這是一個關于病毒性出血熱的開放分類，共收錄詞條10個（含子類）。
概述
病毒性出血熱是一組蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以發熱、出血和休克為主要臨床特征。此類疾病在世界上分布很廣，臨床表現多較嚴重，病死率很高，目前世界上已發現十多種。它們的病原、寄生宿主和傳播途徑各不相同，臨床表現也有一些差異，并常在一定地區流行。
常見病毒性出血熱的包括克里米亞-剛果出血熱、埃博拉出血熱、馬堡出血熱、拉沙熱、裂谷熱、登革出血熱、黃熱病及天花等。各種病毒性出血熱，臨床表現有差異，但主要表現為發熱和出血，嚴重的可導致休克。又可按腎損害的有無分為兩類，有腎損害的稱為腎綜合征出血熱。
20世紀60年代以來，世界各地發現了十幾種由病毒引起的出血熱，病原分屬于4科，即披膜病毒科、布尼亞病毒科、沙粒病毒科和Filo（線狀）病毒科。傳播方式有4種，即蚊媒、蜱媒、動物源性和傳播途徑未明。其中在中國廣泛發生的是流行性出血熱（腎綜合征出血熱）和在新疆發生的新疆出血熱（克里米亞－剛果出血熱）。
各種出血熱的確診需要依靠病原學和血清學檢查。這些病都無特效療法。采用對癥和支持療法，糾正水和電解質平衡，必要時補液、輸血和抗休克治療。有腎病者，在無尿期可作腎透析療法。防制和消滅傳播媒介和儲存寄主是重要的防治措施。
疾病名稱
病毒性出血熱
英文名稱
viral hemorrhagic fever
縮寫
VHF
別名
viral hemorrhagic fevers
分類
ICD號
A98.8
流行病學
宿主動物與傳染源
本病的宿主動物與傳染源可分為兩大類，一類為家畜，包括綿羊、山羊、馬、牛和駱駝等。另一類為野生動物，包括野鼠、野兔和鳥類。
傳播途徑
主要傳播途徑是蜱叮咬，在CXHF的疫源地中亞洲璃眼蜱為絕對優勢種，分布范圍廣，對人和牲畜的侵襲力強。此外，急性期患者的血液或帶病毒的家畜血液或臟器可通過破損的皮膚接觸而感染，剪羊毛或駱駝毛時將帶病毒的蜱剪碎后污染傷口亦能引起感染。醫院內暴發感染常見，癥狀嚴重，病死率高。
易感人群
人群普遍易感，中青年男性患者居多，患者主要是進入荒漠牧場的牧民、獸醫、剪毛或屠宰工人，打柴、采藥人，不同人群發病的多少與接觸傳染源的機會多少有關。目前尚未觀察到有第二次感染的病例。
流行特征
（1）地區性：本病流行于俄羅斯的克里米亞、我國的新疆以及剛果、保加利亞、前南斯拉夫、伊朗和扎伊爾等國。我國除新疆外，云南、青海和四川均已證實綿羊等動物可感染本病毒。
（2）發病季節：本病的發生有明顯的季節性，我國新疆為3月下旬至6月初，俄羅斯為6～8月，與蜱活動季節高峰基本一致。
病因
病毒性出血熱是一組蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以發熱、出血和休克為主要臨床特征。
發病機制
目前認為病毒的直接損害作用是主要的。病毒進入人體后，經復制增生產生病毒血癥，引起全身毛細血管內皮細胞的損傷，使血管通透性和脆性增加，引起出血、水腫和休克等一系列的臨床表現。病毒血癥亦可引起各個臟器實質細胞的變性與壞死，并導致功能障礙。主要病理變化是全身各重要臟器的毛細血管擴張、充血、出血，管腔內纖維蛋白或血小板血栓形成。實質器官細胞出現變性和壞死：肝小葉中心壞死，亦可見灶狀或點狀壞死。肺泡壁毛細血管擴張和充血，肺泡內有蛋白滲出液，肺毛細血管可有纖維蛋白血栓。腎臟體積增大，鏡檢可見腎小球血管壁及腎小囊基底增厚，近端腎小管上皮細胞除自溶現象外，尚可見濁腫和管內少量紅細胞。腎髓質內間質水腫，血管擴張，因而擠壓周圍腎小管，使管腔變狹窄甚至閉塞。腎小管上皮有節段性變性壞死。此外，心肌、腎上腺、胰腺等均有不同程度的變性、壞死。壞死區炎性細胞浸潤不明顯。腦膜呈非化膿性腦膜炎變化，腦實質水腫，毛細血管擴張充血，周圍出血及淋巴細胞浸潤。皮質及腦干有不同程度的神經細胞變性、噬神經細胞現象和小膠質細胞增生。
