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垂體腺瘤

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這是一個關于垂體腺瘤的開放分類,共收錄詞條1個(含子類)。

垂體腺瘤是一組從垂體前葉和后葉及顱咽管上皮殘余細胞發生腫瘤,是常見的良性顱內內分泌腫瘤,約占顱內腫瘤的10%。可發生于任何年齡,多見于40-50歲。可分為功能性(分泌性)垂體瘤(包括催乳素瘤生長激素瘤、ACTH瘤、Nelson綜合征(ACTH-MSH瘤)、促甲狀腺激素瘤、混合型腺瘤)和無功能性(非分泌性)垂體瘤(即“嫌色細胞瘤”,占20-35%)。

Marie于1886年首先描述肢端肥大癥,1887年Minkowski論及肢端肥大癥由垂體腺排列異常引起,1900年Benda認識到伴肢端肥大癥的嗜酸性腺瘤并證明腫瘤是來自腺垂體細胞的真性腫瘤。1901年Frankel等研究肢端肥大癥后提出該癥有垂體嫌色細胞的增生以及垂體功能的亢進,而1908年Marburg認識到無分泌垂體腺瘤有垂體功能低下的臨床表現。1909年Cushing進一步闡明和解釋了分泌性嗜酸性腺瘤引起垂體功能亢進(肢端肥大癥)及無功能腺瘤(嫌色細胞瘤)導致垂體功能低下之間的臨床關系,并于1912年明確提出垂體高分泌與低分泌的相反癥群,描述了它們的組織病理學基礎。以后的幾十年間,Cushing及其同道們主要研究垂體腺瘤的病理、臨床特征以及內分泌異常,使垂體腺瘤的總體知識進一步擴大和豐富。直至20世紀下半葉,垂體腺瘤的突出問題擺到了設計有效的治療方法上,而20世紀60年代主要放在進一步完善治療的安全性和有效性上。

垂體腺瘤主要從下列幾方面危害人體

1.垂體激素過量分泌引起一系列的代謝紊亂和臟器損害。

2.腫瘤壓迫使其他垂體激素低下,引起相應靶腺的功能低下。

3.壓迫蝶鞍區結構,如視交叉視神經、海綿竇、腦底動脈下丘腦、第三腦室,甚至累及額葉、顳葉、腦干等,導致相應功能的嚴重障礙。

近20年來,垂體腺瘤的臨床和研究工作有了飛速的發展,但仍有不少難題有待繼續總結研究。

分類關系樹

垂體腺瘤類詞條

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