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- 脫落細胞檢查
態作出正確的診斷。脫落細胞學歷史悠久。早在1982年，Papaniculaou首先提出用細胞學方法可以診斷腫瘤。當時受技術所限，陽性率不高，未被廣泛接受。從1943年以后才逐漸得以推廣，至70年代已成常規。特別是近10多年來，纖維內鏡的廣泛應用，細針吸取細胞學的開展，可以從一些不易取材的器官中順利而準確的采集標本，使惡性腫瘤得以早期發現，從而提高了治愈率。（一）脫落細胞檢驗取材1．自然管腔器官內...
- 血液學檢查
拼音：xuèyèxuéjiǎnchá英文：概述：血液是由血細胞和血資料組成的紅色粘稠混懸液。血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板。血漿是復雜的膠體溶液，組分非常恒定，其中固體成份占8-9%，包括各種蛋白（抗體、酶、凝血因子等生物活性物質）無機鹽、激素、維生素和代謝產物。水分占91%-92%。正常成人血量經貿部占體重的7-9%，即60-80ml/kg體重。成人平均血量5L左右。其中血漿經貿部占55%，...
- 細胞因子
拼音：xìbāoyīnzǐ英文：cellfactor;cytokine;cytokines細胞因子的概念機體的免疫細胞和非免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調節多種細胞生理功能，這些因子統稱為細胞因子（cytokines）。細胞因子包括淋巴細胞產生的淋巴因子和單核巨噬細胞產生的單核因子等。目前已知白細胞介素（interleukin,IL），干擾素（interferon,IFN）、集落刺激...
- 免疫系統
iǎnyìxìtǒng英文：immunesystem概述：免疫系統（immunesystem）是由具有免疫功能的器官、組織、細胞和分子組成，是機體免疫機制發生的物質基礎。免疫系統內的各種淋巴樣器官和細胞在機體的整體免疫功能中分別擔負著不同的角色，根據其功能不同可將整個系統分成3個組織層次：①中樞免疫器官；②外周免疫器官；③免疫細胞。各層次不同類型的組織與細胞又有著不同的作用，通過淋巴細胞再循環和各...
- 腫瘤
淋巴瘤等。特別是肺癌發生率近年來有明顯的增加，值得重視。這些腫瘤的病因學、發病學及其防治，均應為我國腫瘤研究的重點。腫瘤的概念：腫瘤是機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞在基因水平上失掉了對其生長的正常調控，導致異常增生而形成的新生物。這種新生物常形成局部腫塊，因而得名。正常細胞轉變為腫瘤細胞后就具有異常的形態、代謝和功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。它生長旺盛，并具有相對的自主性，即...
- 急性炎癥
）和慢性炎癥（chronicinflammation）。急性炎癥起病急驟，持續時間短，僅幾天到一個月，以滲出病變為其特征，炎癥細胞浸潤以粒細胞為主。慢性炎癥持續時間較長，常數月到數年，常以增生病變為主，其炎癥細胞浸潤則以巨噬細胞和淋巴細胞為主。鑒于抵抗病原微生物的兩種主要成分，即白細胞和抗體均靠血液運輸，因而在急性炎癥中血液動力學改變、血管通透性增高和白細胞滲出這三種改變十分明顯。結果造成富含蛋白...
- 細胞凋亡
拼音：xìbāodiāowáng英文：人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，近年來已成為生物學、醫學研究的一個熱點，到目前為此，人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是近年逐漸被認識的一種細胞死亡方式。細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細...
- 單克隆抗體
分子上某一單個抗原決定簇的特異性抗體。淋巴細胞雜交瘤是用人工方法使骨髓瘤細胞（純系小鼠的腹水瘤型漿細胞）與已用抗原致敏并能分泌某種抗體的淋巴細胞（常用致敏動物的脾細胞，起作用的是其中的B細胞）融合而成的。用來使上述淋巴細胞致敏的抗原有人和動物的T細胞、B細胞、紅細胞、腫瘤細胞、各種微生物或其他抗原物質等。這種融合細胞既具有腫瘤細胞能大量、無限繁殖的特性，又具有B細胞能合成分泌特異性抗體的能力。由...
