熱詞榜

GBZ/T 300.48—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第48部分:臭氧和過氧化氫

廣告
廣告
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息!

1 拼音

GBZ/T 300.48—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 48bù fēn :chòu yǎng hé guò yǎng huà qīng

2 英文參考

Determination of toxic substances in workplace air—Part 48: Ozone and hydrogen peroxide

3 基本信息

ICS 13.100

C 52

中華人民共和國國家職業衛生標準 GBZ/T 300.48—2017 代替GBZ/T 160.32—2004工作場所空氣有毒物質測定 第48部分:臭氧過氧化氫》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 48: Ozone and hydrogen peroxide)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會于2017年11月09日發布,2018年05月01日起實施。

4 前言

本部分為GBZ/T 300的第48部分。

本部分按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。

本部分代替GBZ/T 160.32—2004《工作場所空氣有毒物質測定 氧化物》。本部分與GBZ/T 160.32—2004相比,主要修改如下:

——修改了標準名稱;

——過氧化氫的溶液吸收-硫酸氧鈦分光光度法更新了顯色試劑;

——增加了待測物的基本信息

——改進了空氣采樣和標準系列濃度的表達;

——補充了樣品空白要求和方法性能指標

本部分中的主要起草單位和主要起草人:

——臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法主要起草單位:

中國疾病預防控制中心職業衛生中毒控制所。

主要起草人:黃雪祥。

——過氧化氫的溶液吸收-硫酸氧鈦分光光度法

主要起草單位:中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所、天津市疾病預防控制中心。

主要起草人:徐伯洪、肖宏瑞、王延讓、張昊。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

——GB/T 16024-1995;

——WS/T 132-1999;

——GBZ/T 160.32—2004。

5 標準正文

工作場所空氣有毒物質測定 第48部分:臭氧和過氧化氫

5.1 1 范圍

GBZ/T 300的本部分規定了工作場所空氣中臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法和過氧化氫的溶液吸收-硫酸氧鈦分光光度法。

本部分適用于工作場所空氣中臭氧和過氧化氫濃度的檢測

5.2 2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GBZ 159 工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

GBZ/T 210.4 職業衛生標準制定指南 第4部分:工作場所空氣中化學物質測定方法

5.3 3 臭氧和過氧化氫的基本信息

臭氧和過氧化氫的基本信息見表1。

表1 臭氧和過氧化氫的基本信息

化學物質臭氧(Ozone)過氧化氫(Hydrogen peroxide)

化學物質

化學文摘號(CAS號)

分子式

相對分子質量

臭氧(Ozone)

10028-15-6

O3

48

過氧化氫(Hydrogen peroxide)

7722-84-1

H2O2

34

5.4 4 臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法

5.4.1 4.1 原理

空氣中臭氧與丁子香酚反應生成甲醛,甲醛與二氯亞硫酸汞鈉及鹽酸副玫瑰苯胺反應生成紫紅色化合物,用分光光度計在560 nm波長下測定吸光度,進行定量。

5.4.2 4.2 儀器

4.2.1 大氣泡吸收管。

4.2.2 空氣采樣器,流量范圍為0 L/min~5 L/min。

4.2.3 具塞比色管,10 mL。

4.2.4 恒溫水浴箱。

4.2.5 分光光度計,具1 cm比色皿。

5.4.3 4.3 試劑

4.3.1 實驗用水為蒸餾水,試劑為分析純。

4.3.2 丁子香酚(4-烯丙基-9-甲氧基苯酚):臨用前,通過亞硫酸鈉結晶柱(6 mmx80 mm)提純。

4.3.3 四氯汞鈉溶液:1.36 g氯化汞和0.58 g氯化鈉溶于100 mL水中。

4.3.4 二氯亞硫酸汞鈉溶液:0.12 g無水亞硫酸鈉溶于100 mL四氯汞鈉溶液中,應在24 h內使用。

4.3.5 鹽酸副玫瑰苯胺溶液:0.16 g鹽酸副玫瑰苯胺溶于24 mL鹽酸(ρ20=1.18 g/mL)中,加水至100 mL。

4.3.6 標準溶液:取2.8 mL甲醛(含量36%~38%),用水稀釋至1000 mL。標定后,稀釋成100.0 μg/mL標準貯備液。置于冰箱內保存可使用3個月。臨用前,用水稀釋成5.0μg/mL甲醛標準溶液。或用水稀釋國家認可的甲醛標準溶液配制。

5.4.4 4.4 樣品的采集、運輸和保存

4.4.1 現場采樣按照GBZ 159執行。

4.4.2 短時間采樣:在采樣點,串聯兩支大氣泡吸收管,前管裝1 mL丁子香酚,后管裝10.0 mL水,以2.0 L/min流量采集≤15 min空氣樣品。采樣后,立即封閉吸收管的進出氣口;置于清潔的容器中運輸和保存。樣品應在24h內測定。

