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單純皰疹病毒性腦炎

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1 拼音

dān chún pào zhěn bìng dú xìng nǎo yán

2 疾病分類

神經內科

3 疾病概述

單純皰疹病毒性腦炎:系皰疹病毒感染引起的腦實質炎性反應,大多數病例由Ⅰ型單純皰疹病毒所致。

一、病史及癥狀

急性起病,高熱頭痛嘔吐,肌陣攣及癲癇發作,大多伴有意識障礙,重者迅速進入深昏迷。有的首發為精神錯亂,表現呆滯,言語動作減少,反應遲鈍或激動不安,言語不連貫,記憶定向障礙,甚至有錯覺幻覺妄想及怪異行為,亦可出現譫妄

二、體檢發現:

部分病人出現口唇皰疹神經系統癥狀呈多樣性,常見者有偏癱、失語、雙眼同向偏斜、不自主運動。有的呈去大腦強直或去皮質狀態;眼底檢查可見視乳頭水腫頸項強直,腦膜刺激征陽性;瞼下垂、瞳孔大小不等等。

三、輔助檢查

1.腦脊液

2.腦電圖

3.顱腦CT

4.病毒學檢查。

四、治療:

1、抗病毒治療。

2、大劑量激素,必要時顳肌下減壓手術。

3、對癥支持治療。

4、應用干擾素轉移因子免疫球蛋白

4 疾病描述

單純皰疹病毒性腦炎是單純皰疹病毒引起的中樞神經系統(CNS)病毒感染性疾病,是散發性致命性腦炎最常見的病因。國外HSE發病率為4-8/10萬,患病率為10/10萬,國內尚缺乏準確的流行病學資料。單純皰疹病毒(HSV)常累及大腦顳葉、額葉及邊緣系統,引起腦組織出血壞死和/或變態反應性腦損害,又稱為急性壞死腦炎或出血性腦炎。

5 癥狀體征

1、HSE在任何年齡均可發病,約2/3的病例發生于40歲以上的成人,發病無季節性。原發感染潛伏期為2-21天,平均6天,前驅期可有發熱、全身不適、頭痛、肌痛、嗜睡腹痛腹瀉等癥狀。多為急性起病,約1/4的患者有口唇皰疹史,病后體溫可高達38.4℃-40.0℃。病程為數日至1-2個月。

2、臨床常見癥狀包括頭痛、頸強、嘔吐、輕微意識人格改變、記憶喪失、嗅覺缺失、失語、輕偏癱、偏盲,以及共濟失調,多動(震顫、舞蹈樣動作、肌陣攣)和腦膜刺激征等。約1/3的病人出現全身性或部分性癲癇發作,可為首發癥狀,典型復雜部分性發作提示顳葉受損,亦常見單純部分性發作繼發全身性發作。部分病人精神癥狀突出或為首發唯一癥狀,常就診于精神科,表現注意力渙散、反應遲鈍、言語減少、情感淡漠、呆坐,病人或木僵、緘默,或動作增多、行為奇特及沖動行為,智能障礙明顯,生活不能自理。

3、病情常在數日內快速進展,多數病人有意識障礙,表現意識模糊或譫妄,隨病情加重可出現嗜睡、昏睡、昏迷或去皮質狀態,部分病人疾病早期迅即出現昏迷。重癥患者可因廣泛腦實質壞死和腦水腫引起顱內壓增高,甚至腦疝形成而死亡。存活患者常遺留記憶和行為障礙等后遺癥,反映HSV易侵犯邊緣結構

6 疾病病因

HSV是一種嗜神經DNA病毒,分為I型和II型,約90%的人類HSE由HSV-I型引起,6%-15%由HSV-II型所致。HSV-II通常引起口腔和呼吸道原發性感染,持續2-3周,沿三叉神經分支經軸索逆行至三叉神經節,以潛伏形式存在,機體免疫力低下時可誘發病毒激活,約70%的HSE起因于內源性病毒活化;約25%的病例由原發感染所致。

