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康普藥業被責令停產并召回已售的茵梔黃注射液

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11月13日,國家食品藥品監督管理局日前責令常州康普藥業有限公司停止生產并召回已銷售茵梔黃注射液

據了解,在2009年國家藥品抽查檢查中,常州康普藥業有限公司生產的茵梔黃注射液多批次可見異物檢查項不合格。

對此,國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監督管理局對被抽樣單位進行調查,同時要求江蘇省食品藥品監督管理局對常州康普藥業有限公司生產茵梔黃注射液不合格原因進行調查,并責令常州康普藥業有限公司停止生產并召回已銷售茵梔黃注射液。

據悉,“康普造”茵梔黃注射液在川銷售上萬支,康普藥業已向四川銷售企業發函要求召回。

成都晚報記者黃旭陽連線江蘇省食品藥品監督管理局,辦公室常秘書說,該公司已接到國家食品藥品監督管理局的通知,目前有關專家已到企業開始著手調查,目前還沒有具體調查結果。常州市食品藥品監督管理局有關人士在接受記者電話采訪時說,目前,常州康普藥業有限公司已停止生產茵梔黃注射液,而召回工作正在全國進行中。

常州康普藥業有限公司四川辦事處的謝先生說,茵梔黃注射液在四川有銷售,主要銷售給四川泰華堂醫藥公司。據謝介紹,茵梔黃注射液在四川大約銷售了100件左右,每盒5支,每件100盒,總數大約四五萬支左右。隨后記者聯系上四川泰華堂醫藥公司,負責銷售的葉總表示,現在銷售人員已下班,無法統計已銷售了多少,銷往了省內哪些地方等,但她肯定,這些藥品都是銷往省內的各大醫藥公司。

市藥監局有關人士表示,他們正密切關注“康普造”茵梔黃注射液相關情況,并關注使用該藥后所產生的不良反應情況。同時根據調查結果,采取相應的措施,保證市民用藥安全。

事件日期:2009年11月13日

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