病毒性出血熱的臨床表現
各種病毒性出血熱，臨床表現雖有差異，但都有以下幾種基本表現。
發熱
這是本組疾病最基本的癥狀，不同的出血熱，發熱持續的時間和熱型不完全相同。以蚊為媒介的出血熱多為雙峰熱，各種癥狀隨第二次發熱而加劇，流行性出血熱和新疆出血熱，則多為持續熱。
出血及發疹
各種出血熱均有出血、發疹現象，但出血、發疹的部位、時間和程度各不相同，輕者僅有少數出血點及皮疹，重者可發生胃腸道、呼吸道或泌尿生殖系統大出血。現將我國及其他地區所見到的出血熱疾病出血發疹情況簡述如下：
（1）流行性出血熱：在發病1～5天的發熱期，呈急性病容，面、頰及上胸部充血、潮紅，眼結膜充血，如酒醉貌，皮膚黏膜可見細小出血點，常分布于上腭、眼結膜、腋下及腋前后，呈簇集性分布或條狀排列，部分病人在穿刺和壓迫部位可見瘀斑，咽部多充血，結膜囊顯著水腫，95%以上病人束臂試驗陽性，到發病5～8天的低血壓期各種癥狀加劇，此時充血現象消退，而出血現象加重，皮膚黏膜出血點增多，可融合成瘀斑，同時可伴發消化道出血、肺出血等。進入少尿期（多在病后第8～12天）時，出血現象更為顯著，壓迫部皮膚可見大片瘀斑，并可發生腔道大出血，如咯血、嘔血、便血、鼻出血等。
（2）登革出血熱：登革病毒可引起無出血傾向的登革熱，但近20年來，在東南亞地區的登革熱，常伴有嚴重的出血和休克的重癥流行，稱為“登革出血熱”。登革出血熱是一種臨床綜合征，其主要癥狀有高熱、肝脾腫大、休克和出血現象，多數病人在四肢、面部、腋下和軟腭見有散在性瘀點，有時融合成瘀斑。此外，尚可發生紅斑、斑丘疹及風團樣皮疹，有些病人可發生鼻血、牙齦出血、胃腸出血和血尿等。
（3）新疆出血熱：病人發熱時伴有面頸及上胸部皮膚充血、潮紅，在胸、背、腋下、面部、頸部及四肢有瘀點及瘀斑，在腋下多呈條索狀排列，出血點是上身多，下身少，眼、軟腭及齒齦亦有瘀點，注射部位可見血腫及瘀斑，眼球結膜有水腫。
（4）遠東出血熱（far eastern hemorrhagic fever）：本病由蟲媒病毒所致，其傳播媒介為嚙齒動物，主要流行于美洲及朝鮮，突然發病。初起有發熱、頭痛、腰痛等全身癥狀，在結膜和皮膚（尤其是腋部）出現瘀點。
（5）阿根廷出血熱（Argentinian hemorrhagic fever）：本病由蟲媒病毒的Junin病毒所致，其傳播媒介為螨，有發熱、頭痛、腰痛、齒齦及鼻出血等。
（6）玻利維亞出血熱（Belivian hemorrhagic fever）：本病系由蟲媒病毒的Machup病毒所致，其傳播媒介是嚙齒動物，初起有發熱、頭痛、關節痛和肌肉痛，部分病人皮膚感覺過敏，即使受光線照射后也能使皮膚產生疼痛，有明顯結膜炎，眼眶周圍水腫，但皮膚黏膜無瘀點，可有胃腸道出血，恢復期可發生彌漫性脫發。
低血壓休克
各種出血熱均可發生休克，但發生的頻率和程度有很大的差異。流行性出血熱休克發生最多而且嚴重。
腎功能衰竭
以流行性出血熱的腎損害最為嚴重，其他出血熱也可有不同程度的腎損害，但多輕微，僅表現為輕到中度的蛋白尿。
病毒性出血熱的并發癥
腔道出血
嘔血、便血最為常見，可引起繼發性休克。腹腔出血、鼻腔和陰道出血等均較常見。
中樞神經系統并發癥
包括發病早期因病毒侵犯中樞神經而引起腦炎和腦膜炎，休克期和少尿期因休克，凝血功能障礙，電解質紊亂和高血容量綜合征等引起的腦水腫，高血壓腦病和顱內出血等，可出現頭痛、嘔吐、神志意識障礙、抽搐、呼吸節律改變或偏癱等。CT 檢查有助于以上診斷。
肺水腫