7 病理生理

HSV或經嗅球和球束直接侵入腦葉,或口腔感染后病毒經三叉神經入腦引起腦炎。絕大多數新生兒HSE系HZV-II引起,通常是母親分娩生殖道分泌物與胎兒接觸而感染。HSV-II也可通過性接觸傳播,成人HSV-II通常引起無菌腦膜炎而非腦炎。

病理:HSV-I型腦炎是急性壞死性非對稱性出血性病變,常累及顳葉內側和額葉下部,伴淋巴細胞漿細胞反應,神經元和膠質細胞中可見核內Cowdry A型包涵體,軟腦膜充血及淋巴細胞、漿細胞侵潤。恢復期病人可見受累區域囊性壞死。

8 診斷檢查

(一)輔助檢查

1、腦脊液檢查 HSV-I型腦炎常見腦脊液壓力增高,CSF淋巴細胞增多或淋巴與多形核細胞增多(50-100×106/L),可高達1000×106/L;蛋白正常或輕度增高(通常800-2000mg/L),糖和氯化物含量正常;重癥病例可見腦脊液黃變和紅細胞,糖含量減少。

2、CSF病原學檢查

①HSV-1gM、-1gG特異性抗體檢測:采用ELISA和Western印跡法,病程2次及1次以上抗體滴度呈4倍以上增加即可確診;

②CSF中HSV-DNA檢測:部分病例用PCR能檢測出病毒DNA,可早期快速診斷;

CS一般不能分離出病毒。標本最好在發病后2周內送檢。

3、腦電圖:常可發現一側或雙側顳葉、額區周期性彌漫性高播幅慢波,也可出現顳區尖波和棘播。

4、影像學檢查:CT可見單側或雙側顳葉、海馬及邊緣系統局灶性低密度區,可擴展至額葉或頂葉,注射造影劑可顯示增強效應。低密度病灶中散布點狀高密度提示顳葉出血性壞死,更支持HSE診斷。MRI可發現腦實質T1低信號、T2高信號病灶。但影像學檢查也可正常。

(二)診斷及鑒別診斷

1、診斷

①口唇或生殖道皰疹史,出現發熱、精神行為異常、癲癇發作、意識障礙和早期局灶性神經系統損害體征;

②CSF細胞數增多或出現紅細胞,騰和氯化物正常;

③腦電圖顯示彌漫性異常,以顳、額區為主;

④CT或MRI發現顳葉局灶性出血性腦軟化灶;

⑤病毒分離、PCR檢測、急性期與恢復期腦脊液抗體滴度等可做出病原學診斷;

⑥特異性抗病毒藥物治療有效。

2、鑒別診斷

(1)腦膿腫:HSE與腦膿腫初期最難區別,僅根據臨床表現常不能鑒別。由于HSE發病早期治療最有效且相對安全,可安全HSE常用分子試驗治療,無效者可行活檢

(2)帶狀皰疹病毒性腦炎:帶狀皰疹病毒主要侵犯和潛伏在脊神經后根脊神經節神經元或腦神經感覺神經節神經元內,極少侵犯中樞神經系統。本病是病毒感染后變態反應性腦損害,出現意識模糊和局灶性腦損害癥。根據胸腰部帶狀皰疹史、病變較輕、預后較好、CT無出血性腦壞死、血清及CSF檢出該病毒抗體等可資鑒別。

(3)腸道病毒性腦炎:腸道病毒主要引起病毒性腦膜炎,也可引起病毒性腦炎。多見于夏秋季,流行新或散發性,出現發熱、意識障礙、癲癇發作和肢體癱瘓等,病程初期胃腸道癥狀、PCR檢出CSF中病毒DNA等可幫助診斷。

(4)巨細胞病毒性腦炎:臨床少見,常見于免疫缺陷如AIDS或長期應用免疫抑制劑患者,亞急性或慢性病程,出現意識模糊、記憶力減退、情感障礙、頭痛等癥狀體征,約25%病人MRI可見彌漫性或局灶性白質異常。體液查到典型巨細胞、PCR檢出CSF中病毒DNA可資鑒別。

