熱詞榜

飽和烴

廣告
廣告
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息!

1 拼音

bǎo hé tīng

2 注解

分子中的碳原子間全部以單鍵連接,碳原子余下的價鍵被氫原子飽和的碳氫化合物,叫做飽和烴。根據碳架結構,飽和烴分開鏈的烷烴(也稱石蠟烴)和閉鏈的環烷烴。它們的通式分別是CnH2n 2和CnH2n。烷烴命名的基本原則:

(1)選擇最長的碳鏈為主鏈,根據主鏈上的碳原子數寫出主鏈為某烷,支鏈當作取代基。

(2)從靠近取代基的一端給主鏈上碳原子依次編號,把取代基的位次和名稱寫在母體名稱前面。

(3)同一碳原子上有兩個相同的取代基,取代基的位次號應重復寫兩次;不同碳原子上有相同的取代基的應分別寫出它們的位次。書寫時把簡單的取代基寫在前,復雜的取代基寫在后。

(4)取代基的位次用阿拉伯數字表示,取代基的數目用漢字二、三、四等數字表示。阿拉伯數字間用“,”號分開,阿拉伯數字和漢字之間或和基團名稱之間用短線分開。

(5)有兩種以上選擇主鏈的可能性時,應選擇含支鏈數較多的碳鏈為主鏈。如果支鏈數目也相同,應選擇支鏈位次總和最小的碳鏈為主鏈。

環上帶有支鏈的環烷烴命名時,編號從環上連有支鏈的碳原子開始。如果有兩個或兩個以上的支鏈,常使較小的支鏈位次較小。如果支鏈所含的碳原子數超過環上的碳原子數,或同一碳鏈上連有幾個環時,就以碳鏈作母體,環作取代基來命名。由于C—C鍵和C—H鍵的鍵能較大,C—H鍵的極性較小,所以飽和烴的性質比較穩定,通常條件下很難跟強酸、強堿和強氧化劑反應。但在適當條件下會發生氧化、燃燒、取代、異構化和裂解等反應。小環的環烷烴(如環丙烷、環丁烷)的環不穩定,環易破裂,在適當條件下能跟H2、X2HX等發生加成反應,生成相應的開鏈有機物

相關文獻

詞條飽和烴ababab创建
參與評價: ()

相關條目:

參與討論
  • 評論總管
    2020/11/1 4:18:17 | #0
    歡迎您對飽和烴進行討論。您發表的觀點可以包括咨詢、探討、質疑、材料補充等學術性的內容。
    我們不歡迎的內容包括政治話題、廣告、垃圾鏈接等。請您參與討論時遵守中國相關法律法規。
抱歉,功能升級中,暫停討論
特別提示:本文內容為開放式編輯模式,僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。

本頁最后修訂于 2010年3月30日 星期二 23:09:07 (GMT+08:00)
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
京ICP備13001845號
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公網安備 11011302001366號