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川貝母

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1 拼音

chuān bèi mǔ

2 英文參考

bulbus fritillariae roylei[湘雅醫學專業詞典]

bulbus fritillariae cirrhosae[21世紀雙語科技詞典]

Fritillaria cirrhosa[21世紀雙語科技詞典]

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

tendrilleaf fritillary bulb[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

川貝母為中藥名,出自《滇南本草[1]。為百合科植物川貝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂貝母Fritillaria delavayi Franch. 的干燥鱗莖[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

tendrilleaf fritillary bulb (《中醫藥學名詞(2004)》)

6 川貝母的別名

川貝[1]

7 來源及產地

百合科植物卷葉貝母Fritillaria cirrhosa D.Don、甘肅貝母F.przewalskii Maxim.或梭砂貝母F.delavayi Franch.等的鱗莖。主產四川、云南、甘肅、青海[1]

8 性味歸經

苦、甘,涼。入肺經[1]

9 功能主治

潤肺止咳化痰散結[1]

1.治肺熱咳嗽肺虛久咳咯血肺痿肺癰,胸膈脹痛[1]

2.治痰火結核癭瘤瘰疬,瘡癰腫毒,乳癰喉痹前列腺腫大[1]

10 川貝母的用法用量

內服:煎湯,3~9g;研末吞服,0.9~1.5g[1]

11 使用注意

川烏頭草烏頭附子[1]

12 化學成分

從不同地區、不同品種的川貝母鱗莖中分離出多種生物堿:川貝母堿(Fritimine)、西貝母堿(Sipeimine)、浙貝母堿、岷貝堿、棱砂貝母堿等[1]

13 川貝母的藥理作用

西貝母堿對麻醉狗有降壓作用,主要由于外周血管擴張。對離體豚鼠回腸、兔十二指腸、大鼠子宮及整體狗小腸均有明顯松弛作用,解痙作用類似罌粟堿。川貝母堿對麻醉貓有持久的降壓作用,能增強離體豚鼠子宮收縮,抑制離體兔腸。貝母及其成分可鎮咳、平喘祛痰[1]

14 川貝母的藥典標準

14.1 品名

川貝母

Chuanbeimu

FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS

14.2 來源

本品為百合科植物川貝母FritiLlaria cirrhosaD.Don、暗紫貝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewal3'kii Maxim,、梭砂貝母FritiLlariadelavayi Franch.、太白貝母Fritillaria taipaiensis P.Y.Li或瓦布貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsiavar. wabuensis(S Y.Tang et S C.Yue)Z.D.Liu,S.Wanget S.C.Chen的干燥鱗莖。按性狀不同分別習稱“松貝”、“青貝”、“爐貝”和“栽培品”。夏、秋二季或積雪融化后采挖,除去須根、粗皮及泥沙,曬干或低溫干燥。

14.3 性狀

14.3.1 松貝

呈類圓錐形或近球形,高0.3~0.8cm,直徑0.3~0.9cm。表面類白色。外層鱗葉2瓣,大小懸殊,大瓣緊抱小瓣,未抱部分呈新月形,習稱“懷中抱月”;頂部閉合,內有類圓柱形、頂端稍尖的心芽和小鱗葉1~2枚;先端鈍圓或稍尖,底部平.微凹人,中心有1灰褐色的鱗莖盤,偶有殘存須根。質硬而脆,斷面白色,富粉性。氣微,味微苦。

14.3.2 青貝

呈類扁球形,高0.4~1.4cm,直徑0.4~1.6cm。外層鱗葉2瓣,大小相近,相對抱合,頂部開裂,內有心芽和小鱗葉2~3枚及細圓柱形的殘莖。

14.3.3 爐貝

呈長圜錐形,高0.7~2.5cm,直徑0.5~2.5cm。表面類白色或淺棕黃色,有的具棕色斑點。外層鱗葉2瓣,大小相近,頂部開裂而略尖,基部稍尖或較鈍。

栽培品呈類扁球形或短圓柱形,高0.5~2cm,直徑1~2.5cm。表面類白色或淺棕黃色,稍粗糙,有的具淺黃色斑點。外層鱗葉2瓣,大小相近,頂部多開裂而較平。

14.4 鑒別

(1)本品粉末類白色或淺黃色。

松貝、青貝及栽培品淀粉粒甚多,廣卵形、長圓形或不規則圓形,有的邊緣不平整或略作分枝狀,直徑5~64μm,臍點短縫狀、點狀、人字狀或馬蹄狀,層紋隱約可見。表皮細胞類長方形,垂周壁微波狀彎曲,偶見不定式氣孔,圓形或扁圓形。螺紋導管直徑5~26μm。

爐貝淀粉粒廣卵形、貝殼形、腎形或橢圓形,直徑約至60μm,臍點人字狀、星狀或點狀,層紋明顯。螺紋導管和網紋導管直徑可達64μm。

(2)取本品粉末l0g,加濃氨試液l0ml,密塞,浸泡1小時,加二氯甲烷40ml,超聲處理1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取[3]貝母素乙對照品,[3]加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄ⅥB)試驗.吸取供試品溶液1~6ul、對照品溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯一甲醇一濃氨試液一水(18:2:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態性方法