這是很常見的合并癥，臨床上有兩種情況。
（1）急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）：這是肺毛細血管損傷，通透性增高使肺間質大量滲液。此外肺內微小血管的血栓形成和肺泡表面活性物質生成減少均能促成ARDS，臨床表現為呼吸急促，30～40次/min。早期沒有明顯發紺和肺部啰音，中期可出現發紺，肺部可聞及支氣管呼吸音和干濕啰音。X線胸片，可見雙側斑點狀或片狀陰影，肺野外帶陰影濃，而邊緣薄，呈毛玻璃樣。血氣分析動脈氧分分壓（PaO2）降低至8.0kPa（60mmHg）以下，并進行性降低。肺泡動脈分壓明顯增高，達4.0kPa（30mmHg）以上。常見于休克期和少尿期。新近美國報告發生在新墨西哥州等地的漢坦病毒肺綜合征，以ARDS為主要表現。常于發病第2～6天內因呼吸窘迫導致急性呼吸衰竭而死亡。
（2）心力衰竭肺水腫：可以由肺毛細血管受損，肺泡內大量滲液所致，亦可由高容量或心肌受損所引起，主要表現為呼吸增快，咳泡沫樣粉紅色痰，發紺和滿肺啰音。
胸腔積液和肺不張
普馬拉病毒引起的出血熱多見，Kanerva對125例 PUUV引起的HFRS患者進行檢查，發現28%的患者存在胸膜積液或肺不張，而肺水腫罕見。這些患者均有較明顯的低蛋白血癥，因而認為毛細血管漏出及炎癥可能是肺部異常的原因。
繼發感染
多見于少尿期和多尿早期，以肺部和泌尿系感染以及敗血癥多見，為免疫功能下降和導尿等操作所致，易引起繼發性休克而使病情加重。
自發性腎破裂
多發生于少尿期，由于嚴重腎髓質出血所致。常因惡心、嘔吐或咳嗽等，使腹腔或胸腔壓力突然升高，引起腎血管內壓力升高而促進出血。突然坐起或翻身，使腰大肌急劇收縮，腎臟受擠壓亦易引起腎破裂。臨床表現為患者突感腰部或腹部劇痛，局部明顯腫脹，腹部能觸及包塊，腰肌緊張，活動受限。嚴重出血者血壓下降，冷汗淋漓。若血液滲入腹腔，可出現腹膜刺激征，腹穿有鮮血。B超檢查能發現腎周圍及腹腔包塊中有液平段。如能及時手術能降低病死率。
心臟損害和心力衰竭
漢坦病毒能侵犯心肌，而引起心肌損害，臨床上常見為心動過緩和心律失常。由于高血容量綜合征、肺水腫等使心肌負擔過重，因而可出現心力衰竭。
肝損害
4%～60%患者ALT升高，少數患者出現黃疸或明顯肝功能損害，肝損害以SEOV感染多見。是病毒損害肝臟所致。
高滲性非酮癥昏迷
極少數 HFRS 患者在少尿期或多尿期出現表情淡漠、反應遲鈍、嗜睡甚至昏迷。檢查血糖明顯升高，常＞22.9～33.6mmol/L，血鈉＞145mmol/L，尿酮陰性，血漿滲透壓＞350mmol/L。這是 HFRS患者胰腺β細胞受病毒侵犯使胰島素分泌減少，或過量使用糖皮質激素，靜脈補糖、補鈉過多和過度利尿導致脫水所致。
實驗室檢查
1.血小板減少，流行性出血熱可見白細胞增多，甚至類似白血病反應；其它出血熱多為白細胞減少。周圍血中可以出現幼稚細胞。
2.部分患者出、凝血時間稍有延長。
3.早期患者即可出現不同程度的蛋白尿，常在“ ～ ”之間，個別可見管型，血尿素氮和肌酸酐升高。
4.發病早期即可出現輕度的肝功能異常，血清丙氨酸轉氨酶（ALT）和天冬氨酸轉氨酶（AST）升高，部分患者血清膽紅素升高。
5.特異性抗原抗體檢測 應用ELISA雙抗體夾心法、反向血凝試驗可檢測血清中的循環抗原，亦可用抗體捕捉ELISA法檢測特異性IgM抗體作早期診斷。對可疑結果或新疫區患者尚需進一步應用補體結合試驗或中和試驗來確診。
診斷
血小板減少、血沉加快、凝血異常是各種出血熱的共同特點。流行性出血熱可見白細胞增多，甚至類似白血病反應；其它出血熱多為白細胞減少。有腎功能衰竭者常有尿素氮增高和電解質紊亂。尿常規檢查，各種出血熱均有程度不等的蛋白、紅細胞、白細胞或管臨床診斷可根據流行病學資料、臨床表現和實驗室檢查結果進行綜合分析。而確診必須有血清學或病毒學的證據。
