與巴賓斯基征相關的詞條

相關詞條：

• 獲得性免疫缺陷綜合癥

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• 獲得性免疫缺陷綜合征

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• 獲得性免疫功能喪失癥

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• AIDS

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• HIV病毒攜帶

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• HIV感染

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• 愛滋病

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。（2）HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LT...

• 艾滋病

  p120相連，另一端貫穿病毒包膜。包膜內是呈鈍頭圓錐形的核，位于中央，核殼蛋白是p24。核內含兩條完全相同的單鏈病毒RNA鏈、Mg2依賴性反轉錄酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核殼之間，有一基質蛋白P18，見圖1。HIV-1的基因組及其功能：HIV-1病毒基因組長約10kb，兩端各有一個稱為長末端重復（longterminalrepeat，LTR）的RNA序列，長約634bp。LTR含調...

• 老年人糖尿病腎病

  進食不足，長期使用利尿劑或伴有腹瀉時，亦可出現血鉀過低。患者可出現倦怠無力、腱反射減弱或消失，伴腹脹、腸鳴音降低，心率增快，但心音鈍，并有室性期前收縮或陣發性心動過速，甚至心室撲動或顫動以致產生阿-斯綜合征。(3)鈣、磷、鎂代謝障礙：血鈣在DN尿毒癥時大多數均下降，其中以蛋白結合鈣的減少較為明顯。血磷水平常上升，但由于甲狀旁腺素的調節，使血磷濃度仍能維持下常，高磷飲食常使血磷劇增。尿毒癥低鈣性手...

• 賓斯旺格病

  質內深穿小動脈玻璃樣變性有關。發病機制：賓斯旺格病的發病機制不明，Schmidt對273例老年人進行為期3年的隨訪研究，通過MRI觀察腦白質異常變化，發現49例（17.9%）有腦白質改變。推測本病的基因作用約占73%，引起腦白質改變的基因，可能與高血壓基因相關，ApoE和超氧化酶基因可能是腦白質病變的危險因素。病理改變：腦溝和腦回大致正常，可見中、重度動脈粥樣硬化，腦切片病變主要累及腦白質，可見...

• 動脈硬化性皮層下腦病

  質內深穿小動脈玻璃樣變性有關。發病機制：賓斯旺格病的發病機制不明，Schmidt對273例老年人進行為期3年的隨訪研究，通過MRI觀察腦白質異常變化，發現49例（17.9%）有腦白質改變。推測本病的基因作用約占73%，引起腦白質改變的基因，可能與高血壓基因相關，ApoE和超氧化酶基因可能是腦白質病變的危險因素。病理改變：腦溝和腦回大致正常，可見中、重度動脈粥樣硬化，腦切片病變主要累及腦白質，可見...

• 進行性白質腦病

  質內深穿小動脈玻璃樣變性有關。發病機制：賓斯旺格病的發病機制不明，Schmidt對273例老年人進行為期3年的隨訪研究，通過MRI觀察腦白質異常變化，發現49例（17.9%）有腦白質改變。推測本病的基因作用約占73%，引起腦白質改變的基因，可能與高血壓基因相關，ApoE和超氧化酶基因可能是腦白質病變的危險因素。病理改變：腦溝和腦回大致正常，可見中、重度動脈粥樣硬化，腦切片病變主要累及腦白質，可見...

• 賓斯旺格氏病

  質內深穿小動脈玻璃樣變性有關。發病機制：賓斯旺格病的發病機制不明，Schmidt對273例老年人進行為期3年的隨訪研究，通過MRI觀察腦白質異常變化，發現49例（17.9%）有腦白質改變。推測本病的基因作用約占73%，引起腦白質改變的基因，可能與高血壓基因相關，ApoE和超氧化酶基因可能是腦白質病變的危險因素。病理改變：腦溝和腦回大致正常，可見中、重度動脈粥樣硬化，腦切片病變主要累及腦白質，可見...

