草決明

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1 拼音

cǎo jué míng

2 英文參考

SEMEN CASSIA[湘雅醫學專業詞典]

3 概述

草決明為中藥名，出《神農本草經》^[1]。草決明為豆科植物決明Cassia obtufifolia L．或小決明Cassia tora L．的干燥成熟種子 ^[2]。決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩惻各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。小決明呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。炒草決明表面有裂隙，無光澤，微有香氣^[2]。

草決明味甘、苦、咸，性微寒^[2]^[1]。歸肝、大腸經 ^[2]。具有清熱明目、潤腸通便的功能 ^[2]^[1]。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結（《中華人民共和國藥典》（2010年版））。生草決明長于清肝熱，潤腸燥^[2]。用于目赤腫痛，大便秘結^[2]。炒草決明能緩和寒瀉之性，有平肝養腎的功效^[2]。可用于頭痛、頭暈、青盲內障 ^[2]。

《中華人民共和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Semen Cassiae（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）

5 英文名

cassia seed（《中醫藥學名詞（2004）》）

6 草決明的別名

決明子、馬蹄決明、假綠豆 ^[1]。

7 草決明的處方用名

草決明、決明子、炒草決明^[2]。

8 草決明的來源

草決明為豆科植物決明Cassia obtufifolia L．或小決明Cassia tora L．的干燥成熟種子^[2]。

9 草決明的產地

草決明主產安徽、江蘇、浙江、廣西、廣東、四川^[1]。

10 草決明的采收與初加工

秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質^[2]。

11 草決明的炮制

草決明的炮制最早見于梁代的《本草經集注》，有“火炙，作飲極香”的記載^[2]。

唐代有醋漬（《千金翼方》）^[2]。

宋代有微炒（《太平圣惠方》）^[2]。

明、清基本沿用炒法^[2]。但《握靈本草》記載了酒煮法 ^[2]。

現在主要的炮制方法有炒黃等^[2]。

11.1 草決明的炮制方法

11.1.1 草決明

取原藥材，去凈雜質，洗凈，干燥^[2]。用時搗碎^[2]。

11.1.2 炒草決明

取凈草決明，置炒制容器內，用中火加熱，炒至顏色加深，斷面淺黃色，爆鳴聲減弱并有香氣逸出時，取出即可^[2]。

11.2 成品性狀

草決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤^[2]。一端較平坦，另端尖斜，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩側各有1條斜向對稱而顏色較淺的線形凹紋^[2]。質堅硬^[2]。氣微，味微苦^[2]。小決明呈短圓柱形，表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶^[2]。

炒草決明表面有裂隙，無光澤，微有香氣^[2]。

11.3 炮制作用

生草決明長于清肝熱，潤腸燥^[2]。用于目赤腫痛，大便秘結^[2]。如治療肝火上沖，目赤腫痛，羞明多淚的草決明湯（《圣濟總錄》）及風熱上擾而致目癢、紅腫疼痛的清上明目丸（《萬病回春》）^[2]。治腸燥便秘或熱結便秘，可用生品大劑量打碎水煎服或與火麻仁或瓜蔞仁合用^[2]。

草決明炒后能緩和寒瀉之性，有平肝養腎的功效^[2]。可用于頭痛、頭暈、青盲內障^[2]。如治肝腎虧損、青盲內障的石斛夜光丸（《中成藥制劑手冊》）；高血壓頭痛、頭暈，可用草決明炒黃，水煎代茶飲（《江西草藥》）^[2]。

11.4 炮制研究

草決明主要含蒽醌化合物大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、決明素（obtusin）、美草決明素（obtusifolin）及其苷類^[2]。草決明還含紅鐮霉素（rubrofusarin）及其苷類、決明內酯（toralactone）等^[2]。

對生草決明、炒草決明及二者的打碎品進行實驗研究，結果同樣煎煮時間，生、炒品打碎后煎出的游離蒽醌含量比未碎品為高；炒草決明的煎出成分又比生草決明為高^[2]。草決明炒后大量蒽醌類成分被破壞，生草決明中蒽醌類成分主要以結合型存在；具有瀉熱通便作用的結合型蒽醌，炒草決明僅為生品的26.4%^[2]。小草決明通過加熱所得到的各種炮制品，總蒽醌、結合蒽醌均有不同程度的下降，而游離蒽醌則相應地有所增高，水溶性浸出物亦有增加^[2]。炮制對草決明微量元素溶出也有影響，生草決明的微量元素含量與炒草決明破碎后的微量元素比較，雖然變化不大，但兩者水浸液中微量元素的溶出量則有較大的區別，以炒草決明破碎后微量元素溶出較多^[2]。又有研究表明，還原糖的含量小草決明比大草決明高，且不受炮制的影響；蛋白質生品含量較高，炮制后明顯降低；氨基酸含量豐富^[2]。草決明抗衰老及免疫增強作用，可能和多糖及氨基酸含量較高有關^[2]。

用正交試驗設計研究草決明的炒制工藝，結果表明，炒制溫度升高，炒制時間延長，使保肝成分含量下降，游離大黃酚含量升高^[2]。藥理實驗證明，隨著溫度的升高，草決明的保肝作用和通便作用都減弱^[2]。炒制后既保留保肝作用，又減弱通便作用，并認為草決明炒制的最佳工藝為140℃，再保持此溫度10分鐘，然后取出放涼^[2]。

11.5 貯存方法

貯干燥容器內，密閉，置通風干燥處^[2]。

12 草決明的性味 歸經

草決明味甘、苦、咸，性微寒^[2]^[1]。

歸肝、大腸經^[2]。

歸肝、大腸經（《中華人民共和國藥典》（2010年版））。

入肝、腎、大腸經^[1]。

13 草決明功效與主治

草決明具有清熱明目、潤腸通便的功能^[2]^[1]。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結（《中華人民共和國藥典》（2010年版））。

