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川貝母

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目錄

1 拼音

chuān bèi mǔ

2 英文參考

bulbus fritillariae roylei[湘雅醫學專業詞典]

bulbus fritillariae cirrhosae[21世紀雙語科技詞典]

Fritillaria cirrhosa[21世紀雙語科技詞典]

Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]

tendrilleaf fritillary bulb[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]

3 概述

川貝母為中藥名，出自《滇南本草》[1]。為百合科植物川貝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂貝母Fritillaria delavayi Franch. 的干燥鱗莖[2]。

《中華人民共和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Bulbus Fritillariae Cirrhosae （拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）

5 英文名

tendrilleaf fritillary bulb （《中醫藥學名詞（2004）》）

6 川貝母的別名

川貝[1]

7 來源及產地

百合科植物卷葉貝母Fritillaria cirrhosa D．Don、甘肅貝母F．przewalskii Maxim.或梭砂貝母F．delavayi Franch.等的鱗莖。主產四川、云南、甘肅、青海[1]。

8 性味歸經

苦、甘，涼。入肺經[1]。

9 功能主治

潤肺止咳，化痰散結[1]。

1.治肺熱咳嗽，肺虛久咳，咯血，肺痿，肺癰，胸膈脹痛[1]。

2.治痰火結核，癭瘤，瘰疬，瘡癰腫毒，乳癰喉痹，前列腺腫大[1]。

10 川貝母的用法用量

內服：煎湯，3～9g；研末吞服，0.9～1.5g[1]。

11 使用注意

反川烏頭、草烏頭、附子[1]。

12 化學成分

從不同地區、不同品種的川貝母鱗莖中分離出多種生物堿：川貝母堿（Fritimine）、西貝母堿（Sipeimine）、浙貝母堿、岷貝堿、棱砂貝母堿等[1]。

13 藥理作用

西貝母堿對麻醉狗有降壓作用，主要由于外周血管擴張。對離體豚鼠回腸、兔十二指腸、大鼠子宮及整體狗小腸均有明顯松弛作用，解痙作用類似罌粟堿。川貝母堿對麻醉貓有持久的降壓作用，能增強離體豚鼠子宮收縮，抑制離體兔腸。貝母及其成分可鎮咳、平喘、祛痰[1]。

14 川貝母的藥典標準

14.1 品名

川貝母

Chuanbeimu

FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS

14.2 來源

本品為百合科植物川貝母FritiLlaria cirrhosaD．Don、暗紫貝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewal3'kii Maxim，、梭砂貝母FritiLlariadelavayi Franch．、太白貝母Fritillaria taipaiensis P．Y．Li或瓦布貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsiavar. wabuensis（S Y.Tang et S C.Yue）Z.D.Liu,S.Wanget S．C．Chen的干燥鱗莖。按性狀不同分別習稱“松貝”、“青貝”、“爐貝”和“栽培品”。夏、秋二季或積雪融化后采挖，除去須根、粗皮及泥沙，曬干或低溫干燥。

14.3 性狀

14.3.1 松貝

呈類圓錐形或近球形，高0.3～0.8cm，直徑0.3～0.9cm。表面類白色。外層鱗葉2瓣，大小懸殊，大瓣緊抱小瓣，未抱部分呈新月形，習稱“懷中抱月”；頂部閉合，內有類圓柱形、頂端稍尖的心芽和小鱗葉1～2枚；先端鈍圓或稍尖，底部平．微凹人，中心有1灰褐色的鱗莖盤，偶有殘存須根。質硬而脆，斷面白色，富粉性。氣微，味微苦。

14.3.2 青貝

呈類扁球形，高0.4～1.4cm，直徑0.4～1.6cm。外層鱗葉2瓣，大小相近，相對抱合，頂部開裂，內有心芽和小鱗葉2～3枚及細圓柱形的殘莖。

14.3.3 爐貝

呈長圜錐形，高0.7～2.5cm，直徑0.5～2.5cm。表面類白色或淺棕黃色，有的具棕色斑點。外層鱗葉2瓣，大小相近，頂部開裂而略尖，基部稍尖或較鈍。

栽培品呈類扁球形或短圓柱形，高0.5～2cm，直徑1～2.5cm。表面類白色或淺棕黃色，稍粗糙，有的具淺黃色斑點。外層鱗葉2瓣，大小相近，頂部多開裂而較平。

14.4 鑒別

（1）本品粉末類白色或淺黃色。

松貝、青貝及栽培品淀粉粒甚多，廣卵形、長圓形或不規則圓形，有的邊緣不平整或略作分枝狀，直徑5～64μm，臍點短縫狀、點狀、人字狀或馬蹄狀，層紋隱約可見。表皮細胞類長方形，垂周壁微波狀彎曲，偶見不定式氣孔，圓形或扁圓形。螺紋導管直徑5～26μm。

爐貝淀粉粒廣卵形、貝殼形、腎形或橢圓形，直徑約至60μm，臍點人字狀、星狀或點狀，層紋明顯。螺紋導管和網紋導管直徑可達64μm。

（2）取本品粉末l0g，加濃氨試液l0ml，密塞，浸泡1小時，加二氯甲烷40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取[3]貝母素乙對照品，[3]加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗．吸取供試品溶液1~6ul、對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一甲醇一濃氨試液一水（18：2：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態性方法。