• 皮質下動脈硬化性腦病

  質內深穿小動脈玻璃樣變性有關。發病機制：賓斯旺格病的發病機制不明，Schmidt對273例老年人進行為期3年的隨訪研究，通過MRI觀察腦白質異常變化，發現49例（17.9%）有腦白質改變。推測本病的基因作用約占73%，引起腦白質改變的基因，可能與高血壓基因相關，ApoE和超氧化酶基因可能是腦白質病變的危險因素。病理改變：腦溝和腦回大致正常，可見中、重度動脈粥樣硬化，腦切片病變主要累及腦白質，可見...

• 2010年版藥典二部附錄XIX

  者體外溶出行為同等性研究。（一）單次給藥雙周期交叉試驗：本試驗目的是在受試者空腹條件下，比較受試制劑與參比制劑的吸收速率和吸收程度，確認受試緩釋、控釋制劑與參比制劑是否為生物等效，并具有緩釋、控釋特征。1．受試者要求與選擇標準同普通制劑。2．參比制劑一般應選用國內外上市的同類緩釋、控釋制劑主導產品為參比制劑。若系創新的緩釋、控釋制劑，則應選擇國內外上市的同類普通制劑主導產品為參比制劑。3．試驗過...

• 脊柱脊髓傷

  可出現根性痛，多表現在枕部、頸后部或肩部。在受損平面以下出現部分或完全性感覺異常，甚至消失。D.反射：深反射亢進；淺反射，如腹壁反射、提睪反射或肛門反射多受波及，并可有病理反射出現，如霍夫曼征、巴賓斯基征及掌頦反射等均有臨床意義。②下頸髓損傷：指頸5～8段頸髓受累，在臨床上較為多見，且病情較嚴重。其主要表現如下（圖22）：A.呼吸障礙：較輕，因為雖胸部肋間肌受累但膈神經正常。B.運動障礙：主要范...

• 紋狀體黑質變性

  。在錐體外系受損的基礎上可出現小腦性共濟失調癥狀，或者先于帕金森綜合征癥狀出現，但多較晚且輕。表現為平衡不穩，共濟失調等。也可聯合出現OPCA癥狀。另外有一半的患者有Shy-Drager綜合征表現。許多患者有尿便控制障礙，可能是由于骶部Onuf’s核神經元變性所致。也可有錐體束征的表現。由于黑質紋狀體功能障礙，部分患者呈現皮質下癡呆及神經心理障礙，但癡呆不常見。有的病例有巴賓斯基征，輕度肌萎縮，...

• 大腦性癱瘓

  生后1個月內發育期非進行性腦損害綜合征，主要表現為中樞性運動障礙及姿勢異常。其他原因導致的短暫性運動障礙、腦進行性疾病及脊髓病變等，不屬本病的范圍。臨床表現：有四肢肌張力增強，健反射亢進，雙側巴賓斯基征陽性；上肢肘部微曲內收，運動不靈便；下肢股部明顯內收，兩膝緊緊靠攏，行走時呈剪刀或交叉步態；足部呈馬蹄畸形，多以足尖著地，步態雀躍不穩，甚至步行困難，4－5歲時還不能行走。少數病人有面肌痙攣，也中...

• 獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害

  治療中應避免使用心臟毒性藥物。糖皮質激素不宜應用。AIDS患者出現伴或不伴充血性心力衰竭臨床癥狀的左心室擴大或室壁運動減弱時，應考慮停用非絕對必需的藥物。要注意抗機會性感染的藥物的潛在心臟毒性作用，基本處理方法類似于其他病因引起的心力衰竭，可用利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑（貝那普利，ACEI）等。（4）心臟腫瘤：心臟腫瘤以對癥治療為主，化療可參照AIDS并發腫瘤的治療方案。預后：自19...

• 艾滋病的心血管損害

  治療中應避免使用心臟毒性藥物。糖皮質激素不宜應用。AIDS患者出現伴或不伴充血性心力衰竭臨床癥狀的左心室擴大或室壁運動減弱時，應考慮停用非絕對必需的藥物。要注意抗機會性感染的藥物的潛在心臟毒性作用，基本處理方法類似于其他病因引起的心力衰竭，可用利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑（貝那普利，ACEI）等。（4）心臟腫瘤：心臟腫瘤以對癥治療為主，化療可參照AIDS并發腫瘤的治療方案。預后：自19...

