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Castleman病

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1 拼音

Castlemanbìng

2 英文參考

Castleman disease

3 概述

Castleman病(Castleman’s disease,CD)屬原因未明的反應淋巴結病之一,臨床較為少見。其病理特征為明顯的淋巴濾泡、血管漿細胞呈不同程度的增生,臨床上以深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點,部分病例可伴全身癥狀和(或)多系統損害,多數病例手術切除腫大的淋巴結后,效果良好。

19世紀20年代CD首先被描述,1954年Castleman等正式報道一種局限于縱隔的腫瘤腫塊組織學顯示淋巴濾泡及毛細血管明顯增生的疾病,稱為血管濾泡性淋巴樣增生(vascular follicular lymphnode hyperplasia)。1969年Flendring和Schillings提出CD的另一形態學亞型,以漿細胞增生為特征,常伴全身癥狀。由于本病淋巴結腫大常十分明顯,有時直徑達10cm以上,故又名巨大淋巴結增生

4 疾病名稱

Castleman病

5 英文名稱

Castleman disease

6 Castleman病的別名

vascular follicular lymphnode hyperplasia;巨大淋巴結增生;血管濾泡性淋巴結樣增生

7 分類

血液科 > 白細胞疾病

8 ICD

I89.8

9 流行病學

Castleman病臨床上分為局灶型及多中心型。局灶型年輕人多見,發病的中位數年齡為20歲,多中心型中年以上多見,中位年齡為57歲。

10 病因

Castleman病的病因未明。漿細胞型則認為可能和感染炎癥有關,有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,臨床上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染,還認為至少部分CD處于B細胞惡性增生的危險中,少數多中心型可轉化為惡性淋巴瘤,然多數病例追隨結果并未轉化為惡性腫瘤

11 病機

由于其淋巴結濾泡中存在一個以上的血管生發中心,部分病例還有血管脂肪瘤成分,且病變也可發生于正常時不存在淋巴組織的部位,故曾認為是一種錯構瘤,血管造影的圖像也類似于其他的血管錯構瘤。以漿細胞增生為主的CD被認為和感染(主要是病毒感染)、炎癥有關,因其病理上呈炎癥樣改變,如漿細胞、免疫母細胞及毛細血管增生,同時均保留殘存的淋巴結結構;臨床上有炎癥病變的征象,如慢性病貧血血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病,可同時發生CD和卡波西(Kaposi)肉瘤,少數CD也可轉化為卡波西肉瘤;臨床上部分患者自身免疫血細胞減少、抗核抗體陽性類風濕因子陽性或抗人球蛋白試驗陽性;某些免疫學檢測顯示部分CD患者對抗原反應性消失、T抑制細胞缺如等。有作者認為CD是一種腫瘤前期病變,因為CD病變組織的漿細胞免疫組化染色呈單克隆性、個別患者血中出現單株免疫球蛋白、少數多中心型患者可轉化為惡性淋巴瘤。

已有較多報道IL-6參與CD的發病過程,如IL-6基因轉入小鼠的造血干細胞,可成功獲得類似于CD的病理模型。另已證實CD的淋巴結生發中心的B淋巴細胞可分泌產生大量的IL-6。病變切除后,隨臨床病情的改善,增高的血清IL-6水平也隨之下降。此外,在動物實驗中證實,人皰疹病毒8(HHV-8),即卡波西肉瘤皰疹病毒(KSHV)參與了CD的發病。

12 Castleman病的臨床表現

CD臨床上分為局灶型及多中心型。

12.1 局灶型

局灶型青年人多見,發病的中位年齡為20歲。90%病理上為透明血管型。患者呈單個淋巴結無痛性腫大,生長緩慢,形成巨大腫塊,直徑自數厘米至20cm左右,可發生于任何部位的淋巴組織,但以縱隔淋巴結最為多見,其次為頸、腋及腹部淋巴結。偶見于結外組織,如喉、外陰、心包、顱內、皮下、肌肉、肺、眼眶等均有個例報道。大部分無全身癥狀,腫塊切除后可長期存活,即呈良性病程。10%病理為漿細胞型,腹腔淋巴結受累多見,常伴全身癥狀,如長期低熱或高熱乏力消瘦、貧血等,手術切除后癥狀可全部消退,且不復發。

12.2 多中心型

多中心型較局灶型少見,發病年齡靠后,中位年齡為57歲。患者有多部位淋巴結腫大,易波及淺表淋巴結。伴全身癥狀(如發熱)及肝脾腫大,常有多系統受累的表現,如腎病綜合征淀粉樣變重癥肌無力、周圍神經病,顳動脈炎舍格倫綜合征干燥綜合征)、血栓性血小板減少性紫癜口腔角膜炎性反應。20%~30%的患者在病程中可并發卡波西肉瘤或B細胞淋巴瘤。少數患者若同時出現多發性神經病變、器官腫大(肝、脾)、內分泌病變、血清單株免疫球蛋白和皮膚病變,則構成POEMS綜合征的臨床征象。此外,多中心型臨床常呈侵襲性病程,易伴發感染。

13 Castleman病的并發癥

1.約1/3的患者可并發卡波西肉瘤或B細胞淋巴瘤。

2.合并神經系統、內分泌及腎臟病變,還可合并舍格倫綜合征(干燥綜合征),血栓性血小板減少性紫癜等。

14 實驗室檢查

14.1 外周血

輕至中度正細胞正色素性貧血,部分病例有白細胞和(或)血小板減少。也可表現為典型的慢性病性貧血。

14.2 骨髓

部分患者漿細胞升高,自2%~20%不等,形態基本正常。

14.3 血液生化及免疫學檢查

功能可異常,表現為血清轉氨酶膽紅素水平升高。少數病人腎功受累,血清肌酐水平上升。血清免疫球蛋白呈多克隆升高,較為常見,少數血清出現M蛋白,血沉也相應增快。部分患者抗核抗體、類風濕因子及抗人球蛋白試驗陽性。

