川楝子

3 川楝子藥典標準

3.1 品名

川楝子

Chuanlianzi

TOOSENDAN FRUCTUS

3.2 來源

本品為楝科植物川楝MeLia toosendan Sieb.et Zucc.的干燥成熟果實。冬季果實成熟時采收，除去雜質，干燥。

3.3 性狀

本品呈類球形，直徑2～3.2cm。表面金黃色至棕黃色，微有光澤，少數凹陷或皺縮，具深棕色小點。頂端有花柱殘痕，基部凹陷，有果梗痕。外果皮革質，與果肉間常成空隙，果肉松軟，淡黃色，遇水潤濕顯黏性。果核球形或卵圓形，質堅硬，兩端平截，有6～8條縱棱，內分6～8室，每室含黑棕色長圓形的種子1粒。氣特異，味酸、苦。

3.4 鑒別

（1）本品粉末黃棕色。果皮纖維成束，末端鈍圓，直徑9～36μm，壁極厚，周圍的薄壁細胞中含草酸鈣方品，形成晶纖維。果皮石細胞呈類圓形、不規則長條形或長多角形，有的有瘤狀突起或鈍圓短分枝，直徑14～54μm，長約至150μm。種皮細胞鮮黃色或橙黃色，表皮下為一列類方形細胞，直徑約至44μm，壁極厚，有縱向微波狀紋理，其下連接色素層。表皮細胞表面觀多角形，有較密顆粒狀紋理。種皮色素層細胞胞腔內充滿紅棕色物。種皮含晶細胞直徑13～27μm，壁厚薄不一，厚者形成石細胞，胞腔內充滿淡黃色、黃棕色或紅棕色物，并含細小草酸鈣方晶，直徑約5μm。草酸鈣簇晶直徑0～27μm。

（2）取本品粉末2g，加水80ml，超聲處理1小時，放冷，離心，取上清液，用二氯甲烷振搖提取3次，每次25ml，合并二氯甲烷液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川楝子對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取川楝素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各l0μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷一甲醇（16：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對二甲氨基苯甲醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜楣應的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.5 檢查

3.5.1 水分

不得過12.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨH第一法）。

3.5.2 總灰分

不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨK）。

3.6 浸出物

照水溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄XA）項下的熱浸法測定，不得少于32.0%。

3.7 含量測定

照高效液相色譜一質譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥD和一部附錄ⅨJ）測定。

3.7.1 色譜、質譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0. 01%甲酸溶液（31：69）為流動相；采用單級四極桿質譜檢測器，電 噴霧離子化（ESI）負離子模式下選擇^[1]質荷比（m/z）573離子進行檢測。理論板數按川楝素峰計算應不低于8000。

3.7.2 對照品溶液的制備

取川楝素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含2μg的溶液，即得。

3.7.3 供試品溶液的制備

取本品中粉約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流l小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

3.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液2μl與供試品溶液1～2μl，注入液相色譜一質譜聯用儀，測定，以川楝素兩個峰面積之和計算，即得。

本品按干燥品計算，含川楝素（C₃₀H₃₈O₁₁）應為0.060%～0.20%。

3.8 川楝子飲片

3.8.1 炮制

3.8.1.1 川楝子

除去雜質。用時搗碎。

性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定

同藥材。

3.8.1.2 炒川楝子

取凈川楝子，切厚片或碾碎，照清炒法（2010年版藥典一部附錄ⅡD）炒至表面焦黃色。

本品呈半球狀、厚片或不規則的碎塊，表面焦黃色，偶見焦斑。氣焦香，味酸、苦。

總灰分，同藥材 不得過4. 0%。

含量測定

同藥材，含川楝素（C₃₀H₃₈O₁₁）應為0.040%～0.20%。

鑒別、浸出物

同藥材。

3.8.2 性味與歸經

苦，寒；有小毒。歸肝、小腸、膀胱經。

3.8.3 功能與主治

疏肝泄熱，行氣止痛，殺蟲。用于肝郁化火，胸脅、脘腹脹痛，疝氣疼痛，蟲積腹痛。

3.8.4 用法與用量

5～l0g。外用適量，研末調涂。

3.8.5 貯藏

置通風干燥處，防蛀。

3.9 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

3.10 參考資料

1. ^ [1] 國家藥典委員會.關于勘誤《中國藥典》2010年版有關內容的通知（國藥典綜發〔2010〕246號）.2010-09-28.

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