• 獲得性免疫缺損綜合征的心血管損害

  治療中應避免使用心臟毒性藥物。糖皮質激素不宜應用。AIDS患者出現伴或不伴充血性心力衰竭臨床癥狀的左心室擴大或室壁運動減弱時，應考慮停用非絕對必需的藥物。要注意抗機會性感染的藥物的潛在心臟毒性作用，基本處理方法類似于其他病因引起的心力衰竭，可用利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑（貝那普利，ACEI）等。（4）心臟腫瘤：心臟腫瘤以對癥治療為主，化療可參照AIDS并發腫瘤的治療方案。預后：自19...

• 肝性腦病

  腦病的主要癥狀有：性格行為改變、言談舉止反常、精神抑郁或欣快、定向障礙、躁狂、睡眠倒錯等現象，以及意識朦朧、嗜睡和昏迷等現象。體檢時注意黃疸是否加深，有無撲翼樣震顫、膝反射亢進、膝陣攣、踝陣攣、巴賓斯基征陽性等神經征及肝臭等。疾病病因：引起肝性腦病的原發病有重癥病毒性肝炎、重癥中毒性肝炎、藥物性肝病、妊娠期急性脂肪肝、各型肝硬化、門-體靜脈分流術后、原發性肝癌以及其他彌漫性肝病的終末期，而以肝硬...

• 艾滋病的神經系統病變

  IDS病人可在1－3年內死亡。治療方案HIV感染聯合藥物治療通過抑制HIV復制和增強免疫功能延長生命。目前臨床常用藥物包括：（1）核苷逆轉錄酶抑制劑：如阿波卡韋、去羥肌苷、拉米夫定、司他夫定、扎西地賓和齊多夫定等；（2）非核苷逆轉錄酶抑制劑：如甲磺酸地拉韋定、依非韋倫和奈韋拉平等；（3）蛋白酶抑制劑：如安潑那韋、印地那韋、奈非那韋、利托那韋和沙奎那韋等。目前主張高效抗逆轉錄病毒療法治療，患者外周...

• 葉酸缺乏神經病

  系統損傷。天然食物中的葉酸以多谷氨酸形式存在，由空腸微絨毛黏膜上皮細胞的γL-谷氨酰羧肽酶催化將其水解成雙谷氨酸和單谷氨酸，通過被動(高濃度時)和主動(低濃度時)吸收進入腸細胞后，單谷氨酸被還原和甲基化成N5-甲基四氫葉酸進入血漿，與血漿中白蛋白松散結合，轉運到肝臟和其他組織，并與對葉酸有高度親和力的葉酸受體結合。在這些組織細胞內N5-甲基四氧葉酸在維生素BSUB12/SUB的作用下脫去甲基重新...

• 老年人肝硬化

  ①病毒性肝炎：主要為乙型，丙型和丁型病毒重疊感染；②酒精中毒：長期大量飲酒，每天攝入乙醇80g達10年以上即可發生肝硬化；③膽汁淤積；④循環障礙；⑤工業毒物或藥物：長期接觸四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四環素等；⑥代謝障礙，入肝豆狀核變性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦營養障礙；⑧免疫紊亂；⑨血吸蟲感染；⑩原因不明者稱隱源性肝硬化。發病機制：1.廣泛肝細胞變性壞死，肝小葉纖維支...

• 老年人肝硬變

  ①病毒性肝炎：主要為乙型，丙型和丁型病毒重疊感染；②酒精中毒：長期大量飲酒，每天攝入乙醇80g達10年以上即可發生肝硬化；③膽汁淤積；④循環障礙；⑤工業毒物或藥物：長期接觸四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四環素等；⑥代謝障礙，入肝豆狀核變性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦營養障礙；⑧免疫紊亂；⑨血吸蟲感染；⑩原因不明者稱隱源性肝硬化。發病機制：1.廣泛肝細胞變性壞死，肝小葉纖維支...