4.4.3 樣品空白:在采樣點,打開裝10.0 mL水的大氣泡吸收管的進出氣口,并立即封閉,然后與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少于2個樣品空白。

5.4.5 4.5 分析步驟

4.5.1 樣品處理:用吸收管中的樣品溶液洗滌氣管內壁3次后,取5.0 mL樣品溶液于具塞比色管中,供測定。

4.5.2 標準曲線的制備:取5支~8支具塞比色管,分別加入0.0 mL~2.0 mL甲醛標準溶液,各加水至5.0 mL,配成0.0μg/mL~2.0μg/mL濃度范圍的甲醛標準系列。向各標準管中加入0.5 mL二氯亞硫酸汞鈉溶液,搖勻,加入0.5 mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液,搖勻;置30℃水浴中20 min后,用分光光度計在560 nm波長下,分別測定標準系列各濃度的吸光度。以測得的吸光度對相應的甲醛濃度(μg/mL)繪制標準曲線或計算回歸方程,其相關系數應≥0.999。

4.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液,測得的吸光度值由標準曲線或回歸方程得樣品溶液中甲醛的濃度(μg/mL)。若樣品溶液中甲醛濃度超過測定范圍,用水稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數。

5.4.6 4.6 計算

4.6.1 按GBZ 159的方法和要求將采樣體積換算成標準采樣體積

4.6.2 按式(1)計算空氣中臭氧的濃度:

公式.PNG

式中:

C——空氣中臭氧的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m3);

10——樣品溶液的體積,單位為毫升(mL);

C0——測得的樣品溶液中甲醛的濃度(減去樣品空白),單位為微克每毫升(μg/mL);

2.46——由甲醛換算成臭氧的系數;

V0——標準采樣體積,單位為升(L)。

5.4.7 4.7 說明

4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研制。本法的定量下限為0.06 μg/mL,定量測定范圍為0.06 μg/mL~2 μg/mL;以采集30 L空氣樣品計,最低定量濃度為0.02 mg/m3;平均相對標準偏差為3.2%,平均采樣效率>90%。

4.7.2 本法采樣流量對測定結果有影響,應加以控制。

4.7.3 亞硫酸鈉在四氯汞鈉溶液中的含量對顯色影響很大,50 mL四氯汞鈉溶液中無水亞硫酸鈉含量在0.05 g~0.07 g之間,顯色較穩定靈敏度較高。

4.7.4 顯色溫度對顯色影響較大,應控制在30℃+1℃。

4.7.5 式(1)中的換算系數2.46 =1.54x48/30,其中:48為臭氧的分子量,30為甲醛的分子量,1.54為換算成中性碘化鉀方法測定臭氧結果的系數。

4.7.6 空氣中共存的氧化氮干擾測定,若有甲醛共存時,可多串聯1支吸收管以測定甲醛,由測定結果中減去。

4.7.7 甲醛的標定方法:取20.0 mL甲醛溶液于250 mL碘量瓶中,加入20.0 mL 0.050 mol/L碘溶液(溶解12.7 g升華碘和30 g碘化鉀于水中,并稀釋至1000 mL)。加15 mL l mol/L氫氧化鈉溶液,放置15 min。加20 mL 0.5 mol/L硫酸溶液,放置15 min。用0.100 mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色時,加入1 mL 10 g/L淀粉溶液,繼續滴定至無色。同時以水代替甲醛溶液滴定,作為空白。按式(2)計算甲醛的量(mg):

公式.PNG

式中:

V1——滴定空白時硫代硫酸鈉溶液的用量,單位為毫升(mL);

V2——滴定甲醛溶液時硫代硫酸鈉溶液的用量,單位為毫升(mL);

1.5——1 mL 0.050 mol/L碘溶液相當于甲醛的量,單位為毫克(mg)。

5.5 5 過氧化氫的溶液吸收-硫酸氧鈦分光光度法

5.5.1 5.1 原理

空氣中的蒸氣態和霧態過氧化氫用裝有硫酸氧鈦溶液的多孔玻板吸收管采集,并反應生成黃色化合物,用分光光度計在410 nm波長下測量吸光度,進行定量。

5.5.2 5.2 儀器

5.2.1 多孔玻板吸收管。

5.2.2 空氣采樣器,流量范圍為0 L/min~2 L/min。

5.2.3 具塞刻度試管,10 mL。

5.2.4 分光光度計,具1 cm比色皿。

5.5.3 5.3 試劑

5.3.1 實驗用水為去離子水,經煮沸放冷后使用,試劑為分析純。

5.3.2 吸收液(硫酸氧鈦溶液):4g硫酸氧鈦溶于5 mL硫酸(ρ20=1.84 g/mL)中,緩慢倒入約80 mL水中,放至室溫后,用水定容至100 mL。臨用前,用水稀釋10倍。

5.3.3 標準溶液:用水稀釋15 mL 30%(體積分數)過氧化氫至250 mL。標定后,根據高錳酸鉀溶液的用量計算出過氧化氫的濃度,為標準儲備液。臨用前,用水稀釋成100.0 μg/mL過氧化氫標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。

