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WS/T 203—2001 輸血醫學常用術語

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1 拼音

WS/T 203—2001 shū xuè yī xué cháng yòng shù yǔ

2 英文參考

Standard terminology for blood transfusion medicine

3 基本信息

中華人民共和國衛生行業標準 WS/T 203—2001輸血醫學常用術語》(Standard terminology for blood transfusion medicine)由中華人民共和國衛生部于2001年07月20日批準,自2002年01月01日起實施。

4 標準全文

輸血醫學常用術語

4.1 1  范圍

本標準確定了輸血醫學專業常用管理和技術術語的規范用詞及其涵義。

本標準適用于輸血醫學專業及其相關領域對輸血常用術語的引用和釋義。

4.2 2  定義

本標準采用下列定義。

2.1  輸血醫學  transfusion medicine

研究與臨床輸血治療相關課題的醫學科學中的一門獨立學科。其主要研究對象是:采供血機構及其管理、獻血者的征集與管理、血液樣品采集及檢驗、血液成分的研制及質量控制血型及配血、HLA分型和組織相容性試驗、外周血保存骨髓臍血干細胞分離與儲存、血液代用品研制、輸血指征和各種成分血適應證、自身輸血、治療性血液單采、輸血相關疾病和輸血并發癥及其預防等。

2.2  血液  blood

用于臨床的全血、成分血。

2.3  獻血  blood donation

為救死扶傷,無私奉獻血液的高尚行為

2.4  輸血  blood transfusion

根據病情的實際需要患者安全有效地輸入血液的過程。

4.3 3  管理術語

4.3.1 3.1  獻血管理

3.1.1  獻血法  law of blood donation

中華人民共和國獻血法》的簡稱。由立法機構制定,闡明獻血工作的宗旨、管理原則和執法依據的法律文件。

3.1.2  獻血法規  regulation for blood donation

為施行《中華人民共和國獻血法》,由國務院衛生行政主管部門頒布的管理和技術系列指導文件及地方相關法令和法規。

3.1.3  血液規劃  blood programme

根據本地區人口、產業結構、醫療機構的設置和規模,對近期和遠期血液供求狀況所作的估計,對血源采血和醫療用血所作的統籌策劃。

3.1.4  血源管理  management of blood resources

地方各級人民政府對本行政區域獻血工作的統一組織、協調和監督。

3.1.5  血源  blood resources

可提供血液的適齡健康人群。

3.1.6  輸血管理 blood transfusion administration

臨床用血的申請、供給和臨床輸血規范的管理和監督。

3.1.7  臨床用血  blood for clinical use

臨床治療用全血、成分血和血液衍生物的總稱。

3.1.8  無償獻血證  certificate for volunteer blood donation

由國務院衛生行政部門制作,記載無償獻血者概況及獻血情況的榮譽證書

4.3.2 3.2  采供血機構

3.2.1  血站  blood station

不以營利為目的,采集、制備、儲存血液并向臨床提供血液的公益性衛生機構。

3.2.2  血液中心  blood center

經國務院衛生行政部門批準在直轄市、省會市、自治區首府市設置的血站。

3.2.3  中心血站  central blood station

經省、自治區、直轄市衛生行政部門批準在設區的市設置的血站。

3.2.4  基層血站  grass-roots blood station

或是basic-level blood station

經省、自治區、直轄市衛生行政部門批準在縣及縣級市設置的血站。

3.2.5  中心血庫  central blood bank

經省、自治區、直轄市衛生行政部門批準,暫時承擔血站職能的衛生事業機構。

3.2.6  獻血點  blood donation room

因采供血需要,經省、自治區、直轄市衛生行政部門批準由血液中心或中心血站在本轄區內設置的獻血點(室)。

3.2.7  醫院輸血科  department of blood transfusion

醫院內負責儲血、配血和實施輸血診斷與治療的臨床科室。

3.2.8  血漿站  plasma centre

僅允許為血液制品單位采集并提供原料血漿的機構。

4.3.3 3.3  血站質量管理

3.3.1  質量管理  quality management

確定質量方針、目標和職責并在質量體系中通過諸如質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進使其實施的全部管理職能的所有活動

3.3.2  質量方針  quality policy

由組織的最高管理者正式發布的該組織總的質量宗旨和質量方向。

3.3.3  質量控制  quality control

為達到質量要求所采取的作業技術和活動。

3.3.4  質量保證  quality assurance

為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求,而在質量體系中實施并根據需要進行證實的全部有計劃和有系統的活動。

3.3.5  血站質量管理規范  good manufacturing practice (GMP) for blood transfusion service

闡明血站質量宗旨、目標、質量體系要素、管理和技術監控重點的文件。

3.3.6  血站標準操作規程  standard operating procedures (SOP) for blood transfusion service描述血站各項管理或技術活動的作業指導文件。