- MM
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 赫珀特病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 漿細胞骨髓瘤
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 赫珀特氏病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- Kahler病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 多發性骨髓瘤
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 繼發性紅細胞增多癥
腎、腎盂積水、腎良性腺瘤、腎肉瘤、腎結核等，繼發性腎臟腫瘤及腎臟移植也有繼發性紅細胞增多的報道。紅細胞增多的機制是由于腫瘤、囊腫或積水壓迫腎組織，阻礙血流，引起局部組織的缺氧，使腎臟的紅細胞生成素生成增加，導致紅細胞生成素生成增加。此外在囊腫壁的浸出物和囊腫的液體及腫瘤的腎癌組織中有紅細胞生成素的RNA存在。若將腫瘤組織粗制浸出液注射到動物體內可刺激紅細胞生成。腎移植的病人可引起紅細胞增多的機制...
- 繼發性紅細胞增多
腎、腎盂積水、腎良性腺瘤、腎肉瘤、腎結核等，繼發性腎臟腫瘤及腎臟移植也有繼發性紅細胞增多的報道。紅細胞增多的機制是由于腫瘤、囊腫或積水壓迫腎組織，阻礙血流，引起局部組織的缺氧，使腎臟的紅細胞生成素生成增加，導致紅細胞生成素生成增加。此外在囊腫壁的浸出物和囊腫的液體及腫瘤的腎癌組織中有紅細胞生成素的RNA存在。若將腫瘤組織粗制浸出液注射到動物體內可刺激紅細胞生成。腎移植的病人可引起紅細胞增多的機制...
- 急性淋巴細胞白血病
法可將急性淋巴細胞白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。疾病名稱：急性淋巴細胞白血病英文名稱：acutelymphoblasticleukemia別名：急淋；急性成淋巴細胞性白血病；ALL；急性白血病分類：血液科白細...
- 急淋性白血病
法可將急性淋巴細胞白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。疾病名稱：急性淋巴細胞白血病英文名稱：acutelymphoblasticleukemia別名：急淋；急性成淋巴細胞性白血病；ALL；急性白血病分類：血液科白細...
- ALL
法可將急性淋巴細胞白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。疾病名稱：急性淋巴細胞白血病英文名稱：acutelymphoblasticleukemia別名：急淋；急性成淋巴細胞性白血病；ALL；急性白血病分類：血液科白細...
- 急淋
法可將急性淋巴細胞白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。疾病名稱：急性淋巴細胞白血病英文名稱：acutelymphoblasticleukemia別名：急淋；急性成淋巴細胞性白血病；ALL；急性白血病分類：血液科白細...
- 急性成淋巴細胞性白血病
法可將急性淋巴細胞白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。疾病名稱：急性淋巴細胞白血病英文名稱：acutelymphoblasticleukemia別名：急淋；急性成淋巴細胞性白血病；ALL；急性白血病分類：血液科白細...
- ANLL
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急性髓細胞性白血病
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- AML
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急粒
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急性非淋巴細胞白血病
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急性髓細胞白血病
ǐxìbāobáixuèbìng英文：acutemyelocyticleukemia；AML概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細...
- 急非淋
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
締組織病、白血病、嚴懲感染等均有1種或多種粒細胞功能紊亂，但由于有關粒細胞功能的檢驗，平時不常開展，且其功能可隨病因控制而改善，故往往不易被發現。老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的病因：粒細胞增殖或成熟障礙：再生障礙性貧血、感染X射線、γ射線、苯和二甲苯等化學物質，而藥物是引起骨髓粒細胞生成障礙的最常見的重要原因之一，主要包括抗腫瘤藥物以及解熱鎮痛藥、鎮靜藥、氯霉素、磺胺類、抗甲狀腺藥、抗組胺藥...
- 老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
締組織病、白血病、嚴懲感染等均有1種或多種粒細胞功能紊亂，但由于有關粒細胞功能的檢驗，平時不常開展，且其功能可隨病因控制而改善，故往往不易被發現。老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的病因：粒細胞增殖或成熟障礙：再生障礙性貧血、感染X射線、γ射線、苯和二甲苯等化學物質，而藥物是引起骨髓粒細胞生成障礙的最常見的重要原因之一，主要包括抗腫瘤藥物以及解熱鎮痛藥、鎮靜藥、氯霉素、磺胺類、抗甲狀腺藥、抗組胺藥...