5.5.4 5.4 樣品的采集、運輸和保存

5.4.1 現場采樣按照GBZ 159執行。

5.4.2 短時間采樣:在采樣點,用裝有10.0 mL吸收液的多孔玻板吸收管,以1.0 L/min流量采集空氣樣品,當樣品溶液呈現淡黃色時,立即停止采樣,記錄采樣時間。采樣后,立即封閉吸收管的進出氣口,置清潔的容器內運輸和保存。樣品應在24 h內測定。

5.4.3 樣品空白:在采樣點,打開裝有10.0 mL吸收液的多孔玻板吸收管的進出氣口,并立即封閉,然后與樣品一起運輸、保存和測定。每批次樣品不少于2個樣品空白。

5.5.5 5.5 分析步驟

5.5.1 樣品處理:用吸收管中的樣品溶液洗滌進氣管內壁3次后,從進氣管將樣品溶液吹入具塞刻度試管中;取出5.0 mL樣品溶液,置于另一具塞刻度試管中,加入2.0 mL水,混勻,供測定。

5.5.2 標準曲線的制備:取5支~8支具塞比色管,分別加入0.0 mL~1.80 mL過氧化氫標準溶液,各加水至2.0 mL,分別加入5.0 mL吸收液,搖勻,配成0.0μg~180.0μg含量范圍的過氧化氫標準系列。用分光光度計在410 nm波長下,分別測定標準系列各濃度的吸光度。以測得的吸光度對相應的過氧化氫的含量(μg)繪制標準曲線或計算回歸方程,其相關系數應≥0.999。

5.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白溶液;測得的吸光度值由標準曲線或回歸方程得樣品溶液中過氧化氫的含量(μg)。若樣品溶液中過氧化氫濃度超過測定范圍,可用吸收液稀釋后測定,計算時乘以稀釋倍數。

5.5.6 5.6 計算

5.6.1 按GBZ 159的方法和要求將采樣體積換算成標準采樣體積。

5.6.2 按式(3)計算空氣中過氧化氫的濃度:

公式.PNG

式中:

C——空氣中過氧化氫的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m3);

M——測得的5mL樣品溶液中過氧化氫的含量(減去樣品空白),單位為微克(μg);

V0——標準采樣體積,單位為升(L)。

5.6.3 空氣中的時間加權平均接觸濃度(CTWA)按GBZ 159規定計算。

5.5.7 5.7 說明

5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求進行研制。本法的定量下限為1.2μg/mL,定量測定范圍為1.2μg/mL~36μg/mL;以采集15 L空氣樣品計,最低定量濃度為0.8 mg/m3;平均相對標準偏差<4.1%,采樣效率為100%。

5.7.2 采樣時,應注意觀察樣品溶液顏色的變化,當樣品溶液開始變黃色時,應停止采樣。

5.7.3 臭氧對本法有正干擾,低于3mg/m3二氧化硫不干擾本法。

5.7.4 過氧化氫的標定:

a) 試劑:

1) 硫酸溶液,1mol/L。

2) 高錳酸鉀標定溶液,C (1/5 KMnO4)=0.1000 mol/L。

b) 標定:

取出2.5 mL過氧化氫溶液,于250 mL錐形瓶中,加入20 mL硫酸溶液,用高錳酸鉀標定溶液滴定至溶液呈粉紅色,保持30 s。

c) 計算:按式(4)計算過氧化氫的濃度。

公式.PNG

式中:

C——過氧化氫溶液的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);

v——高錳酸鉀標準溶液的用量,單位為毫升(mL);

C0——高錳酸鉀標準溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

V——過氧化氫溶液的用量,單位為毫升(mL);

0.017——每毫摩爾高錳酸鉀相當于過氧化氫的量,單位為克每毫摩爾(g/mmol)。

6 標準全文下載

工作場所空氣有毒物質測定第 48 部分:臭氧和過氧化氫.pdf

相關文獻

開放分類:工作場所空氣有毒物質測定職業衛生職業衛生標準
詞條GBZ/T 300.48—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第48部分:臭氧和過氧化氫banlang创建
參與評價: ()

相關條目:

參與討論
  • 評論總管
    2018/6/22 22:53:45 | #0
    歡迎您對GBZ/T 300.48—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第48部分:臭氧和過氧化氫進行討論。您發表的觀點可以包括咨詢、探討、質疑、材料補充等學術性的內容。
    我們不歡迎的內容包括政治話題、廣告、垃圾鏈接等。請您參與討論時遵守中國相關法律法規。
抱歉,功能升級中,暫停討論
特別提示:本文內容為開放式編輯模式,僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。

本頁最后修訂于 2018年2月12日 星期一 17:11:54 (GMT+08:00)
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
京ICP備13001845號

京公網安備 11011302001366號


鏈接及網站事務請與Email:聯系 編輯QQ群:8511895 (不接受疾病咨詢)