3.3.7  血液質量  blood quality

全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特性總和

3.3.8  血液安全性  blood safety

血液對受血者和相關人員危害風險,限制在可接受的水平。

3.3.9  血液有效性  blood validity

在規范輸血的條件下,血液療效滿足臨床治療需要的程度。

4.3.4 3.4  記錄管理

3.4.1  血站記錄  blood transfusion service records

反映血站管理和技術工作中實施標準實際狀況的規范化文本。

3.4.2  血液記錄查詢  blood record inquiry

能追蹤到血液任一制品從原始獻血者至各種制品最終處置的原始記錄和全過程質量控制狀況文本記錄的調查。

3.4.3  記錄保密  ensure confidentiality for records

對血站記錄中涉及獻血者、受血者或其家屬名譽和個人隱私內容所采取的防擴散措施。

3.4.4  記錄保管系統  record-keeping system

對記錄收集、整理、建檔、存檔、檢索和使用的管理和技術系統。

4.4 4  選擇獻血者

4.4.1 4.1  獻血者

4.1.1  獻血者  blood donor

適齡健康自愿提供血液者。

4.1.2  成分獻血者  blood component donor

適齡健康自愿提供血液某一或某些成分者。

4.1.3  無償獻血者  volunteer donors of blood

不謀取經濟報酬的獻血者。

4.1.4  有償獻血者  paid donor

接受經濟報酬的獻血者。

4.1.5  獻血標準  criteria for blood donation

《獻血者健康檢查標準》的簡稱,是國務院衛生行政部門對獻血者健康條件所作的規定

4.1.6  獻血卡  card for blood donation

表明獻血者身份、健康檢查和獻血資料的登記專用卡。

4.4.2 4.2  健康征詢

4.2.1  健康情況征詢表  medical history questionnaire

對獻血者健康情況和病史按規定征詢項目所作的書面記錄。

4.2.2  病毒性肝炎史  history of viral hepatitis

有過感染病毒而引起的肝臟病理性改變的情況。

注:可引發肝炎的病毒主要有:各型肝炎病毒巨細胞病毒EB病毒黃熱病病毒、風疹病毒皰疹病毒腺病毒、某些腸道病毒等。

4.2.3  克-雅病家族病史  family history of Creutzfeldt-jakob disease

在家族或同居者中有人曾患有海綿狀病毒性腦病者。

4.2.4  風險行為  risk behavior

可能感染輸血傳播疾病的生活方式和行為。

4.2.5  非腸道藥物  parenteral drugs

通過腸道以外途徑使用的藥物

4.5 5  獻血者血液檢驗

4.5.1 5.1  血紅蛋白

5.1.1  硫酸銅法  copper sulfate method

硫酸銅密度液(硫酸銅比重液)測定血液樣品密度合格下限的方法

注:合格下限男性獻血者為1.0520,近似于血紅蛋白120 g/L。

合格下限女性獻血者為1.0500,近似于血紅蛋白110 g/L。

5.1.2 血液密度  blood density

采出后尚未凝固的血液樣品在20℃時的密度。

5.1.3  血紅蛋白測定法  hemoglobinometry

直接測定血液樣品中血紅蛋白含量的方法。

5.1.4  毛細管比積法  capillary method for hematocrit assay

以毛細玻璃吸入血液樣品,經離心后在座標圖上讀出細胞比積,折算成血紅蛋白含量的方法。

4.5.2 5.2  傳染病篩選

5.2.1  傳染病篩選  infectious agents screening

對獻血者血液樣品作經血傳播疾病規定項目的檢驗和判定。

5.2.2  傳染病標志物  infectious markers

血液中可檢出的傳染病病原體抗原抗體及其他感染征象物的總稱。

5.2.3  替代物檢測  surrogate testing

對感染病原體的非特異性標志的一種檢測。替代物往往能夠說明病原體的存在,但其不是該病原體感染的特異性標志。

5.2.4  丙氨酸氨基轉移酶  alanine aminotransfease,ALT

存在于肝、胃等細胞內的一種酶,各種原因引起的細胞損害均可導致其在血液中的含量增高。

5.2.5  乙型肝炎表面抗原  hepatitis B surface antigen,HBsAg

乙型肝炎病毒外殼蛋白抗原,是乙型肝炎病毒感染的標志物之一。

5.2.6  乙型肝炎核心抗體  antibodies to hepatitis B core,anti-HBc

乙型肝炎病毒核心抗原的相應抗體。

5.2.7  丙型肝炎病毒抗體  antibodies to hepatitis C virus,anti-HCV

機體對丙型肝炎病毒感染的反應性抗體,是丙型肝炎病毒感染的標志物。

5.2.8  人類免疫缺陷病毒抗體  antibodies to human immunodeficiency virus,anti-HIV    機體對人類免疫缺陷病毒感染的反應性抗體,是人類免疫缺陷病毒感染的標志物。