(5)急性播散性腦脊髓炎:在感染或疫苗接種后急性發病,出現腦實質、腦膜、腦干小腦脊髓等損害癥狀體征,重癥病人可有意識障礙和精神障礙。HSE表現精神癥狀突出,智能障礙明顯,口唇皰疹史,顳葉局灶火形成出血性腦軟化灶等可以區別。

(三) 預后:以往死亡率高達40%-70%,目前應用特異性抗HSV藥使多數患者得到早期有效治療,死亡率下降。30歲以下和僅表現昏睡患者較老年或昏迷患者存活可能性大。

9 治療方案

早期治療是降低本病死亡率的關鍵,包括病因治療、免疫治療和對癥支持療法。

1、抗HSV藥物治療

(1)無環鳥苷阿昔洛韋):是一種鳥嘌呤衍生物,能抑制病毒DNA合成,有很強的抗HSV作用。常用劑量為15mg/(kg.d),靜脈滴注,每8小時1次,每次滴入時間1小時以上,連用14-21日;若病情較重,可延長治療時間或再治療一個療程。由于預后受治療開始時功能障礙研究程度的顯著影響,應盡早開始治療,當臨床疑診又無條件做腦脊液病原學檢查時可用阿昔洛韋進行診斷性治療。副作用包括點滴部位紅斑、胃腸道功能紊亂、頭痛、皮疹、震顫、癲癇發作、譫妄或昏迷、血尿、血清轉氨酶暫時升高等。今年已發現對阿昔洛韋耐藥的HSV珠,這類患者可用磷甲酸鈉0.18mg/(kg.d),分3次靜脈滴注,連用14日;也可用西多福韋5mg/kg,靜脈注射,每周1次,共2周,以后隔一周注射3-5mg/kg,再用數次。

(2)更昔洛韋:抗HSV無作用是阿昔洛韋的數十倍,毒性較低,對阿昔洛韋耐藥的HSV突變敏感。5-10mg/(kg.d),靜脈滴注,每12小時1次,療程14-21日。主要副作用是腎功能損害和骨髓抑制(中性粒細胞血小板減少),與劑量相關,停藥后可以恢復。

2、免疫治療

(1)干擾素及其誘生劑:干擾素是細胞在病毒干占后產生的一組高活性糖蛋白,有廣譜抗病毒活性,對宿主損害極小;可用α-干擾素,治療劑量為60×106IU/d,肌肉注射,連續30日;亦可用β-干擾素全身用藥與鞘內注射聯合治療。干擾素誘生劑如聚肌甙聚胞啶酸(Poly:C)和聚鳥甙聚胞啶酸(PolyG:C)、青枝霉素、麻疹活疫苗等可使人體產生足量的內源性干擾素。

(2)轉移因子:可使淋巴細胞致敏轉化為免疫淋巴細胞,劑量為1支皮下注射,每周1-2次。

(3)皮質類固醇:治療本病仍有爭議,病情危重、CT顯示出血性壞死灶、腦脊液細胞數明顯增多、出現紅細胞者可酌情使用。推薦用甲基潑尼松龍大劑量沖擊療法,500-1000mg加入500ml糖鹽水中靜脈滴注,1次/d,連用3-5日;隨后改用潑尼松口服,每日60mg清晨頓服,以后逐漸減量。

3、對癥支持治療

對重癥和昏迷病人至關重要,維持營養水、電解質平衡,可給予靜脈高營養,必要時小量輸血。高熱病人進行物理降溫、抗驚厥和鎮靜等嚴重腦水腫病人應早期脫水降顱壓,包括短程給予皮質類固醇。加強護理,保持呼吸道通暢,預防褥瘡及呼吸道感染等并發癥。恢復期可行康復治療

10 特別提示

1、加強營養,給予高蛋白質維生素飲食;

2、昏迷病人要注意呼吸道通暢,口腔清潔,鼻飼流質飲食,預防褥瘡;

3、保持呼吸道通暢;

4、注意水、電解質酸堿平衡,低流量吸氧。

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開放分類:神經內科疾病
詞條單純皰疹病毒性腦炎banlang创建
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  • 評論總管
    2019/10/14 23:31:57 | #0
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本頁最后修訂于 2009年1月20日 星期二 20:35:58 (GMT+08:00)
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