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茶堿

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1 拼音

chá jiǎn

2 英文參考

theophylline[21世紀雙語科技詞典]

theosine[朗道漢英字典]

theocin,theocine,theograd[湘雅醫學專業詞典]

3 國家基本藥物

與茶堿有關的國家基本藥物零售指導價格信息

序號基本藥物
目錄序號
藥品名稱劑型規格單位零售指
導價格
類別備注
757108氨茶堿緩釋片100mg*20盒(瓶)6.8化學藥品和生物制品部分*
758108氨茶堿緩釋片100mg*12盒(瓶)4.1化學藥品和生物制品部分
759108氨茶堿緩釋片100mg*24盒(瓶)8.1化學藥品和生物制品部分
760108氨茶堿緩釋片100mg*50盒(瓶)16.4化學藥品和生物制品部分
761108氨茶堿片劑100mg*100盒(瓶)6.5化學藥品和生物制品部分*
762108氨茶堿片劑100mg*24盒(瓶)1.6化學藥品和生物制品部分
763108氨茶堿片劑100mg*48盒(瓶)3.2化學藥品和生物制品部分
764108氨茶堿片劑100mg*1000盒(瓶)58.9化學藥品和生物制品部分*
765108氨茶堿注射劑250mg:10ml瓶(支)0.84化學藥品和生物制品部分*
766109茶堿緩釋膠嚢100mg*2413.5化學藥品和生物制品部分*
767109茶堿緩釋膠嚢50mg*247.9化學藥品和生物制品部分
768109茶堿緩釋膠嚢100mg*63.5化學藥品和生物制品部分
769109茶堿緩釋膠嚢100mg*2011.3化學藥品和生物制品部分
770109茶堿緩釋片100mg*24盒(瓶)12化學藥品和生物制品部分*
771109茶堿緩釋片100mg*12盒(瓶)6.2化學藥品和生物制品部分
772109茶堿緩釋片100mg*15盒(瓶)7.6化學藥品和生物制品部分
773109茶堿緩釋片100mg*30盒(瓶)14.9化學藥品和生物制品部分
774109茶堿緩釋片100mg*50盒(瓶)24.3化學藥品和生物制品部分
775109茶堿控釋膠囊100mg*24盒(瓶)15.3化學藥品和生物制品部分*

注:

1、表中備注欄標注“*”的為代表品。

2、表中代表劑型規格在備注欄中加注“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關系的相關規格的價格為臨時價格。

4 茶堿概述

茶堿,C7H8N4O2,是茶中所含的白色不定形的結晶生物堿,為可可堿(theobromine)的異構體,是一種平滑肌松弛藥。作用結構都類似咖啡堿。具有松弛平滑肌、興奮心臟肌以及利尿的作用。主要用于治療支氣管哮喘哮喘支氣管炎、急性心功能不全心源性哮喘膽絞痛副作用惡心嘔吐眩暈等。不良反應發生與血濃度密切相關,大于20μg/ml即可產生毒性反應,使用中必須進行血藥濃度監測

5 茶堿藥典標準

5.1 品名

5.1.1 中文名

茶堿

5.1.2 漢語拼音

Chajian

5.1.3 英文名

Theophylline

5.2 結構式

5.3 分子式分子

C7H8N4O2·H2O  198.18

5.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。按干燥品計算,含無水茶堿(C7H8N4O2)不得少于99.0%。

5.5 性狀

本品為白色結晶性粉末;無臭,味苦。

本品在乙醇三氯甲烷中微溶,在水中極溶解,在乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鉀溶液氨溶液中易溶。

5.6 鑒別

(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。

(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色。

(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液(pH 8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。

(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》272圖)一致。

5.7 檢查

5.7.1 酸度

取本品0.10g,加熱水25ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯黃色。

5.7.2 有關物質

取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,作為對照溶液;另取茶堿對照品和可可堿對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水100ml使溶解,加冰醋酸5ml,再加水稀釋至1000ml,搖勻)-乙腈(93:7)為流動相;檢測波長為271nm。取系統適用性試驗溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按茶堿峰計算不低于5000,可可堿峰與茶堿峰的分離度應大于2.0。取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分的峰高約為滿量程的20%,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。

5.7.3 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過9.5%;如為無水茶堿,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5.7.4 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

5.8 含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L) 25ml,再加溴麝香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7H8N4O2