5.2.9  梅毒血漿反應素syphilis plasma reagin

梅毒患者血清中與心類脂試劑發生非特異性凝集蛋白質

注:雅司病瘧疾、瘤形麻風血吸蟲病等患者血清均可同心類脂試劑發生凝集。

5.2.10  酶聯免疫法  enzyme linked immunosorbent assay,ELISA

根據免疫學抗原抗體特異結合的原理,以酶標記抗體或抗原,檢測相應抗原或抗體的方法。

5.2.11  蛋白印跡法  western blot

在轉印有純化抗原蛋白電泳條的載體上,檢測相應抗體的方法。在輸血傳播疾病檢測中,用作人類免疫缺陷病毒抗體的確認驗方法。

5.2.12  重組免疫印跡法  recombinant immunoblot assay,RIBA

重組基因抗原轉印到載體上,檢測相應抗體的酶免疫試驗方法。在經血傳播疾病檢測中,是檢測丙型肝炎病毒抗體更敏感更特異的方法。

5.2.13  快速血漿反應素試驗  rapid plasma reagin assay,RPR

以合成心類脂為主要原料的試劑吸附于炭粉顆粒,用于檢測梅毒血漿反應素的快速方法。

5.2.14  梅毒螺旋體血凝試驗  syphilis spirillum antibody hemoagglutination assay

以梅毒螺旋體特異性抗原致敏的紅細胞,檢測梅毒相應抗體的血凝試驗方法。

5.2.15  光密度  optical density O.D

光電比色中,在一定條件下待檢液對光的吸收強度的讀數值

5.2.16  界限值  cut off value

判定陽性陰性界限的值。

5.2.17  確證試驗  confirmatory test

對某一檢驗項目呈陽性或陰性反應的樣品,采用更為特異、靈敏、準確和可靠的技術予以進一步確認的檢測方法。

5.2.18  陽性  positive

檢測試驗呈現的正面結果。如:在傳染病篩選記錄和報告中是指已檢出傳染病標志物。

5.2.19  陰性  negative

檢測試驗呈現的負面結果。如:在傳染病篩選記錄和報告中是指未檢出傳染病標志物。

5.2.20  可疑  indeterminate

檢測結果中不能判定為陽性、也不能判為陰性的臨界狀態的結論。

5.2.21  假陽性  false positive

陰性樣品,被檢驗為陽性。

5.2.22  假陰性  false negative

陽性樣品,被檢驗為陰性。

5.2.23  初檢  first testing

對獻血者健康檢查時采集的血液樣品進行規定項目的檢驗。

5.2.24  復檢  retesting

對獻血者獻血時采集的血液樣品進行規定項目的檢驗。

5.2.25  重驗  repeat testing

對檢驗呈陽性或可疑的血液樣品進行的重新檢驗。

4.5.3 5.3  篩選實驗室質控

5.3.1  室內質控  internal quality control

實驗室為控制檢驗數據的精確度所采取的管理和技術活動。

5.3.2  靈敏度  sensitivity

某一試劑或檢測方法能檢出目標物最少含量值

5.3.3  特異性  specificity

在未感染某一病原體的個體中,檢測出陰性反應的可能性。

5.3.4  質控血清  quality control serum

在規定條件下保持檢測目標物質量恒定,用于室內或室間質量控制的參比血清。

5.3.5  最佳條件變異  optimal conditions variance,OCV

在同一實驗室條件下,對某一檢驗項目所能達到的最佳精密度水平。

5.3.6  常規條件變異  routine condition variance,RCV

在同一實驗室常規工作中,對某一檢驗項目的精密度水平。

5.3.7  誤差  error

定值真值預期數值之間的差異。

5.3.8  室間質量評價  external quality assessment,EQA

由權威機構認可的單位或實驗室,對全國或本行業實驗室的檢驗質量進行的監測和評定。

4.6 6  血液采集

4.6.1 6.1  采血

6.1.1  確認獻血者  donor checking

采血前對獻血者身份、獻血卡和獻血標簽的姓名、血型、獻血編號等事項的核對過程。

6.1.2  肘前區域  antecubital area

前臀上部或手肘的前面區域、靜脈采血或輸注常用穿刺部位。

6.1.3  碘酊  iodine tincture

用于皮膚消毒,含2%碘和1.5%碘化鉀乙醇液。

6.1.4  血袋  blood bag

用于血液采集、分離、儲存、運輸和輸注的塑料容器的總稱。

6.1.5  采血袋  blood collecting bag

由采血針、采血導管和含適量抗凝劑的容器所組成,用于采血的全密封塑料容器。

6.1.6  轉移袋  transfer bag

由導管和塑料容器所組成,用于血液成分的分離制備、保存的全密封塑料容器。

6.1.7  采血  blood collection

將獻血者血液采入血液容器內的過程。

6.1.8  全血  whole blood

采入血袋內含適量抗凝劑和各種血液成分的血液。

6.1.9  (血液)單位  (blood) unit

血液的計量名稱。以200 mL全血為1個單位。從1單位全血制備的任一成分也為1個單位。

4.6.2 6.2  無菌操作

6.2.1  無菌操作  aseptic procedure

防止微生物污染的操作技術。

6.2.2  消毒  disinfection

采用物理、化學或生物學等方法殺滅和清除病原微生物達到無害化處理的過程。

6.2.3  紫外線輻射消毒  disinfection by ultraviolet radiation

使用發射波長253.7 nm的紫外線燈輻射殺滅微生物的過程。

6.2.4  滅菌  sterilization

用物理或化學方法清除或殺滅一切活的微生物的過程。

6.2.5  無菌  sterilitv

在某一密封空間內無活的微生物。

6.2.6  無熱原  pyrogen-free

內毒素含量低于藥典或產品標準允許的水平。

6.2.7  一次性使用無菌注射器  sterile disposable syringe

與注射針配套、密封包裝、無菌無熱原、一次性使用的注射器

6.2.8  潔凈區  clean areas

由同一等級潔凈室所組成的區域。

6.2.9  潔凈室  clean room

潔凈度、溫度、濕度、壓差、送風量和噪音等符合工藝規范要求的工作室。

6.2.10  潔凈度  cleanliness

潔凈環境中空氣含塵和含菌量的程度。

6.2.11  凈化  purification

為達到規定的潔凈度而去除污染物質的過程。

6.2.12  空氣凈化  air purification

對凈化區域內的空氣潔凈度、氣流通路和方向進行控制的過程。

6.2.13  人員凈化  worker cleaning

進入潔凈室前工作人員的衛生凈化過程。

6.2.14  風淋  air shower

強風吹除人員、物料表面塵粒的過程。

6.2.15  人流  pedestrian flow

工作人員按工藝流程要求在操作時所移動的路線。

6.2.16  物流  goods flow

產品和物料按工藝流程要求所移動的路線。

4.6.3 6.3  抗凝劑

6.3.1  抗凝劑  anticoagulant

止血液凝固的物質或溶液

6.3.2 ACD-B液  acid citrate dextrose B solution

血液抗凝和保存用復方枸櫞酸鈉液。

6.3.3  CPD液  citrate phosphate dextrose solution

血液抗凝和保存用含枸櫞酸、枸櫞酸鈉、磷酸二氫鈉葡萄糖的溶液。

6.3.4 CPD-A液  citrate phosphate dextrose adenine solution

血液抗凝和保存用添加腺嘌呤的CPD液。

6.3.5 CP2D液  citrate phosphate 2 dextrose solution

輸血用CPD配方經增減含量的溶液。

6.3.6 CP2D-A液  citrate phosphate 2 dextrose adenine solution

輸血用添加腺嘌呤的CP2D液。

4.6.4 6.4  獻血反應

6.4.1  獻血反應  adverse donation reactions

因獻血引起人體生理性或病理性的異常反應。

6.4.2  獻血護理  the care of blood donors

為獻血者提供的咨詢、環境、安全和醫療監護服務。

6.4.3  血腫  hematoma

靜脈穿刺不當造成的局部皮下血腫塊

6.4.4  暈針  postphlebotomy adverse reaction

獻血者在采血現場出現的血管迷走神經癥狀。如:緊張焦慮、心跳呼吸加快、面色蒼白并伴有輕

出汗眩暈惡心嘔吐等。

6.4.5  暈厥  faint

初起為血管迷走神經反應、進而失去知覺脈搏減慢、呼吸表淺的獻血反應。

6.4.6  驚厥  convulsions