• 老年肝硬化

  ①病毒性肝炎：主要為乙型，丙型和丁型病毒重疊感染；②酒精中毒：長期大量飲酒，每天攝入乙醇80g達10年以上即可發生肝硬化；③膽汁淤積；④循環障礙；⑤工業毒物或藥物：長期接觸四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四環素等；⑥代謝障礙，入肝豆狀核變性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦營養障礙；⑧免疫紊亂；⑨血吸蟲感染；⑩原因不明者稱隱源性肝硬化。發病機制：1.廣泛肝細胞變性壞死，肝小葉纖維支...

• 老年肝硬變

  ①病毒性肝炎：主要為乙型，丙型和丁型病毒重疊感染；②酒精中毒：長期大量飲酒，每天攝入乙醇80g達10年以上即可發生肝硬化；③膽汁淤積；④循環障礙；⑤工業毒物或藥物：長期接觸四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四環素等；⑥代謝障礙，入肝豆狀核變性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦營養障礙；⑧免疫紊亂；⑨血吸蟲感染；⑩原因不明者稱隱源性肝硬化。發病機制：1.廣泛肝細胞變性壞死，肝小葉纖維支...

• 重癥帕金森病臨床路徑（2016年版）

  ；③明確腦炎病史；④癥狀出現時有鎮靜藥物治療史；⑤癥狀持續緩解；⑥3年后仍表現為嚴格單側癥狀；⑦核上性麻痹；⑧小腦癥狀；⑨早期嚴重的自主神經功能障礙；⑩早期嚴重的癡呆、記憶、語言和行為異常；巴賓斯基征陽性；影像學檢查發現有小腦腫瘤或交通性腦積水；大劑量L-dopa治療無反應（排除吸收不良）；1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶（MPTP）接觸史。Hoehn-Yahr3～5級的中晚期患者定...

• 神經科一般常規

  反射、陣攣(髕陣攣、踝陣攣)。記錄符號：“0”無反應，“+”減弱，“++"正常，“+++”活躍，“++++”亢進。②淺反射：腹壁反射(上、中、下部)、提睪反射、跖反射，肛門反射等。③病理反射：巴賓斯基(Babinski)征：以骨針劃足底外緣，由后向前直到坶趾下引起蹲趾背屈其余各趾呈扇形分開并跖屈為陽性。劃足底開始宜輕，如無反應，可加重刺激，正常人刺激過強或足底敏感者可引起肢體回縮及假陽性。也可用...

• 藥品管理法

  準，保證藥品質量的均一性；防止生產中藥品的混批、混雜、污染和交叉污染。1998年國務院機構改革，組建了新的藥品監督管理機構--國家藥品監督管理局（SDA）。國家藥品監督管理局在充分調研的基礎上，廣泛征求制藥企業意見，認真吸取近二十年我國推行GMP的經驗和教訓，結合國情，實事求是地對1992年頒布的《藥品生產質量管理規范》進行了修訂，于1999年6月發布《藥品生產質量管理規范（1998年修訂）》（...

• 中華人民共和國藥品管理法

  準，保證藥品質量的均一性；防止生產中藥品的混批、混雜、污染和交叉污染。1998年國務院機構改革，組建了新的藥品監督管理機構--國家藥品監督管理局（SDA）。國家藥品監督管理局在充分調研的基礎上，廣泛征求制藥企業意見，認真吸取近二十年我國推行GMP的經驗和教訓，結合國情，實事求是地對1992年頒布的《藥品生產質量管理規范》進行了修訂，于1999年6月發布《藥品生產質量管理規范（1998年修訂）》（...

