴細胞白血病淋巴瘤等。

14.伴有顱內壓增高腦水腫等。

15.預防新生兒呼吸窘迫綜合征

16.庫欣綜合征的診斷與病因鑒別診斷。

17.吸入性肺炎、LOEFFLER綜合征、鈹中毒、類固醇21-羥化酶缺乏癥等。

5.9 地塞米松的禁忌證

1.對腎上腺素皮質激素類藥物過敏者。

2.嚴重的精神病史。

3.活動胃、十二指腸潰瘍

4.新近胃腸吻合術后。

5.較重的骨質疏松

6.明顯的糖尿病

7.嚴重的高血壓

8.未能用抗菌藥物控制的病毒、細菌、真功感染。

9.全身性真菌感染

10.眼用制劑禁用于角膜潰瘍單純皰疹性角膜性角膜炎、水痘和其他角膜和結膜的病毒性疾病、眼組織真菌感染、眼部分枝桿菌感染、青光眼或有青光眼家族史、耳膜孔穿。

11.血栓性靜脈炎

12.活動性肺結核。

5.10 注意事項

1.(1)急性心力衰竭或其他心臟病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情緒不穩定和有精神病傾向;(5)肝功能損害;(6)高脂蛋白血癥;(7)高血壓;(8)甲狀腺功能減退癥(此時糖皮質激素作用增強);(9)重癥肌無力;(10)骨質疏松;(11)胃潰瘍胃炎食管炎;(12)腎功能損害或結石;(13)結核病。

2.藥物對兒童的影響:地塞米松為長效制劑,一般不用于兒童需長期使用激素者。

3.靜脈給藥常用于危重疾病,如嚴重休克等的治療;哮喘持續狀態和痰培養白色念珠菌為陽性者禁用地塞米松吸入給藥。

4.眼部感染性炎癥應與有效抗生素聯合應用,病情好轉后應逐漸減少點藥次數,不可驟停,以減少疾患復發的危險。

5.地塞米松緩釋微粒的錫箔袋內有一個旋轉置藥器,內裝緩釋微粒1粒。內外包裝只允許在臨用前、無菌手術室內拆開。

6.由于地塞米松潴鈉作用較弱,故一般不用作腎上腺皮質功能減退的替代治療。

7.地塞米松磷酸磷酸鈉滲透性高、作用時間長、藥效學與地塞米松相同,但其易溶于水,能制成水溶性制劑,故擴大了給藥途徑和應用范圍。

8.長期大量使用可有皮質醇增多增多癥表現,必須觀察血糖血壓及有無精神癥狀。

9.地塞米松久服可使結核活動及潰瘍病穿孔出血。腸吻合術后盡量不用。

10.藥物對兒童的影響:地塞米松為長效制劑,一般不用于兒童需長期使用激素者。

11.其余注意事項參見氫化可的松的相關內容。

5.11 地塞米松的不良反應

地塞米松引起水鈉潴留的不良反應較少,但較大量服用,易引起糖尿、類庫欣綜合征癥狀及精神癥狀。此外,地塞米松對下丘腦-垂體-腎上腺軸功能的抑制較強。靜脈注射地塞米松磷酸磷酸鈉可引起肛門生殖區感覺異常和激惹。地塞米松的緩釋微粒(眼科用藥)偶可出現可逆性眼壓升高。其余參見氫化可的松的相關內容。

5.12 地塞米松的用法用量

1.(1)口服給藥:開始為每次0.75~3mg,每天2~4次;維持量約每0.75mg,視病情而定。(2)靜脈注射:①疾病危急狀態,如嚴重休克等的治療:用地塞米松磷酸磷酸鈉,每次2~20mg,2~6h重復給藥至病情穩定,但大劑量連續給藥一般不超過72h。②緩解惡性腫瘤所致的腦水腫:首劑靜脈推注10mg,隨后每6小時肌內注射4mg,一般12~24h患者可有所好轉,于2~4天后逐漸減量,5~7天停藥。③不宜手術的腦腫瘤:首劑靜脈推注50mg,以后每2h重復給予8mg,數日后再漸減至每天2mg,分2~3次靜脈給予。(3)肌內注射:①一般用法用量:用醋酸地塞米地塞米松注射劑,根據病情每次5~15mg,間隔2~3周注射1次。②用于緩解惡性腫瘤所致的腦水腫:參見靜脈注射項。③增強治療或用于過敏性疾病、休克:每次2~6mg;重癥可重復給藥,每2~6小時1次。④惡性瘧所致腦水腫引起的腦昏迷:每次3~10mg,每8小時1次。(4)關節腔內注射:每次0.8~4mg,視關節腔大小而定。鞘內注射:每次5~10mg,間隔1~3周注射1次。(5)吸入給藥:用于過敏性鼻炎,用1.7%~2.3%氣霧劑噴霧吸入,每天2~4次。(6)經眼給藥:①滴眼:外眼炎癥可采用0.001%濃度,每天4~5次;內眼炎癥以及手術后,藥物濃度可增加至0.1%,每天4~5次。②植入微粒:在眼科手術結束并取出黏彈物質后,用精密無齒鑷從包裝中取出地塞米松緩釋微粒1粒放入眼前房后房,如果放在前房,應將藥粒放在虹膜基底12點位置;如果放在后房,應放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然后以常規方式閉合切口。③玻璃體內注射:每次0.4mg。(8)局部給藥:用0.05%~0.1%乳膏涂搽患處,每天2~3次。

2.兒童:(1)口服給藥:一般用法用量:每天0.03~0.15mg/kg或1~5mg/m2,每6~12小時1次。類固醇21-羥化酶缺乏癥:開始劑量為0.25~0.28mg/m2,清晨頓服,治療有效后根據情況調節維持劑量。(2)肌內注射:①治療腦水腫:負荷劑量為1.5mg/kg,隨后以每天1.5mg/kg維持,每4~6小時1次,共5天。第2個5天應減量,并停用;②急性哮喘發作:6~12個月小兒:使用16mg,一次給藥;13~35個月小兒:使用24mg,一次給藥;大于36個月小兒:使用36mg,一次給藥。(3)靜脈注射:治療腦水腫:參見肌內注射項。

5.13 地塞米松與其它藥物的相互作用

1.制酸藥可降低地塞米松的吸收。

2.氯魯米特能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短2倍。

3.其他相互作用參見氫化可的松的相關內容。

5.14 專家點評

地塞米松應用范圍廣,作用強,療效明顯,是常用的糖皮質激素,在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用,是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松,其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松,對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病,可短期內用地塞米松大劑量靜脈滴注效果良好,可每次靜脈滴注5~20mg,4~6h可重復給藥,48~72h后減量,5~7天停藥。對各種原因所致的腦水腫患者可首次給予10mg靜脈注射。以后每4~6小時肌內注射2~4mg,一般24h內可緩解,48~72h減量,7天內停藥。

地塞米松藥品說明書其它版本

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開放分類:藥物內分泌系統藥物腎上腺皮質激素類藥
詞條地塞米松banlangwangyuan合作编辑
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  • 可可
    2016/9/20 21:10:24 | #1
    服用后尿檢會有陽性反應嗎?
抱歉,功能升級中,暫停討論
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本頁最后修訂于 2016年9月22日 星期四 22:18:48 (GMT+08:00)
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