表現為四肢、軀干與顏面部骨髂肌非自主地陣攣或強直抽搐,并伴有關節運動與意識障礙的罕見獻血反應。

6.4.7  換氣過度  hyperventilation

成人每分鐘靜態換氣超過10 L導致的呼吸性堿中毒。偶見于獻血者精神過度緊張者。表現為呼吸急促、肌肉痙攣,但神志清醒。

6.4.8  意外傷害  accident injury

意料外原因造成的傷害。如:獻血者因暈倒或跌倒所造成的損傷

6.4.9  空氣栓塞  air embolism

空氣進入靜脈造成的血管阻塞。

6.4.10  靜脈炎  phlehitis

靜脈出現紅、腫、熱、痛的炎性反應。

4.7 7  成分血制備

4.7.1 7.1  血細胞及血漿

7.1.1    紅細胞  red blood cells

血液中無細胞核、富含血紅蛋白、具運氧功能、呈紅色扁盤狀的細胞。

7.1.2  血小板  platelets

血液中形態比其他血細胞小而不規則、參與凝血機制的有形成分。

7.1.3  粒細胞  granulocytes

血液中細胞漿內含有中性、嗜酸、嗜堿顆粒的一組白細胞

7.1.4  血漿  plasma

血液中的液體部分,它攜帶細胞和其他物質如蛋白、凝血因子化合物

4.7.2 7.2  成分血制備

7.2.1  成分血  blood components

從血液中分離制備的各種血液成分制品的總稱。

7.2.2  成分用全血  whole blood for component preparation

符合制備成分血要求的全血。

7.2.3  離心  centrifugation

以離心力分離不同密度血液成分的工藝過程。

7.2.4  白膜層  buffer coat

全血經離心或自然沉降后,在血漿層與細胞層之間所呈現的灰白色膜狀層。該層富含血小板和粒細胞。

7.2.5  細胞層  cellular fraction

全血經離心或自然沉降后,下層暗紅色以紅細胞為主的細胞層。

7.2.6  洗滌 washing

洗滌血液細胞去除幾乎全部血漿的工藝過程。

7.2.7  濾除白細胞  leukocyte filtrated

全血或血液成分通過白細胞濾器移去白細胞的工藝過程。

7.2.8  全密封分離  separation using a sterile closed system

在全密封系統內轉移某一成分的工藝過程。

4.7.3 7.3  紅細胞成分

7.3.1  濃縮紅細胞  red cells concentrate

移去大部分血漿,紅細胞壓積大于0.65的紅細胞成分。

7.3.2  懸浮紅細胞  red cells suspension

在濃縮紅細胞中加入適量添加液的紅細胞成分。

7.3.3  少白細胞紅細胞  leukocyte-reduced red blood cells

至少保留80%全血紅細胞,白細胞數少于規定標準的紅細胞成分。

注:為預防發熱反應,最終制品中的白細胞數應少于5×108

為預防CMV感染和HLA同種免疫,白細胞數應少于5×106

7.3.4  洗滌紅細胞  washed red blood cells

去除幾乎全部血漿和大部白細胞的富含紅細胞成分。

7.3.5  冰凍紅細胞  frozen red blood cells

貯存于冰凍狀態下,經復融洗滌后的富含紅細胞成分。

7.3.6  照射紅細胞  irradiated red blood cells

經2500 cGy~5000 cGy輻射劑量照射的紅細胞成分。

7.3.7  復壯紅細胞  rejuvenated red blood cells

對在2~6℃已過期3天的紅細胞,采用已知的方法恢復其2,3-二磷酸甘油酸酯(簡稱2,3-DPG)和三磷酸腺苷(簡稱ATP)到正常水平以上的紅細胞成分。

4.7.4 7.4  血漿成分

7.4.1  新鮮冰凍血漿  fresh frozen plasma,FFP

采血后8h內完成分離、速凍并保存于-18℃以下的單份血漿。

注:采用ACD抗凝劑應在6h內凍存。

7.4.2  24小時內冰凍血漿  plasma,frozen within 24 hours of collection

采血后24 h內分離速凍并保存于-18℃以下的血漿。

7.4.3  冰凍血漿  frozen plasma,FP

采血8h后,一周內分離冷凍并保存于-18℃以下的血漿。

7.4.4  冷沉淀  cryoprecipitate

抗血友病因子冷沉淀  cryoprecipitated antihemophilic factor(AHF

新鮮冰凍血漿經6℃融化后,具有凝血因子Ⅶ、纖維蛋白原和vW因子(血管性血友病因子)活性的冷不溶解成分。

4.7.5 7.5  血小板成分

7.5.1  濃縮血小板  platelet concentrate

以單人份全血制備、血小板數達到規定要求的血小板懸液。

4.7.6 7.6  血液成分單采

7.6.1  單采  apheresis

采出獻血者全血,分離出某種或某些成分,將其余成分回輸給獻血者的過程。

7.6.2  單采協議書  informed consent for apheresis

闡明單采的意義、過程、采集量、可能發生的并發癥,并經單采獻血者同意和簽名的文件。

7.6.3  單采血漿  pheresis plasma

采用成分單采機制備的血漿。

7.6.4  單采血小板  pheresis platelets

采用成分單采機制備的濃縮血小板懸液

7.6.5  單采粒細胞  pheresis granulocytes

采用成分單采機制備的濃縮粒細胞懸液。

4.8 8  標簽與條碼

4.8.1 8.1  標簽

8.1.1  標簽  label

附有文字、圖形符號、條碼的說明貼簽。

8.1.2  血袋標簽  label of blood collection bag

由生產廠商貼在采血袋表面,符合GB 14232—1993規定要求的標簽。

8.1.3  原血標簽  label of unit identification

能追查任一血液來源至最終下落的一種數字或字母數字編碼標簽。

8.1.4  血型標簽  label of blood group

以血型符號、條碼和文字標明的ABORh血型的標簽。

8.1.5  血型標志色  label color as blood group marker

以不同的顏色作為ABO和Rh不同血型標簽的底色。例如:以藍、黃、粉紅、白色分別作為O、A、B、AB血型的標簽底色。

8.1.6  成分血標簽  label of blood components

標有成分血中文全稱、規格、條碼、抗凝劑、產品標準號和批準文號的標簽。

8.1.7  采血日期標簽  label of blood collection date

以ISO 2014標準標明的全血或成分采集日期和時間的標簽。

注:日期的表達是以年月日為序,1~9月或1~9日前加O。

8.1.8  失效期標簽  label of expiration date

標明在限定日期和時間后不能使用該產品的標簽。

8.1.9  特殊標簽  special label

指不合格、可疑待查、自身用血、巨細胞病毒(CMV)陰性、照射血液、合成血等特定專用標簽。

注:巨細胞病毒(CMV)抗體檢測呈陰性反應的血液標簽。

8.1.10  使用說明  instruction

對產品的品名、性狀、成分含量、適應證、禁忌證、用法用量、注意事項、規格、貯存要求等所作的說明。

8.1.11  警示說明  caution

在標簽上對產品某些不安全因素所作的提示性說明。如:“輸血可能感染傳染病病原體”等。

4.8.2 8.2  條碼

8.2.1  輸血條碼  bar code for blood transfusion

全血及成分血各種標簽中使用的條碼。如:國際輸血協會推薦使用的ISBT 128條碼。

4.9 9  貯存、運輸和有效期

4.9.1 9.1  貯存設備

9.1.1  貯血冷藏箱  refrigerator used for stored blood and blood component

箱內保持在2~6℃,有氣流風扇、溫度連續監測和聲光報警裝置、專用于貯存全血和含液態紅細胞成分血的冷藏箱。

9.1.2  血小板保存箱  platelet incubators

恒溫、搖擺幅度和頻率符合血小板保存需求的20~24℃恒溫箱。

9.1.3  速凍冰箱  rapid freezer

用于速凍新鮮血漿的-40℃以下低溫冰箱。

9.1.4  貯存冰箱  storage freezer

用于保存冷凍血漿的-20℃以下低溫冰箱。

9.1.5  液氮貯槽  liquid nitrogen pool

氣相溫度保持在-120℃以下,用于保存冰凍紅細胞的液氮容器。

4.9.2 9.2  庫存管理

9.2.1  血液庫存調控  blood inventory control

根據血液需求和血液庫存狀況,對采血或供血進行調整的管理措施。

9.2.2  血液入庫驗收  blood inspection prior to acceptance

對入庫血液的品種、數量、血型、標簽、包裝、外觀進行核對和檢查的過程。

