Val

2 Val概述

Val（valine；纈氨酸）的化學名稱為2-氨基-3-甲基丁酸，它是一種支鏈非極性α-氨基酸^[1]。Val是人體的必需氨基酸和生糖氨基酸^[1]。

Val valine α-氨基酸的一種，L化合物含于許多蛋白質，在亞麻種子的蛋白質中含量最多，約12.7%。是必需氨基酸的一種，其分解是經過與異亮氨酸同樣的途徑，經過丙酰基CoA和琥珀酰CoA而進入三羧酸循環。細菌的生物合成是從丙酮酸的2個分子縮合，經過二羥酸和α-酮酸而產生。

3 化驗

3.1 英文名

valine

3.2 Val的別名

血漿Val,纈氨酸

3.3 正常值

1～3月： 100～198μmol/L 9月～2歲：57～262μmol/L 3～10歲： 128～283μmol/L 成人：141～317μmol/L 。

3.4 化驗結果意義

（1）升高：嬰幼兒高Val血癥（無酮酸尿癥）、楓糖尿癥、糖尿病。

（2）降低：類癌綜合征、慢性腎炎、嬰兒腹瀉、蛋白質營養不良。

3.5 化驗取材

血液

3.6 化驗方法

氨基酸、氮化物、有機酸測定

3.7 化驗類別

血液生化檢查、氨基酸、氮化物、有機酸測定

3.8 參考資料

《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》

4 Val藥典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

Val

4.1.2 漢語拼音

Xie'ansuan

4.1.3 英文名

纈氨酸ine

4.2 結構式

4.3 分子式與分子量

C₅H₁₁NO₂117.15

4.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品為L-2-氨基-3-甲基丁酸。按干燥品計算，含C₅H₁₁NO₂不得少于98.5%。

4.5 性狀

本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微甜而后苦。

本品在水中溶解，在乙醇中幾乎不溶。

4.5.1 比旋度

取本品，精密稱定，加6moI/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+26.6°至+28.8°。

4.6 鑒別

（1）取本品與Val對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1076圖）一致。

4.7 檢查

4.7.1 酸度

取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。

4.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。

4.7.3 氯化物

取本品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

4.7.4 硫酸鹽

取本品0.70g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。

4.7.5 銨鹽

取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。

4.7.6 其他氨基酸

取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取Val對照品與苯丙氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含0.4mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（3：1：1）為展開劑，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。

4.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

4.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

4.7.9 鐵鹽

取本品2.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

4.7.10 重金屬

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

4.7.11 砷鹽

取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約2ml，加水5ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加鹽酸5ml，加水使成28ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法），應符合規定（0.0001%）。

4.7.12 細菌內毒素

取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1gVal中含內毒素的量應小于20EU（供注射用）。

4.8 含量測定

取本品約0.10g，精密稱定，加無水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于11.72mg的C₅H₁₁NO₂。

4.9 類別

藥用輔料，增溶劑和凍干保護劑。

4.10 貯藏

遮光，密封保存。

4.11 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

5 參考資料

1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

相關文獻

點此查看相關文獻