• 耳源性顱內并發癥

  狀體征：寒戰、頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、昏迷等癥狀、分泌物突然增加或突然減少情況，有耳鳴、耳痛、聽力減退及耳內搏動感覺等。體檢：①全身檢查，尤應注意神經系統的全面檢查，注意有頸項強直、克尼格征、巴賓斯基征、腹壁反射、膝反射、運動障礙及小腦癥狀等。②局部檢查，注意乳突部有紅腫、壓痛、瘺管形成、顳部叩痛，鼓膜有充血穿孔、搏動性溢液，外耳道后上壁有隆起或瘺管。③眼科檢查，注意有視神經乳頭水腫及視野變化。...

• 羊癜瘋伴精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 癲癇所致精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 癲癇癥性精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 癲癇伴精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 癲癇性精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 羊癇瘋性精神障礙

  能造成一群大腦細胞膜的電位異常去極化，并同步化形成周圍神經元的點燃效應（kindling）。大腦神經元電生理異常有各種不同的學說，一般認為和維系膜電位的離子異常有關，也有認為和大腦神經介質即興奮性氨基酸（谷氨酸等）和抑制性氨基酸（GABA等）的不平衡有關。總之，癲癇發作是大腦神經細胞異常、過度放電的結果。神經病理學：特發性癲癇的發病機制十分復雜，至今未能完全闡明。對于部分性癥狀性癲癇的病理曾有廣...

• 肝阿米巴病

  .15g），2次/日，以2—3周為療程。該藥與組織蛋白及核酸有高度結合力，在肝、脾、腎、肺等器官類藥物濃度較血漿高200—700倍，排泄緩慢。副作用除消化道外，有心肌損害偶有導致心室顫動或阿—斯綜合征，故必須加強監測。依米丁因其毒性大，現較少應用。所選藥物治療見效后，應相繼給予必須腸內抗阿米巴藥一個療程。2、肝穿刺引流B超顯示，肝腫大直徑3cm以上、靠近體表者，可行肝穿刺引流，應與抗阿米巴藥治療...

• 臨床護理實踐指南（2011版）

  、兩點辨別覺、體表圖形覺等檢查。5.神經反射檢查。（1）淺反射檢查：包括角膜反射、腹壁反射、提睪反射等。（2）深反射檢查：包括肱二頭肌肌腱反射、肱三頭肌肌腱反射、膝反射等。（3）病理反射：需進行巴賓斯基征、奧本海姆征、戈登征、霍夫曼征、腦膜刺激征檢查頸強直及克匿格征檢查。（二）指導要點。告知患者檢查過程中配合事宜。（三）注意事項。1.避免暗示性問話。2.對感覺過敏的患者盡量避免不必要的刺激；對于...

• WS/T471—2015寄生蟲病診斷名詞術語

  tsoni）、皺棘阿米巴（Acanthamoebarhysodes）、卡氏棘阿米巴（Acanthamoebacastellaxii）、多噬棘阿米巴（Acanthamoebapolyphaga）和狒狒巴拉姆希阿米巴（Balamuthiamandrillaris）]侵入人體肺部或皮膚，經血行播散至中樞神經系統引起的一種寄生蟲病。主要臨床表現為頭痛、頭暈、癲癇、頸項強直、意識障礙等，患者可因高熱、腦功...

• 肝炎病毒相關風濕病

  ）、乙型肝炎表面抗體（Anti-HBS）、乙型肝炎E抗原（HBeAg）、乙型肝炎E抗體（Anti-HBE）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）、乙型肝炎核心抗體（Anti-HBC）。完整的HBV-DNA基因組是由3200～3300個含氮堿基對組成的，呈環狀，部分雙鏈小分子DNA含有一條長鏈（負鏈）和一條短鏈（正鏈）。完整的長鏈除固定點有缺口外，其長度恒定，而不完整的短鏈長度不恒定。負鏈的核苷酸序列有...

• 單分子負鏈RNA病毒目

  s）單分子負鏈RNA病毒目基本特性：單分子負鏈RNA病毒目（Monpnegavirales）由負黏病毒科、彈狀病毒科、絲狀病毒科和博爾納病毒科組成，病毒基因組為單分子線形負義單鏈RNA。該科的主要特征是，基因組為負鏈RNA、螺旋對稱核衣殼、基礎轉錄由病毒的RNA依賴性RNA聚合酶起始、有相同的基因排列順序（3’-非翻譯區-核心蛋白基因-囊膜基因-聚合酶基因-非翻譯區-5’）、只有一個3’的啟動子...