- 帕-斯病
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 淋巴肉芽腫
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 何杰金氏病
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 淋巴網狀細胞瘤
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 霍奇金淋巴病
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 霍奇金病
霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍奇金淋巴瘤是一種惡性淋巴瘤，它在非腫瘤細胞的背景下含有特征性RS細胞；并根據RS細胞的形態學和免疫表型及細胞背景的成分而區分亞型。1994年，國際淋巴瘤研究組由此提出了新的分型法，作為修訂的歐美淋巴瘤分類法（REAL）的一部分；這些概念被歸入了WHO2001年的淋巴細胞腫瘤的分型中。WHO分型中，霍奇金淋巴瘤包括...
- 免疫應答
）指機體的免疫系統識別自己、排除異己、維持機體內外環境統一的一種生理功能。這種生理功能主要由免疫淋巴細胞完成。因此，一般認為，免疫淋巴細胞對抗原的識別、自身的活化、增殖和分化，以及產生效應的過程稱為免疫應答。免疫應答過程是免疫系統各部分生理功能的綜合體現，包括了抗原遞呈、淋巴細胞活化、免疫分子形成及免疫效應發生等一系列的生理反應。通過有效的免疫應答，機體得以維護內環境的穩定。免疫淋巴細胞的識別功...
- 骨髓增生異常綜合癥
因尚未明了，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨床研究均證實，骨髓增生異常綜合征是一種源于造血干/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明，至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明，MDS發病可能與反轉錄病毒作用或（和）細胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。涉及MDS患者發病的常見原癌基因為N...
- MDS
因尚未明了，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨床研究均證實，骨髓增生異常綜合征是一種源于造血干/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明，至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明，MDS發病可能與反轉錄病毒作用或（和）細胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。涉及MDS患者發病的常見原癌基因為N...
- 骨髓增生異常綜合征
因尚未明了，但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨床研究均證實，骨髓增生異常綜合征是一種源于造血干/祖細胞水平的克隆性疾病。其發病原因與白血病類似。目前已經證明，至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及皮膚T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致。亦有實驗證明，MDS發病可能與反轉錄病毒作用或（和）細胞原癌基因突變、抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。涉及MDS患者發病的常見原癌基因為N...
- 組織細胞性髓性網狀細胞增生癥
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- T細胞淋巴瘤
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 惡性組織細胞病
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 非白血病網狀內皮細胞增生癥
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 淋巴網狀腫瘤病
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 惡組
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 惡性組織細胞增多癥
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 網狀細胞白血病
結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此后本病的特殊臨床表現逐漸被臨床醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻并結合個人觀察的8例，對本病的形態學特征作了較詳細的描述（將細胞形態分成三型）。國內田鴻生等（1957）以同名提出首例報告。由于過去大多數病例是在尸檢時始確診，1959年郁知非等總結了4年內所見的18例，并提出骨髓檢查對本病臨床診斷具有重要價值，使之生前確診成為可能。1...
- 惡性淋巴瘤
楚。EB病毒感染與鼻咽癌及傳染性單核細胞增多癥相關。文獻中已有很多報道HD可與后者并存或發生于先前患過傳染性單核細胞增多癥的病人。最近的研究通過PCR技術發現50%的R-S細胞表面有EB病毒的基因組成其殼RNA，在混合細胞型最為多見。因我國淋巴瘤與EB病毒的關系也很受重視。由于我國為EB病毒的高感染區，正常人群中EB病毒的感染率很高。另一重要發現是成人T細胞淋巴瘤的病毒病因。早在1987年Gal...
- 細胞
人（1840）發現，在生物體的功能上具有重要意義的物質，并不是虎克所看到的細胞壁，而是其內部的物質，即原生質，從而改變了細胞一詞的概念。后來，利用電子顯微鏡觀察，積累了細胞結構方面知識，從而把細胞分成兩大類，即原核細胞和真核細胞。細胞學說的誕生19世紀30年代，德國植物學家施萊登和動物學家施旺根據他們自己對植物和動物的觀察研究并總結了前人的工作，正式提出細胞學說，即“一切動物和植物都是由細胞組成...
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