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Try

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1 英文參考

tryptophan

2 概述

Try(tryptophan;色氨酸)的化學名稱為2-氨基-3-吲哚基丙酸,它是一種芳香族、雜環、非極性α-氨基酸[1]。Try是人體必需氨基酸生糖氨基酸[1]

人體內95%以上的Try由肝細胞的Try-2,3-加氧酶分解。當肝細胞受損傷時,此酶的數量減少和活力降低。

3 Try的醫學檢查

3.1 檢查名稱

Try

3.2 分類

血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定

3.3 取材

血液

3.4 Try的測定原理

Try與甲醛結合,并被三氧化鐵氧化,形成具有熒光的去甲哈爾曼(noreharman),用熒光分光光度計測定其熒光強度。有報道利用Try的天然熒光特性以及導數一同步熒光光譜的特點,建立了血清中Try導數同步熒光光譜定量測定方法,消除了酪氨酸苯丙氨酸干擾

3.5 試劑

同熒光光譜定量測定法相同。

3.6 操作方法

同熒光光譜定量測定法相同。

3.7 正常值

28.52~72.28μmol/L。

3.8 化驗結果臨床意義

Try代謝過程發生障礙所致的疾病可見于肝功能衰退、Try尿癥、羥基尿氨酸尿癥和黃酸尿癥等,后3者為遺傳性疾病,是由于從Try到煙酸輔酶Ⅰ的主要代謝途徑發生障礙。

血漿中Try分為游離的和白蛋白結合的2部分,大約90%的Try與白蛋白結合運載,10%為游離Try。人體內的Try95%以上由肝細胞的Try-2,3-加氧酶催化分解。當肝細胞損傷時此酶的含量和酶活力降低,分解Try的能力降低而導致血漿中的Try濃度增高。

Try尿癥:表現為身體及精神發育遲緩小腦共濟失調皮膚光過敏。空腹時血清Try增高,用Try經口服時,血中Try明顯增高,并且不易恢復到口服前的水平。同時尿中Try、吲哚乙酸的排出增加。

羥基犬尿氨酸尿癥:患者有輕度智力障礙,在乳兒期可看到因煙酸缺缺乏引起的皮炎和口腔潰瘍

3.9 附注

(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動,以早晨8~10時為高峰,午夜為低谷。抽血測定時,要避免食物消化吸收后的影響,應在清晨空腹采血為好。

(2)若標本溶血不宜采用,否則可導致測定結果假性升高。

3.10 相關疾病

精神發育遲緩、共濟失調、煙酸缺乏

4 Try藥典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

Try

4.1.2 漢語拼音

Se'ansuan

4.1.3 英文名

色氨酸ptophan

4.2 結構式

4.3 分子式分子

C11H12N2O2204.23

4.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品計算,含C11H12N2O2不得少于99.0%。

4.5 性狀

本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在水中微溶,在乙醇中極溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶;在氫氧化鈉試液稀鹽酸中溶解。

4.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為-30.0°至-32.5°。

4.6 鑒別

(1)取本品與Try對照品各適量,分別加水溶解并稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》946圖)一致。

4.7 檢查

4.7.1 酸度

取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.4~6.4。

4.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。

4.7.3 氯化

取本品0.25g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

4.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

4.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

4.7.6 其他氨基酸

取本品0.30g,置20ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液1ml與水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取Try對照品與酪氨酸對照品各10mg,置同一25ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液1ml及水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)為展開劑,展開,晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

4.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0. 2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

4.7.8 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

4.7.9 鐵鹽

取本品1.0g,熾灼灰化后,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,微熱溶解后,加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。

4.7.10 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

4.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

4.7.12 細菌內毒素

取本品,加入內毒素檢查用水,并加熱至80℃使其溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1gTry中含內毒素的量應小于50EU(供注射用)。

4.8 含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的C11H12N2O2

4.9 類別

藥用輔料增溶劑和凍干保護劑。

4.10 貯藏

遮光密封,在涼處保存

4.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

5 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

相關文獻

開放分類:氨基酸類藥藥用輔料增溶劑凍干保護劑營養學蛋白質與氨基酸
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  • 評論總管
    2021/4/14 13:17:19 | #0
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