9.2.3  拒收血液  blood refused to acceptance

待入庫血液中,發現標簽不符、模糊、失落.容器滲漏,內容物混濁、溶血、沉淀、凝塊、變色等不安全因素,給予拒絕入庫的處理措施。

9.2.4  庫存血液登記  registration for stored blood

對入庫、出庫的全血和成分血逐個按規定項目所作的記錄。

9.2.5  血液溫度監控  blood temperature monitoring

對血液貯存溫度進行的自動和人工觀察、記錄、報警和應急處理的管理程序

9.2.6  血液有效期  period of blood validity

在規定的保存條件下,保證血液安全有效的期限。

9.2.7  血液預約  blood order

用血單位對所需血液的品種、血型、數量的預先約定。

4.9.3 9.3  運輸

9.3.1  血液出庫核對  blood inspection prior to issue

對出庫血液的品種、數量、血型、有效期、外觀所作的核對和檢查。

9.3.2  送血  blood delivery

血液運輸規定的要求,按預約的品種、數量、時間將血液送至預定地點的服務過程。

9.3.3  血液運輸  blood transportation

全血及液體紅細胞成分在1~10℃、其他產品在貯存溫度下的運輸。

4.10 10  血型及配血

4.10.1 10.1  血型

10.1.1  血型  blood group

血液各成分遺傳多態性標記。

10.1.2  遺傳多態性  genetic polymorphism

染色體的特定座位上,存在兩種或兩種以上等位基因的現象。

10.1.3  紅細胞血型系統  red cell blood group system

根據紅細胞表面抗原遺傳關系所劃分的類別。

注:紅細胞血型系統劃分為:23個紅細胞血型系統、相關抗原組、高頻率抗原組和低頻率抗原組。

10.1.4  紅細胞表面抗原  red cell surface antigen

紅細胞膜表面的同種抗原。已命名250多個紅細胞表面抗原。

4.10.2 10.2  ABO血型

10.2.1  A抗原  A antigen

在H物質上連接N-乙酰-D-氨基半乳糖胺,具有A特異性的抗原。

10.2.2 B抗原  B antigen

在H物質上連接D-半乳糖,具有B特異性的抗原。

10.2.3 H抗原  H antigen

人類紅細胞(表型Oh除外)的共有抗原。

注:H抗原雖是A、B抗原的前身物,但不是ABO血型系統抗原。

10.2.4  天然抗體  natural antibody

在沒有察覺的抗原刺激下,在血漿中所出現的血型抗體。

10.2.5  預期抗體  expected antibody

若已知紅細胞ABO血型,按蘭斯坦納法則可預知的ABO血型抗體。

10.2.6  蘭斯坦納法則  Landsteiner's rule

在ABO血型系統中,每個人(4個月以下嬰兒除外)的血漿中都含有針對自身紅細胞所缺乏A、B抗原的抗體。

10.2.7  抗A anti-A

只同A抗原發生凝集反應的抗體。

10.2.8  抗B  anti-B

只同B抗原發生凝集反應的抗體。

10.2.9 A型  group A

紅細胞上有八抗原、血漿中有抗B的血型。紅細胞與抗A血型試劑凝集與抗B血型試劑不凝集:其血清與B型紅細胞凝集,與A型、O型紅細胞均不凝集。

10.2.10 B型  group B

紅細胞上有B抗原、血漿中有抗A的血型。紅細胞與抗B血型試劑凝集,與抗A血型試劑不凝集;其血清與A型紅細胞凝集,與B型、O型紅細胞均不凝集。

10.2.11  O型  group O

紅細胞上無A、B抗原、血漿中有抗A、抗B的血型。在體外紅細胞與抗A、抗B血型試劑均不凝集;其血清與A型和B型紅細胞均凝集、與O型紅細胞不凝集。

10.2.12  AB型  group AB

紅細胞上有A和B抗原,血漿中無抗A、抗B的血型。紅細胞與抗A、抗B血型試劑均凝集;其血清與A型、B型和O型紅細胞均不凝集。

10.2.13  A亞型  subgroups of A

根據紅細胞A、H抗原及其血清、唾液的血清學反應特性,鑒別并分型為A1、Aint、A2、A3、Ax、Am等亞型的總稱。

10.2.14  B亞型  suhgroups of B

根據紅細胞B、H抗原及其血清、唾液的血清學反應特性,參照A亞型平行分型為B1、Bint、B2、B3、Bx、Bm等亞型的總稱。

10.2.15  順式AB型  cis-AB group

A、B基因同在一條染色體上,并一起傳遞的AB型。若雙親中一個是O型,一個是cis-AB型,其子代為O型或AB型,而不是A或B型。該血型只能從家系調查中被發現。

10.2.16  孟買型  Bombay phenotype

紅細胞和唾液中沒有A、B和H抗原,基因型為hh、表型為Oh的血型。紅細胞同抗H、抗A、抗B抗體均不凝集;而血清中有抗H、抗A和抗B。

10.2.17  類孟買型  para-Bombay phenotypes

H基因被調節基因zz部分抑制的表型。該型紅細胞上沒有H抗原;同歐洲荊豆提取的抗-H不凝集;同抗A或抗B呈微弱凝集或不凝集。

4.10.3 10.3  ABO血型定型

10.3.1  細胞定型cell grouping

正定型  forward typing(許用術語)

用抗A、抗B血型試劑,檢測紅細胞上是否存在A、B抗原以確定血型的方法。

10.3.2  血清定型  serum typing

反定型  reverse typing(許用術語)

用A和B型試劑紅細胞,檢測血清中是否存在抗A、抗B抗體以確定血型的方法。

10.3.3  抗A定型試劑  anti-A typing reagent

只同有A抗原的紅細胞發生凝集反應、并符合規定要求的抗A試劑。

10.3.4  抗B定型試劑  anti-B typing reagent

只同有B抗原的紅細胞發生凝集反應、并符合規定要求的抗B試劑。

10.3.5  抗A、B定型試劑  anti-A、B typjng reagent

只同有A、B或A+B抗原的紅細胞發生凝集反應、并符合規定要求的抗A、B試劑。

10.3.6  A型試劑紅細胞  group A reagent red cells

同抗A血清發生凝集反應的A型紅細胞,一般由3人份以上A型紅細胞混合而成。

10.3.7  B型試劑紅細胞  group B reagent red cells

同抗B血清發生凝集反應的B型紅細胞,一般由3人份以上B型紅細胞混合而成。

10.3.8  凝集  agglutination

特異性抗體與相應抗原或其粒狀載體呈塊狀的集聚。

10.3.9  假凝集  pseudo-agglutination

非抗原抗體結合引起的顆粒狀集聚。

10.3.10  緡錢狀凝集  rouleaux formation

紅細胞呈錢串狀的假凝集。

10.3.11  冷凝集反應  cold-reactive agglutination

因自身冷抗體所致的紅細胞凝集反應。

4.10.4 10.4  Rh血型系統

10.4.1  Rh血型系統  Rh blood group system

與輸血安全相關第二個被發現的紅細胞血型系統,該血型系統有Cc、Dd和Ee三對等位基因。

10.4.2  Rh抗原  Rh antigen

C、D、E、c、e等抗原的總稱。d抗原至今未發現.d用以表示D抗原不存在的符號。

10.4.3  Rh單型  Rh haplotype

親代任何一方所提供的Rh三個緊密相連的等位基因組。Rh共有8種常見單倍型。

10.4.4  Rh表型  Rh phenotype

由Rh基因控制可被Rh定型試劑檢出的型別。常見的Rh表型有18種。

10.4.5  D抗原  D antigen

只與抗-D血清反生反應的抗原。

10.4.6  Rh D血型鑒定  Rh D typing

用抗D定型試劑檢測Rh血型系統中有無D和弱D抗原的方法。

10.4.7  Rh D陽性  Rh D positive

紅細胞上存在D或弱D抗原。

10.4.8  Rh D陰性  Rh D negative

紅細胞上無D和弱D抗原。

10.4.9  弱D型  weak D type

DU型  DUtype(棄用術語)

D抗原的變異型。某些弱D抗原只同部分批號抗-D定型試劑發生凝集;某些弱D抗原只在間接抗球蛋白試驗或酶試驗中發生凝集;少數弱D抗原只在吸收釋放試驗才能被檢出。

10.4.10  弱D型獻血者  weak D type blood donor

紅細胞帶有弱D抗原的獻血者。

注:弱D型血液輸給Rh陰性受血者將產生抗-D抗體,因此應將弱D的獻血者的血液作Rh D陽性處理。

10.4.11  弱D型受血者  weak D recipient

紅細胞帶有弱D抗原的受血者。

注:弱D型受血者輸入Rh陽性血液,將產生抗D抗體。因此應對弱D型受血者視作Rh陰性,給予輸用Rh陰性血液。

4.10.5 10.5  意外抗體

10.5.1  意外抗體  unexpected antibodies

不規則抗體  irregular antibody(過時術語)

