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慢性腎臟病分期相關藥物

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慢性腎臟病(chronickidneydisease;CKD)指經腎活檢或檢測腎損傷標志物證實的腎臟損傷或GFR持續<60mL/(min·1.73m2)≥3個月。腎損傷的指標陽性包括血、尿成分異常或影像學檢查異常。慢性腎臟病分期(stageofCKD)慢性腎臟病按照GFR值進行分期:描述GFRmL/(min·1.73m2)說明腎損傷指標(+),GFR正常≥90GFR無異常,重點診治原發病腎損傷指標(+),GFR輕度60~89延緩CKD進展,降低心血管病風險GFR中度降低30~59延緩CKD進展,評估治療并發癥GFR重度降低15~29綜合治療,治療并發癥腎功能衰竭<15或透村透析前準備及透析治療

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慢性腎臟病分期相關藥物如下:

  • 呋塞米片

    ,左心室舒張末期壓力降低,有助于急性左心衰竭的治療。由于呋塞米可降低肺毛細血管通透性,為其治療成人呼吸窘迫綜合征提供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收率為60%~70%,進食能減吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液,分布容積平均為體重的...

  • 呋塞米片

    ,左心室舒張末期壓力降低,有助于急性左心衰竭的治療。由于呋塞米可降低肺毛細血管通透性,為其治療成人呼吸窘迫綜合征提供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收率為60%~70%,進食能減吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液,分布容積平均為體重的...

  • 呋塞米注射液

    ,左心室舒張末期壓力降低,有助于急性左心衰竭的治療。由于呋塞米可降低肺毛細血管通透性,為其治療成人呼吸窘迫綜合征提供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收率為60%~70%,進食能減吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液,分布容積平均為體重的...

  • 結合雌激素片

    收良好。口服后4-10小時內各種結合及非結合型雌激素達最大血藥濃度。治療用雌激素亦可通過皮膚和粘膜良好吸收。當局部使用時,吸收通常足以產生全身作用。當腸道外給予芳基和烷基結合品時,油劑藥品的吸收率緩而持久,肌注一次戊酸鹽雌二醇或環戊丙酸鹽雌二醇可維持數周。分布血循環中天然雌激素大部分與性激素結合球蛋白和白蛋白結合,但僅有非結合型雌激素才能進入靶組織細胞內。(結合雌激素主要與白蛋白結合;非結合型...

  • 復方醋酸環丙孕酮片

    只要按照說明周期服用藥物即可。因為復方醋酸環丙孕酮片中含有兩種活性成分,所以它具有復方口服避孕藥的特性。復方醋酸環丙孕酮片治療間,不發生排卵,因而可以防止妊娠。所以復方醋酸環丙孕酮片可作為避孕藥使用。對于多囊卵巢綜合征婦女的治療,復方醋酸環丙孕酮片減輕雄激素化體征,使內泌參數正常,減少囊腫形成和卵巢體積,并幫助恢復規律月經。動物實驗中重復給藥的全身耐受性研究,未見全身不耐受性的體征,故不阻止治...

  • 司坦唑醇片

    12歲,每日口服2mg,僅在發作時醫應用。【不良反應】1.女性:長使用可能會有痤瘡、多毛、陰蒂肥大、閉經或月經紊亂等癥。2.男性:長期使用可能會有痤瘡、精子減少、精液減少。3.肝臟:GOP、GTP上升、黃疸。4.消化系統:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉。5.電解質:水鈉潴留、水腫。6.皮膚:皮疹、顏面潮紅。【禁忌癥】嚴重肝病、腎臟病、心臟病、高血壓患者、孕婦及前列腺癌患者禁用。【注意事項】卟啉癥患...