草決明治目赤腫痛，羞明多淚，青盲內障，角膜潰瘍，頭痛眩暈，肝陽上亢的高血壓，高脂血癥，習慣性便秘^[1]。煎服：9～15g或泡茶飲^[1]。

草決明外用研末調敷，或水煎熏洗，治腫毒，癬疾^[1]。

炒草決明能緩和寒瀉之性，有平肝養腎的功效^[2]。可用于頭痛、頭暈、青盲內障^[2]。如治肝腎虧損、青盲內障的石斛夜光丸（《中成藥制劑手冊》）；高血壓頭痛、頭暈，可用草決明炒黃，水煎代茶飲（《江西草藥》）^[2]。

草決明為眼科常用清肝明目藥，具有清熱平肝、明目退翳消障，潤腸通便的功效：

（1）用于肝熱或肝經風熱所致的目赤澀痛，黑睛生翳，羞明流淚等。本品可單用，亦可與其他清熱、明目藥同用。肝熱目赤澀痛者，宜配伍夏枯草、梔子等；風熱目赤生翳者，宜與桑葉、菊花、蟬蛻等同用。

（2）本品尚有潤腸通便之功，尤宜于目赤澀痛伴有熱結便秘或腸燥便秘之證。

（3）用于益腎明目，常與蒺藜、女貞子、枸杞子、生熟地黃等同用，治內障、視瞻昏渺、青盲、肝虛雀目等病。如草決明丸（《千金翼方》）。

14 草決明的化學成分

小決明種子含蒽醌化合物：大黃酚、大黃素-6-甲醚、美草決明素（Obtusifolin）、決明素（Obtusin）、橙黃決明素（Aurantio-obtusin）、甲基決明素（Chrysoobtusin）及大黃酚-9-蒽酮等，還含胡蘿卜素 ^[1]。決明種子含決明素、甲基決明素等^[1]。

15 草決明的藥理作用

水浸劑和乙醇浸劑對麻醉狗、貓、兔、大鼠均有降壓作用，大劑量可致瀉^[1]。醇提取物在體外對葡萄球菌、白喉及傷寒桿菌等有抑制作用^[1]。水浸劑對某些皮膚真菌如紅色毛癬菌、須癬毛菌等亦有一定的抑制作用^[1]。本品還具有降血脂作用^[1]。

16 草決明中毒

草決明又名夜合草、決明子、假綠豆、馬蹄決明^[3]。屬清熱明目藥^[3]。為豆科植物決明或小決明的成熟種子^[3]。其內含有多種蒽類物質如決明素、大黃素、大黃酚、番瀉葉甙等，還含有決明內酯、甜菜堿等^[3]。藥理作用為抗細菌、真菌，降壓，降血脂，降血小板及抑制心臟，導瀉，利尿，收縮子宮和抑制前列腺素合成^[3]。

16.1 不良反應機制

其內含有的大黃素等成分能刺激大腸，引起腸道內一些變化。^[3]

16.2 臨床表現

大量內服能夠引起腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等，還可以引起變態反應，表現為皮膚瘙癢、口唇發麻等癥狀。^[3]

16.3 治療

草決明中毒的治療要點為^[3]：

過量服用引起的腹痛、腹瀉，可肌肉注射阿托品，同時補液治療；如果出現過敏，用抗過敏藥或激素及對癥治療。

17 草決明的藥典標準

17.1 品名

草決明

Juemingzi

CASSIAE SEMEN

17.2 來源

本品為豆科植物決明Cassia obtusi foliaL或小決明Cassia tora L的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質。

17.3 性狀

決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩惻各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。

小決明呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側各有1片寬廣的淺黃棕色帶。

17.4 鑒別

（1）本品粉末黃棕色。種皮柵狀細胞無色或淡黃色，側面觀細胞1列，呈長方形，排列稍不平整，長42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細胞表面觀呈類圓形，直徑10～35（55）μm，可見兩個心圓圈；側面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質層碎片厚11～19μm。

草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細胞中，直徑8～21μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇一乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（2：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變為亮黃色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。

17.5 檢查

17.5.1 水分

不得過15.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H 第一法）。

17.5.2 總灰分

不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K）。

17.6 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。

17.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為284nm。理論板數按橙黃決明素峰計算應不低于3000。

時間（分鐘）	流動相A（%）	流動相B（%）
0～15	40	60
15～30	40→90	60→10
30～40	90	10

17.6.2 對照品溶液的制備

取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。

17.6.3 供試品溶液的制備

取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml．稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷振搖提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液．回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液使溶解，轉移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

17.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥晶計算，含大黃酚（C₁₅H₁₀0₄）不得少于0.20%，含橙黃決明素（C₁₇H₁₄0₇）不得少于0.080%。

17.7 草決明飲片

17.7.1 炮制

17.7.1.1 草決明

除去雜質，洗凈，干燥。用時搗碎。

17.7.1.1.1 性狀、鑒別、檢查、含量測定

同藥材。

17.7.1.2 炒草決明

取凈草決明，照清炒法（2010年版藥典一部附錄Ⅱ D）炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。

本品形如草決明，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。

水分同藥材，不得過12.0%。

同藥材，不得過6.0%。

同藥材，含大黃酚（C₁₅H₁₀0₄）不得少于0.12%，含橙黃決明素（C₁₇H₁₄0₇）不得少于0.080%。

17.7.1.2.1 鑒別