模板DNA提取  取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、滅菌超純水lml清洗,吸干表面水分,置乳缽中研磨成極細粉。取20mg,置1.5ml離心管中,用新型廣譜植物基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA[加入緩沖液API 400ul和RNA酶溶液(10mg/ml)4ul,渦漩振蕩,65℃水浴加熱10分鐘,加入緩沖液AP2 130ul,充分混勻,冰浴冷卻5分鐘,離心(轉速為每分鐘14000轉)10分鐘;吸取上清液轉移人另一離心管中,加入1.5倍體積的緩沖液AF3/E,混勻,加到吸附柱上,離心(轉速為每分鐘13000轉)1分鐘,棄去過濾液,加人漂洗液700ul,離心(轉速為每分鐘12000轉)30秒,棄去過濾液;再加人漂洗液500ul,離心(轉速為每分鐘12000轉)30秒,棄去過濾液;再離心(轉速為每分鐘13000轉)2分鐘,取出吸附柱,放人另一離心管中,加人50ul洗脫緩沖液, 室溫放置3〜5分鐘,離心(轉速為每分鐘12000轉)1分鐘,將洗脫液再加人吸附柱中,室溫放置2分鐘,離(轉 速為每分鐘12000轉)1分鐘],取洗脫液,作為供試品溶液,置4℃冰箱中備用。另取川貝母對照藥材0.lg ,同法制成對照藥材模板DNA溶液。

PCR-RFLP反應  鑒別引物:5'CGTAACAAGGTTTCCG-TAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反應體系:在200ul離心管中進行,反應總體積為30ul,反應體系包括10×PCR緩沖液3ul,二氯化鎂(25mmol/L)2.4ul,dNTP(l0mmol/L)0.6ul,鑒別引物(30umol/L)各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶(5U/ul)0.2ul,模板lul,無菌超純水21.8ul。將離心管置PCR儀,PCR反應參數:95℃預變性4分鐘,循環反應30次(95℃ 30秒,55〜58℃ 30秒,72℃ 30秒),72℃延伸5分鐘。取PCR反應液,置500ul離心管中,進行酶切反應,反應總體積為20ul,反應體系包括10×酶切緩沖液2ul,PCR反應液6ul,SmaI(10U/ul)0.5ul,無菌超純水11.5ul,酶切反應在30℃水浴反應2小時。另取無菌超純水,同法上述PCR-RFLP反應操作,作為空白對照。

電泳檢測  照瓊脂凝膠電泳法2010年版藥典三部附錄Ⅵ B),膠濃度為1.5%,膠中加人核酸凝膠染色劑GelRed;供試品與對照藥材酶切反應溶液的上樣量分別為8ul,DNA分子量標記上樣量為lul(0.5ug/ul)。電泳結束后,取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。供試品凝膠電泳圖譜中,在與對照藥材凝膠電泳圖譜相應的位上,在100〜250bp應有兩條DNA條帶,空白對照無條帶。[3]

14.5 檢查

14.5.1 水分

不得過15.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨH笫一法)。

14.5.2 總灰分

不得過5.0%(2010年版藥典一部附錄ⅨK)。

14.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(2010年版藥典一部附錄X A)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于9.0%。

14.7 含量測定

14.7.1 對照品溶液的制備

取西貝母堿對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

14.7.2 標準曲線的制備

精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml,置25ml具塞試管中,分別補加三氯甲烷至10.0ml,精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚綠緩沖液(取溴甲酚綠0.05g,用0.2mol/L氫氧化鈉溶液6ml使溶解,加磷酸二氫鉀lg,加水使溶解并稀釋至l00ml,即得)2ml,密塞,劇烈振搖,轉移至分液漏斗中,放置30分鐘。取三氯甲烷液,用干燥濾紙濾過,取續濾液,以相應的試劑為空白,照紫外一可見分光光度法(2010年版藥典一部附錄V A),在415nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

14.7.3 測定法

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加濃氨試液3ml,浸潤1小時,加三氯甲烷甲醇(4:1)混合溶液40ml,置80℃水浴加熱回流2小時,放冷,濾過,濾液置50ml量瓶中,用適量三氯早烷一甲醇(4:1)混合溶液洗滌藥渣2~3次,洗液并入同一量瓶中,加三氯甲烷一甲醇(4:1)混合溶液至刻度,搖勻。精密量取2~5ml,置25ml具塞試管中,水浴上蒸干,精密加入三氯甲烷l0ml使溶解,照標準曲線的制備項下的方法,自“精密加水5ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中西貝母堿的重量(mg),計算,即得。

本品按干燥品計算,含總生物堿以西貝母堿(C27H13N0)計,不得少于0.050%。

14.8 性味與歸經

苦、甘,微寒。歸肺、心經

14.9 功能與主治

清熱潤肺,化痰止咳,散結消癰。用于肺熱燥咳,干咳少痰,陰虛勞嗽痰中帶血,瘰疬,乳癰.肺癰。

14.10 用法與用量

3~lOg;研粉沖服,一次1~2g。

14.11 注意

不宜與川烏制川烏草烏、制革烏、附子同用。

14.12 貯藏

通風干燥處,防蛀。

14.13 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

15 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:129.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  3. ^ [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2010年版:第一增補本[M].北京:中國醫藥科技出版社,2010.

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  • 評論總管
    2018/9/22 1:29:09 | #0
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