  • 泛影葡胺注射液

    癥狀如頭暈、頭痛、躁動或意識模糊,遺忘,言語、視覺和聽覺障礙,驚厥,震顫,輕癱/癱瘓,畏光,短暫性失明,昏迷和嗜睡均不常見。在非常罕見的病例中,發生過引起中風的嚴重的血栓栓塞事件,個別病例甚至死亡。腎臟曾報導在罕見病例中有腎功能損害或急性腎衰。皮膚常見輕度血管神經性水腫,伴血管舒張的潮紅反應,蕁麻疹,瘙癢和紅斑。罕見病例可能發生毒性皮膚反應如粘膜與皮膚綜合征(如Stevens-Johnson...

  • 阿司匹林分散片

    起作用。【藥代動力學】本品吸收后,大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%~90%。水楊酸鹽結合率為65%~90%。可布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快;還可通過乳汁排泄。【適應癥】1.鎮痛、解熱:緩解輕度或中度的疼痛,如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛,...

  • 鹽酸維拉帕米注射液

    毒性維拉帕米無致癌性。艾姆斯試驗證實維拉帕米無致突變性。Beagle狗長服用維拉帕米≥30mg/(kg·d),導致透鏡狀和/或縫線狀改變,≥62.5mg/(kg·d)時引起癥狀明顯的白內障。人類尚未有因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。雌性鼠未見損害生殖力。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米靜脈注射后2鐘(1~5分鐘)開始發揮抗心律失常作用,2~5分鐘達最大作用,作用持續約...

  • 異福片

    Piɑn本品為復方制劑,活性成分為利福平、異煙肼。【狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯橙紅色。【藥理毒理】本品為抗結核藥,是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用,對生長繁殖結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且。兩者合用可以加強抗菌活性,并減少耐藥菌株的產生。利...

  • 維生素D2膠丸

    促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。5、療程中應注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D2...

  • 維生素D2片

    用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。2、用于性低鈣血癥、低磷血癥、佝僂病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化癥、家族性低磷血癥及甲狀旁腺功能低下(術后、特發性或假性甲狀旁腺功能低下)的治療。3、用于治療急、慢性及潛在手術后手足抽搐癥及特發性手足抽搐癥...

  • 維生素D2注射液

    使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。(4)下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。(5)療程中應注意檢查血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D2...

  • 鹽酸維拉帕米注射液

    生殖毒性維拉帕米無致癌性。艾姆斯試驗證實維拉帕米無致突變性。Beagle狗長服用維拉帕米≥30mg/Kg/d,導致透鏡狀和/或縫線狀改變,≥62.5mg/Kg/d時引起癥狀明顯的白內障。人類尚未有因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。雌性鼠未見損害生殖力。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米靜脈注射后2鐘(1~5分鐘)開始發揮抗心律失常作用,2~5分鐘達最大作用,作用持續約2小...

  • 維生素D3注射液

    子量:【狀】本品為淡黃色的澄明油狀液體。【藥理毒理】本品為維生素類藥。具有促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素、降鈣素,促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。促使鈣沉著于新骨形成部位,使枸櫞酸鹽在骨中沉積,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。【藥代動力學】本品比維生素D2吸收更迅速完全,它的代謝、活化,首先通過肝臟,其次為腎臟,生成活...

  • 異煙肼注射液

    構式:(參見異煙肼片)分子式:C6H7N3O分子量:137.14【狀】本品為無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品為抗結核藥。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性抗菌作用,是目前抗結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且。其作用機理可能是抑制敏感細菌枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服后迅速自胃腸道吸...

  • 卡馬西平膠囊

    b,f]氮雜卓-5-甲酰胺化學結構式為:分子式:C15H12N2O分子量:236.27【狀】本品內容物為白色或幾乎白色粉末。(藥典尚未規定)【藥理毒理】本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產生這些作用的機制可能別在于:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發...

  • 馬來酸噻嗎洛爾片

    0mg/kg/日(相當于830倍50kg人最大建議劑量)時可引起妊娠毒性及增加胎兒再吸收的數目。【藥代動力學】口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期T1/2為4小時,部在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大,治療效應與血藥濃度并無明...

  • 地高辛酏劑

    力。(2)負性頻率作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學改善,消除交感神經張力的反射性增高,并增強迷走神經張力,因而減心率、延緩房室傳導。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經沖動的敏感性,可增強其減慢心率作用。由于其負性頻率作用,使舒張相對延長,有利于增加心肌血供;大劑量則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。(3)通過對心肌電活動的直...