5.9 類別

平滑肌松弛藥。

5.10 貯藏

密封保存

5.11 制劑

茶堿緩釋片

5.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

6 茶堿說明書

6.1 藥品名稱

茶堿

6.2 英文名稱

Theophylline

6.3 茶堿的別名

舒弗美;茶堿緩釋片;優喘平二氧二甲基嘌呤無水茶堿緩釋片埃斯瑪隆葆樂輝時樂平長效茶喘平;Protheo;Theograd

6.4 分類

呼吸系統藥物 > 平喘藥物 > 茶堿類藥

6.5 劑型

1.每片含茶堿100mg;

2.優喘平:每片含無水茶堿400mg。

3.膠囊 :50mg;100mg;200mg。

6.6 茶堿的藥理作用

1.抑制呼吸道平滑肌內磷酸二酯酶,使肌內cAMP濃度上升,從而抑制肌纖維的收縮活動

2.抑制呼吸道肥大細胞釋放過敏介質,減少由其引起的氣道平滑肌收縮;

3.促進腎上腺髓質釋放腎上腺素去甲腎上腺上腺上腺素,使氣道平滑肌β受體興奮產生松弛作用;

4.抗腺苷的作用,目前認為腺苷是哮喘發作時收縮氣管介質之一,對哮喘患者抗原支氣管激發試驗,可見循環血流中的腺苷含量明顯提高,同時引起氣道痙攣,通氣功能下降。茶堿是腺苷受體拮抗劑,可以拮抗上述反應。茶堿拮抗腺苷的有效濃度是抑制磷酸二酯酶的有效濃度1/100~1/20。

6.7 茶堿的藥代動力學

茶茶堿控釋片口服吸收迅速,吸收后能分布細胞內液與外液。總量的10%以原形由尿液排出,90%經肝臟微粒體代謝轉化,其中40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤,20%氧化生成1-甲基尿酸,40%氧化生成1,3-二甲基尿酸,因此許多影響肝混合功能氧化酶的因素均可間接影響茶堿的代謝清除。尿中毒腎衰竭患者的茶堿清除率無明顯影響,一般不必減少茶堿劑量兒童清除率較成人高,成人中男性清除率較女性高1/3,一般而言,婦女的茶堿劑量應較男性少1/3。兒童清除t1/2約3.7h,成人約7.7h。

6.8 茶堿的適應

主要用于支氣管哮喘和喘息樣支氣管炎及伴有慢性支氣管炎肺氣腫的可逆性支氣管痙攣,對夜間發作的哮喘患者更適宜。也可用于心源性哮喘。

6.9 茶堿的禁忌

茶茶堿過敏者、消化潰瘍急性心肌梗死、未治愈癲癇患者、休克患者禁用。

6.10 注意事項

1.低血壓、嚴重心血管疾病、肝功能不全者慎用。

2.12歲以下兒童,每24小時服用1片緩釋片的安全性尚未確立。

6.11 茶堿的不良反應

血清茶堿濃度低于15mg/L者,基本上沒有毒性反應;15~25mg/L者,偶有惡心、嘔吐、失眠等反應;25mg/L以上者,毒性反應發生率為75%;血藥濃度在40mg/L以上,可能發生心動過速、心律失常抽搐和嘔吐咖啡樣物(嘔血,多見于幼兒)等中毒反應;嚴重者可發生呼吸心跳停止而驟然死亡;但這種病例多見于快速靜脈推注茶堿病例,慢速靜脈點滴者少見。

6.12 茶堿的用法用量

每12小時一次,每次0.2~0.3g,或每24~36小時1次,每次0.4g。

6.13 藥物相互作用

1.地爾硫卓維拉帕米干擾茶堿在肝內的代謝,可增加茶堿的血藥濃度和毒性

2.西咪替丁雷尼替丁可降低茶堿的肝臟清除率,合用時可增加茶堿的血藥濃度和(或)毒性。

3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅霉素,喹諾酮類的依諾沙星環丙沙星、氧氟沙氟沙氟沙星克林霉素林可霉素等可降低茶堿清除率,增高其血藥濃度,尤以依諾沙星為著。當茶堿與上述藥物配伍用時,應適當減量。