• 甲狀旁腺功能減退性心肌病

  為甲旁減性心肌病(hypoparathyroidcardiomyopathy)。癥狀體征1.神經肌肉表現長期低血鈣可引起肢體感覺異常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痙攣，典型者表現為手足搐搦。可有巴賓斯基征陽性，系基底神經節鈣化所致。部分病例可出現焦慮、煩躁、幻覺等精神癥狀。查體見面部輕叩試驗(Chevostek征)和束臂加壓試驗(Troussean征)陽性。2.外胚層組織營養變性表現為皮膚粗糙、色素...

• 亞臨床型克汀病

  為11%。王燕猷在貴州發現，“正常”兒童中有23.3%其平均聽閾升高(＞23dB)，明顯高于對照組(7.5dB)。此外，MMR者多伴有輕度聽力障礙。(3)其他陽性發現：有的患者伴有腱反射亢進，巴賓斯基癥陽性等錐體束癥狀，有的腦電圖發現慢波增多(θ，δ波)，多數聽覺誘發電位異常，有的還有視覺誘發電位異常。3.激素性甲狀腺功能減退少數患者表現為T4下降，TSH升高，但多數人顯示T3正常，T4稍低(可...

• 手足徐動癥

  性家族性舞蹈手足徐動癥等。(3)單側及假性手足徐動癥：腦血管疾病或其他病因導致深感覺障礙引起，單側及假性手足徐動癥(unilateralathetosisandpseudoathetosis)并非為基底核病變。2.主要臨床表現(1)先天性手足徐動癥通常為出生后即出現不自主運動，但亦可于生后數月癥狀才變明顯者。發育遲緩，開始起坐、行走或說話的時間均延遲。不自主運動實早已開始，但起初皆不明顯，直至患...

• 西尼羅熱診斷和治療方案

  6天后自行緩解。極少數人感染后表現為西尼羅病毒腦炎或腦膜腦炎，多發生在老年人及兒童。表現為起病急驟，高熱，持續不降，伴有頭暈，頭痛劇烈，惡心，可有噴射樣嘔吐，嗜睡，昏睡，昏迷，可有抽搐，腦膜刺激征陽性，巴氏征及布氏征陽性，可因腦疝導致呼吸衰竭，病情嚴重者死亡。近年暴發流行的西尼羅病毒感染，呈現重癥病例明顯增加的趨勢。極個別病人表現為急性弛緩性麻痹，病人出現急性無痛、不對稱性肌無力、腦脊液淋巴細胞...

• 赤羽病毒

  巴基斯坦、泰國和我國臺灣省。1990年證實我國上海、北京、天津、山東、河北、陜西、甘肅、吉林、內蒙古、安徽、湖南等地均存在本病。本病的流行對養牛、養羊業的發展構成巨大威脅，已引起普遍重視。赤羽病毒的基本特征：赤羽病的病原是赤羽病病毒，是布尼亞病毒科（Bunyaviridae）正布尼亞病毒屬的成員。病毒顆粒呈球形，有囊膜，直徑90～100nm。表面有糖蛋白纖突。病毒含單股RNA，由大、中、小3種分...

• 埃博拉病毒

  姆巴的一位醫生尼果·姆碩拉游歷到了埃博拉河邊的小鎮揚布庫（Yambuku）。在當地的一家醫院里，姆碩拉首次記載下一種新型疾病的臨床反應，它傳染迅速，致人死命。姆碩拉在旅行日志中描述道，“這種疾病的病征是——身體高燒39℃左右、身體許多部位大量出血、胸腹部疼痛、嚴重下痢并使病人脫水、皮膚干薄如紙、眼眶下陷……一切治療方法都難以奏效，三天左右內迅速死去……”這種疾病由于附近的一條河流，而被命名為“埃...

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