  • 維生素D2膠丸

    使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。(4)下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。(5)療程中應注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D...

  • 注射用重組人生長激素

    下注射。膿毒敗血癥:每日0.3IU/kg。成人生長激素缺乏:每周0.25IU/kg,用藥2~6個月。【不良反應】長注射同一部位,會致局部脂肪萎縮,皮膚色素沉著。用藥過度會致低鉀。部病人可出現高血糖。【禁忌】【注意事項】惡性腫瘤患者,孕婦禁用,腦腫瘤引起的垂體性侏儒癥、心臟或腎臟病患者、糖尿病患者慎用。使用本品前,應有準確的診斷。長期連續使用本品,可誘發產生生長激素抗體,應停藥進行適當治療。【...

  • 卡馬西平片

    :5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺化學結構式為:分子式:C15H12N2O分子量:236.27【狀】本品為白色片。【藥理毒理】本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥,產生這些作用的機制可能別在于:1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道,故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。2.抑...

  • 重組人生長激素溶液

    膿毒敗血癥:每日每公斤體重0.3u/kg。成人生長激素缺乏:每周0.25u/kg,用藥2~6個月。【不良反應】長注射同一部位,會致局部脂肪萎縮,皮膚色素沉著。用藥過度會致血鉀降低。部病人可出現高血糖。【禁忌】【注意事項】惡性腫瘤患者,孕婦禁用,腦腫瘤引起的垂體性侏儒癥、心臟或腎臟病患者、糖尿病患者慎用。使用本品前,應有準確的診斷。長期連續使用本品,可誘發產生生長激素抗體,應停藥進行適當治療。...

  • 苯妥英鈉片

    與室顫閾值;③其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用,而具抗神經痛及骨骼肌松弛作用;④本品可抑制皮膚成纖維細胞合成(或)泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造血系統有抑制作用,可引起過敏反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%,分布于細胞內外液...

  • 二巰丙醇注射液

    中毒、血漿乳酸增高和腎臟損害。兒童不良反應與成人相同,但可有發熱和暫時性中性粒細胞減少。一般不良反應常在給藥后10分鐘出現,30~60分鐘后消失。【禁忌】(1)嚴重肝功障礙者禁用,但砷中毒引起的黃疸除外。(2)禁用于鐵、硒、鎘中毒,因與這些物質形成的化合物毒性更大。【注意事項】(1)有花生或花生制品過敏者,不可應用本品。(2)曾記載一婦女患Wilson病,應用本品6年。用藥間妊娠兩次,未見有胎...

  • 苯妥英鈉片

    顫閾值。3.其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用,而具抗神經痛及骨骼肌松弛作用。4.本品可抑制皮膚成纖維細胞合成(或)泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造血系統有抑制作用,可引起過敏反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%,分布于細胞內外液,...

  • 注射用苯妥英鈉

    蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要為羥基苯妥英(約占50%~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時,長服用苯妥英鈉的患者,T1/2可為15~95小時,甚至更長。應用一定劑量藥物后肝代謝(羥化)能力達飽和,此時即使增加很小劑量,血藥濃度非線性急劇增加,有中毒危險,要監測血藥濃度。有效血藥濃度為10~2...

  • 維生素D3注射液

    促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D3治療時,如患者對維生素D3異常敏感,也可產生腎臟毒性。5、注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D3時應定期...

  • 注射用尿激酶

    kinaseforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡNiɑojimei本品為從健康人尿中分離的,或從人腎組織培養中獲得的一種酶蛋白。由分子量別為33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)兩部分組成。【狀】注射用尿激酶為白色或類白色無定形粉末,由分子量分別為33000和54000兩部分物質組成,溶于水,每1毫克酶蛋白的尿激酶活性應不低于70000國際單位...

  • 維生素D2注射液

    促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。5、療程中應注意檢查血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D2時...

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