抗A、抗B之外的紅細胞血型抗體,常由同種異體紅細胞免疫產生。如接受輸血、妊娠等。

10.5.2  譜細胞  panel cells

用于紅細胞抗體鑒定,一組經選擇的試劑紅細胞。

4.10.6 10.6  配血

10.6.1  輸血申請單  transfusion request form

為患者準備全血或成分血,由主治醫師簽發的申請單。須至少包含下列信息:患者的姓名、性別、出生日期、疾病診斷、住院號、病房及床號;患者的血型及已知的血型抗體;輸血史及妊娠史;要求提供血液的品種和數量。

10.6.2  受血者血樣  recipient blood sample

交叉配血用,采血后立即貼上標簽的患者血液樣品。

10.6.3  血樣標簽  hlood sample label

貼于血液樣品容器上記錄正確、完整和清楚的標簽。

10.6.4  相容性試驗  compatibility testing

檢查獻血者與受血者血液中有否針對對方血型抗原之相應抗體的試驗方法。

10.6.5  交叉配血  cross matching

檢查獻血者紅細胞與受血者血清、受血者紅細胞與獻血者血清之間的相容性試驗。

10.6.6  主側配血  major cross matching

用于確定獻血者紅細胞與受血者血清間相容性的試驗。

10.6.7  次側配血  mInor cross matching

用于確定獻血者血清和受血者紅細胞間相容性的試驗。

10.6.8  新生兒配血  cross matching for newborn

新生兒(4個月內)自己紅細胞及其母親的血清,同獻血者血樣進行的交叉配血試驗

4.11 11  臨床輸血

4.11.1 11.1  受血者血型血清學檢查

11.1.1  受血者  blood recipient

全血、成分血或血液衍生物的接受者。

11.1.2  血型血清學檢查  blood group serological investigations

血型和血型抗體的血清學檢查。

11.1.3  受血者抗體篩選  unexpected antibody screening for blood recipient

用譜細胞對受血者血液中意外抗體的檢查。

11.1.4  直接抗球蛋白試驗  direct antiglobulin test,DAT

庫姆氏試驗  Coombs test(被取代術語)

用抗球蛋白試劑檢測紅細胞是否被血型抗體或補體成分致敏的試驗。

11.1.5  間接抗球蛋白試驗  indirect antiglobulin test,IAT

用抗球蛋白試劑檢測血清中不完全抗體的試驗。

4.11.2 11.2 輸血

11.2.1  輸血  blood transfusion

根據病情的實際需要,患者安全有效地輸入血液的過程。

11.2.2  輸血監護  clinical surveillance of blood transfusion

在輸血過程中對受血者的輸血反應的觀察和處理。

11.2.3  輸血協議書  agreement on blood transfusion

闡明輸血必要性、輸血風險,并經受血者同意和簽名的文本。

注:如受血者無行為能力,應由直系親屬或監護人簽署。

11.2.4  核對血液  identification of blood

對受血者和待輸入血液的核對確認程序。

11.2.5  血液預溫  pretransfusion blood warming

為防止血管痙攣,冷藏血液在輸用前升溫至25~35℃的技術措施。

11.2.6  血液照射  blood irradiation

為減少輸血后移植物抗宿主病的風險,對細胞成分進行規定劑量照射的技術措施。

11.2.7  成分輸血  component transfusion

用成分血進行輸血治療。

11.2.8  緊急用血  urgent requirement for blood

若延誤輸血將危及受血者的生命安全,在未完成交叉配血情況下,發出并輸用同型血或相容血液的應急措施。

11.2.9  大量輸血  massive transfusion

在24 h內,輸血量相當于或超過患者自身血容量的輸血。

11.2.10  新生兒溶血病  hemolytic disease of the newborn

由胎母血型不合引起新生兒被動免疫的溶血性疾病。

11.2.11  換血  exchange transfusion

采出患者血液或某一成分并輸入獻血者血液的治療過程。

11.3  自身輸血

11.3.1  自身輸血  autologous blood transfusion

輸入本人貯備的血液。

11.3.2  術前采血  preoperative autologous blood collection

根據手術的用血預測,在術前對患者自身進行的血液采集。

11.3.3  術中回收血  perioperative autologous blood collection

為自身輸血,在手術中對患者本人體腔內血液的收集。

4.11.3 11.4  治療性單采

11.4.1  治療性成分單采  therapeutic apheresis

適量采出患者血液中的某一成分,補充適量的置換液或相應成分血的治療過程。

11.4.2  治療性血細胞單采  therapeutic cytopheresis

采出患者某一異常增多血細胞的過程。

11.4.3  治療性血漿單采  therapeutic plasmapheresis

血漿置換  plasma exchange(許用術語)

采出患者血漿并回輸適量健康人血漿或部分置換液的治療過程。

4.12 12  輸血并發癥

4.12.1 12.1  輸血傳播疾病

12.1.1  輸血傳播性疾病  transfusion-transmitted diseases

輸入攜帶病原體的血液而感染的疾病。

12.1.2  窗口期  window period

從感染傳染病病原體后至血液中出現可用國家檢定合格的診斷試劑檢出病原體標志物的一段時期。

12.1.3  輸血后肝炎  post-transfusion hepatitis

因輸血感染肝炎病毒、巨細胞病毒等而引起的肝炎。

12.1.4  獲得性免疫缺陷綜合征  acquired immune deficiency svndrome,AIDS

艾滋病  AIDS.acquired immune deficiency syndrome(許用術語)

因感染人類免疫缺陷病毒,表現為原因不明的免疫缺陷,以淋巴結腫大、厭食慢性腹瀉體重減輕、發熱、乏力等癥狀起病,逐漸發展至各種機會性感染繼發性腫瘤、精神神經障礙而死亡的疾病,

12.1.5  瘧疾  malaria

瘧原蟲感染所引起的疾病,以周期性發熱、寒顫、大汗淋漓和肝脾腫大等癥狀為特征。瘧原蟲可經輸血傳播。

12.1.6  梅毒  syphilis

由梅毒螺旋體感染引起的性病。可經輸血傳播。

12.1.7  成人T細胞白血病  adult T-cell leukemia,ATL

由人T淋巴細胞病毒感染引起的白血病

12.1.8  克-雅病  Creutzfeldt-jakob disease

一種罕見的海綿狀病毒性腦病。以進行性癡呆肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口吃為特征,可經輸血傳播。

12.1.9  巴貝蟲病  babesiasis,babesiosis

因受巴貝(Babes)原蟲感染而患病。該原蟲可寄生于牛、狗、綿羊、山羊、豬及馬等動物的紅細胞中。可通過壁虱叮咬或輸血傳播。

12.1.10  南美洲錐蟲病  trypanosomiasis

恰加斯病  Chagas' disease(許用術語)

