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草烏

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1 拼音

cǎo wū

2 英文參考

radix aconiti agrestis[朗道漢英字典]

kusnezoff monkshood root[湘雅醫學專業詞典]

kusnezoff monkshood[湘雅醫學專業詞典]

Radix Aconiti Kusnezoffii(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

kusnezoff monkshood root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

草烏為中藥名,見《圣濟總錄》。為唐·侯寧極藥譜》所載草烏頭處方[1]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Aconiti Kusnezoffii(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

kusnezoff monkshood root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 來源

草烏為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb. 的干燥塊根[2]

草烏為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffiiReichb.或烏頭A. Carmichaeli Dehx. (野生品)等的塊根[1]

7 產地

草烏主產遼寧、江蘇、浙江等地[1]

8 性味歸經

草烏味辛,性熱,有大毒;入肝、脾經[1]

9 草烏的功效與主治

草烏具有祛風除濕,散寒止痛,散結消腫的功效[1]

草烏治風寒濕痹中風癱瘓破傷風,偏正頭痛,脘腹冷痛痃癖氣塊、寒疝疼痛:煎服,用制草烏1.5~6g,煎煮須1小時以上[1]

草烏治陰疽腫毒,瘰疬初起。生品研末調敷,皮膚破損處不宜用[1]

10 使用禁忌

草烏內服過量或煎煮不當,易致中毒,出現唇舌、手足發麻,運動失靈,心律不整,甚至心臟及呼吸麻痹而死亡[1]

孕婦忌服[1]

11 配伍禁忌

草烏反白及貝母白蘞半夏栝樓天花粉;畏犀角[1]

12 草烏的化學成分

北烏頭和華烏頭塊根均含烏頭堿、新烏頭堿等生物堿[1]

13 草烏的藥理作用

烏頭尚含牛扁酸甲酯等。烏頭堿對小鼠有鎮痛作用[1]

烏頭總生物堿對兔、小鼠具抗炎作用,可使狗心率減慢,心律紊亂,甚至室顫[1]

草烏尚有局部麻醉作用[1]

烏頭堿毒性頗大[1]

14 草烏的藥典標準

14.1 品名

草烏

Caowu

ACONITI KUSNEZOFFII RADIX

14.2 來源

本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的干燥塊根。秋季莖葉枯萎時采挖,除去須根和泥沙,干燥。

14.3 性狀

本品呈不規則長圓錐形,略彎陸,長2~7cm,直徑0.6~1.8cm。頂端常有殘莖和少數不定根殘基,有的頂端一側有一枯萎的芽,一側有一圓形或扁圓形不定根殘基。表面灰褐色或黑棕褐色,皺縮,有縱皺紋、點狀須根痕及數個瘤狀側根。質硬,斷面灰白色或暗灰色,有裂隙形成層環紋多角形或類圓形,髓部較大或中空。氣微,味辛辣、麻舌

14.4 鑒別

(1)本品橫切面:后生皮層為7~8列棕黃色栓化細胞;皮層有石細胞,單個散在或2~5個成群,類長方形、方形或長圓形,胞腔大;內皮層明顯。韌皮部寬廣,常有不規則裂隙,篩管群隨處可見。形成層環呈不規則多角形或類圓形。木質部導管1~4列或數個相聚,位于形成層角隅的內側,有的內含棕黃色物。髓部較大。薄壁細胞充滿淀粉粒。

粉末灰棕色。淀粉粒單粒類圓形,直徑2~23μm;復粒由2~16分粒組成。石細胞無色,與后生皮層細胞連結的顯棕色,呈類方形、類長方形、類圓形、梭形或長條形,直徑20~133(234)μm,長至465μm,壁厚薄不一,壁厚者層紋明顯,紋孔細,有的含棕色物。后生皮層細胞棕色,表面觀呈類方形或長多角形,壁不均勻增厚,有的呈瘤狀突入細胞腔。

(2)取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、新烏頭堿對照品,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑,置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

14.5 檢查

14.5.1 雜質

(殘莖)不得過5%(附錄ⅨA)。

14.5.2 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。

14.5.3 總灰分

不得過6.0%(附錄ⅨK)。

14.6 含量測定

高效液相色譜法(附錄VID)測定。

14.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠 為填充劑;以乙腈四氫呋喃(25:15)為流動相A,以0.1mol/L醋酸銨溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫檢測波長為235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低于2000。

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)
0~4815→2685→74
48~48.126→3574→65
48.1~583565
58~6535→1565→85

14.6.2 對照品溶液的制備

取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、新烏頭堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分別制成每1ml含烏頭堿0.3mg、次烏頭堿0.18mg、新烏頭堿1mg的混合溶液,即得。

14.6.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至于,殘渣精密加入異丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

14.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,烏頭堿(C34H47NO11)、次烏頭堿(C33H45NO10)和新烏頭堿(C33H45NO11)的總量應為0.10%~0.50%。

14.7 草烏飲片

14.7.1 炮制

生草烏  除去雜質,洗凈,干燥。

14.7.2 性狀、鑒別、檢查、含量測定

藥材

14.7.3 性味與歸經

辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。

14.7.4 功能與主治

祛風除濕,溫經止痛。用于風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

14.7.5 用法與用量

一般炮制后用。

14.7.6 注意

生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞瓜蔞子瓜蔞皮、天花粉、川貝母浙貝母平貝母伊貝母湖北貝母、白蘞、白及同用。

14.7.7 貯藏

通風干燥處,防蛀。

14.8 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

15 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:1174.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.

用到中藥草烏的方劑


用到中藥草烏的中成藥


古籍中的草烏


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  • 評論總管
    2018/5/25 21:01:28 | #0
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