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保泰松

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1 拼音

bǎo tài sōng

2 英文參考

phenylbutazone

butazolidin

butalidon,butazone,BUTE,diphebuzol,G-13871,PBZ,phenylbutazone,uzone[湘雅醫學專業詞典]

3 化藥部頒標準

3.1 拼音名

Baotaisong

3.2 英文名

Phenylbutazone

3.3 標準編號

C19H20N2O2 308.38

3.4 來源

本品為1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品計算,含C19H20N2O2不 得少于99.0%。

3.5 性狀

本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,略帶苦味。   本品在丙酮氯仿中易溶,在乙醇乙醚溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化堿溶 液中溶解。   熔點 本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄Ⅵ C)為104~107℃。

3.6 鑒別

(1)取本品約0. 1g,加冰醋酸1ml與鹽酸2ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻 后,用水10ml稀釋,濾過,濾液中加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液3ml,即顯黃色。取此溶液1 ml,加堿性β-萘酚試液5ml,發生棕紅色沉淀;再加乙醇,即溶解成紅色溶液。

(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法( 中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ A)測定,在264nm的波長處有最大吸收,其吸收度約為 0.55。

3.7 檢查

溶液的澄清度與顏色 取本品1. 0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液20ml,振搖 使溶解,在25℃放置3小時,溶液應澄清;照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ A),在420nm的波長處測定吸收度,不得大于0.05。   易炭化物 取硫酸(含H2SO2 94.5~95.5%)20ml,分次緩緩加入本品1. 0g,振搖使 溶解,溶液應澄清;在25℃放置30分鐘,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ A),在420nm的波長處測定吸收度,不得大于0.10。   干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0 %(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ L)。   熾灼殘渣 取本品1. 0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣 不得過0.1%。   重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

3.8 含量測定

取本品約0. 5g,精密稱定,加中性丙酮(對酚酞指示液顯中性)20ml 溶解后,加新沸過的冷水6ml與酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至 溶液顯粉紅色,并持續30秒鐘不退。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.84mg 的C19H20N2O2。

3.9 作用與用途

消炎鎮痛藥。用于風濕性和類風濕性關節炎痛風等。

3.10 用法與用量

口服 一次0. 1g 一日0.2~0. 3g

3.11 注意

水腫,胃與十二指腸潰瘍,肝、腎功能不全,高血壓白細胞減少患者 禁用。用藥期間應注意檢查血象。

3.12 貯藏

遮光,密閉保存

3.13 制劑

保泰松片

4 保泰松說明書

4.1 藥品名稱

保泰松

4.2 英文名稱

Phenylbutazone ,Benzone, Butazolidin, Butadion, Mephabutazon, Pyrazolidin

4.3 保泰松的別名

布他酮布他唑立丁保太松布泰其安苯丁唑啉;Butazolidin;Artrizin;Azolid;Baliomet;Baotazone;Be-talidonButacote;Butadion;Butadiona;Butatab;Butapirazol;Butazina;Butazolidin;Butazone-100;Butrex;Dexalin;ExrheudonN;Ircodin;Fenilblan;Nardex;Fenilbutazone;Irgapan;Irgapyrin;Nortaludin;Phenbuff;Pyrazon;Zolamdin

4.4 分類

神經系統藥物 > 解熱鎮痛藥 > 其他

4.5 劑型

1.片劑:0.1g;

2.膠囊劑:膠囊劑:0.1g,0.2g;

3.瑞培林(復方保泰松)片:每片含保泰松0.125g、氨基比林0.125g、安替比林0.125g。口服;1~2片/次,3~4次/d。

4.6 保泰松的藥理作用

具有解熱、鎮痛、消炎及抗風濕作用。解熱作用較弱,而抗炎作用較強,對炎性疼痛效果較好。其作用機制是抑制前列腺素合成、白細胞的活動和趨向、溶酶體酶的釋放等。保泰松亦有促進尿酸排泄作用。

4.7 保泰松的藥代動力學

口服胃腸易吸收,約2小時血藥濃度達峰值。吸收后約98%與血漿蛋白結合。保泰松主要在肝臟代謝,生成羥基保泰松和γ-羥基保泰松。保泰松代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。

4.8 保泰松的適應證

用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎強直性脊椎炎、增生性骨關節病急性發作、急性肩關節周圍炎和痛風。在急性期效果較好,但僅能緩解癥狀,不能阻止病理的進展。保泰松亦可用于治療急性血吸蟲病絲蟲病結核病、惡性腫瘤等引起的發熱癥狀。

4.9 保泰松的禁忌證

潰瘍病、高血壓、心臟病及肝腎功能不良史者禁用。

4.10 注意事項

1.可抑制骨髓引起粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,但如及時停藥可避免。如連用1周無效者不宜再用,用藥超過1周者應定期檢查血象。兒童及老年患者慎用。

2.對胃腸刺激性較大,可出現惡心嘔吐腹痛便秘等,如用時過長,劑量過大可致消化潰瘍

3.能使鈉、氯離子在體內潴留而引起水腫。高血壓、水腫、心衰病人禁用。用藥期間應限制食鹽攝入量

5.與雙香豆素抗凝血藥磺胺類、口服降血糖藥合用,可引起它們血藥濃度增加而產生毒性

4.11 保泰松的不良反應

常見的不良反應有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等;也可引起腹瀉眩暈頭痛視力模糊、消化道潰瘍及消化道出血;偶有引起肝炎、黃疸腎炎血尿剝脫性皮炎、多型紅斑、甲狀腺腫、粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血。

4.12 保泰松的用法用量

1.開始0.4g頓服,以后0.1g/次,1次/4h,一般療程2~4天。

2.用于絲蟲病急性淋巴管炎:0.2g/次,3次/d,總量1.2~3g,急性炎癥控制后,再用抗絲蟲病藥治療。

3. 關節炎:開始1日量0.3~0.6g,分3次服,飯后。1日量不宜超過0.8g。1周后如無不良反應,可繼續服用,并遞減至維持量,每日0.1~0.2g。

4.13 保泰松與其它藥物的相互作用

1.抗腫瘤藥氯霉素TMP合用。

2.能抑制甲狀腺對碘的攝取,降低碘對單純性甲狀腺腫的療效。

3.能抑制肝藥酶活性,減慢苯妥英鈉代謝滅活

保泰松藥品說明書其它版本

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開放分類:神經系統藥物解熱鎮痛藥藥物其他解熱鎮痛藥
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  • 評論總管
    2018/5/26 8:27:40 | #0
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