模板DNA提取  取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、滅菌超純水lml清洗，吸干表面水分，置乳缽中研磨成極細粉。取20mg，置1.5ml離心管中，用新型廣譜植物基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA[加入緩沖液API 400ul和RNA酶溶液（10mg/ml）4ul,渦漩振蕩，65℃水浴加熱10分鐘，加入緩沖液AP2 130ul，充分混勻，冰浴冷卻5分鐘，離心（轉速為每分鐘14000轉）10分鐘；吸取上清液轉移人另一離心管中，加入1.5倍體積的緩沖液AF3/E，混勻，加到吸附柱上，離心（轉速為每分鐘13000轉）1分鐘，棄去過濾液，加人漂洗液700ul，離心（轉速為每分鐘12000轉）30秒，棄去過濾液；再加人漂洗液500ul,離心（轉速為每分鐘12000轉）30秒，棄去過濾液;再離心（轉速為每分鐘13000轉）2分鐘，取出吸附柱，放人另一離心管中，加人50ul洗脫緩沖液， 室溫放置3〜5分鐘，離心（轉速為每分鐘12000轉）1分鐘，將洗脫液再加人吸附柱中，室溫放置2分鐘，離（轉 速為每分鐘12000轉）1分鐘]，取洗脫液，作為供試品溶液，置4℃冰箱中備用。另取川貝母對照藥材0.lg ,同法制成對照藥材模板DNA溶液。

PCR-RFLP反應  鑒別引物：5'CGTAACAAGGTTTCCG-TAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反應體系:在200ul離心管中進行，反應總體積為30ul，反應體系包括10×PCR緩沖液3ul，二氯化鎂（25mmol/L）2.4ul，dNTP（l0mmol/L）0.6ul，鑒別引物（30umol/L）各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶（5U/ul）0.2ul，模板lul,無菌超純水21.8ul。將離心管置PCR儀，PCR反應參數：95℃預變性4分鐘，循環反應30次（95℃ 30秒，55〜58℃ 30秒，72℃ 30秒），72℃延伸5分鐘。取PCR反應液，置500ul離心管中，進行酶切反應，反應總體積為20ul，反應體系包括10×酶切緩沖液2ul，PCR反應液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，無菌超純水11.5ul,酶切反應在30℃水浴反應2小時。另取無菌超純水，同法上述PCR-RFLP反應操作，作為空白對照。

電泳檢測  照瓊脂糖凝膠電泳法（2010年版藥典三部附錄Ⅵ B）,膠濃度為1.5%，膠中加人核酸凝膠染色劑GelRed;供試品與對照藥材酶切反應溶液的上樣量分別為8ul，DNA分子量標記上樣量為lul（0.5ug/ul）。電泳結束后，取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。供試品凝膠電泳圖譜中，在與對照藥材凝膠電泳圖譜相應的位上，在100〜250bp應有兩條DNA條帶，空白對照無條帶。[3]

14.5 檢查

14.5.1 水分

不得過15.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨH笫一法）。

14.5.2 總灰分

不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨK）。

14.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄X A）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于9.0%。

14.7 含量測定

14.7.1 對照品溶液的制備

取西貝母堿對照品適量，精密稱定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

14.7.2 標準曲線的制備

精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞試管中，分別補加三氯甲烷至10.0ml，精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚綠緩沖液（取溴甲酚綠0.05g，用0.2mol／L氫氧化鈉溶液6ml使溶解，加磷酸二氫鉀lg，加水使溶解并稀釋至l00ml，即得）2ml，密塞，劇烈振搖，轉移至分液漏斗中，放置30分鐘。取三氯甲烷液，用干燥濾紙濾過，取續濾液，以相應的試劑為空白，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄V A），在415nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

14.7.3 測定法

取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml，浸潤1小時，加三氯甲烷甲醇（4：1）混合溶液40ml，置80℃水浴加熱回流2小時，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，用適量三氯早烷一甲醇（4：1）混合溶液洗滌藥渣2～3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷一甲醇（4：1）混合溶液至刻度，搖勻。精密量取2～5ml，置25ml具塞試管中，水浴上蒸干，精密加入三氯甲烷l0ml使溶解，照標準曲線的制備項下的方法，自“精密加水5ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中西貝母堿的重量（mg），計算，即得。

本品按干燥品計算，含總生物堿以西貝母堿（C27H13N0）計，不得少于0.050%。

14.8 性味與歸經

苦、甘，微寒。歸肺、心經。

14.9 功能與主治

清熱潤肺，化痰止咳，散結消癰。用于肺熱燥咳，干咳少痰，陰虛勞嗽，痰中帶血，瘰疬，乳癰．肺癰。

14.10 用法與用量

3～lOg；研粉沖服，一次1～2g。

14.11 注意

不宜與川烏、制川烏、草烏、制革烏、附子同用。

14.12 貯藏

置通風干燥處，防蛀。

14.13 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

15 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：129.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）[M].北京：科學出版社，2005.
  3. ^ [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2010年版：第一增補本[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

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  • 評論總管
    2019/7/20 7:54:12 | #0
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