14.4 尿常規

尿蛋白輕度升高,如伴發腎病綜合征,則出現大量尿蛋白。

15 其他輔助檢查

1.組織病理學  腫大的淋巴結活檢顯示上述CD的特殊病理改變。病變主要累及身體任何部位的淋巴組織,偶可波及結外組織。CD病理上分為以下兩種類型:

(1)透明血管型:占80%~90%。淋巴結內顯示許多增大的淋巴濾泡樣結構,呈散在分布。有數根小血管穿入濾泡,血管內皮明顯腫脹,管壁增厚,后期玻璃樣改變。血管周圍有數量不一的嗜酸性或透明狀物質分布。濾泡周圍由多層環心排列的淋巴細胞,形成特殊的洋蔥皮樣結構或帽狀帶。濾泡間有較多管壁增厚的毛細血管及淋巴細胞、漿細胞、免疫母細胞,淋巴竇消失,或呈纖維化。大體標本見淋巴結直徑為3~7cm,大者可達25cm,重量達700g。

(2)漿細胞型:占10%~20%。淋巴結內也顯示濾泡性增生,但小血管穿入及濾泡周圍的淋巴細胞增生遠不及透明血管型明顯,一般無典型的洋蔥皮樣結構。本型的主要特征為濾泡間各級漿細胞成片增生,可見Russell小體,同時仍有少量淋巴細胞及免疫母細胞。有人稱本型為透明血管型的活動期,可有TCRβ或IgH基因重排。少數患者病變累及多部位淋巴結,并伴結外多器官侵犯,病理上同時有上述兩型的特點,稱為混合型。也有少數單一病灶者,病理上兼有上述二型的特點,則為另一意義上的混合型。有報道少數漿細胞型患者可并發卡波西肉瘤,以艾滋病伴發CD者多見。

2.根據臨床表現、癥狀、體征選擇X線CTB超心電圖等檢查。

16 診斷

Castleman病的臨床表現無特異性,凡淋巴結明顯腫大,伴或不伴全身癥狀者,應想到CD的可能,淋巴結活檢獲上述典型的CD病理改變才能診斷,即CD的確診必須有病理學論據,然后根據臨床表現及病理,做出分型診斷。確診前還需排除各種可能的相關疾病。

17 鑒別診斷

Castleman病應和惡性淋巴瘤、各種淋巴結反應性增生(大多為病毒感染所致)、漿細胞瘤、艾滋病及風濕性疾病等鑒別。它們有某些相似的臨床表現和(或)病理改變,仔細的病理學檢查,包括免疫組化檢查,以及某些原發病的檢出是鑒別要點。本病的淋巴結腫大須與下列疾病鑒別:

17.1 淋巴瘤

雖然兩者都有淋巴結腫大,但表現各有不同,淋巴瘤可有持續或周期發熱,全身瘙癢,脾大,消瘦等表現。而本病臨床癥狀輕微,僅有乏力或臟器受壓后產生的癥狀,最主要的是病理上的不同,本病組織學特點是顯著的血管增生。

17.2 血管免疫母細胞淋巴結病

血管免疫母細胞淋巴結病是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見于女性,表現為發熱,全身淋巴結腫大,可有皮疹及皮膚瘙癢,輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善癥狀。淋巴結病理表現為淋巴結破壞,毛細血管壁增生,為免疫母細胞。血管內皮細胞間PAS陽性,無定形物質沉積,細胞間有嗜伊紅無結構物質沉積。活檢可鑒別。

17.3 原發性巨球蛋白血癥

原發性巨球蛋白血癥主要為淋巴樣漿細胞增生分泌大量單克隆巨球蛋白,并廣泛浸潤骨髓及髓外臟器。血清中出現大量單株IgM,無骨骼破壞、無腎損害,臨床上有肝、脾、淋巴結腫大,約半數伴高黏滯血癥。

17.4 多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤是漿細胞疾病的常見類型。骨髓內增生的漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)浸潤骨骼和軟組織,引起一系列器官功能障礙,臨床表現為骨痛、貧血、腎功能損害及免疫功能異常、高鈣血癥。骨髓瘤細胞多浸潤肝脾、淋巴結及腎臟。CD淋巴結腫大明顯,淋巴結活檢可鑒別。

18 Castleman病的治療

局灶型CD均應手術切除,絕大多數患者可長期存活,復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD,如伴發全身癥狀,在病變的淋巴結切除后也可迅速消失。

多中心型CD,如病變僅侵及少數幾個部位者,也可手術切除,術后加用化療或放療。病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療,或主要病變部位再加局部放療,大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血干細胞移植也是一種治療選擇。

19 預后

Castleman病為局灶性病變,預后較好,而多中心性并伴單克隆高丙球蛋白血癥時,預后較差,易發性惡變,轉化或淋巴瘤等。

20 相關檢查

漿細胞、類風濕因子、抗人球蛋白試驗、血清肌酐

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開放分類:白細胞疾病疾病血液科
詞條Castleman病banlang创建
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  • 評論總管
    2019/9/18 21:28:21 | #0
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本頁最后修訂于 2013年3月12日 星期二 11:28:28 (GMT+08:00)
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