4.美西律可減低茶堿清除率,增加血漿中茶堿濃度,合用時需調整茶堿的劑量。

5.咖啡因及其他黃嘌呤類藥可增加茶堿的作用和毒性。

6.氟康唑他克林噻苯達唑噻氯匹定維洛沙嗪、雙硫侖、羥乙桂胺等可使茶堿血藥濃度升高,出現過量危險。

7.茶堿與沙丁胺醇合用有協同作用,同時也增強不良反應。

8.別嘌醇可降低茶堿的清除率,增加茶堿的毒性。

9.苯巴比妥、苯妥英鈉卡馬西平,可刺激茶堿的肝臟代謝,加快茶堿清除率;同時,茶堿也干擾苯妥英鈉的吸收,導致兩者血漿中濃度均下降,合用時應調整劑量。

10.卡介苗流感病毒疫苗可降低茶堿的清除率,增加茶堿的毒性。

11.阿糖腺苷可升高茶堿血藥濃度。

12.抗甲狀腺藥可減慢機體對茶堿的代謝,從而使茶堿血藥濃度升高,作用增強。

13.己酮可可堿可使茶堿血藥濃度升高,出現過量危險。

14.干擾素可降低茶堿清除率。

15.茶堿能增強呋噻米的利尿作用。

16.茶堿與利血平合用,可使心率加快。

17.稀鹽酸可減少茶堿的吸收。

18.硫糖鋁可減少茶堿的吸收。

19.茶堿與磺吡酮合用,茶堿的血藥濃度降低。

20.氨魯米特可增加茶堿的清除率。

21.藥用炭可降低茶堿的血藥濃度。

22.甲狀腺素可加速茶堿的代謝,從而使其血藥濃度降低,作用減弱。

23.茶堿與鋰鹽合用,可使鋰鹽的腎排泄增加,影響鋰鹽的作用。吸煙會影響茶堿的作用。

24.使用茶堿時,應避免飲用含大量咖啡因的飲料,避免大量食用巧克力,這些食物均會增加茶堿的不良反應。

6.14 專家點評

胃部不適、疼痛、惡心、嘔吐(15%)、心悸(8%)、輕度頭痛(6%)、局部皮疹(5%)、血糖略有升高(3%)。以上不良反應經停藥或療程結束后均恢復正常。

7 茶堿中毒

茶堿(葆樂輝、時爾平)具有較強的氣道平滑肌松弛作用,此外尚有增強心肌收縮力,舒張冠狀動脈外周血管和膽管;增加腎血流量,提高腎小球濾過率,減少腎小管對鈉和水的重吸收,而發揮平喘、利尿作用。茶堿口服吸收不完全,生物利用度的個體間差異較大,血漿蛋白結合率60%,半衰期(7.9±2.l)h,分布容積(0.3±0.71) L/kg。主要用于治療支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎、急性心功能不全、心源性哮喘、膽絞痛。治療支氣管哮喘的有效血濃度是10~20μg/ml,不良反應的發生與血濃度密切相關,大于20μg/ml即可產生毒性反應,使用中必須進行血藥濃度監測。口服的極量每次0.3g,1.0g/d。[1]

7.1 臨床表現

[1]

1.常見的不良反應有惡心、嘔吐、胃不適、食欲減退,也可見頭痛、煩躁、易激動

2.血濃度超過20μg/ml易產生的不良反應有惡心、嘔吐、不安、失眠、易激動等。血濃度超過35μg/ml時發生嚴重的毒性作用竇性心動過速、心律失常、發熱、失水、譫妄精神失常、驚厥昏迷,甚至呼吸、心跳停止。約半數病人發生危及生命的室性心律失常。

3.靜脈注射未經稀釋的茶堿或稀釋后靜脈注射過快,可致心悸、心律失常,甚至血壓下降、驚厥、猝死

7.2 診斷

茶堿中毒的診斷要點為[1]

有茶堿應用史,出現上述表現。

7.3 治療

茶堿中毒的治療要點為[1]

1.一旦出現中毒癥狀,立即停藥,予以對癥支持治療。

2.出現不安、失眠、激動等表現時,可給予鎮靜劑;處理心律失常、低血壓;猝死發生時,立即行心肺復蘇

3.血液透析血液灌流能有效地去除體內的茶堿。茶堿中毒時,應用血液凈化的指征:血濃度> 30~40μg/ml。

8 參考資料

  1. ^ [1] 張彧主編.急性中毒[M].西安:第四軍醫大學出版社,2008:115.

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開放分類:呼吸系統藥物平喘藥物茶堿類藥藥物
詞條茶堿banlangwangyuan合作编辑
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參與討論
  • 茶堿廠家15572799336
    2015/5/23 10:45:33 | #1
    怎么沒有生產工藝???
  • ysj
    2010/3/23 23:11:56 | #2
    怎么沒有茶堿的HPLC的相關資料呢?
抱歉,功能升級中,暫停討論
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本頁最后修訂于 2016年9月22日 星期四 21:52:42 (GMT+08:00)
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