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川烏

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1 拼音

chuān wū

2 英文參考

radix aconiti sinensis[朗道漢英字典]

common monkshood mother root[湘雅醫學專業詞典]

Radix Aconiti(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

common monkshood mother root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

川烏為中藥名,出自《金匱要略方論》。即唐代侯寧極藥譜》記載的川烏頭[1]。為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Aconiti(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

common monkshood mother root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 川烏的別名

川烏[3]

7 來源及產地

毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeliDebx.(栽培品)的塊根主根)。主產四川、陜西[3]

8 性味歸經

辛,熱,有大毒。入心、脾經[3]

9 功能主治

祛風濕,散寒,止痛[3]

1.治風寒濕痹半身不遂歷節風拘攣麻木中風后半身不遂,寒性頭痛寒疝腹痛,小兒慢驚。煎服:制川烏,1.5~9g,宜久煎(一小時以上)[3]

2.外治陰疽腫毒,生川烏研末調敷。反貝母白蘞半夏瓜蔞白及[3]

10 使用注意

內服過量或煎煮不當,易致中毒,出現唇舌、手足發麻,運動失靈,心律不整,甚至心臟及呼吸麻痹而死亡[4]。生品內服宜慎。孕婦忌服[3]

11 運用

烏頭子根的小者名側子,又名即子,功同川烏,煎服并治腳氣。烏頭子根的瑣細者名漏籃子,炒研末為丸服治惡痢;研末井水調涂治惡瘡臭潰。[3]

12 化學成分

本品含生物堿,巳分得消旋去甲基烏藥堿、次烏頭堿、烏頭堿、新烏寧堿、川烏頭堿甲及乙等[3]

13 川烏的藥理作用

烏頭堿具局麻(先刺激,后麻醉)鎮痛及抗炎作用,但系劇毒藥,安全范圍小,可使心率減慢、心律紊亂,甚至室顫[3]

14 川烏中毒

據報告,人口服烏頭堿0.2mg、川烏3~90g即可中毒致死,致死原因是呼吸中樞心肌麻痹。烏頭堿極易水解,水解后毒性大大減少。川烏頭毒性極強,在炮制或加熱煎煮后,總堿含量減少,毒性亦大大降低,但因炮制、煎煮時間的不同,其毒性差別很大[3]

15 川烏的藥典標準

15.1 品名

川烏

Chuanwu

ACONITI RADIX

15.2 來源

本品為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,除去子根、須根及泥沙,曬干

15.3 性狀

本品呈不規則的圓錐形,稍彎曲,頂端常有殘莖,中部多向一側膨大,長2~7.5cm,直徑1.2~2.5cm。表面棕褐色或灰棕色,皺縮,有小瘤狀側根及子根脫離后的痕跡。質堅實,斷面類白色或淺灰黃色,形成層環紋呈多角形。氣微,味辛辣、麻舌

15.4 鑒別

(1)本品橫切面:后生皮層為棕色木栓化細胞;皮層薄壁組織偶見石細胞,單個散在或數個成群,類長方形、方形或長橢圓形,胞腔較大;內皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管群;內側偶見纖維束。形成層類多角形。其內外側偶有1至數個異型維管束。木質部導管多列,呈徑向或略呈“V”形排列。髓部明顯。薄壁細胞充滿淀粉粒。

粉末灰黃色。淀粉粒單粒球形、長圓形或腎形,直徑3~22μm;復粒由2~15分粒組成。石細胞近無色或淡黃綠色,呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖,直徑49~117μm,長113~280μm,壁厚4~13μm,壁厚者層紋明顯,紋孔較稀疏。后生皮層細胞棕色,有的壁呈瘤狀增厚突入細胞腔。導管淡黃色,主為具緣紋孔,直徑29~70μm,末端平截或短尖,穿孔位于端壁或側壁,有的導管分子粗短拐曲或縱橫連接。

(2) 取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,低溫回收溶劑至干,殘渣二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、新烏頭堿對照品適量,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑,氨蒸氣飽和20分鐘,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。

15.5 檢查

15.5.1 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。

15.5.2 總灰分

不得過9.0%(附錄ⅨK)。

15.5.3 酸不溶性灰分

不得過2.0%(附錄ⅨK)。

15.6 含量測定

高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

15.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-四氫呋喃(25:15)為流動相A,0.1mol/L醋酸銨(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 為流動相B,按下表中規定進行梯度洗脫檢測波長為235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低于2000。

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)
0 ~ 4815→2685→74
48 ~4926→3574→65
49~583565
58~6535→1565→85

15.6.2 對照品溶液的制備

取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液,即得。

15.6.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至干,殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

15.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含苯甲酰烏頭原堿(C32H45NO10)、苯甲酰次烏頭原堿(C31H43NO9)、苯甲酰新烏頭原堿(C31H43NO10)的總量應為0.07%~0.15%。

15.7 川烏飲片

15.7.1 炮制

15.7.1.1 生川烏

除去雜質。用時搗碎。

15.7.2 性狀、鑒別、檢查、含量測定

藥材

15.7.3 性味與歸經

辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。

15.7.4 功能與主治

祛風除濕溫經止痛。用于風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

15.7.5 用法與用量

一般炮制后用。

15.7.6 注意

生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子瓜蔞皮天花粉川貝母浙貝母平貝母伊貝母湖北貝母、白蘞、白及同用。

15.7.7 貯藏

通風干燥處,防蛀。

15.8 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

16 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:128.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  3. ^ [3] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:129.
  4. ^ [4] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:1174.

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  • 評論總管
    2018/8/21 18:01:46 | #0
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