1 拼音
bā jiǎo huí xiāng yóu
2 英文參考
oleum anisi stellati, oleum badiani, oleum illicii[朗道漢英字典]
anise oil,anise star oil,anise-seed oil,aniseed oil,star anise oil[湘雅醫學專業詞典]
3 八角茴香油藥典標準
3.1 品名
八角茴香油
Bajiaohuixiang You
STAR ANISE OIL
3.2 來源
本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hook. f.的新鮮枝葉或成熟果實經水蒸氣蒸餾提取的揮發油。
3.3 性狀
本品為無色或淡黃色的澄清液體；氣味與八角茴香類似。冷時常發生渾濁或析出結晶，加溫后又澄清。
本品在90%乙醇中易溶。
3.3.1 相對密度
在25℃時應為0.975～0.988（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。
3.3.2 凝點
應不低于15℃（2010年版藥典一部附錄Ⅶ D）。
3.3.3 旋光度
取本品，依法測定（2010年版藥典一部附錄Ⅶ E），旋光度為-2°～+l°。
3.3.4 折光率
應為1.553～1.560（2010年版藥典一部附錄Ⅶ F）。
3.4 檢查
3.4.1 乙醇中不溶物
取本品1ml，加90%乙醇3ml，應溶解成澄清液體。
3.4.2 重金屬
取本品2.0g，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ E第二法），不得過百萬分之五。
3.5 含量測定
照氣相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ E）測定。
3.5.1 色譜條件與系統適用性試驗
以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定相的毛細管柱（內徑為0.53mm，柱長為30m，膜厚度為lμm）；柱溫為程序升溫：初始溫度為70℃，保持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持5分鐘；分流進樣，分流比為10:1。理論板數按環己酮峰計算應不低于50000。
3.5.2 校正因子測定
取環己酮適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作為內標溶液。另取反式茴香腦對照品60mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，吸取lμl，注入氣相色譜儀，測定，計算校正因子。
3.5.3 測定法
取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加入內標溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，作為供試品溶液。吸取1μ1，注入氣相色譜儀，測定，即得。
本品含反式茴香腦（Cl0H12O）不得少于80.0%。
3.6 貯藏
3.7 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