因感染克魯斯錐蟲而發病,該錐蟲在人體淋巴結和內臟器官內增殖,以恰加斯結節、周圍淋巴結腫大、發熱、脾腫大等為特征。該錐蟲可經錐蝽叮咬、吞入錐蝽或輸血傳播。

4.12.2 12.2  免疫性輸血并發癥

12.2.1  免疫性輸血并發癥  immunological transfusion complications

困輸血導致,由抗原一抗體和免疫活性細胞引發的發熱反應、溶血反應過敏反應肺損傷、凝血功能障礙、移植物抗宿主病(GVHD)等。

12.2.2  發熱輸血反應  febrile transfusion reaction

患者在輸血后體溫升高1℃以上的輸血反應。常因受血者存在白細胞抗體、血小板抗體或輸注液中含有熱原過敏原等引起。

12.2.3  急性溶血性輸血反應  immediate hemolytic transfusion reaction

因輸入不相容紅細胞或含有對受血者紅細胞不相容抗體的血液,導致獻血者或受血者紅細胞在24 h內發生血管內溶血所引發的反應。

12.2.4  血管內溶血  intravascular hemolysis

紅細胞在血管內破壞而引發的溶血。ABO血型不相容輸血可引發此癥。臨床初期表現為:輸入少量血液(10 mL以上)突發頭部脹痛、面部潮紅、腰部劇痛寒戰高熱。病情險惡或救治延誤者預后不良。

12.2.5  血管外溶血  extravascular hemolysis

致敏或受損傷紅細胞在網狀內皮系統被破壞而引發的溶血。Rh血型不相容輸血可引發此癥。發病不及血管內溶血兇猛,但也可致命。

12.2.6  延遲性溶血性輸血反應  delaved hemolytic transfusion reaction

輸血后幾天到十幾天,獻血者的紅細胞與受血者體內相應抗體結合所導致的溶血反應。相應抗體大多為Rh、Kidd、Duffy血型系統的IgG抗體。臨床表現為:發熱、黃疸、血紅蛋白下降、血紅蛋白尿和直接抗球蛋白試驗陽性。

12.2.7  血紅蛋白尿  hemoglobinuria

呈茶色或醬油色,顯微鏡檢查無紅細胞,隱血試驗強陽性的尿液

12.2.8  過敏反應  anaphylactic reaction

由過敏原引發的變態反應。臨床可表現為:單純性蕁麻疹血管神經性水腫、呼吸障礙、休克等癥狀。

12.2.9  輸血相關急性肺損傷  transfusion-related acute lung injury,TRALI

因輸入血型不合白細胞或白細胞抗體引起的與左心衰竭無關的急性肺水腫癥狀與體征。

12.2.10  輸血后紫癜  post-transfusion purpura,PTP

輸血后7~10天受血者的血小板急劇被破壞,導致的皮膚粘膜出血征。常因受血者有血小板或淋巴細胞抗體所引發。臨床主要表現為瘀斑和粘膜出血,嚴重者有內臟、顱內出血等。患者常為有輸血史或妊娠史女性。

12.2.11  移植物抗宿主病  graft versus host disease,GVHD

外來的免疫活性淋巴細胞在宿主體內增殖后,攻擊宿主組織器官所造成的免疫性損傷。臨床表現為:全身紅斑、全血細胞減少、造血功能低下.90%患者死于嚴重感染并發敗血癥和全身衰竭。

4.12.3 12.3  非免疫性輸血并發癥

12.3.1  非免疫性輸血并發癥  nonimmunological transfusion complications

輸血后由非免疫性因素導致的溶血反應、細菌性反應、循環負荷過重反應、出血反應、枸櫞酸鹽或高血鉀或高血氨中毒反應等。

12.3.2  熱原反應  pyrogen reaction

革蘭陰性桿菌內毒素或其他微量致熱物質所引起的發熱反應。

12.3.3  非免疫性溶血反應  nonimmunologic hemolytic transfusion reaction

受血者或獻血者紅細胞有缺陷或非免疫性損傷所致的溶血反應。

12.3.4  細菌性輸血反應  bacterial transfusion reaction

由于血液被假單胞菌等細菌污染而造成的嚴重輸血反應。臨床表現為:寒戰、頭痛、高燒、皮膚發紅、紫紺呼吸困難血壓下降等。嚴重時可導致死亡。

12.3.5  循環超負荷  circulation overload

血液循環系統負荷過重癥狀。可因靜脈內快速或大量注入血液或血液成分所引發。臨床表現為:頭脹、呼吸困難、干咳、發紺、頸靜脈怒張、急性心力衰竭和肺水腫等。

12.3.6  枸櫞酸鹽中毒  citrate poisoning

過量枸櫞酸鹽與血鈣結合所引發的低鈣血癥。可見于大量輸血或嬰兒換血。臨床表現為:肌肉震顫、手足抽搐、出血、血壓下降,重者心律失常、心室纖維顫動,直至心跳停止。

12.3.7  高血鉀癥  hyperkalimia

血清鉀高于5.5 mmol/L引起的鉀中毒癥狀。常見于大量快速輸入長期保存的全血。臨床表現為:焦慮、肢體軟弱、反射低下,重者肌肉癱瘓和呼吸肌癱瘓、心肌顫動,直至心室停搏。

12.3.8  高血氨癥  hyperammonemia

高血氨引發的中毒癥狀。常見于輸入大量長期保存血的肝功能不良患者。

4.13 13  白細胞抗原

4.13.1 13.1  遺傳與基因

13.1.1  遺傳  inheritance

遺傳物質從親代傳遞給子代的過程。

13.1.2  顯性遺傳  dominant inheritance

等位基因為純合子或雜合子形式時,均能表達其性狀的遺傳特性。

13.1.3  隱性遺傳  recessive inheritance

等位基因為雜合子時基因控制的性狀不能表達,在純合子形式時才能表達其性狀的遺傳特性。

13.1.4  基因  gene

遺傳的基本單位,位于染色體上特定座位并可進行自身復制DNA多肽片段。

13.1.5  基因座位  locus

位點  locus(被取代術語)

基因在染色體上所占的位置。一個基因座位可以是:一個基因、一個基因的一部分、或具有某種調控作用的DNA順序。

13.1.6  等位基因  allel

位于同源染色體的同一基因座位上的基因。

13.1.7  基因頻率  gene frequency

在某一群體中,某一等位基因的數目除以該基因座位上可能出現的全部等位基因總數的值。

13.1.8  單型(被取代術語,單倍型、單體型)  haplotype

同一染色體上一組緊密連鎖并傾向于一起遺傳的等位基因。

13.1.9  HLA-Ⅰ類基因  class Ⅰ genes

HLA-A、-B和-C座位上的等位基因。使用已知人體免疫或單克隆抗體,用補體依賴的淋巴細胞毒試驗或DNA分型法指定。

13.1.10  HLA-Ⅱ類基因  class Ⅱ genes

HLA-D區域DRDQ、DP座位上的等位基因,用混合淋巴細胞培養技術或淋巴細胞毒試驗或DNA分型法指定。

13.1.11  HLA-Ⅲ類基因  class Ⅲ genes

處于Ⅰ類和Ⅱ類基因間的等位基因.能產生許多生物學功能不同的分子,如Bf、C2、C4、C6    等。

4.13.2 13.2  人類白細胞抗原

13.2.1  人類白細胞抗原  human leukocvte antigens,HLA

人體組織細胞共有的一種糖蛋白類抗原。大部分循環的血細胞表面有該抗原,如:淋巴細胞、單核細胞、粒細胞和血小板。

13.2.2  人類白細胞A、B、C座位抗原  HLA-ABC locus antigens

HLA-Ⅰ類基因的產物、能引起強移植反應的抗原。HLA-ABC座位抗原存在于所有有核細胞膜上,分布廣泛,淋巴細胞含量較高。可用補體依賴的淋巴細胞毒試驗或DNA分型法檢出。

