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克萊恩弗爾特綜合征

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什么是克萊恩弗爾特綜合征先天性曲細精管發育不全綜合征又稱為克蘭費爾特綜合征(Klinefelter綜合征)是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、小睪丸無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病又稱為47,XXY綜合征。克萊恩弗爾特綜合征病因先天性曲細精管發育不全綜合征的病因是由于父母的生殖細胞減數分裂形成精子卵子的過程中,性染色體發生分離現象所致。卵細胞成熟分裂過程中,性染色體不分離,形成含有兩個X的卵子,這種卵子若與Y精子相結合即形成47,XXY受精卵。如果生精細胞成熟過程中第1

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克萊恩弗爾特綜合征類詞條

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