鑒別診斷
發熱期應與上呼吸道感染，敗血癥，急性胃腸炎和菌痢等鑒別。休克期應與其他感染性休克鑒別。少尿期則與急性腎炎及其他原因引起的急性腎衰竭相鑒別。出血明顯者需與消化性潰瘍出血，血小板減少性紫癜和其他原因所致 DIC鑒別。以ARDS為主要表現者應注意與其他病因引起者區別。腹痛為主要體征者應與外科急腹癥鑒別。
病毒性出血熱的治療
各種病毒性出血熱目前均無特效治療方法，對大多數出血熱病人，早期使用皮質類固醇治療，可獲得較好的療效。應積極合理地對癥處理，對確有彌漫性血管內凝血（DIC）時，應爭取盡可能早期進行抗凝治療。此外，尚應積極預防及治療休克、大出血、腎功能衰竭、肺水腫和心力衰竭等。
一般治療
早期應臥床休息，減少搬動，給充足的熱量及維生素。在疾病的早期，中毒癥狀重者可應用地塞米松5～10mg，以減輕全身中毒癥狀，改善機體的應激能力和補充因腎上腺及垂體出血造成的腎上腺皮質激素分泌減少，但晚期患者不宜應用。高熱患者可采用物理降溫，如溫水擦身、冰敷等可減輕癥狀，但忌用發汗退熱劑。注意水電解質平衡，高熱及嘔吐不能進食者給予葡萄糖注射液及平衡鹽注射液靜脈滴注。
抗病毒治療
早期可應用利巴韋林1g/d，靜脈滴注3～5天或應用高價免疫血清（羊）肌內注射，注射前需做過敏試驗（即0.1ml免疫血清加0.9ml生理鹽水，前臂掌側皮下注射0.05ml，觀察30min無反應者為陰性）。常用劑量為3200～6400補體結合單位（5～10m1）。必要時12～24h后再注射1次。鑒于皮試陰性者少數亦可發生過敏性休克，因此可先小量皮下注射，觀察30min無反應后再全量注射。亦可用脫敏注射法：用生理鹽水將抗毒血清稀釋10倍，分數次作皮下注射，每次注射后觀察30min。第一次可注射10倍稀釋的抗毒血清0.2ml，經觀察若無發紺、氣喘、顯著呼吸急促、脈搏加速的現象，即可注射第二次0.4ml，如仍無反應則可注射第二次0.8ml，如仍無反應即可將瓶中未稀釋的抗毒血清全量作皮下或肌內注射。有過敏史或過敏試驗陽性者，即應將第1次注射量和以后的遞增量適當減少，分多次注射，以免發生劇烈反應。目前國外已應用人的特異性免疫球蛋白注射獲得顯著療效，亦有認為與利巴韋林聯合應用療效更佳。
合并癥的治療
休克的治療主要是補液和擴容治療，可應用平衡鹽注射液、右旋糖酐4酐40、20%甘露醇和5%碳酸氫鈉注射液。出血的患者早期可小量多次輸血，有助于控制出血、恢復循環血量。要注意監測凝血象，預防DIC的發生。
預后
重型患者多預后不良，死亡原因主要是出血和休克。病死率達30%～50%。
病毒性出血熱的預防
1.預防病毒性出血熱應采取綜合性措施，定期滅鼠，對家畜定期進行體外滅蜱，降低蜱密度。進入荒漠，牧場或林區作業人員要做好個人防護，防蜱叮咬，接觸病畜或患者的血液，排泄物時應戴手套，不喝生奶。疫苗接種是預防本病的主要措施，可用國產滅活的乳鼠腦精制疫苗，人群中初步試驗三針注射后抗體陽轉率可達70%以上。
2.各種病毒性出血熱目前均無特效治療方法，對大多數出血熱病人，早期使用皮質類固醇治療，可獲得較好的療效。應積極合理地對癥處理，對確有彌漫性血管內凝血（DIC）時，應爭取盡可能早期進行抗凝治療。此外，尚應積極預防及治療休克、大出血、腎功能衰竭、肺水腫和心力衰竭等。
相關藥品
氧、尿素、地塞米松、葡萄糖、利巴韋林、右旋糖酐40、甘露醇、碳酸氫鈉
相關檢查
氧分壓、胰島素、凝血時間、血尿素氮、尿素氮、丙氨酸、天冬氨酸、補體結合試驗
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