13.2.3  人類白細胞D座位抗原  HLA-D locus antigens

HLA-D座位基因產物、該抗原主要存在于B淋巴細胞上,可用混合淋巴細胞培養法(MLC)檢    出。

13.2.4  人類白細胞DR座位抗原  HLA-DR locus antigens

與D座位相關、B淋巴細胞等某些免疫活性細胞上特有的抗原。可用血清學方法或DNA分型法檢出。其相應抗體可封閉MLC反應中的起刺激作用的淋巴細胞,且只與B淋巴細胞發生反應。

13.2.5  人類白細胞DQ座位抗原  HLA-DQ locus antigens

HLA-DQ座位基因產物、可用微量淋巴細胞毒試驗或DNA分型法檢出。

13.2.6  人類白細胞DP座位抗原  HLA-DP locus antigens

HLA-DP座位基因產物、該抗原可使用預處理淋巴細胞分型(PLT)方法或DNA分型法檢出。

13.2.7  HLA-Ⅰ類抗原  HLA class Ⅰ antigens

由一條重鏈和一條輕鏈(β2微球蛋白)組成的HLA-A、B和C抗原。

13.2.8  HLA-Ⅱ類抗原  HLA class Ⅱ antigens

由兩條重鏈組成的HLA-DR、DP和DQ抗原。

4.13.3 13.3  分型技術

13.3.1  微量淋巴細胞毒試驗  microlymphocytotoxicity test,LCT

淋巴細胞膜上的HLA抗原,若暴露于相應抗體并在補體參與下,淋巴細胞膜則被損傷,該損傷可被某些染料著色而檢出。根據該原理,用已知的HLA抗原(或抗體)檢查未知HLA抗體(或抗原)的血清學試驗方法。

13.3.2  HLA分型試劑  HLA typing antisera

按一定要求篩選和制備的HLA分型用抗血清或單克隆試劑。

13.3.3  HLA分型質控試劑  control sera for HLA typing

在HLA分型試驗中,為控制試驗質量而設置的參比試劑。

13.3.4  混合淋巴細胞培養  mixed lymphocyte culture,MLC

將受者和供者的淋巴細胞混合培養數天后,以反應細胞的增殖程度判斷兩者淋巴細胞相容性的試驗。淋巴細胞相容性是組織相容性的指標之一。

13.3.5  聚合酶鏈反應  polymerase chain reaction,PCR

由引物選擇性體外擴增DNA或RNA片段的檢測方法。該方法在輸血領域可用于各種血型分型、骨髓移植配型、輸血傳播疾病病原體檢測等。

13.3.6  交叉淋巴細胞毒試驗  cross lymphocytotoxicity tests

以受血者血清與獻血者淋巴細胞,獻血者血清與受血者淋巴細胞作淋巴細胞毒試驗,用于檢查相應HLA抗體,以減少HLA不合引起的輸血反應或移植排斥反應

13.3.7  移植配型  transplantation match

為提高骨髓、器官移植的存活率,對患者和供者所作的血清學或DNA血型配對試驗。

13.3.8  親子鑒定  paternity test

檢測父、母和子女的血型表型、抗原或基因,根據遺傳學原理作出遺傳關系的判斷。

13.3.9  血緣關系  consanguinity

兩個個體間有一個或一個以上相近的共同祖先。

13.3.10  非血緣關系  nonconsanguinity

對兩個個體間血緣關系的否定判斷。

13.3.11  親子關系概率  paternity probability

在不排除親子關系的情況下,為證實假設父(母)和孩子遺傳關系,根據遺傳學原理計算出的父(母)子(女)關系的可能性。

4.14 14  骨髓和外周血干細胞

4.14.1 14.1  骨髓

14.1.1  骨髓受者  bone marrow recipient

骨髓移植的接受者。

14.1.2  骨髓移植  bone marrow transplantation,BMT

給患者輸入骨髓,以重建造血功能和免疫系統的治療過程。

14.1.3  自身骨髓移植  autologous bone marrow transplantation,ABMT

同一個體的骨髓移植。常用于急性白血病和實體瘤患者。

14.1.4  同基因骨髓移植  Homogeneic bone marrow transplantation

基因型相同的兩個個體間的移植。常指同卵雙胎之間骨髓移植。

14.1.5  異基因骨髓移植  allogeneic bone marrow transplantation,Allo-BMT

基因型不完全相同的兩個個體間的骨髓移植。可用于治療白血病、淋巴瘤骨髓瘤、重癥再生障礙性貧血、重癥珠蛋白生成障礙性貧血、重癥遺傳性免疫缺陷病、重癥放射病乳腺癌等。

14.1.6  骨髓庫  marrow donor programme registry

負責骨髓供者征集、HLA檢查、登記和提供計算機檢索的機構。

4.14.2 14.2  造血干細胞

14.2.1  造血干細胞  hematopoietic stem cell

干細胞  stem cells(簡稱)

造血組織中具有高度自我復制、能分化生成各系統祖細胞的能力和維持正常機體終生恒定造血功能的最原始造血細胞。

14.2.2  外周血干細胞  peripheral blood stem cells,PBSC

在血液循環系統中流動的干細胞。

14.2.3  干細胞動員劑  stem cell-mobilizing agent

干細胞單采前,將造血干細胞從造血部位動員到外周血循環的藥物。常用的干細胞動員劑有四氫葉酸造血生長因子硫酸葡聚糖等。

14.2.4  臍帶血干細胞  umbilical cord blood stem cells

取自臍帶.具有免疫原性較弱、增殖和造血能力強、來源豐富的干細胞。

14.2.5  干細胞采集  collection of stem cells

對適宜供者的骨髓、外周血、臍帶血中干細胞的采集。

14.2.6  干細胞存活率  stem cells viability rate

指干細胞經采集、制備、保存和復蘇后,具有復制和分化功能干細胞的比例數。

14.2.7  造血重建  hematopoietic reconstitution

在骨髓造血功能被摧毀后,由移植的干細胞替代原骨髓.重建的造血和免疫功能

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詞條WS/T 203—2001 輸血醫學常用術語banlang创建
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  • 評論總管
    2018/9/25 7:29:51 | #0
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